【岗位职责】 1. 负责药品生产全流程的质量监控，覆盖物料入厂检验、生产工序合规性核查、成品放行前全链路质量审核，确保各环节操作严格符合GMP规范及公司质量管理体系要求。 2. 牵头生产过程中质量偏差、异常事件的调查跟进，协同生产、技术等部门制定纠正与预防措施（CAPA），跟踪措施落地闭环，避免同类问题重复发生。 3. 负责产品批生产记录、批检验记录的合规性审核，及时识别记录中的疏漏与风险点，确保各类质量文件真实、完整、可追溯。

【职责描述】 1、参与药品经营质量管理制度的制定、修订及完善工作，监督各项制度的落实与执行； 2、负责首营企业的资质合法性、质量信誉以及首营品种的质量审核工作； 3、对药品采购、验收、养护、储存、销售及运输等环节的质量管理进行监督、检查与指导，及时处理过程中出现的质量问题或相关疑问； 4、负责不合格药品的判定审核，并监督其处理流程的合规实施； 5、协助开展质量管理体系评审相关工作； 6、参与《药品经营许可证》及《药品经营质量管理规范认证证书》的换证与变更事务； 7、负责药品质量投诉的调查与处理。 【任职要求】 1、具备中药学或医学检验专业大专及以上学历，有药品检验或药店相关工作经验； 2、具有医药企业质量管理工作经历及GSP认证申报经验者优先考虑； 3、熟练操作常用办公软件，具备一定的数据分析能力、沟通协调能力、谈判技巧及团队管理能力。 职位福利：五险一金、弹性工作、员工旅游、节日福利、周末双休、年终分红、股票期权、定期体检 职位亮点：五险一金 周末双休 年终分红

招聘要求：大专及以上学历，药学、中药学相关专业，有经验者优先 岗位职责：1.生产所需原料，产品质量的把控 2.产品抽样检测，检验记录的填报 3.设备的对接，日常维护工作

工作职责: 1.负责现场批生产记录的审核，确保文件填写规范、完整且符合相关标准； 2.对生产过程中的质量环节进行监督与管控，保障生产流程合规； 3.及时处理责任区域内的质量异常及偏差事件，并跟进整改措施； 4.根据标准操作规程执行取样操作，并按规定流程送交检测。 任职资格: 1.本科及以上学历，药学、中药学、化学等相关专业背景； 2.有大型医药企业相关岗位工作经验者优先考虑； 3.具备良好的沟通协调能力与语言表达能力； 4.能承受一定工作压力，具有较强的团队协作意识； 5.工作细致认真，作风踏实，责任心突出。

【岗位职责】 1. 按公司质量验收操作规程对购进药品、销售退回药品逐批进行验收； 2. 负责查验同批次药品检验报告书，并在系统中建立电子档案； 3. 负责验收记录的电脑录入和文字记录，记录项目齐全，内容真实、完整； 4. 验收合格的药品，与保管员办理入库交接手续； 5. 验收不合格的药品，做好记录并及时上报质量管理部； 6. 完成上级主管领导交办的其他工作。 【岗位要求】 1. 药学、医学、生物、化学等相关专业大专以上学历...

工作职责: 1.负责产品注册事务及相关进度的跟进与协调； 2.组织开展公司内部质量自查及外部检查接待工作； 3.负责产品退货、召回及客户投诉的处理，完成登记、汇总与上报； 4.确保质量管理体系文件符合GMP及相关法规要求，并监督实施执行。 任职资格: 1.本科及以上学历，药学、中药学、化学等相关专业； 2.有大型医药企业相关岗位工作经验者优先； 3.熟悉注册申报、验证管理、变更控制、偏差处理、GMP及国家药品法律法规相关内容； 4.熟练操作各类办公软件，具备良好的逻辑分析和文档撰写能力； 5.工作细致严谨，具备较强的沟通协调与语言表达能力。

岗位内容： 1. 担任企业质量管理工作负责人，负责GSP相关事务。 2. 持有执业药师资格证书。 任职要求： 1. 医药、制药及相关专业本科或以上学历。 2. 具备良好的团队协作意识，身体状况良好，能够适应一定强度的工作任务。 3. 具备基础的数据分析能力、问题处理能力及语言沟通表达能力。 4. 有意向在医药/制药领域长期发展者优先考虑，无经验者可提供培养机会。

岗位内容： 1. 按计划推进药品生产，保障产品准时交付客户。 2. 监控生产各环节，确保质量达到公司及行业规范要求。 3. 组织跨部门协作，持续优化生产工艺，提升生产效能。 4. 定期反馈生产进度与异常情况，协助制定中长期发展规划。 任职要求： 1. 本科及以上学历，化学、制药或相关专业背景。 2. 具备基础的数据分析与应急处理能力，能及时应对生产突发状况。 3. 熟悉常用办公软件操作。

