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技能要求:
临床试验协调、临床数据管理、临床质量控制

1、依据GCP规范及研究方案,协助研究者开展非医学性质的判定支持工作;
2、配合完成试验样本的采集、处理、储存与运输相关事务;
3、协助研究者准备并提交伦理审查所需资料;
4、协助研究者按时完成严重不良事件(SAE)及其他不良事件(AE)的安全性报告;
5、协助研究者填写临床试验过程中所需的各类表格与文件;
6、协助研究者进行临床试验资料的收集、整理、归档及日常管理;
7、负责试验药品及相关物资的管理工作,包括回收、退还及记录填写;
8、协助研究者配合CRA开展中心监查工作,提前准备好所需文件供核查。

任职要求:
1、临床医学、护理学或相关专业背景,大专及以上学历者优先考虑;
2、工作态度积极,具备良好的沟通能力、应变能力和自主学习意识;
3、熟练掌握常用办公软件操作,如Word、Excel、PowerPoint等;
4、具有较强的独立作业能力,同时具备良好的团队协作精神;
5、有临床试验相关工作经验者优先录用。
2025-11-17 12:02
IP属地:上海

职位福利

大专及以上1-3年
企业发布信息图
北京中域科祥医药科技有限公司
· 3人以上
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