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苏州·姑苏区
职位详情
岗位职责：
1、开展药物临床试验的现场监查工作；
2、搜集研究机构相关信息，依据项目需求筛选合适的研究中心，并与机构负责人对接，明确合作意向；
3、协调并组织研究者会议的召开；
4、跟进伦理委员会审查相关事宜；
5、协助处理研究中心的合同签署及费用管理；
6、配合完成临床试验启动会的筹备与实施；
7、试验正式启动后，推动受试者快速入组；
8、依照GCP规范和SOP要求执行监查计划，发现问题及时提出并督促整改；
9、负责研究中心的关闭工作。
任职要求：
1、药学、中药学、制药工程、护理学等相关专业，大专及以上学历；
2、具有2年以上药物CRA从业经历；
3、具备良好的组织、协调、沟通与谈判能力，能够适应一定强度的工作压力；
4、能接受全国范围内出差。
1、开展药物临床试验的现场监查工作；
2、搜集研究机构相关信息，依据项目需求筛选合适的研究中心，并与机构负责人对接，明确合作意向；
3、协调并组织研究者会议的召开；
4、跟进伦理委员会审查相关事宜；
5、协助处理研究中心的合同签署及费用管理；
6、配合完成临床试验启动会的筹备与实施；
7、试验正式启动后，推动受试者快速入组；
8、依照GCP规范和SOP要求执行监查计划，发现问题及时提出并督促整改；
9、负责研究中心的关闭工作。
任职要求：
1、药学、中药学、制药工程、护理学等相关专业，大专及以上学历；
2、具有2年以上药物CRA从业经历；
3、具备良好的组织、协调、沟通与谈判能力，能够适应一定强度的工作压力；
4、能接受全国范围内出差。
2025-12-15 06:58
IP属地：江苏苏州
职位福利
大专1-3年Ⅱ期Ⅲ期
北京舒曼德医药科技开发有限公司
未融资 · 20-99人
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临床监查员5-10年本科GCP证书临床稽查自身免疫药物心脑血管药物抗肿瘤药物护理相关背景有三期研究经验有二期研究经验临床试验有一期研究经验药学专业背景
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