河北国赞堂药业有限公司招聘化验员一名，进行原材料和成品的基础项目检测，及时准确的完善检验记录。接受无经验，高中及中专以上学历，27-40岁之间。

一、岗位职责 1、依据GMP管理要求，执行日常分析与检测任务； 2、运用HPLC、GC、IR及水分测定仪等设备开展产品检测，熟练掌握各类分析技术； 3、负责实验原始数据和报告的整理、复核与提交，监督仪器的日常维护，完成检验数据的记录、书写及汇报； 4、参与分析方法验证并撰写相关报告，实施稳定性试验并做好记录； 5、完成各类偏差调查、方法评估的文档编写与总结工作； 6、完成QC主管交办的其他工作事项。 二、任职资格 1、化学、药物化学等相关专业，大专及以上学历； 2、具备分析化学、仪器分析、药物化学、有机化学等专业知识基础； 3、有药物分析相关工作经验者优先录用； 4、为人正直、逻辑清晰；具备责任心、上进心及良好的团队协作意识。

岗位职责 1、负责药物分析方法的开发与建立，掌握药品质量标准的制定及稳定性研究相关工作。 2、开展实验数据的分析与整合，起草并复核方法学验证方案，完成实验报告的编写与记录整理。 3、独立承担药物研发过程中的质量研究任务，解决项目实施中的技术问题，按计划推进质量标准研究进度。 4、能够独立撰写药品质量研究与稳定性研究相关的注册申报资料，完成申报材料的整理与编制。 5、承担实验室日常运行管理，审核分析检测数据及原始实验记录的规范性与完整性。 6、负责实验仪器设备的日常使用、维护及管理工作。 任职要求 1、药物分析、分析化学或药学等相关专业本科及以上学历，具备药物分析或质量研究工作经验者优先；有合成背景者优先。 2、掌握分析方法的开发与建立流程，熟悉方法学验证及质量标准制定工作； 3、熟练操作各类分析检测仪器，并具备日常维护及故障排查能力，如高效液相色谱仪、气相色谱仪等； 4、具备良好的责任心、组织协调能力以及问题解决能力。 职位福利：五险一金、带薪年假、定期体检、免费班车、免费工作餐、节日福利等 （根据项目安排，该岗位需配合加班及部分夜班，加班可调休或发放加班费）

【职责描述】 1、参与药品经营质量管理制度的制定、修订及完善工作，监督各项制度的落实与执行； 2、负责首营企业的资质合法性、质量信誉以及首营品种的质量审核工作； 3、对药品采购、验收、养护、储存、销售及运输等环节的质量管理进行监督、检查与指导，及时处理过程中出现的质量问题或相关疑问； 4、负责不合格药品的判定审核，并监督其处理流程的合规实施； 5、协助开展质量管理体系评审相关工作； 6、参与《药品经营许可证》及《药品经营质量管理规范认证证书》的换证与变更事务； 7、负责药品质量投诉的调查与处理。 【任职要求】 1、具备中药学或医学检验专业大专及以上学历，有药品检验或药店相关工作经验； 2、具有医药企业质量管理工作经历及GSP认证申报经验者优先考虑； 3、熟练操作常用办公软件，具备一定的数据分析能力、沟通协调能力、谈判技巧及团队管理能力。 职位福利：五险一金、弹性工作、员工旅游、节日福利、周末双休、年终分红、股票期权、定期体检 职位亮点：五险一金 周末双休 年终分红

我们正在招聘一名药品生产负责人，需精通GMP认证相关文件与实施流程。 工作内容： 1. 负责GMP体系文件的编制及认证推进； 2. 开展空调系统、水系统及生产设备的验证工作； 3. 组织内部培训，提升团队专业能力与操作水平。 岗位要求： 1. 本科及以上学历，药学或相关专业背景； 2. 具备药品生产实际工作经验； 3. 熟悉药品生产相关的法规与行业标准； 4. 具备较强的组织协调能力，富有团队合作精神。

