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岗位职责:
1.负责临床试验数据的清洗、整合、标准化及质量核查,确保数据符合CDISC/SDTM/ADaM等国际规范,有全程负责实施医疗器械,药品临床试验这优先
2.运用SAS/R/Python等工具进行统计分析,支持临床研究报告(CSR)、SAP及统计表格生成
3.协同医学监查、统计师及注册团队,解读数据结果并提供科学合理的分析建议
4.维护数据字典、分析代码库及文档体系,保障分析过程可追溯、可复现
5.参与EDC系统配置评审、CRF设计支持及数据库锁定前的数据审阅

任职要求:
1. 医学、药学、流行病与卫生统计学、生物信息学等相关专业背景
2.熟悉ICH-GCP、CDISC标准及临床试验全流程,具备实际项目经验者优先
3. 精通至少一种统计分析工具(SAS/R/Python),能独立完成数据集开发与验证
4.具备良好的逻辑思维、跨部门沟通能力及英文文献阅读能力
5.工作细致严谨,责任心强,适应多任务并行的工作节奏
2026-03-18 18:14
IP属地:湖北

职位福利

本科10年以上医学相关专业临床工作经验医药相关专业统计学相关专业科研工作经历
企业发布信息图
武汉市资系鉴械科技有限公司
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