电子汽配厂（上市企业）：搬运工，装卸工，叉车工及学徒工，6000-7500包吃住，操作工，包装工，质检员，5500-6500包吃住，男女不限，身体健康，能吃苦耐劳，

本厂招聘长期小时工，无中介差价，工资直发本人，靠谱稳定！ 工价待遇：统一28元/小时，综合300左右，不补差价、纯工价直发，每月10号准时发放薪资 结算灵活：支持日结、周结、月结，离职随走随结，人走账清 预支福利：入职上班满7天可预支2000生活费，缓解手头压力 食宿全包：厂区包吃包住，，宿舍配套齐全 岗位优势 1. 班次自由，可长期长白班/长期夜班，夜班额外补贴2元/小时 2. 加班自愿，想多挣钱可每天额外加班2小时，多劳多得无强制 3. 亲友推荐奖励：介绍工友入职干满满月，一次性奖励2000元 工作说明 ，岗位简单易上手，流水线轻松手工活，男女均可做，厂区环境整洁干净。 报名咨询 有意向直接点左下角【免费聊】，或者点击【免费拨打】电话咨询报名！ 私聊可实拍发送车间上班视频、宿舍环境实拍视频，实地厂区在苏州，当天可安排面试入职。

一：岗位及要求 1.岗位名称：普工：组装 / 包装 / 质检—— 不限经验，新手可快速上手 2.核心技能：认识 26 个英文字母，会简单操作智能手机，无需工作经验 / 专业技能 3.招聘要求：18-45岁，身体健康 4.面试当天安排住宿，无需体检 二：薪资待遇 1.薪资待遇：22/H 综合薪资6000左右 2.发薪日期：每个月10号发放上月薪资。 三：具体工作内容 1.按照车间生产计划，完成蓝牙耳机的组装、包装、贴标等基础操作，无经验要求。 2.负责产品包装、贴码及装箱工作，确保包装完好、标识清晰，无错装漏装情况 3.对生产过程中的半成品 / 成品进行初步质检，发现外观瑕疵、零件缺失等问题及时上报组长 4.上班时间早上8点-下午17点，中间吃饭休息2小时，加班工时另算，工作制为两班制。 四：福利保障 1.住宿保障：免费提供 4-6 人间宿舍，配备独立卫生间、空调、热水器、衣柜，洗衣机每月平摊水电费 2.餐饮福利：厂区统一提供工作餐，在厂区食堂统一就餐，餐品自选。 3.额外福利： ◦每月举办员工生日会，发放生日蛋糕券 ◦法定节假日发放礼品； ◦工龄满 1 年享受 5 天年假，工龄每增加 1 年年假多 1 天； ◦车间配备饮水机、休息区。

【工作内容】： 药品 胶囊 口罩 包装 搬运 理货 质检 【岗位要求】：年龄16-45岁以内 【工资待遇】：免费吃住，不扣钱，月入6000-7000元.每个月5号发放工资 【上班时间】：早上8点到晚上8点，中途休息2个小时，实际工作时间10小时。 【工作环境】：干净整洁 【住宿环境】：电梯公寓，热水、开水24小时免费供应，宿舍有空调 包吃住 上6休1买社保工作地址：昆明呈贡区

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主要给咖啡豆包装，贴标签，分检咖啡豆，工作内容简单，新手有人带 1.薪资待遇： 综合新资4000-5000，后期多劳多得，可自由加班。 2.工作时间： 8.00-20.00一天10小时，有午休吃饭时间 月休四天 3.生活条件： 包吃包住，4-6人间宿舍 4.岗位要求 18-48，身体健康，无任何传染病

昆明冠生园招聘临时工200人 工资待遇现结130−180元/天，根据工作岗位+包吃包住(自己有住宿的可以不住员工宿舍) 工作岗位：冠生园月饼的生产包装等岗位，有师傅带，没有做过的生手也可以来做，工作简单轻松。 工作时间：每天工作10个小时左右。 工期：从入职做到9月23号（农历八月十三）左右，中途有休息。 要求：男女不限，17—50岁，识字（不限学历），身体健康。 工作地址：西山区永昌街道 滇池路47号（就在地铁严家地站附近） 招聘电话 微信同号，加微信备注 报名临时工（公司直招，不收任何费用）

