苏州·姑苏区
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职位描述
器械临床研究，GCP，SOP，临床试验
1、协助项目经理开展研究中心筛选工作，参与组织研究者会议并推进伦理审批材料的提交与获取；
2、负责对研究者实施培训，涵盖临床试验相关法规及专业技术内容，确保其依照试验方案和法规要求规范执行研究任务；
3、编制临床监查计划，并依计划执行多中心现场监查，按时完成监查报告的撰写与提交；
4、推动研究者针对监查报告中提出的问题及时采取纠正或整改措施，确保符合法规与方案要求；
5、配合项目经理开展科室启动会议，协调与统计部门的沟通工作，并参与临床试验总结资料的整理。
任职要求：
1、医学、药学等相关专业本科及以上学历，具备相关工作经验者优先考虑；
2、品行端正，具备较强的责任意识；
3、具有良好的沟通能力、学习能力和组织协调能力，性格积极乐观，能适应工作压力；
4、乐于持续学习，善于主动提升自身专业素养与综合能力；
5、具备较好的外语基础和书面表达能力。
器械临床研究，GCP，SOP，临床试验
1、协助项目经理开展研究中心筛选工作，参与组织研究者会议并推进伦理审批材料的提交与获取；
2、负责对研究者实施培训，涵盖临床试验相关法规及专业技术内容，确保其依照试验方案和法规要求规范执行研究任务；
3、编制临床监查计划，并依计划执行多中心现场监查，按时完成监查报告的撰写与提交；
4、推动研究者针对监查报告中提出的问题及时采取纠正或整改措施，确保符合法规与方案要求；
5、配合项目经理开展科室启动会议，协调与统计部门的沟通工作，并参与临床试验总结资料的整理。
任职要求：
1、医学、药学等相关专业本科及以上学历，具备相关工作经验者优先考虑；
2、品行端正，具备较强的责任意识；
3、具有良好的沟通能力、学习能力和组织协调能力，性格积极乐观，能适应工作压力；
4、乐于持续学习，善于主动提升自身专业素养与综合能力；
5、具备较好的外语基础和书面表达能力。
2025-12-12 23:14
IP属地：江苏苏州
职位福利
大专1-3年临床
北京奥泰康医药技术开发有限公司
B轮 · 100-499人
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