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【岗位职责】
1、熟悉药品临床试验相关行业法规,严格执行GCP规范;
2、与CRO机构保持紧密对接,及时反馈项目进展并向上级汇报;
3、参与患者招募工作,核查病历资料是否满足入组标准;
4、负责项目相关文件的整理、归档及日常管理;
5、配合组织和开展各类项目会议。

【任职资格】
1、本科及以上学历,医学、药学或相关专业背景;
2、接受CRC人员转岗申请;
3、接受过ICH-GCP、中国GCP及相关法规培训者优先;
4、工作态度严谨,具备较强的沟通协调能力;
5、支持远程居家办公模式。

注:本岗位面向全国范围招聘,有意者可投递简历进一步联系。
2025-11-19 15:18
IP属地:广东广州

职位福利

本科3-5年GCP证书医学专业背景药学专业背景
企业发布信息图
方穹(天津)医药科技有限公司
天使轮 · 100-499人
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