黄浦区
职位详情
职位描述
岗位职责：
1. 根据国家相关法律法规、研究方案、医院及公司标准操作规程，在研究者授权范围内，配合研究者开展各项临床试验工作；
2. 配合完成伦理委员会资料的准备与递交，以及临床试验机构备案等相关事务；
3. 协助及时整理并提交严重不良事件相关的安全性报告；
4. 协助研究者填写病例报告表，并负责试验各阶段研究中心文件的收集、整理与归档工作；
5. 协助开展受试者的筛选、入组及随访管理，包括招募受试者、评估潜在入组对象、安排访视计划、协调实验室检查及结果获取等；
6. 协助管理临床试验器械及相关物资，涵盖接收、储存、分发、回收与归还，并做好相应记录；
7. 配合CRA完成中心监查工作，提前准备所需文件资料，准确、完整地向CRA反馈项目进展；
8. 协助研究者与CRA及时回应和解决数据质疑；
9. 支持研究者完成临床试验日常管理及其他辅助性工作；
10. 完成公司交办的其他相关任务。
任职要求：
1. 临床医学、护理或相关专业背景，具备大专及以上学历；
2. 熟悉Word、Excel等常用办公软件操作；
3. 具备高度的责任意识，注重工作细节；
4. 主动性强，具备良好的沟通协作能力及抗压能力；
5. 具备较强的時間规划与问题处理能力；
6. 能够独立开展工作，同时拥有良好的团队合作态度；
7. 持有GCP证书或具有相关工作经验者优先录用。
岗位职责：
1. 根据国家相关法律法规、研究方案、医院及公司标准操作规程，在研究者授权范围内，配合研究者开展各项临床试验工作；
2. 配合完成伦理委员会资料的准备与递交，以及临床试验机构备案等相关事务；
3. 协助及时整理并提交严重不良事件相关的安全性报告；
4. 协助研究者填写病例报告表，并负责试验各阶段研究中心文件的收集、整理与归档工作；
5. 协助开展受试者的筛选、入组及随访管理，包括招募受试者、评估潜在入组对象、安排访视计划、协调实验室检查及结果获取等；
6. 协助管理临床试验器械及相关物资，涵盖接收、储存、分发、回收与归还，并做好相应记录；
7. 配合CRA完成中心监查工作，提前准备所需文件资料，准确、完整地向CRA反馈项目进展；
8. 协助研究者与CRA及时回应和解决数据质疑；
9. 支持研究者完成临床试验日常管理及其他辅助性工作；
10. 完成公司交办的其他相关任务。
任职要求：
1. 临床医学、护理或相关专业背景，具备大专及以上学历；
2. 熟悉Word、Excel等常用办公软件操作；
3. 具备高度的责任意识，注重工作细节；
4. 主动性强，具备良好的沟通协作能力及抗压能力；
5. 具备较强的時間规划与问题处理能力；
6. 能够独立开展工作，同时拥有良好的团队合作态度；
7. 持有GCP证书或具有相关工作经验者优先录用。
2025-12-13 11:41
IP属地：上海
职位福利
大专1-3年GCP证书三期临床试验
盛恩(北京)医药科技有限公司
未融资 · 100-499人
鱼泡安全保障
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