珠海·金湾区
职位详情
任职要求：
1、本科及以上学历，制药工程、化学工程与工艺、药学、药物制剂等相关专业；
2、具有良好的沟通协调能力、组织能力和团队合作意识，工作认真细致、踏实耐心；
3、熟练掌握Office办公软件，能够高效完成文档撰写、数据统计及汇报材料制作；
4、身体状况良好，无头孢、青霉素过敏史，无传染性疾病。
职位描述：
1、监督车间生产全过程，确保操作符合工艺规程和SOP规定，审核生产指令单、批生产记录、标签及清场合格证等文件；
2、签发中间产品放行凭证，确保产品质量达到规定标准；
3、巡视生产车间、设备运行情况及现场标识状态，核查物料存放是否合规，保证生产现场满足GMP规范要求；
4、参与偏差调查、变更控制、验证实施及质量提升活动，促进体系持续优化与合规运行；
5、负责质量相关数据的收集、归档与整理，协助编制质量回顾分析报告，确保信息完整、可追溯；
6、协同完成其他与药品质量管理相关的工作，保障各项任务顺利推进。
1、本科及以上学历，制药工程、化学工程与工艺、药学、药物制剂等相关专业；
2、具有良好的沟通协调能力、组织能力和团队合作意识，工作认真细致、踏实耐心；
3、熟练掌握Office办公软件，能够高效完成文档撰写、数据统计及汇报材料制作；
4、身体状况良好，无头孢、青霉素过敏史，无传染性疾病。
职位描述：
1、监督车间生产全过程，确保操作符合工艺规程和SOP规定，审核生产指令单、批生产记录、标签及清场合格证等文件；
2、签发中间产品放行凭证，确保产品质量达到规定标准；
3、巡视生产车间、设备运行情况及现场标识状态，核查物料存放是否合规，保证生产现场满足GMP规范要求；
4、参与偏差调查、变更控制、验证实施及质量提升活动，促进体系持续优化与合规运行；
5、负责质量相关数据的收集、归档与整理，协助编制质量回顾分析报告，确保信息完整、可追溯；
6、协同完成其他与药品质量管理相关的工作，保障各项任务顺利推进。
2026-06-26 14:12
IP属地：广东珠海
职位福利
本科经验不限QA
珠海联邦制药股份有限公司
未融资 · 1000-9999人
鱼泡安全保障
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医疗器械生产/质量管理1-3年大专ISO9001FDA要求医疗器械注册经验NMPA/CFDAII类有源ISO13485有内审员/外审员资格
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