任职要求： 1. 化学、化工、制药、材料等相关专业，本科及以上学历； 2. 具备一定的有机化学实验与理论基础，热爱药物合成研究工作； 3. 英语通过CET-4或同等水平以上； 4. 有相关行业工作经验者优先考虑； 薪资待遇： 1. 月薪8-12K 2. 五险一金、带薪年假、年终奖等 工作地点： 广州黄埔区莱迪科技园 职位福利： 五险一金、年底双薪、交通补助、带薪年假、补充医疗保险、定期体检、节日福利、周末双休

岗位职责: 1、依据标准操作流程执行生物样本的前处理工作； 2、按照既定计划与方法要求开展方法学验证及样本分析任务； 3、按规范准确记录实验过程和数据； 4、协助项目负责人完成日常事务，如文件整理、项目筹备、试剂配制以及LC/MS仪器的常规操作与维护； 5、及时向项目负责人反馈实验进度、异常现象及任何偏离情况； 6、完成上级安排的其他相关工作。 任职要求: 1、药物分析、分析化学、药学、护理学或相关专业本科毕业，具备5年以上工作经验； 2、具备良好的沟通协调能力，责任心强，能适应高强度工作； 3、具有较丰富的创新药物研发经历； 4、有药物研发机构或CRO企业从业背景，熟悉GLP管理规范者优先考虑； 5、能够熟练操作HPLC、GC、LC/MS等常规分析设备者优先。

岗位职责： 1. 负责流式细胞仪的常规维护与运行保障； 2. 根据项目实际需求设计多色组合方案，并开展相应方法开发、验证及样本检测工作； 3. 编制和持续更新仪器相关的应用资料及标准操作流程； 4. 协同商务团队响应客户技术咨询，同步传递市场应用反馈信息。 任职要求： 1. 具备生物学、免疫学、医学检验等相关专业硕士及以上学位； 2. 具有临床流式检测实践经验，熟悉淋巴细胞分型、绝对计数、受体占有率、胞内磷酸化蛋白、细胞因子表达、CAR-T检测等项目者优先考虑； 3. 有医院检验科工作经验，或参与过流式平台管理、试剂研发经历者优先； 4. 实验操作能力强，具备扎实的数据分析与归纳能力，注重实验细节； 5. 英语水平良好，能够熟练阅读英文文献，具备一定的听说读写能力； 具备独立开展工作的能力，积极主动，能灵活应对任务变化，具有良好的团队合作意识。

工作职责： 1. 承担合成油酯类产品工艺研发任务，专注于药用辅料、化妆品辅料及兽药辅料方向，在实验室内完成小试与中试试验，筛选最佳合成工艺参数，优化合成路径，提高产品质量与工业化可行性。 2. 探索并优化天然磷脂的提取与纯化工艺，制定实验方案，验证工艺重复性与稳定性，攻克提取纯化过程中的关键技术难点，确保产品满足辅料质量规范要求。 3. 负责现有油酯类产品的工艺改进研究，结合实际生产需求，在实验室开展工艺优化、故障诊断、参数调试等工作，提出技术改造方案并配合实施，提升生产效率、降低制造成本、改善产品性能。 4. 协同生产、质量等职能部门，提供工艺技术支撑，协助处理生产环节中的工艺问题，保障实验室研究成果向规模化生产平稳过渡。 岗位要求： 1、教育背景：具备有机化学、药物化学等相关专业本科及以上学历，硕士优先； 2、专业技能：掌握有机合成基本理论，熟练进行各类化学操作，包括柱层析分离、无水无氧反应、高温高压反应搭建等，有2年以上相关工作经验者优先； 3、熟悉小试工艺优化流程，具备杂质谱分析能力，至少独立完成1个产品的小试工艺开发并完成杂质谱解析；至少参与过1个项目的中试放大，有独立主导中试放大的经验者更佳； 4、精通化合物结构确证方法，如核磁共振、质谱（LCMS）、红外光谱解析，具备二维谱图解析能力及制备级纯化经验者优先； 5、具备扎实的文献检索能力，熟练使用SciFinder、Reaxys等专业数据库； 6、学习与沟通能力突出，表达清晰，具有良好的团队协作意识，能主动识别问题并推动解决。

