河北国赞堂药业有限公司招聘化验员一名，进行原材料和成品的基础项目检测，及时准确的完善检验记录。接受无经验，高中及中专以上学历，27-40岁之间。

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质检人员，有相关工作经验优先

一、岗位目标 确保公司产品质量符合标准及客户要求；及时发现并处理质量问题；协助研发部门跟进打样；支持客户验货与供应商管理；通过专业检验和服务提升客户满意度。 ⸻ 二、主要工作职责 1. 品质检验 • 按照公司检验标准执行来料（IQC）、过程（IPQC）、出货（OQC）检验。 • 使用卡尺、千分尺、硬度计等工具进行尺寸、外观和性能检测。 • 建立并归档检验记录和质量报告，确保数据完整、可追溯。 2. 质量问题处理 • 发现不良品时及时隔离并上报，推动责任部门分析和整改。 • 跟进整改措施并验证改善效果。 • 处理客户质量投诉，编写8D报告，并通过英文邮件与客户沟通。 3. 供应商管理 • 协助开发与评估新供应商，参与供应商初步审核。 • 定期进行供应商访厂检查，形成书面记录与汇报。 • 跟进并监督供应商整改措施的执行。 4. 客户接待与陪同 • 驾驶公司车辆，全程陪同客户进行工厂考察、验货和商务会谈。 • 做好会议及现场记录，形成总结汇报。 • 确保客户沟通顺畅，信息传达准确无误。 5. 研发支持与打样跟进 • 协助研发部门对新产品样品进行检验与反馈。 • 跟进打样进度，记录样品修改与验证情况。 • 定期汇报样品状态，确保新品开发顺利推进。 6. 体系建设与培训 • 协助制定、优化质量检验标准、SOP、作业指导书。 • 参与质量数据统计与分析，提出改进建议。 • 对生产人员进行质量标准与检验方法培训。 7. 其他工作 • 完成上级安排的其他任务。 ⸻ 三、任职要求 1. 大专及以上学历，机械、电子、灯饰、材料等相关专业优先。 2. 2年以上品质检验或质量管理经验，熟悉ISO9001质量体系，掌握QC工具。 3. 能看懂图纸、BOM和工艺文件，熟练使用常见检验工具。 4. 具备良好的英文读写能力，能通过英文邮件与客户沟通质量问题。 5. 有供应商开发、访厂经验，能独立完成检查与评估报告。 6. 持有效驾驶证，驾驶熟练，有客户接待或商务用车经验者优先。 7. 入职前需提供近三年交通违法与事故记录，无重大事故或严重违章。 8. 工作细致认真，执行力强，具备沟通协调与跨部门合作能力。 9. 能适应必要的出差与加班。

当地兼职工作，不出差，日结，正规企业。看懂简单图纸，不定期去郊区工厂记录简单数据，拍摄设备照片。我方提供培训。工作轻松。不限性别，年龄在25岁到60岁之间。

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要求：50岁以下，初中以上学历，有无经验均可 待遇：月休2天，工作时间9小时，年终聚餐+节日福利+生日福利， 工作内容 1、熟悉针织/梭织类童装检验方式及标准； 2、能及时发现生产过程中的品质不良； 3、做事细心且有耐心；

岗位职责： 1.负责对机加、钣金件等来料进行检验，确保原材料符合质量标准。 2.负责按作业指导执行生产工艺过程检验，确保生产流程符合规范。 3.负责产品出厂检验，保证出厂产品合格。 岗位要求： 1.熟悉质量检验标准和流程，有非标质检经验优先，能编写质检作业书优先。 2.具备良好的问题分析及解决能力。 3.了解关键系统及部件的质量要求者优先。

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工作职责: 1、协助验证主管拟定年度验证总体规划。 2、制定月度验证实施计划，统筹协调各部门按计划推进验证工作。 3、指导并参与验证执行，跟踪验证进度并确保有效落实。 4、编制公用系统监测方案，开展日常监测并对数据趋势进行回顾分析。 5、组织实施产品质量回顾，按时完成质量回顾总结报告。 6、审核各类验证方案及报告，指导相关团队和人员进行优化完善。 7、完成公司及上级领导安排的其他工作任务。 任职资格: 1、本科及以上学历，药学、中药学或相关专业背景。 2、具有一年及以上相关工作经验。 3、熟悉药品管理相关的法律法规要求。

工作职责: 1、协助开展GMP文件的修订与优化工作，跟踪并推动各阶段修订进度。 2、负责GMP文件的审核、更新、替换、发放、回收、销毁及归档管理，确保文件体系合规、版本受控。 3、对文件格式规范性进行核查，确保其排版、编号等符合公司标准要求。 4、负责产品放行前批生产记录的审查，并编制相关申报材料。 5、组织开展定期的文件复审工作，协调相关部门完成文件优化完善。 6、统筹公司生产与质量管理过程中各类空白记录表单的印制统计、发放登记，以及填写完毕后记录的归档管理。 7、完成公司及上级领导安排的其他临时性工作任务。 任职资格: 1、本科及以上学历，药学、中药学或相关专业背景。 2、具有一年以上相关岗位工作经验。 3、了解药品生产相关的法规政策及行业规范。

工作职责: 1、制定年度监测方案，并依据方案有序开展各项监测任务； 2、执行公司洁净区日常监控、验证期间监测、压缩空气检测及设备验证相关的检验工作； 3、按时完成监测报告的编制，针对发现的问题及时与相关部门协调并推动整改措施落实； 4、对各类监测数据进行汇总、统计与分析； 5、结合企业运行实际情况，持续优化各项目的监测流程与方法； 6、负责监测原始记录及相关文件的整理与最终归档； 7、完成公司及上级领导安排的其他工作任务。 任职资格: 1、本科及以上学历，药学、中药学或相关专业背景。 2、具有一年及以上相关领域工作经验。 3、熟悉GMP及药品生产相关法律法规要求。

依据国家药典、行业标准及公司内控标准，开展中药材、中药饮片、中成药及化学药品的理化性质、微生物限度等检测工作；熟练操作高效液相色谱仪、气相色谱仪等检测设备，及时出具检验报告；参与质量异常情况的调查与分析，协助完善质量管控流程。 学历专业： 中专及以上学历，中药学、药学、制药工程、化学制药等相关专业优先；有中西医制药生产相关工作经验者可放宽学历限制。

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