【岗位职责】 1. 负责日常化学分析工作，包括样品的前处理、仪器分析及数据记录； 2. 执行实验室质量控制，确保检测结果的准确性和可靠性； 3. 协助完成实验室日常管理工作，包括仪器设备维护及环境安全； 4. 根据分析结果提供技术支持，协助解决生产中遇到的质量问题。 【岗位要求】 1. 具备化学分析相关的基础知识，有化验相关工作经验者优先； 2. 熟练操作实验室常用分析仪器，如高效液相色谱、气相色谱等； 3. 细心严谨，具有较强的责任心和团队合作精神； 4. 良好的沟通能力和问题解决能力，能够独立完成实验任务； 5. 适应实验室工作环境，能够遵守实验室安全规范； 6. 应用化学、食品等相关专业。

岗位职责： 1. 负责水质全项检测及循环水、化学制水、热力系统运行中的查定，承担机组启动阶段汽水品质的化验分析任务。 2. 完成透平油、EH油、绝缘油以及关键辅助设备用油的各项检测工作。 3. 承担脱硫系统中石灰石浆液、石膏浆液及石膏成品的质量检验任务。 4. 负责入炉煤与进厂煤的化验分析，飞灰炉渣样品的采集、制备及检测，煤粉细度取样与分析作业。 5. 配制化学运行、在线仪表及实验室试验所需试剂，负责仪器的校准、日常维护与保养工作。 6. 组织开展煤质外委对比试验，准确填报化验数据报表，发现异常及时上报，配合环保部门完成实验室日常管理并承担相应检测任务。 7. 组织化验人员学习并落实电力行业及上级单位发布的相关标准、规程、导则、管理制度和反事故技术措施。 8. 负责试验设备缺陷管理，实时掌握取样装置与检测仪器运行状态，做好实验仪器的检查、校验、送检和维修，编制月度指标分析报告，汇总年度及月度化验数据并完成相关报表编制。 任职要求： 1. 大专及以上学历，电厂化学或相关专业背景，具备三年工作经验，持有水、煤、油化验相关资质证书。 2. 熟悉《火力发电厂水、汽试验方法》《火力发电厂燃料分析方法》《电力用油、气分析方法》《电业安全工作规程》等相关法规与技术规范。 3. 掌握水、煤、油、汽、灰、脱硫及进厂化学品等领域的化验技术标准与操作要求。 4. 了解水汽煤油环保类各项试验内容与方法，掌握其劣化处理的基本原则。 5. 熟练使用各类化学检测仪器，并具备基本的维护与保养知识。 6. 熟知易燃、易爆、易挥发、有毒、腐蚀性化学药品的操作规范、使用方式及储存管理要求。 职位福利：五险一金、采暖补贴、通讯补助、免费班车、包吃、包住、定期体检

水产加工厂招聘化验员一名。持有化验员证者优先，无证者可接受培训。熟悉质量体系文件者更佳。薪资3000元起，具体待遇根据个人能力和经验面议。工作时间为早八点至晚五点，每周休息一天。工作地点在辽宁丹东。

岗位职责： 1. 熟悉实验室常见化合物的分离与纯化方法，能在组长指导下完成产物分离及结构表征，具备多步有机合成的操作能力 2. 根据项目进度推进实验任务，并按公司规范完成实验数据记录与归档 3. 具备文献检索能力，能够独立进行谱图分析与解读 4. 在规定时限内交付目标化合物 5. 具备良好的协作意识和实验操作水平，能完成常规仪器设备的日常维护 任职资格： 1. 本科及以上学历，化学、应用化学、化学工程与工艺、制药工程或相关药学类专业背景 2. 应届毕业生或具有相关领域工作经验者均可应聘 3. 工作认真负责，具备较强的团队协作能力和沟通表达能力 薪资待遇： 1. 公司设有完善的奖励机制（含月奖、季奖、年终奖），实施利润共享方案，奖金激励优厚且无上限 2. 缴纳社会保险与住房公积金，享有国家法定假期、带薪年假及年度健康体检等福利 3. 提供住宿安排与餐饮补贴，实行五天工作制，周末双休 4. 工作地点：初期在上海市徐汇区银都路218号1B栋康化公司研发部办公，后续根据安排调动至北方研发部大连或秦皇岛（秦皇岛研发基地建设中）

