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1.临床试验启动前的准备工作;
2.协助研究者完成知情同意书签署;
3.受试者管理;
4.药品管理;
5.样本管理;
6.研究物资及研究产品管理;
7.CRF录入和解答query;
8.配合监查,稽查和监管部门核对。
8.
2025-12-26 13:17
IP属地:湖北武汉

职位福利

大专经验不限二期临床试验三期临床试验一期临床试验
企业发布信息图
上海药明津石医药科技有限公司
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