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岗位职责 （一）法规与质量体系管理 1.负责跟踪、建立、维护公司质量体系及业务流程合规。 2.组织开展内部质量审核、管理评审及外部监管检查 ，制定并跟进整改措施，推动体系持续改进，确保通过 各类合规审查。 （二）全流程质量管控 1.研发与设计质量管控：参与 3D 打印医疗器械产品的研发阶段质量策划，确保设计输出满足法规及临床要求。 2.供应链与来料质量管控：建立供应商准入、评价与再评价体系，组织来料检验、供应商审核，确保物料质量稳定可追溯。 3.生产过程质量管控：制定并监督执行 3D 打印生产各环节的质量控制要求，推动生产过程质量稳定性提升。 4.成品放行与追溯管理：负责成品检验规程制定与放行审核，确保产品质量符合注册 / 备案技术要求。 5.售后与不良事件管理：建立并运行质量投诉、不良事件、产品召回管理流程。 任职要求 •大专及以上学历，生物医学工程、医疗器械工程、材料科学、检验学、质量管理等相关专业优先。 •3 年及以上医疗器械行业质量QA工作经验， •熟悉医疗器械全生命周期质量管控流程、熟悉医疗器械相关法律法规。 •身体健康，辨色力正常，符合医疗器械行业从业要求；持有内审员资格证、质量工程师等相关证书者优先。 福利待遇：双休、五险一金

一、工作内容： 1. 负责开展客户认证审核相关工作； 2. 组织并推进认证审核的实施，对审核结果提出认证决定建议； 3. 协调处理认证审核过程中出现的各类问题； 4. 汇总并整理审核过程中的技术事项，及时向相关部门或审核人员反馈案卷质量情况。 二、工作要求： 1. 具备CCAA国家注册外审员资格； 2. 拥有食品生产、食品安全管理或食品检测等相关领域的从业经验； 3. 工作细致严谨、条理清晰，具备良好的观察分析能力、判断力、沟通协调能力、学习能力及团队合作意识，具备风险防控意识； 4. 具备较强的自我管理能力，自律性强，严格遵守公司规章制度，维护企业利益； 5. 掌握基本的计算机操作技能； 6. 身体健康，能够适应常态化出差安排。 机构位于安徽合肥，项目覆盖全国，可就近分配任务，拥有独立百人业务团队，项目资源稳定！

1、参与或牵头编制公司各类安全管理制度及操作规程等相关文件。 2、参与或组织公司层级的安全检查工作，撰写检查报告，督促责任部门按期落实整改，实现闭环管理。 3、保障安全标准化管理体系的正常运行，实施监督并纳入月度安全考核，推动体系持续优化。 4、牵头建立并维护安全风险分级管控与隐患排查治理双重预防机制，加强督导并纳入月度安全考核，确保长效改进。 5、参与或组织应急救援预案的编制与动态更新，定期或不定期开展各类应急预案演练活动。 五险，单休，需持有安全工程师证书

电子厂急招 薪资：26元/小时，280元/天，综合7500-8500/月 1.上班时间：早8:00-晚20:00，计薪11小时，午晚各 1小时吃饭休息，自愿加班； 2.岗位：组装、包装、质检、巡检、仓库物料，全部 坐岗，手工活简单易上手； 3.食宿同上，免费三餐+4人间宿舍； 4.工期灵活，短期、长期均可，离职人走账清，不压 工资； 5.老员工一对一带教，零基础当天上手。 原标题：《电子厂普工280一天》 工作地点：杭州

【岗位职责】 1. 新供应商资质审核，负责厂商PPAP文件审查及PSW签署确认； 2. 参与供应商全周期管理，包括年度审核执行及月度绩效评估； 3. 审核物料检验图纸，制定检验标准并组织相关培训工作； 4. 及时响应并处理各环节物料异常（来料、制程、入库、出货、客诉），完成原因分析与改善措施落实； 5. 每月汇总TOP3不良供应商名单，开展专项辅导以提升其质量表现。 【任职资格：】 1. 本科及以上学历，具备3年以上动力电池PACK或储能系统领域供应商质量管理经验； 2. 熟悉IATF16949质量管理体系要求； 3. 熟练应用五大质量工具（APQP、PPAP、FMEA、MSA、SPC）； 4. 具备出色的问题分析与闭环解决能力； 5. 良好的沟通协调能力及团队协作意识。

工作职责： 依据GCP规范及研究方案要求，配合研究者开展各项试验相关工作 1. 协助研究者进行伦理资料的提交、药理机构备案以及合同流程的相关支持；协助完成SAE与SUSAR等安全性信息的及时上报 2. 协助研究者在试验各阶段对研究中心文件进行收集、整理与归档管理 3. 协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、协调访视安排、对接实验室检查并跟进结果获取 4. 协助研究者完成试验样本的采集处理、储存及运输等相关操作 5. 协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，确保物资使用记录准确 任职资格： 1. 教育背景：统招大专及以上学历，医学相关专业优先，持有药师或护士资格者优先，具备临床研究背景者优先 2. 工作经验：接受无经验人员，有CRC从业经历者优先考虑 3. 语言能力：通过英语四级，六级者优先 4. 计算机技能：熟练操作Word、Excel、PPT等常用办公软件