招聘：化验员 薪资：4500-4500 招聘人数：5人 招聘单位：辽宁宏峰科技有限公司 职位描述：详细面议

招聘化验员，薪资2500-4500元，月薪4500元。八小时工作制，提供食宿。年龄45周岁以下，男女不限，大专学历，有经验者优先。工作地址在松原化工园区。

化验员 高中及以上学历 薪资福利:培训待岗期工资2000元，考核合格，正式上岗，上五险，免费提供三餐 招工人数:1人 家住腰堡、新区公司有通勤车 工作地址:铁岭市经济技术开发区专用车生产基地幸福街5号

绥中县古城粮油贸易有限公司招负责化验人员一名，要求大专以上学历，踏实肯干，工作细心，学习能力强，懂电脑操作，薪资面议电话

一、岗位职责： 1、结合公司所用原料及产品检测需求，搜集并掌握相关标准与检测技术； 2、依据企业实际，拓展新增检测项目，组织实施试验，明确技术参数； 3、编制检测流程、实验方案等技术文档； 4、按照质量管理体系要求，更新和完善相关检测文件； 5、掌握原辅料及产品材料性能的检验状况，审核检测数据准确性； 6、每月对检测结果进行汇总与数据分析； 7、按公司规定开展原材料及配方研发相关的实验检测，并提交书面报告； 8、完善检测设备的操作规程； 9、落实检验设备的校准工作； 10、建立并维护检测数据信息库； 11、负责设备资料与实验记录的归档管理； 12、科学安排各项实验任务； 15、完成上级交办的其他临时性工作。 二、岗位要求： 1、性别不限； 2、高中及以上学历； 3、接受过高分子材料或管理类相关专业培训； 4、具备两年以上塑料制造行业工作经验； 5、熟悉产品检测方法，能熟练操作常用办公软件； 三、福利待遇： 1、试用期2个月，试用期工资3200元/月，转正后4000元/月； 2、缴纳五险一金，每周单休1天，享受法定节假日； 3、提供工作午餐，不提供通勤补贴和住宿； 4、工作时间早8点至晚5点，午间休息1小时； 5、男女不限；

化验员 高中及以上学历 薪资福利:培训待岗期工资2000元，考核合格，正式上岗，上五险，免费提供三餐 招工人数:1人 家住腰堡、新区公司有通勤车 工作地址:铁岭市经济技术开发区专用车生产基地幸福街5号

夜班用人晚八早六男女均可240有车接送有人致电

沈阳浑南招水电，消防安装，消防水

浑南营城子附近用焊工一人！

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明天早晨，造化需要一位铲车司机，电话，

招聘药品验收员、药品验收主管、药品验收督导员、药品验收审核员及药品采购员。要求中药学专业中专以上学历或具有中药学中级以上专业技术职称，健康体检合格且辨色力项目正常，熟悉业务流程，具备责任心、服务意识和团队精神。月薪3500元，试用期发放80%。

