海产品加工厂质检员、有相关工作经验，入职上五险，工作满一年上公积金。

从事入厂检验，过程检验，出厂检验

海鲜干货公司

要求专科及以上学历； 一.质检员：检验产品外观，接受无经验，来了可以先培训； 二.理化检验员：1、懂光谱仪实操、熟悉直读光谱日常检测流程； 2、会球墨铸铁快速金相制样、抛光、金相评级； 3、有铸造厂、理化实验室、光谱金相检验相关工作经验优先；

岗位职责： 1.负责生产过程中的原材料、半成品及成品的质量检验，按标准执行抽样检测与全检任务 2.准确填写质检记录表，及时反馈异常问题并跟踪整改闭环情况 3.熟练使用卡尺、千分尺、硬度计等常规检测工具，维护保养检测设备 4.参与质量分析会议，协助制定和优化检验作业指导书（SOP） 5.配合完成内外部质量审核，确保检验流程符合ISO9001等质量管理体系要求 任职要求： 1.学历不限，具备中专/技校及以上学历者优先，机械、机电、质量管理等相关专业更佳 2. 有1-3年制造业质检或品控相关工作经验，熟悉注塑、机加工、电子装配等行业者优先 3. 工作细致认真，责任心强，具备基本的数据分析与问题识别能力 4.能适应车间工作环境，可配合生产节奏灵活安排班次

负责毛坯外观检查，无需划线检查；机械加工尺寸检查。能熟练使用基本量具，能看懂图纸，此岗位只招聘

质量检查员 1、会正确的使用各种量尺，如游标卡尺，千分尺，百分表； 2、能够看懂机械图纸； 3、不合格品的识别;熟悉检验工作流程,工作细致,主动积极;严格按照产品尺寸,质量标准进行产品检验； 4、临时安排的工作

一、【岗位薪资】 首月薪资4500～5500，次月保底4800，综合薪资5500～6500。 二、【岗位介绍】 1.质检员，主要负责看检测电脑，检查成品件外观。 岗位为坐岗，工作轻松没有体力活，有无经验均可，前期会有老员工带。工作时间：8:00～17:00，偶尔会有加班，加班时长约1~2个小时，周末双休。 三、【福利待遇】 1.包三餐，包四人间宿舍，提供往返班车。 2.有满勤奖、 岗位津贴、加班补助、生产奖金约1400元左右。 3.单位给交五险一金。 4.每年年终奖10000～12000元。 5.每年额外带薪年假10～12天（可累计）。 6.每个月10号开工资，不压不扣，到日子就开（打卡或现金）。

大连高新园区好企业招聘 长白班早9：00—17：00 招聘岗位 品质检查员 打磨人 年龄22-45周岁 坐着干活、周六日双休、提供吃住！ 一天7小时工作制、工资130元月工资3300 17：00以后加班，20一小时， ️早晨饭补5元、中午管饭、四个菜、晚饭饭补15元、一年四季恒温、车间空调、活轻松简单、无任何压力 数控操作工 主要负责数控机器上下件 ️工作时间:两班倒 白班早九晚五 夜班四点半晚上十二点 周末双休，一天7个小时，工资172元 每月出勤22天班，工资3800，满勤奖200，一共到手4000管吃住 ️大连高新园区、百合山庄附近

岗位职责 1、负责质量履历建立、整理与共享，负责整个公司质量体系的修订与完善，并监督其执行。 2、为实现公司质量、环境方针和目标以及本部门的分解目标，组织本部门进行相应的质量职能活动，并展开检查和考核。 3、负责组织公司内部的审核，对审核及其提出的问题制定整改措施，并组织对实施的情况进行跟踪与监督。 4、负责质量管理团队的组织、管理与考核；负责对质量部门的人员管理、考核、指标达成。 5、完成上级安排的工作，并指导下级开展工作。 岗位要求 1、大学本科以上学历，计算机相关专业，具备独立搭建公司质量管理体系的能力。 2、具有较好的文字能力、有效沟通技能、组织协调能力、优秀的执行力和自我管理能力；具有较强的系统业务分析和判断力，能够独立决策重大质量问题。 3、熟悉质量管理体系，精通各类质量理论知识和质量管理工具，了解最新的行业趋势和法律法规等。

