职位详情
【岗位职责】
1、熟悉药品临床试验相关行业法规,严格执行GCP规范;
2、与CRO机构保持紧密联系,及时反馈项目进展并向上级汇报;
3、协助推进患者入组,核查病历资料是否满足入组标准;
4、负责项目相关文件的整理、更新及归档工作;
5、配合组织项目相关会议的开展。
【任职资格】
1、医学、药学或相关专业本科及以上学历;
2、接受CRC人员转岗申请;
3、完成ICH-GCP、中国GCP及相关法规培训者优先;
4、工作态度严谨,具备良好的沟通协调能力;
5、支持远程居家办公模式。
注:本岗位面向全国范围招聘,有意向者可投递简历进一步交流。
1、熟悉药品临床试验相关行业法规,严格执行GCP规范;
2、与CRO机构保持紧密联系,及时反馈项目进展并向上级汇报;
3、协助推进患者入组,核查病历资料是否满足入组标准;
4、负责项目相关文件的整理、更新及归档工作;
5、配合组织项目相关会议的开展。
【任职资格】
1、医学、药学或相关专业本科及以上学历;
2、接受CRC人员转岗申请;
3、完成ICH-GCP、中国GCP及相关法规培训者优先;
4、工作态度严谨,具备良好的沟通协调能力;
5、支持远程居家办公模式。
注:本岗位面向全国范围招聘,有意向者可投递简历进一步交流。
2025-12-11 06:52
IP属地:广东广州
职位福利
本科3-5年GCP证书医学专业背景药学专业背景

方穹(天津)医药科技有限公司
天使轮 · 100-499人

工作地址

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