化验员 高中及以上学历 薪资福利:培训待岗期工资2000元，考核合格，正式上岗，上五险，免费提供三餐 招工人数:1人（工人） 家住腰堡、新区公司有通勤车 工作地址:铁岭市经济技术开发区专用车生产基地幸福街5号

一、岗位职责： 1、结合公司所用原料及产品检测需求，搜集并掌握相关标准与检测技术； 2、依据企业实际，拓展新增检测项目，组织实施试验，明确技术参数； 3、编制检测流程、实验方案等技术文档； 4、按照质量管理体系要求，更新和完善相关检测文件； 5、掌握原辅料及产品材料性能的检验状况，审核检测数据准确性； 6、每月对检测结果进行汇总与数据分析； 7、按公司规定开展原材料及配方研发相关的实验检测，并提交书面报告； 8、完善检测设备的操作规程； 9、落实检验设备的校准工作； 10、建立并维护检测数据信息库； 11、负责设备资料与实验记录的归档管理； 12、科学安排各项实验任务； 15、完成上级交办的其他临时性工作。 二、岗位要求： 1、性别不限； 2、高中及以上学历； 3、接受过高分子材料或管理类相关专业培训； 4、具备两年以上塑料制造行业工作经验； 5、熟悉产品检测方法，能熟练操作常用办公软件； 三、福利待遇： 1、试用期2个月，试用期工资3200元/月，转正后4000元/月； 2、缴纳五险一金，每周单休1天，享受法定节假日； 3、提供工作午餐，不提供通勤补贴和住宿； 4、工作时间早8点至晚5点，午间休息1小时； 5、男女不限；

一、岗位名称 工艺化验员 二、岗位职责 槽液化验工作：精准对酸洗、电泳及新线各槽液开展化验工作，严格把控槽液关键指标，为生产工艺稳定运行筑牢基础。 文件与报告管理：细致完成各类文件记录工作，确保数据详实、可追溯；严谨出具出厂报告，保障产品出厂质量信息规范、准确。 原材料抽检把控：严格执行原材料进货抽样化验流程，从源头甄别质量，为生产选好“第一道原料”，杜绝不合格原材料流入生产环节。 槽液动态调控：依据化验得出的精准参数，科学开展各槽液补料调整或倒槽作业，保障槽液性能始终契合生产需求，维持生产高效推进。 仪器与实验管理：妥善管理化验、检测仪器，定期做好维护校准；高效开展各类实验，为工艺优化、质量把控提供扎实数据支撑。 化验室6S管理：全力落实化验室6S管理，打造整洁有序、规范高效的工作环境，保障化验工作安全、有序开展。 文件编制工作：独立完成相关文件的编制，确保文件内容合规、逻辑清晰，贴合生产实际与质量管理要求。 临时任务响应：积极响应领导交代的其他工作，高效落实各项任务，为团队协作、公司运转贡献专业力量。 三、任职要求 专业背景：化工、分析检测、材料等相关专业优先，具备扎实的化学分析、检测知识储备，熟悉化验基础原理与流程。 实操能力：熟练掌握化验仪器（如酸度计、电导率仪等）操作，能独立完成槽液化验、原材料抽样检测等实操任务，具备精准分析数据、快速判断问题的能力。 严谨态度：秉持严谨细致的工作态度，对待数据记录、文件编制、实验操作等环节一丝不苟，保障工作质量零差错。 学习与应变：具备较强的学习能力，能快速掌握新工艺、新标准；拥有良好的应变能力，可灵活应对化验工作突发状况，高效解决问题。 沟通协作：拥有良好的沟通协作能力，能与生产、质量、采购等部门顺畅对接，保障化验工作与生产全流程高效衔接。 职业素养：责任心强，恪守职业道德，严格遵守化验室规章制度与安全操作规范，践行6S管理理念，维护工作环境规范有序。 四、福利待遇 薪资体系：提供具有竞争力的薪资待遇，根据个人能力与工作经验定薪，设置绩效奖金，多劳多得，充分体现个人价值。 福利保障：缴纳五险一金，配备节日福利、定期体检，全方位保障员工生活与健康，让您工作无忧。 成长空间：搭建完善的培训体系与晋升通道，为员工提供技能提升、职业进阶的机会，助力您在专业领域持续深耕、稳步成长。 工作环境：配备专业、规范的化验室，提供齐全的化验设备与充足的耗材，营造安全、舒适的工作氛围，保障工作高效开展。

