成都
职位详情
工作周期：长期兼职
每周工期：2-3天
工作时间：不限
工作时段：工作日
结算方式：月结
招聘截止时间：2026-12-27
岗位职责:
1、配合研究者开展受试者的相关管理：包括受试者招募；筛选符合条件的受试者；协调安排访视时间；组织实验室检查并跟进结果获取；掌握受试者健康情况；动态维护受试者信息记录；
2、参与标本的采集支持、处理流程、保存操作及运输安排；
3、协助完成伦理材料的准备与提交；支持研究者按时完成SAE（严重不良事件）和AE等安全性报告的整理与上报；
4、在研究者授权范围内，协助填写病历报告表并参与数据差异的核对与处理（涉及医学判断的内容除外）；
5、协助开展临床试验资料的收集、整理及归档管理工作；
6、负责试验药品及相关物资的日常管理，包括回收、返还及相应台账登记；
7、协助研究者迎接CRA的现场监查，提前整理所需文件资料以备核查；
8、完成上级安排的其他工作任务。
任职资格:
1、临床医学、护理学、药学或相关专业本科及以上学历；
2、具备良好的书面与口头表达能力，擅长人际交流；
3、对临床科研类工作有意愿和兴趣；
4、既能独立开展工作，也具备较强的团队协作精神；
5、具有高度的责任感，工作细致严谨；
6、通过英语CET4或以上，具备较好的英文读写水平；
7、熟练使用Office等常用办公软件；
8、持有GCP证书。
每周工期：2-3天
工作时间：不限
工作时段：工作日
结算方式：月结
招聘截止时间：2026-12-27
岗位职责:
1、配合研究者开展受试者的相关管理：包括受试者招募；筛选符合条件的受试者；协调安排访视时间；组织实验室检查并跟进结果获取；掌握受试者健康情况；动态维护受试者信息记录；
2、参与标本的采集支持、处理流程、保存操作及运输安排；
3、协助完成伦理材料的准备与提交；支持研究者按时完成SAE（严重不良事件）和AE等安全性报告的整理与上报；
4、在研究者授权范围内，协助填写病历报告表并参与数据差异的核对与处理（涉及医学判断的内容除外）；
5、协助开展临床试验资料的收集、整理及归档管理工作；
6、负责试验药品及相关物资的日常管理，包括回收、返还及相应台账登记；
7、协助研究者迎接CRA的现场监查，提前整理所需文件资料以备核查；
8、完成上级安排的其他工作任务。
任职资格:
1、临床医学、护理学、药学或相关专业本科及以上学历；
2、具备良好的书面与口头表达能力，擅长人际交流；
3、对临床科研类工作有意愿和兴趣；
4、既能独立开展工作，也具备较强的团队协作精神；
5、具有高度的责任感，工作细致严谨；
6、通过英语CET4或以上，具备较好的英文读写水平；
7、熟练使用Office等常用办公软件；
8、持有GCP证书。
2026-01-06 08:05
IP属地：四川成都
职位福利
本科1-3年GCP证书二期临床试验医学专业背景三期临床试验一期临床试验护理相关背景上市后临床试验药学专业背景
上海沿研医药技术有限公司
不需要融资 · 20-99人
工作地址
鱼泡安全保障
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