职位详情
岗位职责:
1. 负责临床试验中心的日常协调与管理工作,确保项目按GCP规范及方案要求执行
2. 协助研究者完成伦理申报、资料归档、受试者筛选与随访等全流程支持工作
3. 与申办方、CRO、机构办公室及研究中心保持高效沟通,及时反馈问题并推动解决
4. 准确录入和维护EDC系统数据,配合监查与稽查工作,保障数据质量与合规性
5. 协助整理总结报告、结题文件及药物管理记录,确保文档完整可追溯
任职要求:
1. 医学、药学、护理或相关专业背景,学历专科以上
2. 熟悉GCP法规及临床试验流程,有CRC实习或工作经验者优先
3. 具备良好的沟通协调能力、责任心强,能适应多任务并行的工作节奏
4. 细致严谨,具备基本的医学术语理解能力和文档处理能力
5. 愿意接受岗前培训,积极学习行业新知识与操作规范
6.需要有一定经验
1. 负责临床试验中心的日常协调与管理工作,确保项目按GCP规范及方案要求执行
2. 协助研究者完成伦理申报、资料归档、受试者筛选与随访等全流程支持工作
3. 与申办方、CRO、机构办公室及研究中心保持高效沟通,及时反馈问题并推动解决
4. 准确录入和维护EDC系统数据,配合监查与稽查工作,保障数据质量与合规性
5. 协助整理总结报告、结题文件及药物管理记录,确保文档完整可追溯
任职要求:
1. 医学、药学、护理或相关专业背景,学历专科以上
2. 熟悉GCP法规及临床试验流程,有CRC实习或工作经验者优先
3. 具备良好的沟通协调能力、责任心强,能适应多任务并行的工作节奏
4. 细致严谨,具备基本的医学术语理解能力和文档处理能力
5. 愿意接受岗前培训,积极学习行业新知识与操作规范
6.需要有一定经验
2026-05-14 11:43
IP属地:上海
职位福利
大专1-3年一期临床试验GCP证书crc临床协调肿瘤

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