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技能要求:
临床试验协调,临床数据管理,临床质量控制

1、依据GCP规范及研究方案,协助研究者开展非医学判断类相关工作;

2、协助完成样本的采集、处理、储存与运输事宜;

3、协助研究者准备并提交伦理审查所需资料;

4、协助研究者及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全性信息报告;

5、协助研究者填写临床试验过程中所需的各类表格与文件;

6、协助研究者进行临床试验资料的收集、整理、归档及管理工作;

7、负责试验药品及相关物资的管理,包括回收、返还及记录工作;

8、协助研究者配合CRA开展中心监查访视,提前准备所需文件供监查使用。

任职要求:

1、临床医学、护理学等相关专业,大专及以上学历优先考虑;

2、工作态度积极,具备良好的沟通能力与应变能力,善于自主学习;

3、熟练掌握常用办公软件,如Word、Excel、PowerPoint等;

4、具备较强的独立作业能力及团队协作意识;

5、具有相关领域工作经验者优先录用。

职位福利:不加班、五险一金、年底双薪、带薪年假、定期体检、周末双休、项目奖金、弹性工作
2025-12-10 18:32
IP属地:北京

职位福利

大专1-3年GCP证书临床协调二期临床试验医学专业背景三期临床试验护理相关背景上市后临床试验药学专业背景
企业发布信息图
北京中域科祥医药科技有限公司
100-499人
鱼泡安全保障
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