招聘职位：焊接检查员&机械检查员 我公司因业务发展需要，现诚聘焊接检查员和机械检查员数名。我们致力于为客户提供高质量的产品与服务，期待有志之士加入我们的团队，共同发展。 【岗位职责】 ·焊接检查员： 1.负责对焊接生产过程进行监控，确保符合工艺规程和标准要求。 2.检查焊接坡口、组装质量、焊缝外观及尺寸。 3.熟练解读焊接图纸、工艺文件及相关技术标准。 4.正确使用各种焊接检验尺、量规、无损检测（如VT）等工具和方法进行检验。 5.记录检验数据，出具检验报告，并对不合格品进行标识、隔离和跟踪处理。 6.熟悉常用焊接标准者优先。 ·机械检查员： 1.负责机械零部件、装配体的尺寸、形位公差检验。 2.熟练读懂机械加工图纸、装配图纸及技术规范。 3.熟练掌握并使用卡尺、千分尺、高度规、百分表、螺纹规、粗糙度仪等各种通用量具和精密仪器。 4.根据检验计划完成首件检验、过程检验和最终检验。 5.准确记录测量数据，填写检验报告，并做好质量状态标识。 【任职要求】 1.年龄：30至50周岁。 2.经验：具备3年以上机械制造、重工、压力容器、钢结构或相关行业的焊接检查或机械检查工作经验。 3.技能： ·必须能独立、快速、准确地识读机械/焊接图纸。 ·必须熟练掌握并运用各种常用量具、检具（如卡尺、千分尺、焊缝检验尺等）。 ·具备良好的质量意识、责任心和原则性。 ·能够适应车间生产环境，吃苦耐劳。 4.学历：中专、技校及以上学历，机械类、焊接类相关专业优先。 5.证书：持有无损检测（UT/RT/MT/PT等）证书、焊接检验师（CWI/CSWIP）或相关职业技能等级证书者优先考虑。 【薪资福利】 ·提供行业内有竞争力的薪酬待遇（面议）。 ·完善的社保福利。

主要会看图纸，检查焊接件的质量和误差。

食品厂直招，直招！入职前0费用 包吃包住体检培训保险全都免费 岗位职责： 1.按照生产计划完成指定工序的操作与装配 任职要求： 1. 年龄18-58周岁，身体健康，能适应流水线作业节奏 2.工作认真负责

机械加工制造企业招聘：三坐标测量员岗位职责：1.负责数控加工中心加工产品的检验工作2.确保加工产品的质量符合行业最高标准3.对加工产品进行质量把控，及时反馈问题并协助解决岗位要求：1.学历不限，3-5年机械加工制造行业工作经验2.熟悉海克斯康三坐标测量，PC系统，有较强的识图能力，会三坐标编程3.具备良好的质量意识，工作认真负责

电缆厂招聘 挤出机机长、成缆机长、绞线机长、普工、电缆质检 机长要求:服从领导安排，45岁以下，底薪5000元起，，具体事宜面谈 普工要求：服从领导安排，45岁以下，工资4000元，，具体事宜面谈 质检员要求:服从领导安排，45岁以下，工资4000元，，具体事宜面谈 地址:调兵山市城北工业园区建业路10号

岗位职责 1、负责质量履历建立、整理与共享，负责整个公司质量体系的修订与完善，并监督其执行。 2、为实现公司质量、环境方针和目标以及本部门的分解目标，组织本部门进行相应的质量职能活动，并展开检查和考核。 3、负责组织公司内部的审核，对审核及其提出的问题制定整改措施，并组织对实施的情况进行跟踪与监督。 4、负责质量管理团队的组织、管理与考核；负责对质量部门的人员管理、考核、指标达成。 5、完成上级安排的工作，并指导下级开展工作。 岗位要求 1、大学本科以上学历，计算机相关专业，具备独立搭建公司质量管理体系的能力。 2、具有较好的文字能力、有效沟通技能、组织协调能力、优秀的执行力和自我管理能力；具有较强的系统业务分析和判断力，能够独立决策重大质量问题。 3、熟悉质量管理体系，精通各类质量理论知识和质量管理工具，了解最新的行业趋势和法律法规等。

要求：能精准快速的识图，能高效率检测，有责任心，检测以批量件为主，出口日本和欧美！检批量件3年以上检测经验！交5险，长白班！单休！工资4000到7000！工作内容：首件检，过程检，成品检，来料检，包装发货！

