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苏州
职位详情
岗位职责：
1.调研并筛选符合条件的临床研究机构，建立联系并落实合作单位；
2.优化临床试验方案，持续跟进并汇总各临床试验单位反馈的信息；
3.协同临床机构制定试验相关标准操作流程，并监督执行情况，协助完成数据整理与统计分析工作；
4.对临床试验全过程进行监察，确保各环节符合试验方案、SOP、GCP及有关法规要求；
5.负责临床试验用品的供应，配合完成包装、标识、随机编盲及物流配送等相关事务；
6.与所辖研究中心的研究人员、机构办、伦理委员会、药房等关键人员保持有效沟通；
7.实时跟踪所负责中心的项目进度，及时向上级汇报问题并推动解决方案落地；
8.承担临床研究资料的归档、撰写及总结报告编制等工作。
任职要求：
1.统招全日制本科及以上学历，985/211/QS前100院校背景优先，硕士优先；药学、临床医学、生物学等相关专业；
2.具备两年以上临床监查工作经验，熟悉GCP规范及临床试验实施流程；
3.具有较强的沟通技巧、服务意识和责任心，能接受频繁出差安排；
4.具备良好的执行力、组织协调能力、风险识别能力，同时拥有较强的信息整合与细节把控能力。
1.调研并筛选符合条件的临床研究机构，建立联系并落实合作单位；
2.优化临床试验方案，持续跟进并汇总各临床试验单位反馈的信息；
3.协同临床机构制定试验相关标准操作流程，并监督执行情况，协助完成数据整理与统计分析工作；
4.对临床试验全过程进行监察，确保各环节符合试验方案、SOP、GCP及有关法规要求；
5.负责临床试验用品的供应，配合完成包装、标识、随机编盲及物流配送等相关事务；
6.与所辖研究中心的研究人员、机构办、伦理委员会、药房等关键人员保持有效沟通；
7.实时跟踪所负责中心的项目进度，及时向上级汇报问题并推动解决方案落地；
8.承担临床研究资料的归档、撰写及总结报告编制等工作。
任职要求：
1.统招全日制本科及以上学历，985/211/QS前100院校背景优先，硕士优先；药学、临床医学、生物学等相关专业；
2.具备两年以上临床监查工作经验，熟悉GCP规范及临床试验实施流程；
3.具有较强的沟通技巧、服务意识和责任心，能接受频繁出差安排；
4.具备良好的执行力、组织协调能力、风险识别能力，同时拥有较强的信息整合与细节把控能力。
2025-12-05 10:49
IP属地：江苏苏州
职位福利
本科3-5年医美项目CRA
复向丝泰医疗科技（苏州）有限公司
A轮 · 20-99人
工作地址
鱼泡安全保障
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临床监查员5-10年本科GCP证书临床稽查自身免疫药物心脑血管药物抗肿瘤药物护理相关背景有三期研究经验有二期研究经验临床试验有一期研究经验药学专业背景
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