小屯赵一鸣省钱超市招聘白班小时工2名（适合宝妈，时间友好）晚班小时工2名全职店员5名工作地点：小屯赵一鸣省钱超市联系电话：

明天天鸿商场招临时保洁3名，电话

明天需要四到五名人员，薪资以现金结算。有意者可报名。

邯郸市永年区招电焊、其他焊工

易县本地大量招日结大龄工10个小时，130一天12个小时，156一天18到63周岁，男女不限管饭主要是鸡肉的分拣，分装，称重，打包冷库工人，下午4点到12点140一天管饭，报名

工作职责： 1. 严格遵照药典标准、GMP规范及相关SOP要求，负责理化检验（或气相、液相、微生物）工作，确保检验数据真实、准确、可追溯。 2. 按规程完成对应检验对象的取样操作，负责药品原辅材料、生产中间品及成品的分析，及时出具检验报告，为质量放行提供可靠依据。 3. 负责检验过程中原始记录的规范填写与整理归档，配合完成检验相关的台账维护，确保所有质量记录符合合规要求。 4. 负责所用检验仪器的日常维护与使用登记，参与检验相关的方法验证与核对工作；检验过程中发现异常数据或质量偏差时，第一时间按流程上报并配合开展调查。 任职要求： 1. 化学、药学、生物等相关专业，研究生学历。 2. 了解药品质量管理相关法规与检验基础流程，具备扎实的理论基础，能规范操作常用检验设备。 3. 工作严谨细致，具备较强的责任心与数据敏感度，能够严格遵守检验操作规范，如实记录检验结果。 4. 具备良好的执行力与团队协作意识，能够配合团队完成日常检验任务及临时安排的质量相关工作。

岗位：西药药品电脑复核质检入库 上班时间：长白班 10:00-22:00，周末双休 工作内容简单，用电脑进行药品复核。前面半个月保底工资，半个月以后计件，月薪5500到6000元（正常做不会低于5000元）。 工作环境：有空调恒温车间，长白班，双休。 【岗位要求】 1. 需要识字，懂基础电脑。 2. 没有经验可以培养，需要吃苦耐劳。 3. 年龄男女不限，21-48岁。 【福利待遇】 1. 包三餐（休息时也包），包住宿（有空调，独立卫浴）。 2. 节假日有福利、有礼品。 3. 加班有加班费。 4. 发薪日：每月15号（长期做可预支）。

【岗位职责】 1. 负责药品理化、气液相检测、分析方法验证等实验检测工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，制药工程、化学等其他相关专业。 2. 了解HPLC等精密仪器及原理。 3. 英语六级。 4. 工作认真负责，思路清晰，操作规范，了解药厂GMP规范。

【岗位职责】 1. 按照规程进行药品生产，确保生产任务按时完成，产品质量达标。 2. 定期巡检设备，协助维修保养，及时上报异常情况。 3. 自检产品质量，配合质量人员取样检验，反馈质量问题。 4. 遵守安全操作规程，参与隐患排查，确保生产现场符合环保要求。 5. 维护生产现场5S，保持工作环境整洁有序。 6. 完成上级交办的临时性工作。 【岗位要求】 1. 教育背景：高中、中技及以上学历。 2. 工作经验：具备2年以上制造行业工作经验，最好有药厂、化工厂经验，有倒班经历者优先。 3. 知识技能：能看懂工艺文件，文字书写基本清晰，具备一定的设备操作与维护知识。

【岗位职责】 1. 负责完成原辅料、中间产品、成品的日常检验，提供真实可靠的检验结果； 2. 负责完成岗位相关文件起草，及时上报OOS/AAR、偏差等质量信息至部门负责人并参与调查； 3. 负责方法验证及方法确认。 【岗位要求】 1. 本科学历，分析化学、制药工程相关专业； 2. 具有较好的质量意识和分析、解决问题能力； 3. 南充及南充周边城市优先考虑。

1、具备五年以上体系管理相关工作经验，熟练掌握TS16949质量管理体系，了解ISO及OHSAS18001等各类体系标准。 2、具有良好的职业操守：工作责任心强，能承受较强工作压力，具备优秀的沟通协调能力与执行能力； 3、主导TS16949、ISO9001、14001等体系的认证及换证事务； 4、统筹内审资料的整理及相关组织协调工作； 5、负责外部审核的前期准备、接待安排、会议组织及整改措施的跟进落实； 6、确保公司体系文件清晰完整、易于查阅，并持续保持最新有效版本； 7、制定质量管理工作的年度计划与总结，组织实施内部审核及年度外部审核任务； 8、负责质量管理体系文件的更新修订，并推动体系文件的培训与学习落地； 9、对各部门体系运行的有效性实施监督，跟踪并验证不符合项的整改情况； 10、协调相关部门开展质量问题的原因分析，监督改进措施的实施过程及成效评估； 11、有铸造行业或汽车领域体系管理经验者优先考虑。 职位福利：绩效奖金、全勤奖、带薪年假、员工旅游

化验员三名 1、学历：药学、化工等相关专业本科或硕士及以上学历 2、年龄：30岁以上，熟悉气相、液相色谱仪操作，掌握化验室常用设备使用方法，具备实验室工作经验，年薪7—15万 工作地点：海港区车场村摩登狗生物科技有限公司