全运路万达附近找凉菜替班一名19-20-21号三天，一天200电话

找夜班木工师傅二人，工具齐全，商场里，中街恒隆，工资具体电话谈一个礼拜一结账。

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能够独立完成油漆车间的全部工艺流程，并且具有调配能力，保证每批次的合格率和效率者优先，每月带薪休息1天，可上保险，工作时间早8晚6，中午休息一小时，底薪加提成模式

招聘B证B2司机开快递9.6米箱车，有多年长途驾驶经验，线路不固定年龄30~45岁之间，跑过快递的。银行卡正常的联系电话:，沈阳上车停车不睡觉1500公里干不了的勿扰

1、负责原辅材料、包装材料、中间产品、成品、工艺用水及洁净区微生物数、尘埃粒子数的检测与监控工作； 2、严格遵循各项检验操作规范和质量标准，认真执行相关质量管理制度； 3、承担检测仪器的日常使用与管理，标准试剂的标定及车间检验室试剂的分发工作； 4、落实三级复核制度，确保检验报告及结论的准确性和可靠性； 5、规范操作、妥善维护并保管各类仪器设备； 6、持续提升检验技能，确保检验工作高效、准确、及时完成。

岗位职责： 1、负责中药材、中药饮片及中成药的检验与检测工作； 2、参与中药监管科学领域新工具、新方法、新技术的研发与探索。 任职要求： 1、博士研究生学历，本科专业为中药学、药学； 博士专业为中药学、药物化学、天然药物学、中药化学、生药学、中药鉴定学及相关方向； 2、主持或作为核心成员参与过省部级以上中药学相关科研项目者，或具备实验室管理经验者，年龄可放宽至40岁，优先录用； 3、熟练操作HPLC、GC、UV、AAS、IR、LC-MS/MS、GC-MS/MS等分析仪器； 4、能够独立开展科研课题研究，具有较强的责任意识和团队协作能力； 5、具备良好的沟通协调能力和团队合作素养； 6、具有扎实的科研思维能力，能独立进行文献检索、查阅及分析国内外研究资料。

岗位职责： 1、负责制定年度验证主计划，并依据计划推进各项验证工作的实施； 2、负责编制或审核公用系统、设备及仪器确认方案，组织并协调确认工作的开展，完成相关确认报告的编写与审核； 3、负责工艺验证方案及报告的起草与审核工作； 4、负责清洁验证及相关分析方法验证方案、报告的编制与审核； 5、负责计算机化系统验证方案及报告的起草与审核； 6、完成上级安排的其他临时工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，药学类相关专业，具备5年以上制药企业工作经验，其中至少3年从事验证相关工作。 2、掌握国内外GMP规范、GMP指南及验证相关指导文件，具有无菌制剂验证经验者优先考虑。 3、具备良好的沟通协调能力和执行能力。 经验特别优秀者可聘为组长级别。 注：该岗位实行单休制，介意者请勿投递。

岗位职责： 1. 现场管理：开展生产现场产品质量的监控与日常管理工作； 2. 公共事务：执行车间公用设施（压缩空气、氮气、注射用水）的检测任务； 3. 产品取样：负责半成品、成品及验证类样品的采集与复核工作。 任职资格： 1. 本科及以上学历，药学或化学相关专业背景； 2. 具备一定的沟通与协调能力； 3. 熟悉药品质量管理的基本知识。 职位福利：节日福利、定期体检

