武汉·硚口区
职位详情
任职资格
1、医药学、护理学等相关专业统招大专及以上学历；
2、具备1年以上CRC工作经验，有半年以上肿瘤项目经验者优先；
3、熟悉GCP规范及临床试验基本流程；
4、熟练操作Office办公软件。
工作职责
1、负责伦理资料的准备与递交、机构备案及相关合同的签署；
2、在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理；
3、开展受试者管理工作，以及试验样本的处理、保存与运输；
4、管理临床研究用药及相关物资，并进行准确清点与记录；
5、在研究者授权范围内协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与解决（不含需医学判断的内容）；
6、配合CRA完成中心访视的相关协调工作；
7、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等各方进行沟通协调并做好记录；
8、协助研究者开展临床试验相关的其他辅助工作。
1、医药学、护理学等相关专业统招大专及以上学历；
2、具备1年以上CRC工作经验，有半年以上肿瘤项目经验者优先；
3、熟悉GCP规范及临床试验基本流程；
4、熟练操作Office办公软件。
工作职责
1、负责伦理资料的准备与递交、机构备案及相关合同的签署；
2、在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理；
3、开展受试者管理工作，以及试验样本的处理、保存与运输；
4、管理临床研究用药及相关物资，并进行准确清点与记录；
5、在研究者授权范围内协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与解决（不含需医学判断的内容）；
6、配合CRA完成中心访视的相关协调工作；
7、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等各方进行沟通协调并做好记录；
8、协助研究者开展临床试验相关的其他辅助工作。
2026-01-14 08:35
IP属地：湖北武汉
职位福利
大专1-3年
北京康美慧原医药科技有限公司
未融资 · 20-99人
鱼泡安全保障
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临床协调员1-3年本科GCP证书二期临床试验医学专业背景三期临床试验一期临床试验护理相关背景上市后临床试验药学专业背景
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