工作职责: 1.负责现场批生产记录的审核，确保文件填写规范、完整且符合相关标准； 2.对生产过程中的质量环节进行监督与管控，保障生产流程合规； 3.及时处理责任区域内的质量异常及偏差事件，并跟进整改措施； 4.根据标准操作规程执行取样操作，并按规定流程送交检测。 任职资格: 1.本科及以上学历，药学、中药学、化学等相关专业背景； 2.有大型医药企业相关岗位工作经验者优先考虑； 3.具备良好的沟通协调能力与语言表达能力； 4.能承受一定工作压力，具有较强的团队协作意识； 5.工作细致认真，作风踏实，责任心突出。

岗位内容： 1. 按计划推进药品生产，保障产品准时交付客户。 2. 监控生产各环节，确保质量达到公司及行业规范要求。 3. 组织跨部门协作，持续优化生产工艺，提升生产效能。 4. 定期反馈生产进度与异常情况，协助制定中长期发展规划。 任职要求： 1. 本科及以上学历，化学、制药或相关专业背景。 2. 具备基础的数据分析与应急处理能力，能及时应对生产突发状况。 3. 熟悉常用办公软件操作。

岗位职责: 1、负责生产现场的质量监督 2、负责现场检查记录和其它质量相关记录的填写情况 3、协助本部门做好其他质量工作 4、参与公司内部审核和管理评审，确保质量管理体系的有效运行 5、了解过药品微生物 6、完成主管领导临时交办的其他工作任务 任职要求： 1.大专及以上学历，药学、化学、制药工程、生物技术等相关专业 2.具备5年及以上原料药或制剂生产企业QA或QC相关工作经验，有原料药（API）企业经验者优先 3、熟悉中国《药品管理法》及GMP相关法律法规，对GMP有扎实的理解。了解原料药的生产工艺和质量控制要点 4、能熟练使用Office办公软件进行文档处理和数据分析 5、坚持原则，具备极强的质量意识和责任心，能适应现场工作环境(如洁净区) 6、工作作风严谨，注重细节，具备出色的发现和解决问题的能力 有过药厂现场QA或者微生物检测的优先录取 7、有良好的沟通能力和学习能力，具备良好的职业道德和团队合作精神，工作认真负责，抗压能力强。

工作职责: 1.负责产品注册事务及相关进度的跟进与协调； 2.组织开展公司内部质量自查及外部检查接待工作； 3.负责产品退货、召回及客户投诉的处理，完成登记、汇总与上报； 4.确保质量管理体系文件符合GMP及相关法规要求，并监督实施执行。 任职资格: 1.本科及以上学历，药学、中药学、化学等相关专业； 2.有大型医药企业相关岗位工作经验者优先； 3.熟悉注册申报、验证管理、变更控制、偏差处理、GMP及国家药品法律法规相关内容； 4.熟练操作各类办公软件，具备良好的逻辑分析和文档撰写能力； 5.工作细致严谨，具备较强的沟通协调与语言表达能力。

【职责描述】 1、参与制定、更新及完善药品经营质量管理相关制度，并监督各项制度的落实与执行； 2、负责对首营企业和首营品种的资质合法性、质量信誉及产品质量进行审核； 3、对药品采购、验收、养护、储存、销售及运输等环节的质量管理实施监督与指导，及时处理过程中出现的质量问题或异议； 4、负责不合格药品的判定审核，并监督其处理流程的合规执行； 5、协助开展质量体系内部评审工作； 6、协助完成《药品经营许可证》和《药品经营质量管理规范认证证书》的换证及变更相关事务； 7、负责药品质量投诉的调查与处理。 【任职要求】 1、具备中药学或医学检验专业大专及以上学历，具有药品检验或药店相关工作经验； 2、有医药企业质量管理岗位经验及GSP认证申报经历者优先考虑； 3、熟练操作常用办公软件，具备一定的数据分析能力、沟通协调能力、谈判技巧及团队管理能力。 职位福利：五险一金、弹性工作、员工旅游、节日福利、周末双休、年终分红、股票期权、定期体检 职位亮点：五险一金 周末双休 年终分红

