职位详情
岗位职责:
1. 负责医药相关信息(如专利、文献、临床研究进展、竞争情报、市场容量及行业动态等)的查询、采集、归纳与分析,提供高效、精准、可靠的资料支持;
2. 结合企业战略发展方向,搭建并管理内部医药情报信息库,持续追踪全球靶点研发动态、先进技术平台及产业趋势,定期更新数据,并以恰当方式向相关部门传递关键信息;
3. 参与或牵头开展研发项目的前期调研工作,依据项目需求完成资料获取、整理、分析与总结,系统化输出评估报告,参与或主导立项依据编制、学术文章撰写、专利核心内容提炼及全文整理等工作,并协调内外部合作方进行沟通对接;
4.围绕公司各研究方向的实施规划,及时收集整理国内CRO/CDMO服务资源,涵盖技术特点、优劣势对比、成本结构与性价比评估,逐步承担供应商商务谈判、合同起草与执行、试验进度与关键节点监控、实验方案设计优化及日常技术交流任务,保障研究工作符合项目目标及相关法规要求;
5. 制定并完善常用信息检索的标准操作流程(SOP),组织开展常规培训,帮助研发团队成员掌握基本的文献检索方法、数据库应用及信息甄别技巧。
岗位要求:
1. 硕士及以上学历,专业方向为分子生物学、生物工程、免疫学、药学、医学等相关领域;
2. 熟悉药品研发流程,具备一定的理论基础和实验经验,具有小分子药物或生物制剂研究经历者优先考虑;
3. 通过英语六级,具备较强的英文文献阅读能力,发表过科研论文或综述、拥有专利撰写经历者优先;
4. 具备良好的文献检索功底,熟练使用多种检索工具,能够独立完成信息采集、深度阅读、要点提取及调研报告撰写;
5. 学习适应能力强,工作认真细致,具备优秀的团队协作意识、沟通能力和抗压性,同时严守保密原则。
1. 负责医药相关信息(如专利、文献、临床研究进展、竞争情报、市场容量及行业动态等)的查询、采集、归纳与分析,提供高效、精准、可靠的资料支持;
2. 结合企业战略发展方向,搭建并管理内部医药情报信息库,持续追踪全球靶点研发动态、先进技术平台及产业趋势,定期更新数据,并以恰当方式向相关部门传递关键信息;
3. 参与或牵头开展研发项目的前期调研工作,依据项目需求完成资料获取、整理、分析与总结,系统化输出评估报告,参与或主导立项依据编制、学术文章撰写、专利核心内容提炼及全文整理等工作,并协调内外部合作方进行沟通对接;
4.围绕公司各研究方向的实施规划,及时收集整理国内CRO/CDMO服务资源,涵盖技术特点、优劣势对比、成本结构与性价比评估,逐步承担供应商商务谈判、合同起草与执行、试验进度与关键节点监控、实验方案设计优化及日常技术交流任务,保障研究工作符合项目目标及相关法规要求;
5. 制定并完善常用信息检索的标准操作流程(SOP),组织开展常规培训,帮助研发团队成员掌握基本的文献检索方法、数据库应用及信息甄别技巧。
岗位要求:
1. 硕士及以上学历,专业方向为分子生物学、生物工程、免疫学、药学、医学等相关领域;
2. 熟悉药品研发流程,具备一定的理论基础和实验经验,具有小分子药物或生物制剂研究经历者优先考虑;
3. 通过英语六级,具备较强的英文文献阅读能力,发表过科研论文或综述、拥有专利撰写经历者优先;
4. 具备良好的文献检索功底,熟练使用多种检索工具,能够独立完成信息采集、深度阅读、要点提取及调研报告撰写;
5. 学习适应能力强,工作认真细致,具备优秀的团队协作意识、沟通能力和抗压性,同时严守保密原则。
2026-06-15 14:32
IP属地:广东广州
职位福利
硕士经验不限分子生物学技术微生物工程生物药

广州朗圣药业有限公司
天使轮 · 500-999人


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