化验员 高中及以上学历 薪资福利:培训待岗期工资2000元，考核合格，正式上岗，上五险，免费提供三餐 招工人数:1人 家住腰堡、新区公司有通勤车 工作地址:铁岭市经济技术开发区专用车生产基地幸福街5号

岗位职责： 1、掌握操作流程、设备运行原理及各类化验项目的分析原理，准确高效地开展实验检测与指标分析工作。 2、严格遵守化验室管理制度，确保当日采集样品当日完成检测，如实规范填写各项记录与报告单，发现数据异常需及时排查原因并纠正处理。 3、做好各类化验仪器的维护管理，危险化学品特别是有毒腐蚀性药品的使用必须确保安全无误。 4、保持化验区域环境整洁，每日检测结束后须对器皿进行彻底清洁，废液按要求规范处置。 5、按时完成日常化验任务，并定期进行工作总结与回顾。 6、配合主管领导落实公司安排的其他工作及临时性任务。 7、上12休24，实行三班两倒工作制。 详细面议

化验员、海产品加工工厂。入职上五险、。

岗位内容： 负责化验室的日常运作与统筹管理，精通液相及气相色谱仪的操作与维护。 建立并完善实验室管理制度、技术标准和操作规范，并定期监督执行情况。 保障实验室运行安全、环境干净整洁，确保各项检测工作高效有序推进。 任职要求： 大专以上学历，化学类相关专业者优先考虑。 具有扎实的实验室管理背景，能熟练使用各类实验仪器设备。 具备良好的组织协调能力、沟通能力及团队管理能力。

岗位职责： 1. 负责水样全面检测及循环水、化学制水、热力系统运行监测，承担机组启停阶段汽水品质的化验任务。 2. 完成透平油、EH油、绝缘油以及关键辅助设备用油的各项检测工作。 3. 承担脱硫系统中石灰石浆液、石膏浆液及石膏成品的质量检验任务。 4. 负责入炉煤与进厂煤的成分分析，开展飞灰、炉渣的采样、制样及检测，实施煤粉细度的取样与分析。 5. 配制化学运行、在线仪表及实验室试验所需试剂，完成仪器校准、日常维护与保养工作。 6. 组织煤质外送比对试验，准确填写化验报表，发现异常结果及时上报，协助环保部门开展实验室日常管理并参与相关检测任务。 7. 组织化验人员学习并落实电力行业及上级单位发布的各类标准、规程、导则、管理制度、反事故技术措施等相关文件要求。 8. 负责实验设备缺陷管控，实时掌握取样装置与检测仪器运行状态，开展仪器检查、校验、送检及维修，编制月度指标分析报告，汇总年度及月度化验数据并完成相关报表填报。 任职要求： 1. 大专及以上学历，电厂化学或相关专业背景，具备三年以上工作经验，持有水、煤、油化验相关资质证书。 2. 熟悉《火力发电厂水、汽试验方法》《火力发电厂燃料分析方法》《电力用油、气分析方法》《电业安全工作规程》等技术规范与安全规定。 3. 掌握水、煤、油、汽、灰、脱硫及进厂化学品等领域的化验技术标准与操作规范。 4. 了解水汽煤油环保类各项检测项目与操作流程，掌握其劣化处理的基本原则。 5. 熟练使用化学检测仪器，并具备日常维护与保养能力。 6. 熟悉易燃、易爆、易挥发、有毒、腐蚀性化学试剂的操作规程、使用方法及储存管理要求。 职位福利：五险一金、采暖补贴、通讯补助、免费班车、包吃、包住、定期体检

绥中县古城粮油贸易有限公司招负责化验人员一名，要求大专以上学历，踏实肯干，工作细心，学习能力强，懂电脑操作，薪资面议电话

化学类专业背景，具备1年以上相关领域工作经验。 需持有效上岗证件，可接受倒班工作制（上12小时休24小时）。

急招｜写字间来访登记岗沈阳汽车写字间内，月薪4000，包早午餐7:50-17:30，节假日正常休，纯白班仅访客登记值守，活儿轻松，不看车、不用外勤求稳定靠谱，可快速到岗，联系：

 明7：30（30号），4～5小时日常，到手30/小时，带图好评+3[红包]。

沈阳市浑南区招装修木工，安装城际酒店 门，门套，木饰面。10小时400，包住不包吃

贵宾山庄招聘厨师，7000-8000每月，主营农家菜、炖菜，烧烤喂肉，工作环境整洁，待遇好，包食宿。要求厨艺精湛，爱干净，做人做事踏实，诚实守信期待手艺师傅加入！电话

