杭州
职位详情
岗位职责：
1.负责注册申报材料的编写及部门相关文件的归集与整理；
2.承担产品注册提交、注册检测及相关进度的跟踪落实；
3.向公司内部各部门及人员提供产品注册相关的资讯支持；
4.保持公司与药品监管部门及其他政府机构的良性沟通与协作；
5.完成领导安排的其他临时性工作。
任职资格：
1.机械、电子、计算机、生物医学工程等相关专业背景，具备大专或以上学历；
2.具备2年以上医疗器械领域质量或注册岗位工作经验，有医疗器械软件注册实操经验者优先考虑。
1.负责注册申报材料的编写及部门相关文件的归集与整理；
2.承担产品注册提交、注册检测及相关进度的跟踪落实；
3.向公司内部各部门及人员提供产品注册相关的资讯支持；
4.保持公司与药品监管部门及其他政府机构的良性沟通与协作；
5.完成领导安排的其他临时性工作。
任职资格：
1.机械、电子、计算机、生物医学工程等相关专业背景，具备大专或以上学历；
2.具备2年以上医疗器械领域质量或注册岗位工作经验，有医疗器械软件注册实操经验者优先考虑。
2026-09-07 14:38
IP属地：浙江杭州
职位福利
大专1-3年产品注册医疗器械
杭州正大医疗器械有限公司
未融资 · 100-499人
鱼泡安全保障
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