主要职责： 1.对生产全过程进行监督检查，及时对车间员工不合理现象进行纠正，确保生产人员按操作规程和GMP规定执行操作； 2.各生产工序的质量检查、监督及质量记录，并及时反馈车间情况； 3.中间产品、成品、留样成品的取样，填写取样记录，将样品交QC检验； 4.做好监控记录及各物料、产品质量信息总汇，以便质量统计工作的顺利进行； 5.不定期对生产人员进行针对性的培训，提高员工质量意识，推进GMP实施进程； 6.领导交办的其他工作。 任职资格： 1.大专以上学历，药学、化工等相关专业，两年以上原料药生产、现场QA或工艺员工作经验； 2.熟悉质量管理和GMP标准及法规，会处理偏差、变更等； 3.熟悉药厂的质量管理及运行流程，有原料药生产车间现场QA经验优先； 4.原则性强，有团队协作精神，有良好的组织、沟通、协调能力； 5.有良好的学历能力，能够读懂药品生产相关的技术文献和法规标准； 6.能适应倒班（两班倒）。 工作地点：长沙浏阳市康万路747号（可导航搜索湖南圆通药业） 包吃（中餐+晚餐）、包住、社保、高温补贴、全勤奖、工龄工资、节假日福利、春节红包等 月休4天

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职位描述： 1、依据相关标准对半成品及成品实施抽样，并按时送至检验室进行检测。 2、对车间各工序执行情况及环境卫生状况进行监督，防范质量事故的发生，及时完成监督记录与报告。 3、针对生产过程中发现的质量问题，落实整改措施，配合生产部门分析原因并快速推动解决。 4、做好与车间班组、主管人员以及原辅料库房管理岗位的协调沟通工作。 5、完成上级安排的临时性工作任务。 6、严格按照管理制度、作业指导书及岗位职责要求开展工作，监督操作规程、生产工艺及标准的执行情况。 7、对发现的异常问题及时分析，提出纠正和预防措施，跟踪整改结果，准确、完整、规范地填写各类监控记录并按时提交。 8、负责生产过程中原辅料、半成品和成品的质量控制工作。 9、配合开展产品试验、试产及工艺调整等项目的实施跟踪、数据采集与整理工作。 10、协助编制、完善和更新质量管理及工艺监控相关文件。 任职要求： 1.大专及以上学历，食品、药品类相关专业，具备食品行业工作经验，熟悉生产及物流环节基本要求； 2.具备较强的沟通协调能力，团队协作意识强，善于发现问题并提出解决方案； 3.具有良好的职业操守，坚持诚信正直的价值理念； 4.性格积极乐观，原则性强，具备较强组织协调能力； 5.有方便面、挂面、方便粉丝等方便食品生产相关经验者优先考虑。

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岗位职责： 1、应用程序开发：使用前端技术，开发用户界面组件，创建交互式功能，确保网站或应用程序的高性能和可访问性；根据需求和设计稿开发响应式网页，确保在不同设备上（如桌面、平板和手机）都能呈现良好的用户体验。 2、与后端开发人员协作：与后端团队密切合作，集成前端和后端系统，确保数据交换和通信的有效性。 3、代码优化和维护：进行代码的版本控制和代码质量的保证，编写可维护和可测试的前端代码，以及优化前端代码以提高性能和可维护性，修复bug并持续改进现有功能。 4、技术研究和学习：持续跟踪前端开发领域的最新技术和趋势，不断学习和改进自己的技能。 5、团队合作：在团队中积极参与讨论和决策，与其他团队成员合作解决技术问题和实现项目目标。 岗位要求： 1、全日制本科及以上学历 2、Flutter（*必须*）做过2年及以上APP开发（安卓/IOS） 3、做过第三方SDK对接经验，包括IM，推送，视频，支付，蓝牙设备等； 4、具备沟通，总结，解决问题，协助等方面的能力； 5、高度责任心和进取心，以及学习能力。 6、有做过医疗健康相关产品或会安卓原生的“优先考虑”。

