黄浦区
职位详情
岗位职责:
1、协助研究者开展受试者的管理工作：包括受试者招募；筛选符合条件的受试者；协调安排受试者访视时间；组织实验室各类检查并获取检查报告；掌握受试者健康状况变化；动态维护受试者信息记录；
2、配合完成生物样本的采集、处理、储存及运输相关辅助工作；
3、协助研究者准备伦理审查所需材料；协助及时上报SAE（严重不良事件）及AE等安全性数据；
4、在研究者授权范围内，协助填写病历报告表并参与数据核对（不涉及医学专业判断内容）；
5、协助开展临床试验资料的收集、整理与归档工作；
6、负责试验药品及相关物资的管理，含药物回收与返还，并做好相应登记记录；
7、协助研究者配合CRA进行中心监查，提前整理所需文件以备核查；
8、完成上级交办的其他任务。
任职资格:
1、临床医学、护理学、药学或相关专业本科及以上学历；
2、具备良好的书面与口头表达能力，善于人际交流；
3、有志于从事临床科研相关工作；
4、具备独立开展工作的能力，同时拥有较强的团队协作精神；
5、责任心强，工作细致严谨；
6、通过大学英语四级或以上，具备优秀的英文读写水平；
7、熟练使用Office等常用办公软件；
8、持有GCP培训合格证书。
职位福利:
五险一金、带薪年假、绩效奖金、周末双休、弹性工作。
1、协助研究者开展受试者的管理工作：包括受试者招募；筛选符合条件的受试者；协调安排受试者访视时间；组织实验室各类检查并获取检查报告；掌握受试者健康状况变化；动态维护受试者信息记录；
2、配合完成生物样本的采集、处理、储存及运输相关辅助工作；
3、协助研究者准备伦理审查所需材料；协助及时上报SAE（严重不良事件）及AE等安全性数据；
4、在研究者授权范围内，协助填写病历报告表并参与数据核对（不涉及医学专业判断内容）；
5、协助开展临床试验资料的收集、整理与归档工作；
6、负责试验药品及相关物资的管理，含药物回收与返还，并做好相应登记记录；
7、协助研究者配合CRA进行中心监查，提前整理所需文件以备核查；
8、完成上级交办的其他任务。
任职资格:
1、临床医学、护理学、药学或相关专业本科及以上学历；
2、具备良好的书面与口头表达能力，善于人际交流；
3、有志于从事临床科研相关工作；
4、具备独立开展工作的能力，同时拥有较强的团队协作精神；
5、责任心强，工作细致严谨；
6、通过大学英语四级或以上，具备优秀的英文读写水平；
7、熟练使用Office等常用办公软件；
8、持有GCP培训合格证书。
职位福利:
五险一金、带薪年假、绩效奖金、周末双休、弹性工作。
2025-12-03 09:35
IP属地：上海
职位福利
本科1-3年GCP证书二期临床试验医学专业背景三期临床试验一期临床试验护理相关背景上市后临床试验药学专业背景
上海沿研医药技术有限公司
不需要融资 · 20-99人
鱼泡安全保障
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