质检员，责任心强，沟通能力

【工作内容】 -负责对电气设备及产品进行质量检测与性能测试； -按照相关标准和流程完成检测报告的编写与归档； -协助处理检测过程中出现的问题，确保检测结果准确可靠； -配合团队完成日常检测任务，保障生产与产品质量。 【任职要求】 -不限学历及工作经验，有相关行业经验者优先； -具备良好的责任心和细致的工作态度； -能够熟练使用基本检测工具和仪器； -有较强的学习能力和沟通协调能力，适应团队合作。

要求能看懂图纸，会使用测量工具，具有一定管理能力。

长白班招聘瓦工，要求会瓦工技术，现在需要用人。

3062号岗位，明天8点进行50平方米的开荒保洁工作，工具齐全。要求熟手接单，需自带吸尘器，到手薪资为150加5元。

沈阳地区有300多个卫生间需要施工，使用300块泡水砖，价格为35元，采用胶泥粘贴方式。每个卫生间面积为12平方米，按单个卫生间分别计算。

沈阳地区有300多个卫生间需要施工，使用300块泡水砖，价格为35元，采用胶泥粘贴方式。每个卫生间面积为12平方米，按单个卫生间逐一计算。

下残土

一：岗位职责： 1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ，包装，分拣 扫码 录入 质检员 2.大部分都是坐上班，工作内容简单轻松，易学易会 3、无需经验，生手熟手均可，生手进厂后有老员工带 二：小时工 1、小时工：生手26/小时 260/天 2、每天工时有：10个小时 3、小时工月收入：6500-7000/月 4、不加班。平均一天上班时长：10小时 每个月准时5号发工资，不压工资 三:车间环境 1、车问配有;饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉） 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、18-45岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 了、无需工作经验。 3、应聘人员需带齐行李物品＋身份证，当天安排厂内 住宿 五、免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发厂牌，凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-6人问，空调宿舍。 3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问 4、入职签订劳动合同，受劳动法保护（） 免费招聘，不收任何费用，请放心投递。

1.中药学、药学相关专业，大专及以上学历； 2.热爱药品检验工作，需要操作高效液相色谱仪、显微镜等实验室常规仪器； 3.应届毕业生或有相关工作经验者优先录取； 岗位职责： 1.负责原辅材料、包装材料、中间产品、成品的检验检测； 2.负责对过期试剂、留样、标本做定期处理； 3.严格执行各项检验操作规程、质量标准、认真遵守各项质量管理规程；

【岗位职责】 1. 执行分厂及外加工产品污染物、真菌毒素、药残、微量元素等项目的检验； 2. 执行技术部新产品相关项目检验； 3. 执行鲜奶（重金属、农残、兽残、防腐剂等）定期检验； 4. 执行仪器的校准及清洁维护保养工作； 5. 负责现场5S管理，安全操作及增量降本工作。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，食品、生物、化工、制药等相关专业； 2. 性格细腻，责任心强，认同公司价值观及员工手册相关规定； 3. 男女不限； 4. 有相关工作经验优先。

需要中药学专业，中专以上学历，工作内容中药西药的验收、养护等相关工作、吃苦耐劳，有上进心，能很好完成上级交代的工作。

岗位职责： 1. 参与GMP项目管理：对项目相关文件（如批生产记录等）在执行前后进行审核，监督生产、检验及发运各环节的合规性。 2. 负责对生产车间、仓库及实验室开展现场巡查，识别潜在问题并提出改进建议，整理汇总形成巡检报告。 3. 审核设备清洁验证方案及报告，并完成设备使用前的放行确认工作。 4. 参与项目中异常情况的调查工作，审核偏差、变更等相关处理流程。 5. 完成部门主管交办的其他工作任务。 经验要求： 1. 具备两年以上原料药或制剂类制药企业质量管理工作经历，接受过与所生产产品相关的专业培训。 2. 具有较好的英语听说读写能力，能熟练阅读英文资料。 3. 药学或相关专业本科及以上学历，或具备中级专业技术职称、执业药师资格。 4. 熟悉文件审核流程，具备撰写质量报告的能力。 5. 具备较强的沟通表达能力和抗压能力，工作细致认真。

【岗位职责】 1. 负责实验室 CMA、CNAS 体系的搭建、落地与日常维护，跟进体系持续改进，保证体系符合认可准则要求并有效运行。 2. 组织体系文件编制、修订、换版、发放与归档管理，包括质量手册、程序文件、作业指导书、记录表单等。 3. 统筹内部审核、管理评审工作，制定内审计划，组织内审实施，收集内审不符合项，跟踪整改闭环，整理内审、管评全套资料。 4. 负责日常体系运行监督，核查实验原始记录、设备台账等。