1，提供全流程陪诊服务：协助客户完成挂号取号，就诊排队，检查陪同，报告/药品代取，费用结算等就医环节，提升就诊效率 2，给予客户关怀支持：主动倾听需求，安抚就医焦虑，全程跟进并指导就诊流程 3，就医信息管理：准确记录医嘱及就医情况，协助客户解读诊疗建议 4，突发情况响应：灵活处理就医过程中的各类问题，保障服务质量与客户满意度 年龄：18-50岁以下 平台优势：接单时间自由，地点自由，可以边旅游边接单，免费进行专业培训福利 上线后平均收益：1万-2万/月(个人多劳多得)

现场品控员--（两班倒） 1、年龄18－***，大专以上学历，食品、药品、生物相关专业，身体健康； 2、具备较强的责任意识，工作态度严谨认真； 3、熟悉食品安全与卫生规范，坚持原则，能够及时指出并纠正不符合要求的情况，具备一定的抗压能力； 4、适应两班倒工作制（白班与夜班），通常每半个月轮换一次，夜班补贴30元/天； 工作时间：实行两班倒，午间休息1.5小时，每月休息6天； 待遇：提供食宿，缴纳社保（五险），享有节假日福利、生日会、团队建设等员工活动

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1.供应商与首营管理（采购前把控）- 审核供应商、生产企业、药品的合法性资质：查验营业执照、药品生产/经营许可证、GMP/GSP证书、药品注册证及检验报告，确保资质在有效期内且信息一致。 -负责首营企业、首营品种审批：收集首营资料，组织质量审核，填写审批表，经批准后方可开展采购业务。 -建立供应商质量档案，定期评估供应商质量信誉，淘汰不合格供应商。 熟悉GSP规范及《药品管理法》《药品流通监督管理办法》等法规； -具备药品验收、储存养护的实操能力，能识别药品外观质量问题； -原则性强、细致严谨，有良好的沟通协调和问题处理能力； -部分企业要求持有执业药师证、GSP内审员证书或药品检验员资格证，有医药批发企业质管经验者优先。

1、专业背景：本科及以上学历，生物工程、药学、制药工程、机械工程及自动化等相关专业优先，具备扎实的专业基础，有助于深入理解制药工艺与设备运行原理。 2、GMP法规认知：熟练掌握药品生产质量管理规范（GMP）要求，尤其在文件管理与验证管理方面有深入理解，能依据法规要求准确编写和审核验证文件，保障企业生产活动符合合规标准。 3、工作经验：具有2年以上制药或制药机械装备行业验证相关工作经验，曾主导或参与设备验证、工艺验证、清洁验证等项目者优先，能够迅速适应并承担复杂验证任务。 4、文件编制技能：擅长验证方案、报告等技术文件的撰写，确保内容完整、格式规范。熟练使用Office办公软件，可绘制验证流程图及相关图表，提升文件表达的逻辑性与专业度。 5、沟通协作：具备良好的跨部门协同能力，能与市场、设计、电气、生产、质量等团队高效沟通，及时获取验证数据，解决文件编制过程中的问题，保障验证项目顺利推进。 6、质量把控意识：注重文件的准确性与完整性，严格执行GMP文件管理体系，对验证文档进行多轮审核，确保无遗漏、无差错，维护文件系统的严谨性。 7、学习创新：持续跟踪国内外GMP法规动态及行业验证技术进展，积极学习新知识，不断优化企业验证文件体系，推动验证工作质量与效率双提升

1、工作态度端正，主要负责区域内各药店的活动执行与监督，协助推进产品促销工作 2、表达清晰流畅，性格开朗乐观，善于人际交往，乐于沟通协作 3、具备药店销售经验，或从事过药品、保健品销售工作的人员优先考虑 4、薪资待遇为3000元底薪加提成

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