职责： 1. 负责制剂实验方案的规划，开展小试、中试研究及小批量样品制备与测试； 2. 承担创新药研发项目中制剂研究的全过程管理，保障研发进度与质量标准，确保实验数据真实、完整、可追溯，并完成相关报告的撰写与修订； 3. 参与创新药物项目的可行性分析与技术评估。 要求： 1. 熟悉复杂注射剂的研发流程，具备独立开展制剂前期开发的能力，了解固体片剂的研发技术； 2. 硕士及以上学历，药剂学、药学、化学工程等相关专业背景，具有5年以上相关岗位工作经验； 3. 具备较强的学习能力，善于沟通协作，能高效推进跨团队合作。

岗位职责: 1. 技术战略规划与高难度攻关 • 团队技术掌舵： 全面统筹MD团队的技术工作，审核并批准关键项目的实验方案与技术路线。 • 前沿技术布局： 针对公司战略重点（ADC药物、小核酸、PROTAC等），建立标准化的生物分析方法开发平台与工作流，解决团队在极高灵敏度、复杂基质干扰、不稳定化合物处理上的共性技术瓶颈。 • 技术兜底： 作为部门技术专家，介入处理项目中的重大技术偏差和疑难杂症，确保项目不因技术问题停滞。 2. 资源统筹与运营管理 • 产能规划： 依据项目优先级，科学调配团队人力与高端仪器资源（LC-MS/MS, ICP-MS等），监控实验室仪器使用率与耗材成本，实现降本增效。 • DMPK业务支持： 指导团队开展创新药早期筛选及IND申报阶段的DMPK研究设计，审核关键数据（代谢产物鉴定、组织分布等），向客户提供专家级的数据解读与咨询服务。 3. 质量体系建设与审计应对 • 合规文化建设： 在团队内深化GLP合规意识，监督SOP的执行情况，定期组织技术与法规的内部抽查。 • 审计负责人： 主导应对客户稽查与药监部门（NMPA/FDA）的现场核查，负责针对审计发现项组织根本原因分析，审核并批准CAPA（预防纠正措施）方案，确保整改闭环。 4. 团队建设与人才梯队 • 人才梯队搭建： 负责MD团队的人员招聘、绩效考核与人才盘点等。 • 培训体系构建： 参与MD胜任力与培训系统落地（如液质联用高阶应用、DMPK理论、法规更新），培养资深研究员向技术骨干或初级管理者晋升，解决团队技术断层问题。 5. 客户沟通与项目交付 • 参与关键项目的技术会议，协助BD团队进行售前技术支持，解决客户在方法开发阶段的深层次技术关切，提升客户满意度。 任职要求: 1. 学历与经历 • 学历背景： 药学、药物分析、分析化学等相关专业，硕士及以上学历（博士优先）。 • 工作经验： • 硕士需具备8年以上生物分析相关经验，其中包含3年以上团队管理经验（管理过5人以上团队）； • 博士需具备5年以上相关经验及一定管理经验。 • 背景偏好： 必须具备CRO或大型药企研发中心背景，有成功带领团队完成多个创新药IND/NDA申报项目经验者优先。 2. 专业技能与领导力 • 技术权威性： 精通LC-MS/MS（Sciex/Waters系列）及相关联用技术，对小分子、ADC、核酸药物的生物分析有深刻的理论造诣和实战经验；具备深厚的DMPK知识储备。 • 管理能力： 具备优秀的各种资源统筹能力、任务分解能力和跨部门沟通能力；能有效处理团队冲突，激发团队士气。 • 问题解决： 具备敏锐的科学判断力，能在复杂的数据中快速定位问题本质并提出创造性的解决方案。 3. 法规与国际化能力 • 法规精通： 极度熟悉NMPA、FDA、EMA及ICH相关指导原则（GLP/GCP），有丰富的中美双报项目实操经验及审计应对经验。 • 语言能力： 具备优秀的英语听说读写能力，能够审阅全英文申报资料，并流利进行英文技术交流。 • 商业敏锐度：具备良好的客户服务意识和商业思维，能在满足客户需求与控制公司成本之间找到平衡点。 4. 素质与文化 • 抗压与担当： 具备强大的心理素质和责任心，能在高压环境下（如项目交付期、审计期）保持冷静并稳定团队军心。 • 价值观： 认同“专业、规范、高效”的理念，具备“业务先行，成就客户”的服务意识。

