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技能要求:
临床实验协调,临床数据整理,临床质量管理
1、根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成非医学判定工作;

2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;

3、协助研究者完成伦理资料递交;

4、协助研究者及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;

5、协助研究者需填写的有关临床试验的各种表格;

6、协助研究者完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;

7、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;

8、协助研究者配合CRA的中心监查访视工作,提前准备各种文档供CRA监查。

任职要求:

1、临床医学或护理等相关专业,大专以上学历优先;

2、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力;

3、熟练使用办公常用软件,包括word,excel,powerpoint等

4、较强的独立工作能力及团队合作精神;

5、有相关工作经验者优先。


职位福利:不加班、五险一金、年底双薪、带薪年假、定期体检、周末双休、项目奖金、弹性工作
2025-11-19 14:43
IP属地:北京

职位福利

大专及以上1-3年
企业发布信息图
北京中域科祥医药科技有限公司
· 3人以上
鱼泡安全保障
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