工作职责: 1.负责现场批生产记录的审核，确保文件填写规范、完整且符合相关标准； 2.对生产过程中的质量环节进行监督与管控，保障生产流程合规； 3.及时处理责任区域内的质量异常及偏差事件，并跟进整改措施； 4.根据标准操作规程执行取样操作，并按规定流程送交检测。 任职资格: 1.本科及以上学历，药学、中药学、化学等相关专业背景； 2.有大型医药企业相关岗位工作经验者优先考虑； 3.具备良好的沟通协调能力与语言表达能力； 4.能承受一定工作压力，具有较强的团队协作意识； 5.工作细致认真，作风踏实，责任心突出。

石家庄上市药企，招聘 岗位：流水线操作工 职责：从事制药车间生产、设备运行维护、药品质量检验工作。 要求：年龄18~35，中专，高中及以上学历。 工作时间：上12休24小时， 月工资：大白175元/天、大夜185元/天、全勤奖1000元。工资半月结，不压工资 福利食堂、市区摆渡车、提供住宿。 地址:藁城良村开发区

工作职责: 1.负责产品注册事务及相关进度的跟进与协调； 2.组织开展公司内部质量自查及外部检查接待工作； 3.负责产品退货、召回及客户投诉的处理，完成登记、汇总与上报； 4.确保质量管理体系文件符合GMP及相关法规要求，并监督实施执行。 任职资格: 1.本科及以上学历，药学、中药学、化学等相关专业； 2.有大型医药企业相关岗位工作经验者优先； 3.熟悉注册申报、验证管理、变更控制、偏差处理、GMP及国家药品法律法规相关内容； 4.熟练操作各类办公软件，具备良好的逻辑分析和文档撰写能力； 5.工作细致严谨，具备较强的沟通协调与语言表达能力。

【职位描述】 1、负责原辅材料、內外包装材料、中间品、成品及工艺用水等的检验，并出具检验报告书。 2、按照GMP的有关规定，认真填写检验记录、检验报告。 3、负责配制检验用的各种试液、标准溶液。 4、正确使用和维护、保养各种仪器、衡器、量器,并作好记录。 5、负责标准品溶液、对照品溶液等的正确使用及保存。 【任职要求】 1、性别不限，年龄在22-35岁之间; 2要求大专及以上学历，药学、化学相关专业; 3、有药企质检员工作经验者优先录取。 【福利】 五险、免费工作餐、免费住宿，年度体检、节日福利

河北国赞堂药业有限公司招聘化验员一名，进行原材料和成品的基础项目检测，及时准确的完善检验记录。接受无经验，高中及中专以上学历，27-40岁之间。

石家庄上市药企招聘 岗位：流水线操作工 职责：从事制药车间生产、设备运行维护、药品质量检验工作。 月工资：4600元左右 福利食堂、提供住宿

岗位职责: 1、负责生产现场的质量监督 2、负责现场检查记录和其它质量相关记录的填写情况 3、协助本部门做好其他质量工作 4、参与公司内部审核和管理评审，确保质量管理体系的有效运行 5、了解过药品微生物 6、完成主管领导临时交办的其他工作任务 任职要求： 1.大专及以上学历，药学、化学、制药工程、生物技术等相关专业 2.具备5年及以上原料药或制剂生产企业QA或QC相关工作经验，有原料药（API）企业经验者优先 3、熟悉中国《药品管理法》及GMP相关法律法规，对GMP有扎实的理解。了解原料药的生产工艺和质量控制要点 4、能熟练使用Office办公软件进行文档处理和数据分析 5、坚持原则，具备极强的质量意识和责任心，能适应现场工作环境(如洁净区) 6、工作作风严谨，注重细节，具备出色的发现和解决问题的能力 有过药厂现场QA或者微生物检测的优先录取 7、有良好的沟通能力和学习能力，具备良好的职业道德和团队合作精神，工作认真负责，抗压能力强。

岗位内容： 1. 按计划推进药品生产，保障产品准时交付客户。 2. 监控生产各环节，确保质量达到公司及行业规范要求。 3. 组织跨部门协作，持续优化生产工艺，提升生产效能。 4. 定期反馈生产进度与异常情况，协助制定中长期发展规划。 任职要求： 1. 本科及以上学历，化学、制药或相关专业背景。 2. 具备基础的数据分析与应急处理能力，能及时应对生产突发状况。 3. 熟悉常用办公软件操作。