岗位职责： 1. 负责医药相关信息（如专利、文献、临床研究进展、竞争情报、市场容量及行业动态等）的查询、采集、归纳与分析，提供高效、精准、可靠的资料支持； 2. 结合企业战略发展方向，搭建并管理内部医药情报信息库，持续追踪全球靶点研发动态、先进技术平台及产业趋势，定期更新数据，并以恰当方式向相关部门传递关键信息； 3. 参与或牵头开展研发项目的前期调研工作，依据项目需求完成资料获取、整理、分析与总结，系统化输出评估报告，参与或主导立项依据编制、学术文章撰写、专利核心内容提炼及全文整理等工作，并协调内外部合作方进行沟通对接； 4．围绕公司各研究方向的实施规划，及时收集整理国内CRO/CDMO服务资源，涵盖技术特点、优劣势对比、成本结构与性价比评估，逐步承担供应商商务谈判、合同起草与执行、试验进度与关键节点监控、实验方案设计优化及日常技术交流任务，保障研究工作符合项目目标及相关法规要求； 5. 制定并完善常用信息检索的标准操作流程（SOP），组织开展常规培训，帮助研发团队成员掌握基本的文献检索方法、数据库应用及信息甄别技巧。 岗位要求： 1. 硕士及以上学历，专业方向为分子生物学、生物工程、免疫学、药学、医学等相关领域； 2. 熟悉药品研发流程，具备一定的理论基础和实验经验，具有小分子药物或生物制剂研究经历者优先考虑； 3. 通过英语六级，具备较强的英文文献阅读能力，发表过科研论文或综述、拥有专利撰写经历者优先； 4. 具备良好的文献检索功底，熟练使用多种检索工具，能够独立完成信息采集、深度阅读、要点提取及调研报告撰写； 5. 学习适应能力强，工作认真细致，具备优秀的团队协作意识、沟通能力和抗压性，同时严守保密原则。

职责： 1. 负责制剂相关研究的方案规划及小批量制备验证等工作； 2. 负责创新药研发项目中制剂研究的全过程管理，保障研发进度与质量达标，确保实验数据的真实、完整与可追溯，并完成相关报告的编制与修订； 3. 参与创新药项目的可行性分析与技术评估。 要求： 1. 掌握片剂、注射剂等剂型的基本研发逻辑与技术路径； 2. 硕士及以上学历，具备3年以上相同岗位工作经验； 3. 具备较强的学习能力，善于沟通协作，能高效推进跨团队合作。

工作地点： 广州（珠江医院检验医学部何彦教授课题组） 招聘人数：1 岗位职责： 1. 协助课题组开展科研工作，包括文献检索与整理、实验前期准备、参与研究方案设计、在指导下行实验操作、数据收集及分析等相关任务； 2. 完成课题组安排的其他科研辅助及日常管理工作。 应聘条件： 1. 年龄不超过30周岁，硕士学历，专业为微生物学、农学、生物学、医学或相关领域； 2. 技能要求： o 具有生物膜方向的研究经历； o 熟悉静态/动态生物膜培养方法及模型建立流程； o 熟练运用生物膜常见表征手段进行定量检测与形态观察（如结晶紫染色、荧光标记、SEM等）； o 掌握分子生物学基本实验技术（如PCR、qRT-PCR等）； o 优先考虑具备以下经验者： ① 有铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等病原体生物膜研究背景； ② 参与过生物膜相关的组学研究（如转录组、蛋白质组）样品处理工作。 3. 具备良好的自主思考和问题解决能力； 4. 工作严谨认真，责任感强，具有较强的团队合作意识和沟通协调能力； 5. 英语通过CET-4或以上，具备良好的英文读写水平； 6. 能熟练使用Office等常用办公软件。