华药药业集团下辖公司成立于2015年，地处中原名城河南郑州，本着"诚信为本、质量第一、服务至上”经营的理念，发展至今，已成为一家集研发、生产、加工、销售、服务为一体的大型现代化企业，集团拥有18家子公司、2家科研机构研究院、2家医药流通批发公司。销售服务网络覆盖31个省/市/自治区。同时被评为新郑市优秀民营企业、郑州市创新型企业、郑州市科技型企业、郑州市转型创新杰出企业、郑州市领航企业家联盟副盟长兼副秘书长、河南省专精特新企业、国家级高新技术企业。 2021年我集团委托专业机构，目前已申报获得国药准字系列批文，包括枸酸西地那非片、他达拉非片、盐酸达泊西汀片。 2026年经政府审批我集团在郑州市获得50亩医药产业园用地，目前园区已规划完成，正在建设中。 千万基层医疗专属供应链一中国药品直供第一品牌，2023年企业转型升级，锁定了基层医疗机构版块即:诊所、卫生室、卫生院、中医馆、等级医院，开辟工厂直供模式，持续深耕基层医疗领域。作为中国三维穴位输液疗法、三维熨元疗法的缔造者和推广者，我们将以“修医师”品牌系列产品，通过不断深化基层医疗渠道开发，战略规划3年内(2026年-2028年)与全国超5万家基层医疗机构开展深度合作，搭建起工厂一基层医疗一患者:(StoBtoC)稳定的共赢平台，未来将贯通生物医药的研发、生产、销售的全产业链，打造出河南-中国-世界的知名医药品牌! 企业愿景：打造千万基层医疗专属供应链，成为中国药品直供第一品牌企业使命：多点亮一家门诊，多温暖一方百姓企业价值观： 修心为本，服务为行，责任为根，价值为果核心价值观：不诚无物，心存见真行事准则：实事求是，求真务实一、岗责： 1、体系管理：建立、修订、完善公司药品质量管理文件体系，涵盖质量管理制度、操作规程、岗位职责、记录表单等，确保体系贴合公司经营、生产业务，且符合最新药监法规要求。 2、合规管控：全程把控药品采购、验收、储存、养护、销售、出库、运输、售后、退货召回等全链条质量管控工作，杜绝不合格药品入库、流通及销售。 3、核查审核：负责药品供应商资质审核、首营企业、首营品种审核工作；审核药品质量相关报告、检验数据、偏差记录，处理药品质量异议及质量投诉。 4、 核查迎检：主导公司内部质量自查、季度/年度质量审核，排查质量风险并落实整改；全权负责药监部门日常检查、专项检查、飞行检查、体系认证等迎检工作，保障企业合规经营。 5、 风险与售后管理：建立药品质量风险防控机制，识别、评估、管控生产经营中的质量隐患；负责药品不良反应监测、上报工作，统筹问题药品召回、追溯、处置工作。 6、 团队与培训管理：搭建质量团队，制定部门工作计划及考核标准；定期组织全员药品质量法规、操作规范、质量意识培训，提升全员合规作业能力。 7、 数据与档案管理：监督药品质量台账、追溯数据、检验记录、审核档案的真实、完整、规范留存，保障药品全程可追溯。 二、任职要求： 大专及以上学历，药学、药物制剂、中药学、药品质量与安全、制药工程等医药相关专业。 2、45岁以下。 3、持有执业药师资格证书，证书可注册、可变更，无违规不良记录； 4、熟悉药品GSP/GMP全套合规体系，具备药监备案质量负责人任职资质优先 5、3年以上药品行业质量管理工作经验，1年以上药品质量负责人、质量机构负责人同岗管理经验； 6、熟悉药品批发、片剂生产、保健食品相关质量管控流程者优先（适配医药综合型企业）； 7、有成功应对药监飞行检查、体系整改、资质换证经验者优先。 三、能力要求： 1、法规精通：熟练掌握《药品管理法》《GSP》《GMP》及药品追溯、不良反应管理、合规处罚等最新行业政策法规，可独立解读新规并落地执行； 2、体系搭建能力：可独立搭建、优化质量管理体系，精准排查经营、生产、仓储各环节质量漏洞，制定整改方案并闭环落实； 3、统筹管理能力：具备较强的统筹规划、团队管理、沟通协调及问题解决能力，可独立处理质量纠纷、质量事故及突发合规问题； 4、严谨细致：原则性强、责任心重，对数据、流程、档案管理高度严谨，具备极强的风险防控意识； 5、办公能力：熟练使用办公软件，可独立编制质量文件、自查报告、整改报告、年度质量总结等正式文书。 四、职业素养 1.、无药品行业失信记录、无药监行政处罚记录、无执业药师违规挂靠等不良从业记录； 2、 认同企业质量为先的经营理念，坚守职业道德，具备高度的责任心、抗压能力和职业操守； 3、硬性要求：需在西药厂，中药厂都做过，且拥有QC资质； 4.、具备持续学习能力； 五、福利待遇： 1、缴纳五险； 2、各类法定假期，年假、陪产假、产假等假期一应俱全； 3、全勤奖，激励奖，各种开单价，周度，月奖，各种评优奖项拿到手软； 4、过年开门红奖，年终奖等； 5、下午茶，咖啡，免费喝；冰箱、微波炉等设施免费用； 6、部门团建，一年两次免费旅游，劳逸结合两不误； 7、师带徒体制，快速熟悉公司业务不用愁； 8、晋升机制透明，快速打通个人职业规划； 9、公司提供专业化培训，帮助个人提升专业能力； 10、各种传统假期通用性福利； 11、每年六一儿童节礼品，谁还不是个大宝宝； 12、专家门诊定期坐诊，员工专项福利，看病不用愁； 13、大公司，大平台，每月准时发薪，不用担心公司随时跑路； 14、买车买房公司提供安家基金，安心落户郑州不焦虑； 15、提供住宿，小区环境优美，WiFi，热水器等设备一应俱全。