小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月工资保底8500，随走随结，包食宿，上班满7天可预支2000。(，采用) 小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结，月工资保底8500，，包食宿，入职7天可预支2000。(，采用 )小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结都可以的，月工资保底8500，随走随结，包食宿，入职7天可预支2000。(，采用) 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 1、可选一直上白班或一直上夜班。(夜班津贴额外+2元工价) 2、加班自由:只要你愿意加班:，每天可以额外加班2小时自愿选择 3、介绍朋友一起来入职上班满月奖2000元奖。随走0随结，人走账清 有意者请点击左下角【免费聊】或直接【免费拨打】电话咨询详谈报名！我会给你发上班视频宿舍环境视频！ 工作地址江苏苏州

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岗位职责: 1. 项目全生命周期管理 •顶层设计： 主导化药小分子生物分析项目的整体规划，编写符合GLP及监管要求的项目方案，明确技术路径、关键节点与资源配置。 •流程管控： 担任项目核心协调人，统筹实验室（BA）、方法开发（MD）、质保（QA）及样本管理等环节；在项目执行过程中动态跟踪进度，审阅实验结果，保障Watson LIMS系统数据的准确性和可追溯性。 •异常处理： 及时发现项目运行中的偏差情况（如IS内标波动、残留异常等），牵头开展根本原因调查，提出并落实纠正与预防措施（CAPA）。 2. 客户沟通与外部审计 •客户对接： 作为企业对外技术接口人，与委托方保持密切交流，定期更新项目状态，专业解答其关于数据解读和法规合规的疑问，持续提升服务认可度。 •审计支持： 牵头应对项目相关的各类外部检查（包括客户现场审查、NMPA/FDA官方核查），组织资料准备并回应监管问询，确保审计顺利通过。 3. 团队带教与体系优化 •团队指导： 直接带领2-3名项目负责人助理SC，负责日常任务分配、业务培训及绩效评估，建设高效协作的项目执行团队。 •流程改进： 参与部门标准操作规程（SOP）的修订与完善，推动内部知识共享，促进项目管理体系的持续优化。 任职要求: 1. 学历与经验 •学历背景： 药学、药代动力学、分析化学、生物学等相关领域硕士及以上学位。 •工作经验： 拥有5年以上生物分析（Bioanalysis）领域从业经历，其中至少1年具备团队管理或助理指导经验。 •优先考虑： 具备完整主导创新药（IND/NDA）申报项目者优先；具有大型CRO企业工作经历者优先。 2. 专业技能 •法规掌握： 熟悉NMPA、FDA、EMA及ICH发布的生物分析相关法规要求（GLP/GCP），具备高度合规意识。 •技术认知： 了解LC-MS/MS液质联用技术的基本原理、操作流程及数据分析逻辑（不要求具备方法开发能力，但需能独立审核数据）。 •工具应用： 熟练操作Watson LIMS实验室信息管理系统，以及常用Office办公软件。 3. 综合素质 •协调能力： 具备出色的项目统筹能力和跨职能沟通技巧，能够合理调配资源以满足客户与内部双重需求； •承压能力： 适应CRO行业高强度、多任务并行的工作节奏，责任心强，善于应对复杂问题并推动解决。

岗位职责: 负责长效微晶制剂研发的全程指导，涵盖战略方向规划、立项调研支持、产品开发路径设计、成药性评估以及国内外注册申报等工作。 任职要求: 1. 药学、化学等相关专业博士学历； 2. 具备20年以上复杂制剂研发经验，主导过多个项目的研发并成功完成注册； 3. 拥有至少10年在欧美制药企业的工作背景，熟悉长效制剂在欧美的注册流程与技术要求； 4. 在长效制剂领域具备扎实的理论功底和丰富的实践经验，能够提供专业技术指导，解决研发关键难题，并胜任药品在欧美市场的注册支持工作； 5. 具备良好的沟通表达能力和团队协作精神。

1. 负责单味药材及中药复方的提取、分离、浓缩、纯化、干燥、粉碎与筛分、灭菌等制剂前处理操作； 2. 参与中药制剂处方的筛选研究； 3. 开展中药制剂工艺参数的优化工作； 4. 承担中药制剂小试、中试放大及生产工艺技术转移相关任务； 5. 依据新药注册法规，独立完成CTD申报资料中制剂部分内容的撰写； 6. 负责实验室制剂设备的操作、日常维护，并参与相关SOP的编写与校验； 7. 协助上级领导完成日常交办的临时性工作任务； 8. 承担部分小试实验方案设计及实验总结报告的撰写。 任职要求： 1. 具备较强的文献检索能力，能熟练查阅、翻译并整理项目相关技术资料； 2. 能根据实验目标合理设计实验方案，并独立完成实验操作； 3. 能够真实、完整、规范地记录实验过程，核对数据准确性，并对实验结果进行初步分析； 4. 具备归纳整理实验数据并进行阶段性总结的能力； 5. 医药类相关专业大专或以上学历。