5.5辛聘招聘①枪手1名

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和平路宝云街附近烧烤店招，替班厨师一名下午5点到12点。有闲着的师傅可以联系

1. 到货入库验收（核心工作） 1. 严格按照GSP要求，对采购到货药品、医疗器械、保健品逐一验收，核对供应商资质、随货同行单、发票、批号、效期、规格、数量、生产厂家、注册证号。 ​ 2. 检查药品外包装：有无破损、受潮、渗漏、封条开裂、包装篡改、挤压变形、标识模糊。 ​ 3. 外观质量检查：片剂有无裂片、色斑、受潮粘连；注射液有无浑浊、沉淀、漏液；中药材有无虫蛀、霉变、走油、掺杂掺假。 ​ 4. 冷链药品（冷藏冷冻药品）重点查验运输温控记录、保温箱温度数据，温度异常直接拒收。 2. 单据与系统录入 1. 做到票、账、货、单四一致，随货同行单信息与实物、采购订单完全匹配。 ​ 2. 及时在医药进销存系统录入验收信息，生成验收记录，填写验收台账，记录验收日期、验收人、合格/不合格判定。 ​ 3. 资料归档：整理供应商资质、检验报告书、注册证、授权书等，分类存档备查。 3. 不合格品与异常处理 1. 不合格药品、破损、近效期、证照过期、单据不符、来源不明药品，做好隔离、挂不合格标识，上报质管部，严禁入库上架。 ​ 2. 对疑似假药、劣药、窜货药品第一时间上报质量负责人，按流程拒收并做好记录。 ​ 3. 办理拒收退货手续，与采购、仓储、供应商对接退换货事宜。 4. 近效期与效期管控 验收时严格把控效期，按公司效期管控标准拒收远期不足的货品，标注临界效期，同步反馈采购端优化采购计划。 5. 场地与工具管理 1. 维护验收区整洁，分区管理待验、合格、不合格、退货货品，杜绝混放。 ​ 2. 保管验收工具：温湿度计、放大镜、开箱工具、冷链测温设备，定期校验。 ​ 3. 做好验收区域温湿度日常监测并记录。 6. 台账与资料管理 1. 完整保存验收记录，保存期限不少于药品有效期后5年；无有效期的至少保存5年，满足药监检查要求。 ​ 2. 配合药监部门飞行检查、日常检查，提供验收资料与原始记录。 7. 协同对接工作 1. 对接采购：反馈到货质量、单据问题、供应商履约问题。 ​ 2. 对接仓储：验收合格后移交入库，做好交接签字。 ​ 3. 对接质管部：执行质管下发的质量管控制度与整改要求。 二、任职基本要求 1. 熟悉药品GSP法规，掌握药品、器械验收标准。 ​ 2. 医药、药学、中药学等相关专业优先，持药学相关上岗证更佳。 ​ 3. 细心严谨，责任心强，具备基础单据核对与电脑系统操作能力。

岗位职责： 1. 负责药品到货验收，核对品名、规格、批号、有效期、数量及随货单据等信息 2. 依据GSP规范开展外观质量检查、包装完整性查验及冷链药品温度记录核查 3. 规范填写验收记录并及时录入系统，确保数据真实、完整、可追溯 4. 对不合格或疑似问题药品进行隔离标识，并上报质量管理部门处理 5. 配合完成库房日常质量管理及迎检准备工作 任职要求： 1. 学历大专及以上，医药学相关专业背景/有药品验收经验者优先 2. 熟悉《药品管理法》《药品经营质量管理规范》（GSP）基本要求 3. 工作细致严谨，责任心强，具备良好的合规意识和文档管理能力 4. 能适应仓库作业环境，具备基础计算机操作能力 5. 无违法犯罪记录，身体健康，能提供健康证明

岗位职责： 1. 负责药品、医疗器械等医药产品的到货验收与质量检验工作 2. 依据GSP及国家相关法规标准，开展外观、包装、标签、批号、有效期等合规性检查 3. 规范填写验收记录，及时反馈异常情况并协助处理不合格品 4. 配合完成质量档案整理、检验数据录入及日常台账管理 5. 参与质量体系内审及供应商质量评估支持工作 任职要求： 1. 学历最低大专/药学/中药学优先等相关专业优先 2. 有医药验收、质检或仓储质量管理经验者优先 3. 熟悉《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》及GSP基本要求 4. 工作细致严谨，具备较强责任心和质量意识 5. 具备良好沟通能力与团队协作精神