岗位职责： 1. 开展文献查阅，设计并优化合成工艺路径； 2. 承担药物小试阶段的合成研究、质量检测等相关技术任务，编写实验方案、实验记录及总结报告； 3. 定期对项目进展或个人工作情况进行归纳与汇报； 4. 负责实验仪器的日常保养，落实实验室安全与环境卫生管理； 5. 完成领导交办的其他工作任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，具有一年以上研发岗位工作经验； 2. 有机化学、药物化学、制药工程等相关专业背景，能够独立检索和阅读英文文献； 3. 熟悉有机合成操作技术及化合物波谱解析、结构确证方法； 4. 掌握有机合成领域的基础理论与实践技能，具备较强的分析判断与问题解决能力； 5. 工作认真、踏实，责任心高，拥有良好的学习态度和钻研精神； 6. 具备规范的实验室安全意识与卫生习惯，善于沟通协作，具备团队合作精神；抗压能力强，积极主动，富有集体荣誉感。 薪资福利： 1、上班时间：8：30-17：30，并设全勤奖； 2、享受国家法定节假日，及带薪病假、年假、婚假、产假等，另加结婚、生育贺仪； 3、社会保障：购买五险一金； 4、节日福利：春节、元宵节、劳动节、端午节、中秋节发放福利礼品； 5、薪酬福利：基本底薪+绩效+高提成，每年一次调薪机会； 6、人文关怀：员工生日福利，丰富多彩的员工活动：旅游、聚餐、拓展、体检等； 7、培训提升：入职培训—业务培训—技能培训—储备干部培训（或外派培训）； 8、职业规划：完善的晋升机制，公司为每一位优秀员工提供晋升的空间，千里马也需有伯乐。

招临时工装袋0.3金狮一街不接电话，表示招到了有图，看图

新市墟地铁站附近招聘搭建帮工，工作时间为22:00至次日06:00，预计工作时长4-5小时，早干完早下班。薪资为150元/天，不包餐，加班费按20元/小时计算。工作内容包括搬搬抬抬、打杂等简单工作。要求年龄在20-50岁之间。

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天然气改造，需要做过的人！

泥瓦工，卫生间贴墙砖

【岗位职责】 1. 药物多晶型与盐型筛选，结晶工艺优化。 2. 独立或协助完成药物处方前及药物固态化学研究工作。 3. 协助完成药物理化性质检测仪器分析方法的开发。 4. 负责仪器的日常校准和维护工作。 5. 根据课题安排，合理规划实验进程。 6. 及时地书写实验记录和结题报告。 7. 配合其他部门完成相关工作。 【岗位要求】 1. 化学、化学工程、制药相关专业博士学历。 2. 了解或熟悉药物处方前晶型研究过程、盐型筛选过程。 3. 熟悉晶型筛选与结晶工艺优化相关基本流程，进行过至少一项相关课题，具备一定的固态、结晶热力学与动力学基础。 4. 熟悉XRD、DSC、TGA、SEM、DVS、HPLC、UV、FBRM等常用晶体产品的分析仪器。 5. 可基本正确书写英文实验记录，起草结题报告。 【您将得到的培训】 1. 新员工培训：帮助您快速了解公司融入到团体。 2. 在岗专业知识培训：导师一对一制，帮助快速达到岗位工作要求。 3. 英语培训：专业培训机构外教口语培训课程。 4. 周度、月度及年度学术报告：学术界及工业界知名专家线上或线下讲座。

1.1 优化药品管理流程：药学部通过合理设置岗位，优化药品采购、储藏、调剂、使用、评价等管理流程。 1.2 提高工作效率：各岗位各司其职，协同工作，提高药品调剂和供应的效率。 2.1 严格药品质量监控：设置药品质量监督员等岗位，定期对药品质量进行抽查。 2.2 提供用药咨询：为患者提供用药咨询和指导，包括药品的用法用量、不良反应、注意事项等。 3.1 开展合理用药培训：药学部定期为临床科室开展合理用药培训及参与临床药物治疗方案的制定和优化。