岗位职责: 1、负责生物大分子药物细胞株的开发工作，针对研发过程中出现的技术难点与挑战，如高难度靶点的细胞株构建、高产细胞株的筛选与优化、细胞株稳定性的提升以及产物关键质量属性（CQA）的调控等，能够迅速制定并实施有效解决方案； 2、跟踪国内外细胞株开发领域的先进技术动态，主导相关技术平台的建立与升级，牵头设计核心技术方案并推动其验证与落地应用，为公司生物创新药及生物类似药的研发提供关键技术支撑； 3、主导细胞株筛选平台的关键环节优化，包括表达载体的设计改进、宿主细胞的筛选与改造、筛选策略的迭代升级，持续提升细胞株的表达水平，缩短筛选周期，提高整体筛选效率； 4、全面把控细胞株从构建、筛选、鉴定、稳定性研究到细胞库（原始细胞库、主细胞库、工作细胞库）建立的全生命周期技术管理，审核核心实验方案与研究报告，统筹协调解决在后续工艺开发及商业化生产中涉及的细胞株相关技术问题，确保细胞株在应用中的适用性与长期稳定性。 任职要求: 1、教育背景：博士学历，药学、生物学、生物工程、细胞生物学等相关专业； 2、专业经验及能力： 拥有10年以上制药企业从事生物药物研发的工作经历，专注于细胞株开发及上游工艺开发领域； 主导或作为核心成员完成多个生物创新药、生物类似药的细胞株开发项目，并参与过多个产品获批上市的全过程，具备欧美监管机构（FDA、EMA）及国内（NMPA）注册申报经验者优先； 对细胞株开发前沿技术具有深入理解，具备新建或优化细胞株开发技术平台的实际经验； 具备优秀的实验设计能力、数据分析能力和复杂技术问题解决能力，能高效指导团队突破研发中的关键技术瓶颈； 3、英语水平：具备良好的英语沟通与读写能力； 4、综合素质：具备较强的发现问题与解决问题的能力，擅长跨部门协作与沟通。

岗位职责: 1、负责重组蛋白药物理化分析方法的文献调研、方法建立、优化、验证及日常检测，能及时识别问题并提出有效解决方案； 2、作为项目质量研究负责人，牵头开展研发过程中的质量研究工作，制定质量标准，完成注册申报资料的编写； 3、根据部门技术发展需要，参与技术平台建设，并承担以注册申报为导向的质量研究及其他相关任务。 任职要求: 1、学历背景：硕士及以上学位，药学、分析化学、医学等相关专业； 2、专业经验及能力： 曾担任重组蛋白药物质量研究负责人，具备组织推进质量研究、制定质量标准、撰写申报材料及按照CDE要求开展补充研究的实际经验； 熟悉生物药物理化分析技术，可独立完成分析方法的开发、优化、验证及相关技术难题的处理； 具有不少于2年生物药物研发领域工作经验。 3、英语水平：具备良好的英文读写能力；英语听说熟练者优先。

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旺季开招啦！零费用入职，包吃住，随走随结 【工价320一天，工作轻松，人走账清】 【薪资福利】 28元/小时，综合月工资约8500元 每月10号准时发工资，节假日或周末可提前发放包吃包住 【岗位职责] 饮料厂区：普工、贴标签、质检、包装、物料、仓库、看小型机台等 【职位要求】 年龄16-45岁，男女不限，经验不限，学历不限 【工作时间】 上班时间:早上8:00-12:00，中午13:00-17:00 加班自由选择，时间为18:00-20:00 【衣食住行】 （1）衣：上班不需要穿无尘服 （2）食：公司免费提供工早中晚3餐，二荤二素；另提供面食、水果等提供挑选 （3）住：公司免费提供住宿，4-6人/间，设施包含空调、独立卫浴、橱柜等，床上用品厂区发放。若员工自己在外租房每人每月补贴500元且有厂车接送 （4）行：上下班有厂车接送，公司每周提供班车到购物中心 在苏州

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