河北国赞堂药业有限公司招聘化验员一名，进行原材料和成品的基础项目检测，及时准确的完善检验记录。接受无经验，高中及中专以上学历，27-40岁之间。

本岗位上班地点位于沈阳，请注意！ 岗位职责： 1、协助研究者开展临床试验病例的收集、入组及回访等相关工作； 2、负责临床前阶段所需文档的整理与准备； 3、参与受试者的日常管理与协调； 4、临床试验档案管理：负责本中心临床项目相关文件的归档与维护； 5、协助开展临床研究用药物的管理工作，包括接收、储存、发放、回收及返还，并做好相应记录； 6、完成研究者交办的其他相关事务。 岗位要求： 1、具备1年以上岗位工作经验，参与过往项目不少于3项； 2、本科及以上学历，临床医学、护理学、药学等相关专业背景； 3、工作态度积极，具有良好的沟通能力、应变能力及自主学习能力； 4、具备较强的独立作业能力和团队协作意识； 5、有医美或整形外科工作经历者优先录用。

会看图，会使用量具

岗位职责： 1. 负责冲压厂质量体系的策划、搭建及持续改进 2. 编制并优化质量管理相关文件，确保满足制造行业规范及标准要求 3. 跟踪质量体系执行效果，主导内部审核、管理评审及外部认证审核工作 4. 统计分析质量数据，推进质量改善项目实施，提高产品一次合格率 任职要求： 1. 有3年以上制造业体系管理经验，具备冲压工艺背景者优先考虑 2. 熟悉IATF 16949等质量管理体系标准及相关工具应用 3. 具备良好的流程梳理能力及跨部门协作沟通能力 4. 熟练操作Minitab、Excel等常用数据分析软件

我公司招聘板金检验员，技术要求能看懂图纸，学历不限，有实际经验着优先，招聘合格随时上岗

1. 质量管理体系文件：监督质量体系文件的建立、修订、评审及发布流程；组织并开展质量体系文件的培训与宣导工作 2. 质量体系内部审核：组织实施部门内审工作，验证并跟进不符合项的整改结果；统筹质量相关审核的迎审准备，落实整改项的验证与跟踪 3. 协助推进管理评审活动的执行；负责管理评审后续整改措施及改进事项的跟踪落实 4. 推动公司体系向下延伸项目的实施，监控项目全过程进展

岗位职责： 1.负责生产过程中的原材料、半成品及成品的质量检验，按标准执行抽样检测与全检任务 2. 准确填写质检记录表，及时反馈异常问题并跟踪整改闭环情况 3.熟练使用卡尺、千分尺、硬度计等常规检测工具，维护保养检测设备 4.参与质量分析会议，协助制定和优化检验作业指导书（SOP） 5.配合完成ISO9001等质量体系内外审工作，确保检验流程合规有效 任职要求： 1.学历不限，具备中专/技校及以上学历者优先，机械、机电、质量管理等相关专业更佳 2. 有1-3年制造业质检或品控相关工作经验，熟悉GB/T 19001等基础质量标准 3. 工作细致认真，责任心强，具备良好的沟通协调与问题识别能力 4.能适应车间环境，服从生产安排，接受倒班或加班需求 5.持有QC上岗证、内审员证书或有同类行业（如汽配、电子、五金）经验者优先

工作职责 1. 全面负责质量、环境及职业健康安全一体化管理体系的实施推进，从体系文件的架构搭建到日常运作维护，确保体系与生产运营紧密结合。 2. 组织并实施内部审核与管理评审全过程，通过问题跟踪闭环管理促进生产流程持续优化，增强体系运行的合规性与实效性。 3. 主导外部审核的筹备与迎审工作，作为协调负责人整合各部门资源，保障审核顺利通过并落实后续改进方案。 4. 构建监视和测量设备的校准管理机制，依托供应商管理与设备台账更新，确保生产数据真实准确。 5. 负责体系文档的标准化管控与经验积累，支持企业实现长效改进与风险防范。 任职要求 1. 本科及以上学历，具备2-5年制造业体系管理工作经历，有汽车行业从业经验者优先考虑。 2. 熟悉ISO9001、ISO14001、ISO45001标准要求，掌握IATF16949汽车行业质量体系者更佳。 3. 能独立制定审核计划、编制专业报告并推动整改落实，持有内审员资格证书者优先。 4. 具备良好的跨部门协作能力，能够有效推进体系标准在生产现场的执行落地。 5. 熟练操作常用办公软件，具备较强的文书表达能力和风险预判意识。