学历要求：大专或本科，药学、制药工程、药物分析、生物制药等相关专业 核心能力：掌握GMP规范，具备文件管理经验，能够胜任现场监督与管控工作

1、负责原料、中间品及成品检验记录的整理与归档，包括实验过程中仪器使用情况、试剂配制及消耗记录 2、执行公司产品常规检测项目，如多糖、三萜、微生物、酸价等相关实验操作 3、按月完成纯化水日常监测的原始数据记录工作 4、记录各功能区域的温湿度监测数据，确保环境条件符合要求 5、完成上级交办的其他相关工作任务

(1)负责物资入库的核对、登记及相关手续办理。 (2)负责物资出库的核对、登记及相关流程执行。 (3)定期开展库房盘点工作，核对库存，确保账目与实物相符，数据清晰准确。 2、负责每日生产订单的打印、分发，并跟踪落实生产进度安排。 3、对当日生产过程中的质量与数量进行检查与监督。 (1)对产出产品的品质和数量进行核查跟进，保障产品按时按质按量供应。 对产品标签信息进行审核，确保内容准确无误且与实物一一对应。 原标题：《食品品控专员》

因加大产能需求特招业界能手前三角点焊工1名后三角点焊工1名前三角氩焊工3名前三角品质检验1名二保怼后三角工2名全部计件长年有活临时长期都行生活条件好有食堂有宿舍食堂内有鸡腿红烧肉肉丸子等宿舍内有空调独立卫生间和阳台有保险免费吃免费住通通免费要求品质好临时也行长期优先我们求质量求发展共盈利相约天王，创造美好未来月入过万不是梦快来加入我们吧！！！地址：河北省邢台市广宗县开发区天王科技有限公司联系:同步

招聘成型工。年龄要求为23至50周岁，年龄要求为23至45周岁。招聘岗位包括包装、叉车、裁断、备料、成型工、硫化工、检验工、普工。薪资福利如下：第一个月为试用期，保底4500元，约每天160元，满10天可预支生活费，每月25号发工资。第二个月起，固定工资岗位为6500元每月，计件岗位月工资为7000至11000元，多劳多得。提供免费工作餐。提供免费住宿，为4至6人间，配备空调，距离公司约8分钟路程。工作地址位于河北省邢台市广宗县广宗镇幸福路河北万达轮胎有限公司。该厂区为河北邢台轮胎新厂区，恒温车间居多，可以参观车间。应聘时请注明来源，将优先录用。

耿官屯招：折弯电焊检验加工中心检验招成手学徒有意者联系王主任:

招工焊工（氩弧二保）6名；激光焊工1名（可招学徒）；办公室文员1名；激光切转塔冲编程排版员1名；喷涂质检1名；地址：香河县渠口镇店子务小学北（丰华金属），联系电话。（年龄要求50周岁以下)

岗位职责 1、工艺转化：将研发配方转化为可落地的工业化标准流程，完成中试及批量生产验证，确保产品口味与品质稳定输出。 2、标准与质量：编制生产工艺文件，明确关键控制节点与检验规范，协同落实HACCP/ISO等管理体系要求。 3、现场支持：深入生产一线，及时处理制程异常，推动设备综合效率与合格率提升，减少生产损耗。 4、成本优化：联动采购与制造团队，通过配方、工艺及设备改进，实现降本增效目标。 5、数据与合规：搭建工艺数据监控平台，实现异常预警与根本原因追溯；保障标签标识与食品添加剂使用符合法规要求。