云南甸川工贸招聘中药学专业人员要求：中药学大专及以上学历，2名，各一人，购买社保，工资面议。职责：药品验收及养护等。联系：杨先生单位：云南甸川工贸股份有限公司期待专业人才加入，共同保障药品质量安全。

1. 熟悉制药行业常用分析仪器的操作，如高效液相色谱仪（HPLC）、气相色谱仪（GC）、紫外 - 可见分光光度计（UV-Vis）、红外分光光度计（IR）、液质联用仪（LC-MS）等。依据标准操作规程（SOP）开展原辅料、中间体、成品及稳定性样品的鉴别、检查、含量测定等检测任务，并按规定及时完成记录填写。 2. 承担仪器设备的日常管理与维护职责，包括定期清洁仪器内外关键部位、更换易损部件（如色谱柱、进样针等）、监控运行参数（如压力、流量、温度等），保障设备处于正常工作状态，同时准确填写维护保养记录。 3. 参与相关文件的编制、修订，并组织或接受必要的培训工作。 4. 具备专科及以上学历，专业方向为制药工程、药物分析、化学分析、中药学等相关领域。 5. 拥有1-3年制药企业仪器QC岗位工作经验，了解药品质量控制流程及GMP要求。具有大型药企从业经历者优先；对于应届毕业生，若具备扎实的专业基础、较强的实践能力，且在校期间参与过科研项目或有丰富实习经验者，亦可酌情考虑。 6. 工作责任心强，作风严谨，能够认真细致地执行各项检测任务，严格遵循操作规程和质量标准，确保检测结果的真实、准确与可靠。

岗位职责: 1、负责公司GMP文件体系的日常维护与优化，监督各项制度执行情况并推动落实； 2、牵头开展供应商评估工作，建立并更新《合格供应商名录》，统筹供应品及服务商相关管理事务； 3、组织推进自检、变更、偏差、CAPA、投诉等事项的调查处理及资料归档工作； 4、协调确认与验证工作的实施，指导编制确认与验证方案，提供专业技术支持，跟踪进度与质量控制，组织完成验证报告，确保项目满足生产运行标准； 5、贯彻实施GMP规范，监督检查生产车间在GMP、工艺规程、公司管理制度、SOP等方面的执行情况； 6、组织开展车间质量数据统计与分析工作，对当班关键指标及质检结果进行研判； 7、全面落实本岗位所涉及的各项安全责任要求； 8、完成领导交办的其他工作任务。 任职要求: 1、本科及以上学历； 2、药学类相关专业背景； 3、熟练操作OFFICE办公软件，具备数据统计与分析能力； 4、具有良好的文字表达与沟通能力，具备一定的组织协调、问题分析能力，责任心强，能适应较高工作压力。