1、按照研发团队给出的电解液配方完成电解液的配制工作。 2、对所配制的电解液样品开展实验测试与性能验证。 3、将合格电解液用于电池制作，确保电池产品具备稳定品质与优良性能。 4、负责实验室仪器设备、化学试剂及安全环境的日常管理，保障实验区域整洁与安全。 5、配合研发团队提供技术协助，支持并推进各项研发工作的顺利实施。

汽车质检员 职位描述：机厂车辆下线后，对车辆外观，内饰进行检验，杜绝有瑕疵的车辆进入库区 职位要求：20-40岁、有驾驶证 经验要求：无 上班时间：早8点-晚6点（需要加班到晚上8点 有加班费18元/小时） 两班倒 包住宿，吃饭按照12元/餐给与补贴 工资标准：底薪5500+加班费 到手工资 6600-6800，夜班是 22元/h ，8-8 两班倒 固定周日休息 忙的时候轮休 三、福利待遇：入职购买社保、包午餐、包住宿 住宿2人间 肥西 肥西

"质量体系资深工程师（过程审核） "1.负责集团质量管理体系覆盖范围内全价值链业务过程审核体系的规划、实施与持续改进； 2.负责建立并优化集团内过程审核评级标准，开发适用的审核评级工具与方法论； 3.负责集团整体过程审核策划，制定年度过程审核方案、审核计划、组织实施，涵盖全部产品线实现全过程审核； 4.维护过程审核系统及数据库，开展过程绩效趋势分析组别薄弱模块并组织过程改进； 5.负责组织或参与重大项目、重要过程的专项过程审核，提供过程审核专业视角，识别系统性风险并提出立项及改进建议； 6.负责编制、评审过程审核报告，跟踪验证审核发现问题闭环，并确认纠正措施有效性； 7.负责参与体系成熟度建设及量化评审标准、体系内审； 8.负责指导跨部门、跨业务的过程改进项目，推动质量管理落地； 9.负责审核员团队的专业能力建设和知识传递。" "1.教育背景 本科及以上学历，车辆工程、机械制造、材料学等工学相关专业。 2.工作经验 1)10年以上汽车行业质量管理相关经验，其中体系、过程审核岗位不低于5年； 2）熟悉整车制造或主机厂质量管理背景； 3)具备VDA6.3/IATF16949过程/质量管理体系知识，精通六大核心工具原理和应用； 4)熟练掌握VDA6.3过程审核方法，独立过程审核项目10+； 5）掌握汽车设计开发、生产导入及量产过程特性和流程，具有新品导入过程审核实战经验； 6）具备新能源汽车行业过程审核经验优先。 3.专业技能 1)精通质量工具（APQP、MSA、SPC、FMEA、PPAP、CP、六西格玛DMAIC）及质量管理体系/过程（IATF 16949/VDA6.3）。 2)具备VDA6.3注册证书者优先。 3)具备较强的责任心和团队合作精神。" 软件质量体系主管工程师（软件体系建设） "1.负责集团软件质量管理体系覆盖范围内全价值链业务软件质量体系的规划、实施与持续改进； 2.负责建立并优化集团软件质量管理体系； 3.牵头软件质量管理体系相关质量手册、程序、以及流程及表单模板的编制、评审、发布、执行和优化； 4.负责公司软件质量管理的内审以及相关外部审核的策划、准备、协调以及审核问题的跟踪验证； 5.依据软件质量管理体系要求，推行持续改进，不断优化和完善管理体系，提升集团的软件质量体系管理水平； 6. 定期收集和分析软件质量管理体系运行数据，为软件体系持续改进制定持续改进措施，并推进实施； 7.负责软件质量管理体系赋能和培训策划，并组织相关赋能开展，提升软件体系团队能力。" "1.教育背景 本科及以上学历，车辆工程、软件相关等工学相关专业。 2.工作经验 1)10年以上汽车行业软件体系质量管理相关经验，其中体系岗位不低于8年； 2）熟悉汽车行业软件质量管理背景； 3)ASPICE、AUTOSQS、ISO26262等管理体系知识，精通软件开发工具原理和应用； 4）具备新能源汽车行业软件质量体系建设和运营经验优先。 3.专业技能 1)精通软件相关标准（ASPICE、AUTOSQS、CMMI、ISO26262、CQI-34等）。 2)具备较强的责任心和团队合作精神。"

岗位内容： 1. 针对产品存在的缺陷开展失效分析，并提出有效的改进方案。 2. 承担产品可靠性试验工作，完成测试数据的整理与结果解读。 3. 依据实验数据评估产品可靠水平，为研发团队提供决策支持。 4. 编制失效分析报告，归纳问题成因，制定并推动持续优化措施。 5. 深度参与新产品研发过程，从可靠性角度提供技术支撑。 任职要求： 1. 本科及以上学历，电子、材料或相关专业背景。 2. 掌握电子元器件基本性能与特点，具备扎实的电路理论基础。 3. 精通失效分析的标准流程与常用方法，能熟练操作相关分析设备。 4. 具备优秀的逻辑推理与问题分析能力，可高效定位异常并输出解决方案。

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