沈阳沈北，彩板安装，岩棉复合板，能干2个来月，10小时350，10多米高，月开，打卡，手行的加我

1. 到货入库验收（核心工作） 1. 严格按照GSP要求，对采购到货药品、医疗器械、保健品逐一验收，核对供应商资质、随货同行单、发票、批号、效期、规格、数量、生产厂家、注册证号。 ​ 2. 检查药品外包装：有无破损、受潮、渗漏、封条开裂、包装篡改、挤压变形、标识模糊。 ​ 3. 外观质量检查：片剂有无裂片、色斑、受潮粘连；注射液有无浑浊、沉淀、漏液；中药材有无虫蛀、霉变、走油、掺杂掺假。 ​ 4. 冷链药品（冷藏冷冻药品）重点查验运输温控记录、保温箱温度数据，温度异常直接拒收。 2. 单据与系统录入 1. 做到票、账、货、单四一致，随货同行单信息与实物、采购订单完全匹配。 ​ 2. 及时在医药进销存系统录入验收信息，生成验收记录，填写验收台账，记录验收日期、验收人、合格/不合格判定。 ​ 3. 资料归档：整理供应商资质、检验报告书、注册证、授权书等，分类存档备查。 3. 不合格品与异常处理 1. 不合格药品、破损、近效期、证照过期、单据不符、来源不明药品，做好隔离、挂不合格标识，上报质管部，严禁入库上架。 ​ 2. 对疑似假药、劣药、窜货药品第一时间上报质量负责人，按流程拒收并做好记录。 ​ 3. 办理拒收退货手续，与采购、仓储、供应商对接退换货事宜。 4. 近效期与效期管控 验收时严格把控效期，按公司效期管控标准拒收远期不足的货品，标注临界效期，同步反馈采购端优化采购计划。 5. 场地与工具管理 1. 维护验收区整洁，分区管理待验、合格、不合格、退货货品，杜绝混放。 ​ 2. 保管验收工具：温湿度计、放大镜、开箱工具、冷链测温设备，定期校验。 ​ 3. 做好验收区域温湿度日常监测并记录。 6. 台账与资料管理 1. 完整保存验收记录，保存期限不少于药品有效期后5年；无有效期的至少保存5年，满足药监检查要求。 ​ 2. 配合药监部门飞行检查、日常检查，提供验收资料与原始记录。 7. 协同对接工作 1. 对接采购：反馈到货质量、单据问题、供应商履约问题。 ​ 2. 对接仓储：验收合格后移交入库，做好交接签字。 ​ 3. 对接质管部：执行质管下发的质量管控制度与整改要求。 二、任职基本要求 1. 熟悉药品GSP法规，掌握药品、器械验收标准。 ​ 2. 医药、药学、中药学等相关专业优先，持药学相关上岗证更佳。 ​ 3. 细心严谨，责任心强，具备基础单据核对与电脑系统操作能力。

岗位职责： 1. 负责药品到货验收，核对品名、规格、批号、有效期、数量及随货单据等信息 2. 依据GSP规范开展外观质量检查、包装完整性查验及冷链药品温度记录核查 3. 规范填写验收记录并及时录入系统，确保数据真实、完整、可追溯 4. 对不合格或疑似问题药品进行隔离标识，并上报质量管理部门处理 5. 配合完成库房日常质量管理及迎检准备工作 任职要求： 1. 学历大专及以上，医药学相关专业背景/有药品验收经验者优先 2. 熟悉《药品管理法》《药品经营质量管理规范》（GSP）基本要求 3. 工作细致严谨，责任心强，具备良好的合规意识和文档管理能力 4. 能适应仓库作业环境，具备基础计算机操作能力 5. 无违法犯罪记录，身体健康，能提供健康证明

岗位职责： 1. 负责药品、医疗器械等医药产品的到货验收与质量检验工作 2. 依据GSP及国家相关法规标准，开展外观、包装、标签、批号、有效期等合规性检查 3. 规范填写验收记录，及时反馈异常情况并协助处理不合格品 4. 配合完成质量档案整理、检验数据录入及日常台账管理 5. 参与质量体系内审及供应商质量评估支持工作 任职要求： 1. 学历最低大专/药学/中药学优先等相关专业优先 2. 有医药验收、质检或仓储质量管理经验者优先 3. 熟悉《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》及GSP基本要求 4. 工作细致严谨，具备较强责任心和质量意识 5. 具备良好沟通能力与团队协作精神

