武汉·洪山区
职位详情
岗位职责：
1.协助临床试验项目启动、执行及关闭各阶段的协调与支持工作
2.负责研究机构、伦理委员会、申办方等多方沟通与文件传递
3.管理受试者筛选、入组、随访及数据收集流程，确保合规性与时效性
4.整理并归档临床试验相关文档，符合GCP及监管要求
5. 协助监查访视安排、会议组织及进度跟踪，保障项目顺利推进
任职要求：
1. 必须医学、药学、护理或医疗器械，药品相关专业背景，学历不限
2.了解GCP原则及临床试验基本流程，有相关实习或工作经验者优先，有实施临床试验经验优先
3. 具备良好的沟通协调能力与责任心，细致耐心、执行力强
4. 熟练使用Office办公软件，具备基础英文读写能力
5.能适应阶段性出差及多任务并行的工作节奏
1.协助临床试验项目启动、执行及关闭各阶段的协调与支持工作
2.负责研究机构、伦理委员会、申办方等多方沟通与文件传递
3.管理受试者筛选、入组、随访及数据收集流程，确保合规性与时效性
4.整理并归档临床试验相关文档，符合GCP及监管要求
5. 协助监查访视安排、会议组织及进度跟踪，保障项目顺利推进
任职要求：
1. 必须医学、药学、护理或医疗器械，药品相关专业背景，学历不限
2.了解GCP原则及临床试验基本流程，有相关实习或工作经验者优先，有实施临床试验经验优先
3. 具备良好的沟通协调能力与责任心，细致耐心、执行力强
4. 熟练使用Office办公软件，具备基础英文读写能力
5.能适应阶段性出差及多任务并行的工作节奏
2026-03-15 21:36
IP属地：湖北
职位福利
大专一期临床试验二期临床试验三期临床试验上市后临床试验GCP证书药学专业背景医学专业背景护理相关背景
武汉市资系鉴械科技有限公司
工作地址
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