【岗位职责】 1. 撰写实验方案，承担和独立完成体外ADME试验，包括不限于：微粒体或肝细胞代谢稳定性，CYP酶学抑制与诱导，Caco-2细胞通透性与ABC转运体研究、蛋白结合率、全血-血浆分配比、SLC转运体相互作用等； 2. 执行相应的标准操作规范，并提交完整研究数据和报告，并对数据提供合理解读； 3. 独立判断和解决不同类型分子实验中出现的问题，如：吸附性、不稳定、溶解度、灵敏度等； 4. 参与体外药代新技术平台构建； 5. 按要求如实填写实验记录，设备使用记录及物料台账，及时完成实验小结，保证数据的可溯源、完整和合规。 【岗位要求】 1. 药物代谢，药理学，生物学，药学或生命科学硕士学历，一年以上体外药代及生物分析经验（本科3年以上），优秀硕士应届生可以考虑； 2. 具有ADME(药物吸收、代谢、分布、排泄)或细胞生物学相关背景； 3. 掌握液相色谱-质谱联用等相关技术； 4. 具备良好的执行力，沟通能力以及解决问题的能力，良好团队合作精神和团队建设经验。

【岗位要求】 1. 在读大三本科生； 2. 药学、临床药学、药物制剂、制药工程等相关专业； 3. 学习能力强、责任心强、具备良好的团队协作能力，优秀干部者优先； 4. 能保证连续实习一年及以上者优先。 表现优秀者，毕业后可有机会转为正式员工。

岗位职责： 1. 承担课题相关的制剂研发任务，及时处理制剂研发中出现的技术问题，确保课题按计划推进并顺利完成； 2. 负责制剂实验室设备的日常维护与保养工作； 3. 负责各项目的处方开发、工艺设计与优化，完成中试样品制备，记录原始实验数据，并撰写注册申报材料； 4. 制定各项目分析所需的试剂、仪器及设施等采购需求计划。 任职要求： 1. 药学或相关专业背景，统招本科及以上学历，985/211院校优先考虑； 2. 具备2年以上固体片剂制剂研发工作经验； 3. 熟悉化学药品注册法规及相关流程，掌握制剂工艺研究方法和技术要点。

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岗位职责： 1.按照工艺图纸和作业指导书完成零部件的组装、调试及检验工作 2. 使用手动/电动工具及装配设备进行标准化操作，确保装配精度与质量 3.配合质检人员完成首件确认与过程巡检，及时反馈并处理异常问题 4.做好工位5S管理，保持作业区域整洁有序，保障安全生产 5.协同班组长完成生产计划，按时保质交付装配任务 任职要求： 1. 吃苦耐劳，责任心强，具备良好的团队协作意识 2. 能适应流水线节奏，服从生产安排与岗位调配 3.有制造业装配经验者优先，无经验者可带薪培训 4. 身体健康，无职业禁忌症，能胜任站立作业 5. 初中及以上学历，能看懂简单图纸和操作标识

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临时焊工江生

岗位：叉车工、牵引车、普工（长白班） 叉车司机：综合25元/H+2元稳岗补贴（ 需打卡满90天，发薪日在职），55周岁以内，持全国有效叉车证（网上可查） 普工综合 21元 / 时，17‑48 岁男女不限 牵引车综合 21.5 元 / 时，48 岁内有 C1 驾照即可 福利： - 每周可300～500 元 - 每月25号发薪 - 酒店式公寓6-8人间，住宿费5/天+水电费平摊，空调热水器WIFI什么都有！ -食堂自费吃饭！ 入职前需要开好无犯罪记录证明

工作地址是珠海三一重工，定位在广州是宣传 有打磨钢结构经验，会用手动打磨机，接受加班文化 工资班组计件模式，集体工资产能分配工资。购买社保

职责描述： 1、负责肿瘤领域上市后临床试验项目的组织协调及实施支持； 2、配合开展临床试验相关资料的采集、整理与归档，维护研究者文件资料的完整性； 3、在获得授权的前提下，依据试验方案要求，协助安排受试者与研究者的访视时间，推进试验检查有序进行； 4、协助研究者完成病例报告表的填写，参与研究数据的录入与核查，管理受试者数据库及相关信息； 任职要求： 1、本科及以上学历，医学、药学等相关专业背景，具备GCP证书； 2、熟悉药物临床试验流程，具有1-3年肿瘤方向实际工作经验； 3、具备良好的沟通技巧，服务意识强，善于团队协作。

厂内招聘电焊工若干名给上五险工作地址在广州联系电话：

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