岗位职责： 1、承担水质全项目检测及循环水、化学制水、热力系统运行监测，开展机组启停期间汽水品质的化验分析工作。 2、执行透平油、EH油、绝缘油以及关键辅助设备用油的各项性能检测任务。 3、负责脱硫系统中石灰石浆液、石膏浆液及石膏成品的质量检验与分析。 4、完成入厂煤、入炉煤的化验分析，飞灰与炉渣样品的采集、制备及检测，煤粉细度的取样与测定工作。 5、配制化学运行、在线仪表及实验室试验所需试剂，负责分析仪器的校准、日常维护与保养。 6、组织煤质外委对比试验，填报化验数据报表，发现异常结果及时上报，协助环保部门开展实验室日常管理并承担相应检测任务。 7、组织开展化验人员学习电力行业及上级单位发布的相关标准、规程、导则、制度、反事故技术措施及相关管理办法。 8、负责试验设备缺陷管理，实时掌握取样装置与检测仪器运行状态，落实实验室仪器的检查、校验、送检与维修工作，编制月度指标分析报告，汇总月度及年度化验数据并形成报表。 任职要求： 1、本科及以上学历，电厂化学或相关专业背景，具备三年工作经验，持有水、煤、油化验相关资质证书。 2、熟悉《火力发电厂水、汽试验方法》《火力发电厂燃料分析方法》《电力用油、气分析方法》《电业安全工作规程》等相关法规与技术规程。 3、掌握水、煤、油、汽、灰、脱硫及进厂化学品等领域的化验技术规范与操作要求。 4、了解水汽煤油环保类各项试验的项目内容与操作流程，掌握其劣化处理的基本原则。 5、熟练使用各类化学检测仪器，并具备相应的维护与保养知识。 6、熟悉易燃、易爆、易挥发、有毒、腐蚀性化学试剂的操作规范、使用方法及储存管理要求。 7、能够适应倒班作业安排。 职位福利：五险一金、奖金，采暖补贴、通讯补助、交通补贴、可提供食宿、定期体检等。

岗位职责： 1．协助研究者与申办方开展研究中心启动会议的组织与实施； 2．协助研究者进行ISF文件的整理与维护； 3．协助研究者落实受试者的知情同意流程； 4．协助研究者开展受试者的入组与随访管理； 5．负责病例报告表（CRF/eCRF）的准确填写与核对； 6．协助研究者执行研究药物的接收、储存与分发管理； 7．协助研究者完成生物样本的采集、保存及运输协调； 8．协助研究者收集并上报安全性相关数据； 9．协助研究者维护研究中心的文档体系与数据记录； 10．协助研究者准备和提交伦理委员会所需资料； 11．协助研究者配合监查访视工作的顺利开展； 12．协助研究者做好现场稽查前的各项准备工作； 13．协助研究者及申办方/CRC完成研究中心的关闭流程； 14．完成上级交办的其他相关工作任务。 岗位要求： 1．临床医学、护理或相关专业大专及以上学历； 2．具备半年以上参与临床试验项目的工作经历； 3．掌握医学基本术语，了解临床研发流程及相关法规要求； 4．具备良好的沟通技巧和团队合作意识； 5．能熟练操作微软办公软件，具备基础英语读写能力； 6．工作认真负责，细致严谨，具有积极主动的工作态度。

岗位职责： 根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者完成各项相关工作： 1、协助研究者开展伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关事务；协助及时完成 SAE 与 SUSAR 等安全性报告的递交； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等； 4、协助研究者完成试验样本的处理、保存与运输操作； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资实施管理与清点，涵盖接收、储存、分发、回收及返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与解决（不涉及医学判断内容）； 7、配合 CRA 完成中心监查访视，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方进行有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，医学相关专业背景，具有药师、护士或医疗技师资质者优先，具备临床研究经验者优先； 2、工作经验要求：有半年以上 CRC 工作经历者优先； 3、证书要求：通过英语四级，六级者优先；持有国家药品/器械 GCP 证书者优先； 4、电脑技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件操作。