招聘无损检测操作人员4名。岗位要求：教育背景为中专及以上学历，机械、材料、无损检测等相关专业优先。需具备1年以上无损检测操作经验，应届生可放宽条件并提供培训。熟悉至少一种无损检测方法，如UT、RT、MT、PT等。能独立操作检测设备，具备基础的数据分析能力。持有无损检测相关证书，如UTⅡ、RTⅡ等者优先。工作严谨细致，责任心强，具备良好的团队协作能力。能适应加班或短期出差。遵守公司规章制度及行业安全规范。岗位职责：操作无损检测设备，如超声波检测仪、射线检测仪、磁粉检测仪等，对金属、零部件进行内部缺陷检测。根据检测标准及相关要求完成检测任务，记录并分析检测数据，出具检测报告。维护和保养检测设备，确保设备正常运行。协助工程师优化检测工艺，提升检测效率与准确性。遵守安全操作规程，确保检测过程符合质量管理体系要求。薪资福利：综合月薪根据技能水平面议。福利包括五险一金、节日福利、定期体检。提供无损检测技术培训及职业资格认证支持。外地提供住宿，餐食免费。提供技术晋升通道，从初级至中级、高级操作工或技术员，直至工程师。工作时间：来电咨询时间为周一到周六早8:00至11:30，下午13:30至17:00，其他时间段请勿打扰。工作地址：沈北新区正良四路49号。

岗位职责 1.依据机械加工图纸、技术标准及检验规范，完成原材料、外协件、半成品及成品的质量检验，涵盖尺寸、外观、形位公差等检测项，执行首件检验、过程巡检、成品全检工作。 2.熟练操作卡尺、千分尺、百分表、硬度计等常规量检具，按需使用影像测量仪等精密检测设备，准确采集、记录检验数据，规范填写检验报告及各类质量台账，保证数据可追溯。 3.对检验中发现的不合格品进行标识、隔离，及时反馈至生产、技术等部门，参与质量异常原因分析，协助制定并跟踪纠正预防措施的落实。 4.负责检验工具的日常维护、定期校准，确保检测设备精度达标；参与公司质量体系维护，协助完善检验流程和标准。 5.与生产、采购、技术部门密切协作，及时反馈质量信息，配合解决生产过程中的质量问题，保障生产进度和产品质量。 任职要求 1.学历：中专/中技及以上学历，机械制造、数控技术、质量管理等相关专业优先。 2.经验：1年及以上机械加工行业质检工作经验，熟悉车、铣、钻、磨等机加工艺，有电力设备/机械加工领域质检经验者优先；应届生有相关实习经历、扎实专业知识也可考虑。 3.技能：能独立解读机械图纸，理解尺寸公差、形位公差等技术要求；熟练使用各类常规量检具，会操作精密检测设备者加分；可使用基础办公软件处理质量数据。

岗位职责： 1．协助研究者与申办方开展研究中心启动会议的组织与实施； 2．协助研究者进行ISF文件的整理与维护； 3．协助研究者落实受试者的知情同意流程； 4．协助研究者开展受试者的入组与随访管理； 5．负责病例报告表（CRF/eCRF）的准确填写与核对； 6．协助研究者执行研究药物的接收、存储与分发管理； 7．协助研究者进行研究中心生物样本的采集、保存与运输管理； 8．协助研究者收集并上报安全性相关数据与事件； 9．协助研究者开展研究中心文档归档及数据记录工作； 10．协助研究者准备并提交伦理委员会所需资料； 11．协助研究者配合监查访视工作的顺利开展； 12．协助研究者做好现场稽查前的各项准备工作； 13．协助研究者及申办方/CRC完成试验中心的关闭流程； 14．完成上级主管交办的其他工作任务。 岗位要求： 1．临床医学、护理或相关专业，具备大专及以上学历； 2．具有半年以上参与临床试验项目的工作经历； 3．掌握基本医学术语，了解临床研发流程及相关法规要求； 4．具备良好的沟通协调能力与团队合作意识； 5．能熟练操作微软办公软件，具备基础英语读写能力； 6．工作认真负责，细致严谨，具备积极主动的工作态度。