岗位职责： 1、熟悉ISO质量管理体系，有内审员资格证优先，负责公司文档系统的规划、建设与维护，确保文档管理流程的高效运作。 2、管理公司内外部各类技术文档、合同、图纸、标准等资料，确保其准确性、完整性和安全性。 3、监督文档版本控制，实施文档归档与检索，支持项目的顺利进行。 4、定期组织文档评审与更新，跟进文档的定期销毁流程，保证文档生命周期管理。 5、协助各部门处理文档相关问题，提供文档管理和使用的培训与指导。 任职要求： 1、熟悉文档管理系统，具备文档控制相关工作经验。 2、具备良好的组织协调能力和沟通技巧，能够高效推进文档管理工作。 3、熟练使用Office办公软件，具备基本的文件处理与编辑能力。 4、细心、责任心强，有较强的保密意识和服务意识。 5、了解五金制造业相关标准和流程者优先。

任职要求： 1.年龄需满19周岁！（宝妈也可，能力优越可放宽）性格阳光开朗，有耐心!需有野心挑战高薪工作的小伙伴！ 2.需熟悉操作手机，打字流畅 3.做事耐心细致具备较强的责任心与抗压能力，严格遵守公司操作规范与管理制度！有意者可预约面谈！ 岗位职责： 根据客户的具体需求，进行相对应的沟通和反馈。 薪资福利： 1.底薪4200，提成85%-100%，综合薪资6000-20000元/月，能力越强收入越高，上不封顶。 2.薪资周结，周结！ 3.月休4天，可以根据个人需要调整休息时间 4.不定时团建+下午茶+团队活动+法定节假日 工作时间：下午1.30-9.30 工作地点：陈店镇沟湖村（优先邻近） 联系方式：陈小姐：（微信同号）

1、审核公司管理体系文件及相关变更需求（管理手册、程序文件、企业标准）； 2、负责企业标准体系的建立、规划、优化与持续改进，统筹并参与技术标准、管理标准及工作标准的评审工作； 3、跟踪国际专业领域标准动态，分析国内外本专业标准发展现状，结合单位实际与地方特点，提出采纳国际标准、国外先进标准或制定新标准的建议； 4、组织宣贯国家、行业及地方标准，并对标准实施过程进行监督与指导； 5、编制与审核科研管理制度及知识产权管理制度，起草职务发明专利保密协议等相关文件； 6、承担科研项目全过程管理，涵盖项目申报、审查、汇总、成果鉴定、奖项申报、阶段性统计汇报，以及对接国家、省、市、区各级科技奖励的申报与管理工作； 7、负责公司商标注册、专利申请及日常维护等事务性管理工作； 8、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，工科类或企业管理类相关专业； 2、具备3年以上体系管理、标准化建设或知识产权管理相关工作经验； 3、掌握ISO9001、ISO14001、OHSAS18001、GB/T50430等标准内容，熟悉内审员培训基础知识； 4、了解知识产权管理范围，熟悉各类知识产权管理要求、申报流程及技术文档规范； 5、熟悉产业相关政策，掌握地方性政策、标准及法规要求； 6、具备较全面的专业知识储备，逻辑清晰、条理分明；熟练操作计算机，精通各类办公软件应用； 7、具备良好的沟通协调能力、团队合作意识与应变能力，心理素质良好，语言表达流畅，文字撰写能力强。

按公司要求，将原创内容发到指定平台 回复基础留言并记录反馈数据 任职条件： 会用常见社交或内容平台 每天确保半小时左右工作时间 细心、执行力好 弹性工作，时间灵活 岗位亮点： 工作简单，上手快 不用通勤，有学习机会

岗位职责： 1. 根据企业实际需求，协助完成各类基础性、辅助性或临时性工作任务 2. 配合相关部门推进项目执行、数据整理、文档归档及日常事务处理 3. 保持良好沟通协作，及时响应内外部工作协调与支持需求 4. 遵守公司规章制度，保障工作质量与信息安全 5. 完成上级交办的其他合理工作任务 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写算能力及办公软件操作能力 2. 工作经验不限，责任心强，执行力好，适应力佳 3. 具备良好的沟通表达与团队协作意识 4. 能够服从安排，积极主动，踏实肯干 5. 所在地与工作地点匹配，能保证稳定出勤

工作职责： 1、主导并推进IPD流程体系的搭建与优化； 2、负责应对第二方及第三方审核工作； 3、统筹文件的编制、归档与管理工作； 4、策划并组织实施内部审核及管理评审活动。 任职资格： 1、具备全日制大专及以上学历； 2、在ODM/OEM企业累计5年以上相关工作经验； 3、熟练掌握IPD流程体系并具备实际应用能力。

企宣 1.每天拜访有粘性的大客户，深挖大客户的采购量 2.任务要求：至少走访一到二个客户，客户的采购量有提升，回公司汇报客户状况 3.特别说明：房地产销售和做过啤酒销售优先，要有跟客户交流能力，五官端正，市场反馈能力，年龄35-40岁左右。 薪资：8K-1W以上。（试用期过后保底8000） 月休：2天 上班时间：10:00-19:00 公司福利： 包住，有社保

长期兼职，全职都可以，工资20一小时，，年龄20-40

岗位职责： 1、负责公司现行质量体系的运行、维护与优化，推进体系在各业务流程中的落地执行。主导体系文件的起草与更新，确保体系满足企业实际发展及法规要求。 2、关注国内外质量体系相关法规与标准的更新情况，制定实施策略并监督落实。 3、组织开展质量体系相关的培训工作，提升员工质量意识与合规操作水平，保障体系要求准确传达至各职能部门。 4、统筹公司内部审核及管理评审工作的实施，牵头完成不符合项的整改及整改效果的确认。 5、配合项目注册现场核查及其他外部审计工作，主导外部检查中发现问题的整改闭环及验证工作。 6、参与产品从研发到生产全过程的质量保证工作，确保质量管理体系在关键环节有效执行。 7、负责收集产品上市后不良事件信息及日常监管检查反馈情况。 完成领导安排的跨部门协作任务及其他质量管理相关事务。 任职要求： 1、本科及以上学历，生物医学工程、卫生学、医疗器械等相关专业优先考虑。 2、掌握ISO 13485、ISO 9001、GMP等质量管理体系要求，具备体系文件编写能力，了解5S管理。 3、2年以上医疗器械或生物制药行业质量管理经验；有独立软件或有源设备体系工作经验者优先。 4、具备良好的计划性、组织协调能力和执行力，擅长跨部门沟通与协作。

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近视眼患者招募，免费进行飞秒手术治疗，补贴1000元，等于就是要带眼镜也看不清的患者，无法矫正的【研究中心所在地区】温州【报名信息】年满18岁，想摘镜、对手术要求近视度数在300到600区间的【患者获益】1.交通补贴：成功入组完成试验补贴1000元2.免药:患者将免费接受项目组治疗及手术治疗老花眼患者招募，免费进行手术治疗，补贴3000元患者招募【简要入排】1)年龄45~65周岁（包括边界值），性别不限；2)明确区分主视眼与非主视眼；3)明确诊断为老视患者，且日常需近附加+1.50D~+3.50【研究中心所在地区】温州、北京、汕头、厦门、上海、天津全国更多项目咨询。

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