一、岗位名称 工艺化验员 二、岗位职责 槽液化验工作：精准对酸洗、电泳及新线各槽液开展化验工作，严格把控槽液关键指标，为生产工艺稳定运行筑牢基础。 文件与报告管理：细致完成各类文件记录工作，确保数据详实、可追溯；严谨出具出厂报告，保障产品出厂质量信息规范、准确。 原材料抽检把控：严格执行原材料进货抽样化验流程，从源头甄别质量，为生产选好“第一道原料”，杜绝不合格原材料流入生产环节。 槽液动态调控：依据化验得出的精准参数，科学开展各槽液补料调整或倒槽作业，保障槽液性能始终契合生产需求，维持生产高效推进。 仪器与实验管理：妥善管理化验、检测仪器，定期做好维护校准；高效开展各类实验，为工艺优化、质量把控提供扎实数据支撑。 化验室6S管理：全力落实化验室6S管理，打造整洁有序、规范高效的工作环境，保障化验工作安全、有序开展。 文件编制工作：独立完成相关文件的编制，确保文件内容合规、逻辑清晰，贴合生产实际与质量管理要求。 临时任务响应：积极响应领导交代的其他工作，高效落实各项任务，为团队协作、公司运转贡献专业力量。 三、任职要求 专业背景：化工、分析检测、材料等相关专业优先，具备扎实的化学分析、检测知识储备，熟悉化验基础原理与流程。 实操能力：熟练掌握化验仪器（如酸度计、电导率仪等）操作，能独立完成槽液化验、原材料抽样检测等实操任务，具备精准分析数据、快速判断问题的能力。 严谨态度：秉持严谨细致的工作态度，对待数据记录、文件编制、实验操作等环节一丝不苟，保障工作质量零差错。 学习与应变：具备较强的学习能力，能快速掌握新工艺、新标准；拥有良好的应变能力，可灵活应对化验工作突发状况，高效解决问题。 沟通协作：拥有良好的沟通协作能力，能与生产、质量、采购等部门顺畅对接，保障化验工作与生产全流程高效衔接。 职业素养：责任心强，恪守职业道德，严格遵守化验室规章制度与安全操作规范，践行6S管理理念，维护工作环境规范有序。 四、福利待遇 薪资体系：提供具有竞争力的薪资待遇，根据个人能力与工作经验定薪，设置绩效奖金，多劳多得，充分体现个人价值。 福利保障：缴纳五险一金，配备节日福利、定期体检，全方位保障员工生活与健康，让您工作无忧。 成长空间：搭建完善的培训体系与晋升通道，为员工提供技能提升、职业进阶的机会，助力您在专业领域持续深耕、稳步成长。 工作环境：配备专业、规范的化验室，提供齐全的化验设备与充足的耗材，营造安全、舒适的工作氛围，保障工作高效开展。

工作内容 1. 负责泰合源食品肉制品的研发相关工作； 2. 参与产品的生产、组装及检测等环节； 3. 对生产过程中出现的问题做到及时汇报与反馈。 任职要求 1. 身体健康，符合岗位基本健康要求； 2. 工作态度认真，责任心强，能胜任岗位职责； 3. 具备良好的执行能力与实际问题处理能力。

