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质检人员（持证药师）招聘因公司业务规模扩大、药品质量管理体系升级，满足药监日常检查、饮片抽检、库房质管合规要求，现面向社会诚聘持证质检人员一名，欢迎合规、稳定、有药业经验的人才加入！一、岗位职责1、负责公司中药饮片入库验收、在库养护、出库复核、不合格品管理，严格执行GSP质量管理规范。2、负责日常质检记录、台账、批次追溯资料整理、归档，保证所有资料真实、完整、可追溯，配合药监检查、飞检、日常抽检工作。3、负责库房温湿度监控、养护记录、效期管理、近效期预警、破损及异常药品处理。4、负责供应商资质审核、产品挂网资料配合、质量档案更新维护。5、协助完成年度质量自查、体系更新、证照年审、质量管理制度落地执行。6、完成领导交办的其他质管相关工作。二、任职要求1、必须持有药师资格证，证件可挂靠、可备案。2、有药业公司质管、验收、库房质检工作经验者优先录用。3、熟练电脑基础操作，会做台账、表格、资料整理。4、工作细致严谨三、薪资待遇1、薪资：面议（持证高薪，高于普通岗位），能力优异者薪资可谈。电话

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具有1年以上制药企业QA或相关岗位工作经历；表现突出的应届生如具备较强文件体系理解能力亦可适当考虑。 · 具备药品生产质量管理规范（GMP）及相关法规知识者优先。 1. 文件全生命周期管理： · 承担公司GMP体系内各类文件（包括SOP、工艺规程、质量标准等）的发放、回收、归档与销毁，保障文件版本受控及追溯完整。 · 管理文件目录与档案空间，确保存储条件合规，并支持高效检索与调阅。 2. 文件审核与合规性维护： · 协助业务部门完成GMP文件的编制与更新，对文件格式及合规性进行初步审查，确保内容满足现行GMP法规和公司管理规定。 · 参与文件周期性复审，监督文件执行落实情况。 3. 供应商管理： · 协助开展供应商资质评估，建立并更新合格供应商资料库。 · 参与供应商现场审计，整理审计报告及相关证明材料。 · 跟进供应商变更事项，维护变更台账，确保物料供应持续符合质量标准。 4. 档案管理与数据支持： · 负责质量保证部相关记录（如变更、偏差、CAPA等）的编号、登记与归档管理。 · 支持各项内外部审计（如官方检查、客户审计）所需的文件准备与查阅配合工作。

【岗位职责】 1. 负责制药过程中的质量控制和质量保证工作。 2. 执行和维护质量管理体系，确保产品符合质量标准。 3. 参与质量问题的调查和解决，提升产品质量。 【岗位要求】 1. 具备良好的质量意识和细致的工作态度。 2. 能够独立完成质量检测和分析工作。 3. 具有团队合作精神，能够与其他部门有效沟通。

【岗位职责】 1. 负责质量保证类管理文件的起草，审核其他部门的质量管理体系文件； 2. 负责公司偏差、变更、CAPA的处理； 3. 收集完善供应商相关数据、资料，建立供应商质量档案； 4. 进行日常监督检查及现场监控； 5. 完成临时交办的其他工作任务。 【岗位要求】 1. 药学、化学或相关专业大专及以上学历； 2. 一年以上从事原料药、医药中间体、化工产品等质量管理工作； 3. 了解行业国内外相关法规政策，具有良好的分析、组织及沟通能力。

小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月工资保底8500，随走随结，包食宿，上班满7天可预支2000。(，采用) 小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结，月工资保底8500，，包食宿，入职7天可预支2000。(，采用 )小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结都可以的，月工资保底8500，随走随结，包食宿，入职7天可预支2000。(，采用) 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 1、可选一直上白班或一直上夜班。(夜班津贴额外+2元工价) 2、加班自由:只要你愿意加班:，每天可以额外加班2小时自愿选择 3、介绍朋友一起来入职上班满月奖2000元奖。随走0随结，人走账清 有意者请点击左下角【免费聊】或直接【免费拨打】电话咨询详谈报名！工作地址：苏州 我会给你发上班视频宿舍环境视频！

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保定整车普工工作内容：零部件搬运、简单辅助流水线作业工作时间：明天上午面试，合格下午体检，后天入职培训，年龄17‑44周岁，代理可送工工作时间：上8下8，两班倒，单休，能接受倒班薪资待遇：小时工，日结19元/小时｜月结20元/小时福利待遇：包吃，低价宿舍，宿舍配空调、独立卫浴工作地点：保定南二环联系：

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