杭州·建德市
职位详情
岗位职责：
1、严格执行药品生产质量管理规范（GMP），完成各工序生产操作及记录填写；
2、按工艺规程进行原辅料称量、配制、投料、灭菌、灌装等关键工序操作；
3、实时监控生产过程参数与设备运行状态，及时发现并反馈异常情况；
4、配合质量部门完成中间产品、成品取样及清洁验证相关工作；
5、负责生产区域日常清洁、消毒及清场，确保符合洁净区管理要求。
任职要求：
1、药学、中药学、制药工程或相关专业背景
2、了解GMP基本要求及药品生产流程
3、责任心强，细致严谨，具备良好的执行能力与团队协作意识；
4、能适应倒班安排，服从生产调度，遵守车间安全与卫生管理规定；
5、持有健康证，
1、严格执行药品生产质量管理规范（GMP），完成各工序生产操作及记录填写；
2、按工艺规程进行原辅料称量、配制、投料、灭菌、灌装等关键工序操作；
3、实时监控生产过程参数与设备运行状态，及时发现并反馈异常情况；
4、配合质量部门完成中间产品、成品取样及清洁验证相关工作；
5、负责生产区域日常清洁、消毒及清场，确保符合洁净区管理要求。
任职要求：
1、药学、中药学、制药工程或相关专业背景
2、了解GMP基本要求及药品生产流程
3、责任心强，细致严谨，具备良好的执行能力与团队协作意识；
4、能适应倒班安排，服从生产调度，遵守车间安全与卫生管理规定；
5、持有健康证，
2026-07-16 13:23
IP属地：浙江
浙江杭珍医药有限公司
20-99人
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