本岗位上班地点位于沈阳，请注意！ 岗位职责： 1、协助研究者开展临床试验病例的收集、入组及回访等相关工作； 2、负责临床前阶段所需文档的整理与准备； 3、参与受试者的日常管理与协调； 4、临床试验档案管理：负责本中心临床项目相关文件的归档与维护； 5、协助开展临床研究用药物的管理工作，包括接收、储存、发放、回收及返还，并做好相应记录； 6、完成研究者交办的其他相关事务。 岗位要求： 1、具备1年以上岗位工作经验，参与过往项目不少于3项； 2、本科及以上学历，临床医学、护理学、药学等相关专业背景； 3、工作态度积极，具有良好的沟通能力、应变能力及自主学习能力； 4、具备较强的独立作业能力和团队协作意识； 5、有医美或整形外科工作经历者优先录用。

研发部经理 一、本部门岗位职责： 1、依据公司业务发展方向，牵头制定并落实年度/季度新产品开发计划（NPD）及现有产品优化方案（EOP）。 2、参与核心产品战略定位，从技术角度为产品组合规划提供专业建议与支持。 3、对接客户及合作伙伴进行技术交流，完成初步技术方案，指导团队开展配方细化并推动产品落地。 4、建立产品技术标准与新产品的试验验证流程，编制并归档相关技术文件与明细资料。 5、主导新产品从小试、中试到工业化量产的全流程研发管理，统筹质量保障、成本控制及技术支持工作。 6、根据开发目标制定研发实施计划，参与各阶段项目评审，协同各部门完成试产、转产及量产过程中的技术支撑与问题处理。 8、全面负责产品配方的研发、实验测试、迭代优化及最终定型，确保风味、口感、稳定性与安全性达标。 9、搭建并持续完善企业核心技术资料体系，涵盖原料特性库、配方数据库、工艺参数档案等模块。 10、探索新型食材、香辛料及先进加工工艺，增强产品独特性与市场竞争力。 11、负责研发团队的建设、人才培养、绩效考核与激励机制设计，提升团队技术水平与创新动力；合理分配任务，指导成员攻克技术难点，培育关键技术人才。 12、制定详尽的研发项目计划，明确进度节点与资源配置（人力、预算、设备），保障项目按时、保质、合规推进。 二、跨部门协同 1、与生产部密切协作：实现实验室配方向稳定工业化生产的转化，编制标准化作业流程（SOP）及关键工艺参数。 2、与质量部（QA/QC）协同配合：共同确立产品企业标准和质量规格书（Specification），确保符合国家食品安全法规及内部品控要求。 3、与采购部联动合作：参与原料供应商评估与筛选，提供技术指标支持，协助完成关键原料选型与替代，助力原材料成本管控。 三、成本控制与合规性 1、在确保品质与口味的基础上，通过配方调整、工艺升级和原料替换等方式，持续推进降本增效。 2、确保所有研发行为及配方内容严格遵守国家及地方食品安全法律法规。 3、为生产与销售体系提供专业技术支持，解决生产环节的技术障碍、质量异常及客户反馈中的技术疑问。 任职要求： 1、食品科学、食品工程、生物工程、应用化学等相关专业，本科及以上学历。 2、具备5-8年调味品或食品行业研发工作经验，其中至少3年团队管理或项目管理经历。 3、掌握食品化学、食品工艺学、食品微生物学基础知识，熟悉各类调味基料的应用特性。 4、了解食品工业化生产流程及相关设备运行原理。 5、具备复杂技术问题的独立解决能力，良好的沟通协调素质，拥有领导才能和团队协作意识，能有效带领团队达成目标。 薪资待遇：五险，薪资面议 工作时间：早8晚5，周休1天 工作地址：苏家屯区沙河街道东大房身村

