职位详情
岗位职责:根据GCP和研究方案的要求,协助研究者完成非医学性判断的事务性工作;
1,协助完成临床试验项目的资料收集,整理和归档管理;
2,协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;
3,协助试验标本的采集,处理,保存和运送工作;
4,协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收,保存,分发,回收和归还,并完成相关记录;
5,协助研究者填写病例报告表;
6,协助研究者跟踪受试者定期随访;
7,协助研究者完成临床试验的其他相关工作;
要求:全日制本科学历,护理,药学,临床医学等相关专业背景,1年左右CRC工作经验;
了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;英语CET-4优先;能熟练应用office等办公软件;
其他城市需求:武汉金银湖、山东省肿瘤、中山大学肿瘤防治中心
全国各地均有招聘需求,如果需要内推也可找我(认识津石、思默、联斯达、圣兰格、西斯比亚、比逊、艾莎医学、砝码斯、百世达、上海臣成、凯普顿、昆拓(艾瑞嘉)、卓越天使、研致、临研通、湖南惠泽、北京极狐、药研社、普帝德、海博特、博润阳光、先领、广州美斯、医之尧、斯特睿格均可以内推)
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2026-03-13 09:37
IP属地:湖南
职位福利
本科1-3年

杭州金蜜瓜科技有限公司
20-99人

工作地址

鱼泡安全保障
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