岗位职责: 1.负责AI漫剧及真人剧的抽卡工作:根据剧本剧情、风格需求、主要角色形象设定进行抽卡，确保抽卡的镜头中角色表演和场景都符合剧情设计。 2.完成短剧后期剪辑:对抽卡镜头素材进行筛选、剪辑、调色、音频处理等工作，确保连贯讲述剧情。 3.复盘和整理抽卡素材，做好分类管理。 4.按进度完成工作任务，参与剧本讨论，配合导演的需求。 岗位要求 1.大专及以上学历，编导、分镜设计、数字媒体等相关专业优先; 2.有动态漫制作、短剧剪辑相关经验者优先; 3.熟练掌握Pr、剪映专业版等至少1种主流剪辑软件，具备基础审美与节奏把控能力。 4.具有较好的学习能力，愿意与AI交流，能独立学习吸收AI新技术。 5.工作上有责任心，善于团体合作，能有一定的抗压能力。

岗位职责： 1.负责完成上级交办的日常事务性工作，确保流程高效运转 2.协助各部门进行基础业务支持，提升整体协作效率 3.根据实际需要参与临时项目任务，积极配合团队达成目标 4.定期整理和归档相关资料，保证信息准确与可追溯性 5.遵守公司规章制度，维护良好的工作秩序与职业形象 任职要求： 1.学历不限，具备基本读写能力和学习意愿 2.经验不限，有责任心、工作细致者优先考虑 3.具备良好的沟通意识和团队合作精神 4.能够适应岗位安排，服从工作调配 5.熟练使用常用办公软件者更佳

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1、负责药品经营许可证申证及质量管理工作； 2、医疗器械经营备案证申证及医疗器械合规工作； 3、部分药品采购和询价验收入库； 4、配合药监局检查； 5、领导安排的其他工作 6、必须有执业药师证

1.供应商与首营管理（采购前把控）- 审核供应商、生产企业、药品的合法性资质：查验营业执照、药品生产/经营许可证、GMP/GSP证书、药品注册证及检验报告，确保资质在有效期内且信息一致。 -负责首营企业、首营品种审批：收集首营资料，组织质量审核，填写审批表，经批准后方可开展采购业务。 -建立供应商质量档案，定期评估供应商质量信誉，淘汰不合格供应商。 熟悉GSP规范及《药品管理法》《药品流通监督管理办法》等法规； -具备药品验收、储存养护的实操能力，能识别药品外观质量问题； -原则性强、细致严谨，有良好的沟通协调和问题处理能力； -部分企业要求持有执业药师证、GSP内审员证书或药品检验员资格证，有医药批发企业质管经验者优先。

安徽普济本草中药饮片有限公司高薪诚聘： 1.仓库发货员2名有无经验均可。 2.QC：2名，中专及以上学历，药学相关专业。 3.销售内勤2名中专及以上学历，有相关工作经验优先。 福利待遇：做六休一、带薪假、满勤奖、午餐、节日福利。 联系方式：王女士 联系地址: 亳州市经济开发区百合路888号

工作内容 1、作为MAH委托方质量负责人兼授权人，负责公司质量体系的建立、完善与运行； 2、负责对物料供应商和受托生产企业进行定期审计； 3、负责与受托生产企业在生产过程中出现的质量相关问题进行协调处理； 4、负责对受托生产企业的GMP符合情况和执行情况进行评估和监督； 5、负责审核和批准所有与药品生产质量相关的文件； 6、负责风险管理，对质量风险进行识别、分析、评估，制定必要的防控措施； 7、负责调查、处理与产品质量相关的投诉； 8、负责质量部门日常管理工作，确保变更、偏差及验证等质量保证工作有效实施； 9、负责跟踪药品行业的重大法规变化，并及时反馈至公司负责人，以确保生产过程合规及公司决策过程的准确、严谨； 10、负责对委托生产产品的上市前放行的批准； 11、负责产品批件收购前的技术评估； 12、负责自检、验证，药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动以及法规要求的其他工作职责。 工作经验及要求 1、药学、中药学或相关专业，统招本科及以上学历； 2、具有至少5年以上药品生产、质量管理实践经验，至少2年以上中药制剂的质量管理和放行经验； 3、关注最近的药品政策变化，熟悉GMP、MAH相关药品法规； 4、组织实施过GMP认证，有FDA或欧盟认证经历优先考虑； 5、具有较强的计划、实施、协调能力，抗压能力强，能适应短期出差工作； 6、具备持续学习能力，责任心强，有团队合作精神； 7、有中级职称或取得执业药师资格，承担过质量负责人或质量受权人 优先考虑。

验收员(1名)（一）岗位要求：1.中药学专业中专及以上学历或具有中药学中级以上专业技术职称或持有执业中药师资格证者（优先录用）。2.严谨负责，能严格按照标准对入库药品进行验收。

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