研发部经理 一、本部门岗位职责： 1、依据公司业务发展方向，牵头制定并落实年度/季度新产品开发规划（NPD）及现有产品改良计划（EOP）。 2、参与核心产品战略定位，从技术角度为产品线布局提供专业建议与支持。 3、对接客户与合作伙伴的技术需求，完成初步方案设计，指导研发人员完善配方并实现产品落地。 4、建立产品技术标准与新项目试验验证流程，编制并归档相关技术文档与明细资料。 5、统筹管理新产品从小试、中试到工业化批量生产的全周期研发工作，兼顾质量管控、成本控制与技术保障。 6、根据开发目标制定研发实施计划，参与各阶段项目评审，协同各部门完成试产、转产及量产过程中的技术支持与问题处理。 8、主导产品配方的研发、实验测试、迭代优化及最终定型，确保风味、口感、稳定性与安全性满足设定要求。 9、搭建并持续更新企业核心技术资源库，涵盖原料属性数据库、配方体系、工艺参数等关键信息。 10、探索新型食材、香辛料应用及先进加工技术，增强产品独特性与市场竞争力。 11、负责研发团队的组织建设、人才培养、绩效考核与激励机制，提升团队技术水平与创新动力；合理分配任务，指导成员攻克技术难点，培育核心技术力量。 12、制定详尽研发项目进度表，明确时间节点与资源配置（人力、预算、设备），保障项目高效推进并如期交付。 二、跨部门协作 1、与生产部密切配合：推动实验室成果向稳定工业化生产的转化，编制标准化作业流程（SOP）和关键工艺参数。 2、与质量部（QA/QC）协同联动：共同制定和优化产品企业标准、质量规格文件（Specification），确保符合国家食品安全法规及内部品控要求。 3、与采购部协作开展工作：参与原料供应商评估与筛选，提供技术指标支持，协助完成关键原材料选型与替代，助力降低原料采购成本。 三、成本控制与合规管理 1、在保障产品品质与口感的基础上，通过配方调整、工艺升级和原料替换等方式，持续推进降本增效。 2、确保所有研发活动及配方设计严格遵循国家及地方食品安全法律法规要求。 3、为生产与销售体系提供专业技术支持，解决生产环节的技术障碍、产品质量异常及客户反馈中的技术疑问。 任职要求： 1、食品科学、食品工程、生物工程、应用化学等相关专业，本科及以上学历。 2、具备5-8年调味品或食品行业研发工作经验，其中至少3年团队管理或重大项目管理经历。 3、掌握食品化学、食品工艺学、食品微生物学专业知识，熟悉各类调味基料的性能与应用场景。 4、了解食品大规模生产工艺流程及相关生产设备。 5、具备复杂技术问题的创新解决能力，良好的沟通协调技巧，富有领导力和团队协作意识，能有效带领团队达成目标。 薪资待遇：五险，薪资面议 工作时间：早8晚5，周休1天 工作地址：苏家屯区沙河街道东大房身村

1. 负责海鲜类产品的质量检验与加工管理，把控食材生产全流程，确保产品品质达标。 2. 对生产环节中的关键控制点进行实时跟踪并做好记录。 3. 及时发现现场运行中的问题，提出优化建议，推动整改落实，并持续跟进改善效果。 4. 负责体系相关管理工作：包括制度文件的起草与修订，生产加工成本核算等事务。 5. 严格把控制品出厂质量，执行每日品尝测试，及时上报异常情况。 任职条件： 1、具备大专及以上学历，有三年以上食品生产企业工作经验。（责任心突出者条件可适当放宽） 2、工作踏实肯干，能适应车间一线作业环境。 3、具备出差能力者优先考虑。 工作时间：9:00-17:30，每周日休息，法定节假日按国家规定执行。 待遇：5000元-10000元/月

【工作内容】 - 负责对公司有机蔬菜的外观品质进行检验与评定，确保达到公司及行业规范要求； - 对产品包装状况进行核查，保证包装完整、标签明确，满足运输和销售条件； - 汇总检验数据并做好记录，协助编制质量分析报告； - 协同生产与仓储团队，及时传递质量问题信息，促进整改措施有效执行。 【任职要求】 - 具备基础的质量管控意识，有农产品或食品类质检工作经验者优先考虑； - 工作耐心细致，责任感强，能准确发现产品外观及包装方面的异常； - 能够配合加班安排，承受一定的工作压力； - 具备良好的沟通协调能力与团队合作意识，可跨部门协同作业。