职位描述 岗位职责： 1、统筹化学检测实验室的日常运营，涵盖检测任务分配、团队人员协调、仪器设备维护等各项工作； 2、根据公司质量管理体系要求，落实CMA、CNAS相关评审准则中的各项技术与管理规范； 3、主导化学实验室新检测项目的调研、方法建立及验证实施； 4、完成上级安排的其他相关工作。 任职要求： 1、全日制本科及以上学历，材料化学、化学分析等相关专业背景，985、211高校毕业者优先；专业必须为化学类！！！！！ 2、具备五年以上化学检测领域工作经验，精通金属材料化学成分分析，掌握常用检测标准与技术方法； 3、工作作风细致认真，具备较强的分析判断与问题处理能力； 4、具有良好的团队管理能力及协作意识。

岗位职责： 根据 GCP 规范及研究方案要求，配合研究者开展各项试验相关工作： 1、协助研究者进行伦理委员会资料提交、药物临床试验机构备案以及合同流程的推进；协助完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的及时上报； 2、协助研究者在试验各阶段收集、整理并归档研究中心所需文件资料； 3、协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等工作； 4、协助研究者完成试验样本的采集处理、储存及运输相关事务； 5、协助研究者对临床试验用药及相关物资实施管理与清点，涵盖接收、存储、分发、回收与返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助完成病例报告表的填写及数据疑问的核对与澄清（涉及医学判断的内容除外）； 7、配合 CRA 开展中心监查工作，提前准备所需文件供现场核查； 8、依据试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（通过邮件、电话、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，医学相关专业背景，具备药师、护士或医疗技术人员资质者优先，有临床研究从业经验者优先； 2、工作经验要求：具有半年以上 CRC 工作经历； 3、语言能力：通过大学英语四级，通过六级者优先； 4、电脑技能：熟练操作 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件。

岗位职责： 1. 实验动物日常照料： · 负责猫、狗、鸟等实验动物的日常喂养管理（包括投食、换水、清理排泄物及笼舍卫生维护）。 · 每日开展健康检查，观察精神状态、进食情况、排泄物性状及行为表现，发现异常及时记录并反馈。 2. 实验性饲喂与数据采集： · 根据实验计划实施新配方产品的试喂工作，记录采食量、进食速度及口味偏好等信息。 · 收集动物粪便样本，评估消化吸收状况，并完成相关数据整理。 3. 防疫与治疗观察： · 执行实验动物的驱虫和免疫任务（或协助兽医操作）。 · 记录患病期间的治疗过程与恢复情况，分析饮食影响因素，为产品功能研究提供支持。 4. 研发实验辅助： · 参与猫浆、狗浆熬制工艺试验，测试不同温度、时间、原料比例对粘稠度等指标的影响。 · 协助干粮膨化实验，记录膨化效果，参与原料筛选工作。 5. 数据管理与报告撰写： · 规范填写实验记录表单，汇总实验数据，编制实验报告及试制总结文件。 6. 检测与设备维护： · 承担季度性钙、磷含量检测任务。 · 对在售产品及竞品进行感官测评（如外观、气味、硬度等）。 · 负责研发用小型实验设备的日常维护与校准。 7. 临时任务：完成上级交办的其他相关工作。 任职资格： 1、学历：大专及以上，畜牧兽医、动物科学、宠物营养、食品科学、生物技术等相关专业。 2、经验：具备1年以上动物饲养或实验操作经验（含实习经历），有宠物食品行业背景者优先考虑。 3、知识：掌握常见宠物疾病的基本表现；了解基础理化检测流程；熟练使用Office办公软件。 4、能力：能独立完成动物护理及实验任务；具备良好的观察能力和记录习惯；热爱动物，不惧脏累。 5、其他：可接受清理动物排泄物，能适应偶尔周末上班（安排调休）；无动物过敏史。

工作内容： 1、协助完成药品生产各环节操作，确保产出符合质量要求； 2、开展质量检验相关工作，保证器械功能稳定、性能达标； 3、承担制药设备的日常巡检与基础维护，保障产线连续运转。 任职资格： 具备较强的协作意识，关注细节，工作积极主动且责任心强； 了解药品制造流程及质量管理体系要求，具有相关专业知识基础； 能胜任高强度工作节奏，具备较强的应变与问题处理能力。