虹口区
职位详情
技能要求：
临床试验协调，临床数据管理，临床质量控制
1、依据GCP规范及研究方案规定，配合研究者开展非医学性判断的相关事务；
2、协助进行样本的采集、处理、保存与运输工作；
3、协助研究者准备并提交伦理审查所需资料；
4、协助研究者及时完成SAE（严重不良事件）及AE等安全性信息的报告；
5、协助研究者填写临床试验过程中所需的各类表格文件；
6、协助研究者开展临床试验相关资料的收集、整理、归档及管理工作；
7、负责试验药品及相关物资的管理，包括回收、返还，并做好相应记录；
8、协助研究者配合CRA开展中心监查访视，提前准备所需文件供其核查。
任职要求：
1、临床医学、护理学或相关专业背景，大专及以上学历者优先考虑；
2、工作态度积极主动，具备良好的沟通能力与应变能力，具有较强的学习意识；
3、熟练掌握常用办公软件操作，如Word、Excel、PowerPoint等；
4、具备较强的独立作业能力以及团队协作精神；
5、具有相关领域工作经验者优先录用。
临床试验协调，临床数据管理，临床质量控制
1、依据GCP规范及研究方案规定，配合研究者开展非医学性判断的相关事务；
2、协助进行样本的采集、处理、保存与运输工作；
3、协助研究者准备并提交伦理审查所需资料；
4、协助研究者及时完成SAE（严重不良事件）及AE等安全性信息的报告；
5、协助研究者填写临床试验过程中所需的各类表格文件；
6、协助研究者开展临床试验相关资料的收集、整理、归档及管理工作；
7、负责试验药品及相关物资的管理，包括回收、返还，并做好相应记录；
8、协助研究者配合CRA开展中心监查访视，提前准备所需文件供其核查。
任职要求：
1、临床医学、护理学或相关专业背景，大专及以上学历者优先考虑；
2、工作态度积极主动，具备良好的沟通能力与应变能力，具有较强的学习意识；
3、熟练掌握常用办公软件操作，如Word、Excel、PowerPoint等；
4、具备较强的独立作业能力以及团队协作精神；
5、具有相关领域工作经验者优先录用。
2025-12-10 18:32
IP属地：上海
职位福利
大专1-3年
北京中域科祥医药科技有限公司
100-499人
鱼泡安全保障
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