学历要求：大专或本科，药学、制药工程、药物分析、生物制药等相关专业 核心能力：掌握GMP规范，具备文件管理经验，能够胜任现场监督与管控工作

1、负责原料、中间品及成品检验记录的整理与归档，包括实验过程中仪器使用情况、试剂配制及消耗记录 2、执行公司产品常规检测项目，如多糖、三萜、微生物、酸价等相关实验操作 3、按月完成纯化水日常监测的原始数据记录工作 4、记录各功能区域的温湿度监测数据，确保环境条件符合要求 5、完成上级交办的其他相关工作任务

岗位职责： 1.参与水产类产品的规划构思、配方研发与优化，以及产品内部培训和跨部门协作沟通； 2.负责原料与成品标准的管理，监督饲料生产流程，确保产品质量稳定可控； 3.参与市场动态信息的采集、整理与分析研究工作 任职要求： 1.水产养殖或相关专业毕业，全日制硕士及以上学历；本科为211或985院校者优先； 2.具备3年以上水产饲料研发及配方设计经验，有北方地区淡水鱼类配方开发经历者优先； 3.专业知识扎实，能够熟练开展中英文文献检索与撰写工作； 4.具备较强的逻辑思维、沟通协调能力与自主学习能力，熟练操作常用办公软件

岗位要求： 1.精通国家及地方相关法规、安全技术规范、行业标准，熟悉中石油中石化销售公司企业规范； 2.能够指导设计人员正确执行法规标准，并解决设计、安装和生产中的技术问题； 3.全面校对本专业的成品文件，核查技术措施执行情况；需具备较强的沟通、协调与组织能力， 工作责任心强； 4.按照职能职等定薪，员级4000起薪，高工及有经验的工资可达2W以上，项目奖金另外给付。 5.双休五险一金 6.具有中级工程师职称证书；可以独自完成设计任务。 工作经验：具有5年以上加油加气站和成品油库设计经验。

岗位内容： 1. 承担新产品开发及原材料筛选与研发工作，确保产品质量稳定；负责产品品质管控 2. 关注市场变化，掌握消费者需求，持续改进现有产品； 3. 配合相关部门优化、完善工作流程，提升工作效率与产品品质。 4. 完成各类化验任务，包含样品制备、仪器操作、数据分析及结果记录。 5. 对实验数据进行整理分析并撰写报告，保障检测结果的准确性与可靠性，按相关法规和标准实施质量控制工作。 任职要求： 1. 大专及以上学历，食品相关专业背景，具备同行业经验者优先 2. 具有良好的学习能力、团队合作意识及执行力； 3. 善于观察归纳，重视个人成长与专业能力提升。

岗位职责： 1．配合研究者与申办方组织研究中心启动会的召开； 2．协助研究者进行ISF文件的整理与维护； 3．支持研究者开展受试者的知情同意流程； 4．协助研究者落实受试者入组及随访管理； 5．负责病例报告表（CRF/eCRF）的准确填写； 6．协助研究者执行研究药物的接收、储存与分发管理； 7．协助研究者对研究中心生物样本进行规范处理与保存； 8．协助研究者收集并上报安全性相关数据； 9．协助研究者完成研究中心文档归档及数据记录工作； 10．协助研究者准备并提交伦理委员会所需资料； 11．协助研究者配合监查访视工作的顺利开展； 12．协助研究者做好现场稽查前的各项准备工作； 13．协助研究者、申办方/CRC完成研究中心关闭流程； 14．完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1．临床医学、护理或相关专业，具备大专及以上学历； 2．具有半年以上参与临床试验项目的工作经历； 3．掌握基本医学术语，了解临床研发流程及相关法规要求； 4．具备良好的沟通协调能力及团队合作意识； 5．能熟练操作微软办公软件，具备基础英语读写能力； 6．工作认真负责，细致严谨，积极主动。

岗位内容： 1. 负责食品新产品开发工作，涵盖配方研发、工艺流程设计及原辅料选型等环节； 2. 协助解决生产过程中出现的技术问题，为生产线稳定运行提供技术支撑； 3. 关注国内外食品行业前沿动态与市场趋势，持续推动产品创新与升级优化。 任职要求： 1. 食品科学、营养学或相关专业背景，具备3年以上食品领域研发工作经验； 2. 熟悉新品开发流程及质量管控规范，具有良好的沟通协调能力与决策判断能力； 3. 具备较强的逻辑分析能力，能独立开展产品开发相关的研究与问题解决工作。