医药公司资料录入质量管理库房验收等

【岗位要求】 1. 发酵工程、生物工程等相关专业（本科及以上）。 2. 愿意投身于工厂生产管理相关工作。 【岗位职责】 1. 依据生产计划及标准操作规程，执行培养基配制、灭菌、菌种活化、接种及发酵罐运行等关键工序，保障每批次生产任务顺利完成。 2. 全程监控发酵过程，及时应对染菌、参数波动等异常情况，按需执行偏差处理与纠正预防措施，并及时汇报。 3. 协助开展工艺放大、转移及验证工作，参与新工艺的中试试验及向规模化生产的转化实施。

餐饮产品研发经理（复合调味料研发生产） 一、任职要求： 1、专科及以上学历，食品科学、食品质量与安全、餐饮烹饪等相关专业者优先； 2、具备5年以上大型餐饮连锁或工厂端调味料相关工作经验，熟悉配方设计、生产添加及使用流程，有符合国标标准的复合酱料等产品应用研发案例者优先； 3、拥有3年及以上厨师烹调实践经验，能为客户解决风味调配、色泽呈现、工艺优化及标准化复制等问题者优先； 4、熟练操作PPT、Excel、Word等办公软件，具备独立编写SOP作业指导书的能力； 5、了解市场主流口味与风味的发展趋势及变化规律。 岗位职责： 1、负责新型调味料（如复合酱料等）的产品开发与技术研究； 2、对现有复合调味料类产品进行口味优化与风味升级； 3、为客户提供定制化餐饮调味解决方案，并推动方案落地执行； 4、监督生产工艺流程，及时发现并解决生产过程中出现的技术问题； 5、具备行业前瞻性视野和资源网络，参与供应链体系的构建与管理，整合优化生产、采购及相关资源配置； 6、具备良好的沟通协调能力，服务意识强，责任心强，工作积极主动； 7、配合上级完成其他相关工作任务。 岗位福利： 带薪休假、生日福利、高温补助、公司福利等 应届生、实习生及无相关工作经验者请勿投递，感谢理解，祝您求职顺利！

医疗器械类产品研发，熟练使用CAD制图软件，

质检工53岁以下有无经验均可。对制作的钢化玻璃进行抽检2小时一次薪资福利:试岗半月120元一天，后面会根据熟悉程度来涨工资，可能3600元一个月，可能3900元一个月，也可能4000多，这个具体看熟悉程度；8小时工作制，上12休息24，3个质检倒班本条发布时效至2026年06月25日

1、具备大专及以上学历，理工科背景，同时需有较好的文字表达能力； 2、了解ISO9001管理体系认证流程，持有内审员或外审员证书者可优先考虑； 3、能熟练操作计算机，精通办公软件及PHOTOSHOP、CAD等相关应用软件； 4、工作态度端正，踏实肯干，具备较强的学习能力，无不良生活习惯； 5、性格开朗，具备良好的团队协作意识和责任担当精神； 6、能够接受出差安排。

河北国赞堂药业有限公司招聘化验员一名，进行原材料和成品的基础项目检测，及时准确的完善检验记录。接受无经验，高中及中专以上学历，27-40岁之间。

【岗位职责】 1. 负责生产全过程GMP现场监督，把控现场操作合规性。 2. 审核批生产记录，处理生产偏差、变更。 3. 完成洁净区环境监控，配合内审及药监检查。 【岗位要求】 1. 有药厂现场QA工作经验，熟悉GMP。

一、招募目标：10人。 二、岗位画像： 1、大专及以上学历，食品科学与工程、食品检测、质量检测及化学分析等相关专业，毕业1-2年，具备一定社会经历者优先。 2、在校期间表现优异，担任学生干部或获得荣誉表彰、奖学金等条件者优先考虑。 3、我们期待您拥有以下特质： 3.1 目标导向：富有进取心和奋斗精神，具备明确的发展目标，希望通过自身努力实现个人成长。 3.2 主动学习：善于自主获取资源提升能力，积极弥补不足，不依赖外部推动。 3.3 积极向上：性格开朗，心态阳光，充满热情，传递正向能量。 3.4 抗压能力强：能理性面对批评与挑战，具备良好的适应力与自我调节能力，可在压力下持续前行。 三、工作内容： 1、负责生产过程中及成品环节的质量检查（不含产品理化、微生物指标）； 2、开展生产各工序的巡回检查，及时纠正不规范操作，拦截并管控不合格品，防止进入下一生产阶段； 3、对各生产现场的关键控制点及首件产品进行质量确认与核查； 4、处理制程和成品中发现的不合格情况，分析根本原因，提出改善建议并上报，跟进整改措施的落实与验证结果； 5、监督所辖区域的生产操作、人员行为、设备状态、环境卫生、虫害防治及6S执行情况，加强与现场作业人员的沟通协作，保障产品质量与卫生安全； 6、配合开展质量异常事件及客户反馈问题的调查与应对工作。 四、晋阶路径及年收入： 专员6-8万 主管8-1.2万 经理1-1.5万。

监督生产过程中的质量问题。有生产质量检查相关工作经验，年龄30-45周岁。