杭州·萧山区
职位详情
岗位职责：
1、协助开展临床试验中心的立项、伦理审查及年度审核等相关材料的提交与跟进工作；
2、配合研究者完成所辖中心受试者的招募、初步筛选、知情同意签署、记录填写、资料归集及受试者费用报销等事务；
3、按照研究方案及公司标准操作流程，执行样本的接收与处理，并同步完成相关过程记录；
4、及时整理与归档所在试验中心的项目文件资料；
5、负责试验中心内试验物资的保管，汇总物资需求并反馈相关信息；
6、根据项目实施计划的时间节点，制定日常工作任务并推进目标达成；
7、办理临床试验相关文件在中心的签字、盖章及递交事宜；
8、协助开展中心会议的筹备、会议记录及接待等相关支持工作；
9、完成上级交办的其他工作任务
任职要求：
1、本科及以上学历，生物科学、医疗器械、药学等相关专业背景；
2、了解医疗器械领域相关的法规与行业规范；
3、具备良好的沟通能力和组织协调能力
1、协助开展临床试验中心的立项、伦理审查及年度审核等相关材料的提交与跟进工作；
2、配合研究者完成所辖中心受试者的招募、初步筛选、知情同意签署、记录填写、资料归集及受试者费用报销等事务；
3、按照研究方案及公司标准操作流程，执行样本的接收与处理，并同步完成相关过程记录；
4、及时整理与归档所在试验中心的项目文件资料；
5、负责试验中心内试验物资的保管，汇总物资需求并反馈相关信息；
6、根据项目实施计划的时间节点，制定日常工作任务并推进目标达成；
7、办理临床试验相关文件在中心的签字、盖章及递交事宜；
8、协助开展中心会议的筹备、会议记录及接待等相关支持工作；
9、完成上级交办的其他工作任务
任职要求：
1、本科及以上学历，生物科学、医疗器械、药学等相关专业背景；
2、了解医疗器械领域相关的法规与行业规范；
3、具备良好的沟通能力和组织协调能力
2026-01-12 09:58
IP属地：浙江杭州
职位福利
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