工作职责 1. 按照国家食品安全标准及企业内控要求，对原材料、辅助材料、半成品和最终产品实施抽样检测。 2. 对生产过程中的关键质量控制节点进行监督，及时发现并处置异常情况，保障生产操作符合规范要求。 3. 准确记录检验数据并开展分析，形成质量分析报告，为生产优化提供数据支持与改进建议。 4. 参与质量管理文件的编写与修订，配合完成ISO22000等体系认证及相关审核工作。 任职要求 1. 具备大专或以上学历，食品科学、生物技术、质量工程等相关专业背景。 2. 熟悉食品加工工艺流程，掌握常见理化指标及微生物检测技术，并能熟练操作相关检测设备。 3. 熟知《食品安全法》等国家法规以及GB 2760、GB 4789等行业技术标准。 4. 工作认真负责，注重细节，具备良好的抗压能力与职业素养。

本岗位上班地点位于沈阳，请注意！ 岗位职责： 1、协助研究者开展临床试验病例的收集、入组及回访等相关工作； 2、负责临床前阶段所需文档的整理与准备； 3、参与受试者的日常管理与协调； 4、临床试验档案管理：负责本中心临床项目相关文件的归档与维护； 5、协助开展临床研究用药物的管理工作，包括接收、储存、发放、回收及返还，并做好相应记录； 6、完成研究者交办的其他相关事务。 岗位要求： 1、具备1年以上岗位工作经验，参与过往项目不少于3项； 2、本科及以上学历，临床医学、护理学、药学等相关专业背景； 3、工作态度积极，具有良好的沟通能力、应变能力及自主学习能力； 4、具备较强的独立作业能力和团队协作意识； 5、有医美或整形外科工作经历者优先录用。

岗位职责： 1.参与水产类产品的规划构思、配方开发与优化，以及产品内部培训与跨部门协作沟通； 2.负责原料与成品标准的管理，监督饲料生产流程，确保产品质量稳定可控； 3.参与行业市场动态的信息采集、整理分析及调研工作 任职要求： 1.水产养殖或相关专业背景，全日制硕士及以上学历；本科为211或985院校者优先； 2.具备3年以上水产饲料研发及配方设计经验，有北方淡水鱼类配方实操经历者更受青睐； 3.专业知识扎实，能够熟练开展中英文文献查阅与技术文档撰写； 4.逻辑思维清晰，具备较强的沟通协调能力与自主学习能力，熟练操作常用办公软件

工作职责： 1.协助车间开展品质控制，确保各生产环节质量达标 2.负责班前对人员、设备及环境卫生状况的检查与管理 3.联动相关职能部门开展质量问题分析，跟踪改进措施的实施及成效验证 4.承担生产过程数据管理，整理外协加工及相关生产报表并进行数据分析 5.熟悉生产全流程，掌握各工序关键数据信息 任职资格： 1.具备食品质量检验工作经验者优先，熟悉生产数据操作流程 2.熟练运用常用办公软件，精通WORD与EXCEL操作 3.精通禽肉类食品质量检测各环节技术要求 薪酬福利：薪资4000-6000具体面议 早7晚6月休4天

职位描述： 根据GCP规范及研究方案要求，协助研究者开展非医学判断类的事务性支持工作； 1、参与临床试验相关资料的收集、整理与归档管理； 2、配合医院内临床试验实施过程中的受试者筛选与入组支持； 3、协助完成试验样本的采集配合、处理、储存及运输事宜； 4、协助进行临床试验用药的管理与清点，包括接收、保管、分发、回收和返还，并做好相应记录； 5、协助研究者完成病例报告表的填写工作； 6、协助开展受试者随访过程中的跟踪与协调； 7、配合研究者完成临床试验相关的其他辅助任务； 任职要求： · 具备大专及以上学历，专业方向为护理、药学、临床医学等相关领域； · 熟悉药物临床试验基本流程，对临床科研工作有浓厚兴趣； · 具备良好的沟通技巧，服务意识强，具备团队合作精神； · 工作认真负责，积极主动，细致严谨 职位福利：五险一金、年底双薪、加班补助、餐补、弹性工作、补充医疗保险、定期体检、带薪年假