岗位职责： 根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者完成各项相关工作： 1、协助研究者开展伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关事务；协助及时完成 SAE 与 SUSAR 等安全性报告的递交； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等； 4、协助研究者完成试验样本的处理、保存与运输操作； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资实施管理与清点，涵盖接收、储存、分发、回收及返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与解决（不涉及医学判断内容）； 7、配合 CRA 完成中心监查访视，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方进行有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，医学相关专业背景，具有药师、护士或医疗技师资质者优先，具备临床研究经验者优先； 2、工作经验要求：有半年以上 CRC 工作经历者优先； 3、证书要求：通过英语四级，六级者优先；持有国家药品/器械 GCP 证书者优先； 4、电脑技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件操作。

本岗位上班地点位于沈阳，请注意！ 岗位职责： 1、协助研究者开展临床试验病例的收集、入组及回访等相关工作； 2、负责临床前阶段所需文档的整理与准备； 3、参与受试者的日常管理与协调； 4、临床试验档案管理：负责本中心临床项目相关文件的归档与维护； 5、协助开展临床研究用药物的管理工作，包括接收、储存、发放、回收及返还，并做好相应记录； 6、完成研究者交办的其他相关事务。 岗位要求： 1、具备1年以上岗位工作经验，参与过往项目不少于3项； 2、本科及以上学历，临床医学、护理学、药学等相关专业背景； 3、工作态度积极，具有良好的沟通能力、应变能力及自主学习能力； 4、具备较强的独立作业能力和团队协作意识； 5、有医美或整形外科工作经历者优先录用。

质检，质拍，分检，贴签，扫码，非重体力劳动，工作简单入门

岗位职责： 1. 负责项目全生命周期的质量策划、过程监控与质量验收工作 2. 编制并执行测试计划、测试用例，开展功能、接口及系统级测试 3. 识别、跟踪、推动解决产品开发与交付过程中的质量问题与风险 4. 协同研发、生产、供应链等部门推进质量改进与流程优化 5. 输出质量分析报告，支撑管理决策与客户质量审核 任职要求： 1. 熟悉质量管理工具（如PDCA、8D、FMEA）及主流测试方法论 2. 具备项目质量或软件/硬件测试相关经验，能独立开展质量保障工作 3. 良好的沟通协调能力与跨部门协作意识 4. 工作细致严谨，具备较强的问题分析与闭环推动能力 5. 持有ISO9001内审员、ISTQB等认证者优先

1、工作地点：沈阳市及周边； 2、金属结构相关专业，熟练掌握焊接，机械结构专业知识； 3、有C1驾照，熟练驾驶； 4、熟练掌握日常办公软件，能独立完成工作文件编写及记录； 5、，年龄35-40周岁，身体健康，无不良嗜好； 6、能接受出差工作安排； 7、薪资：基本工资加出差补助，缴纳保险。基本工资5千＋

独立完成二类有源医疗器械注册，注册申报以及对接CRO

岗位职责： 依据检验标准和作业指导书进行检验，及时发现并反馈质量问题 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写算能力及识图能力 2. 有质检员/品检工相关工作经验者优先，无经验可带教培养 3.工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和执行力 4. 没有色盲色弱，身体健康，能长期稳定工作者优先

1. 质量管理体系文件：监督质量体系文件的编制、更新、审核及发布流程；组织并开展体系文件的培训与宣导工作 2. 质量体系内部审核：执行部门内质量管理体系的审核工作，验证不符合项的整改措施并持续跟踪；统筹质量相关外部审核的迎检工作，落实整改项的闭环管理 3. 协助开展质量体系管理评审的具体实施；跟进管理评审中提出问题的整改及优化措施的落实情况 4. 推动公司质量体系在各层级的落地执行，负责相关项目的组织实施及过程监督

1、要求全日制本科及以上学历，年龄在20至45岁之间。 2、具备良好的英语能力，口语表达流畅。 3、食品工程、食品质量安全等相关专业者优先考虑。 4、具有一年及以上餐饮或食品行业质量管理体系相关工作经验。 5、熟悉HACCP、ISO9001、ISO14001、OHSAS18001、ISO22000等体系认证标准；有一定内审经验，能接受短期出差安排。