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岗位职责:依据GCP规范及研究方案要求,配合研究者开展各项试验相关工作:
1.协助完成伦理材料提交、药物临床试验机构备案及合同签订等相关事务;
2.协助及时上报SAE等安全性信息及相关报告;
3.协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理;
4.协助开展受试者管理工作,包括受试者招募、潜在受试者筛选及访视安排等;
5.协助完成试验样本的处理、保存及运输相关操作;
6.在研究者授权范围内协助填写病例报告表并参与数据疑问的核对与解决(不涉及医学判断内容);
7.协调CRA的现场监查工作,提前准备所需文件资料供其核查;
8.协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。

任职要求:
1.学历/专业:统招本科及以上学历,药学类相关专业;
2.经验要求:接受应届毕业生,无需相关工作经验;
3.熟练掌握Office办公软件操作;
4.具备良好的沟通协调能力、执行力以及问题分析与处理能力;
5.责任心强,工作踏实认真。

福利待遇:
1.弹性工作制,周末双休,享受法定节假日;
2.发放十三薪;
3.提供生日及节日福利;
4.享有PK采血夜班补贴及项目奖金;
5.转正满一年后可享受商业保险;
6.缴纳五险一金。
2025-12-10 20:20
IP属地:北京

职位福利

大专1-3年GCP药学临床研究临床协调CRC
企业发布信息图
华创一诺医疗科技(北京)有限公司
未融资 · 0-20人
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