中药饮片验收员

招聘启示 医药公司招聘： 1、药品质量验收员1人，药学专业毕业，大专及以上学历，有药品验收经验的人员优先，年龄不限。 2、药品质量管理员1人，药学专业毕业，大专及以上学历，有药品质量管理经验的人员优先，年龄不限。 3、工作认真负责，学习能力强。最好家住西夏区，中午管饭。 4、节假日正常休息，工资面议 工作地址：西夏区诚信街同安小区二期营业房 联系电话:

中药饮片验收员

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岗位职责： 1. 审核实验原始数据记录； 2. 负责检测报告的录入、编写及初步审核，确保报告内容完整、准确无误； 3. 执行报告打印与加盖印章工作； 4. 对报告及相关资料进行分类整理、统计汇总和归档管理； 5. 完成上级领导交办的其他工作任务。 任职资格： 1. 大专及以上学历，食品、化学等相关专业者优先考虑； 2. 有报告编制相关经验，了解国家抽检系统操作流程； 3. 具备2年以上食品实验室工作经验； 4. 工作态度严谨、责任心强，具备良好的抗压能力。

岗位职责： 1.承担食品检测任务，涵盖样品采集、实验分析、数据处理及报告编制等工作； 2.参与检测方案与技术标准的制定，保障检测数据的精准性与可追溯性； 3.负责检测仪器的日常维护与校准，确保设备稳定高效运行； 4.与相关部门协同配合，及时应对并解决检测流程中的各类问题； 5.协助完善企业质量管理体系，推动产品持续满足国家法规及相关标准。 任职要求： 1.拥有本科或以上学历，食品科学、生物工程、化学等相关专业背景； 2.具备3年以上食品检测领域工作经验，熟知各类检测规范与操作流程； 3.熟练操作常见检测设备，如高效液相色谱仪、气相色谱仪等分析仪器； 4.具备良好的协调沟通能力，善于团队协作； 5.工作认真负责，积极主动，具备较强的抗压能力。 以上为食品检测员岗位的工作内容与录用条件，供您参考。 原标题：《食品检测员》

有食品质量控制相关经验者优先考虑

工作内容：1.负责进行乳品化验检测工作，包括样品采集、实验室测样等;2.根据化验结果进行数据分析和报告编写;3.负责实验室设备的维护和日常管理。 任职要求:1.有食品、药品化验检测工作经历，能够适应实验室工作环境;2.具备细致认真的工作态度，能够准确执行实验操作规程;3.具备团队合作精神，能够与其他部门进行有效沟通。

岗位职责： 1.审核实验原始数据记录； 2.负责检测报告的录入、编写及初步审核，确保内容完整、准确无误； 3.执行报告打印与盖章流程； 4.对报告及相关资料进行分类整理、统计汇总和归档管理； 5.完成上级领导交办的其他工作任务。 任职资格： 1.大专及以上学历，食品、化学等相关专业优先考虑； 2.有报告编制经验，熟悉国家抽检系统操作流程； 3.具备2年以上食品实验室工作经验； 4.工作态度严谨、责任心强，具备良好的抗压能力。

顶班厨师 宁东职工食堂，找顶班师傅1名，200元一天，三餐，顶7天天，吃饭人数100人左右。 工作地点:宁东临河工业园区 ☎电话

银川市灵武市招水电

招聘美缝。

招聘岗位：绿化工（1名，）工作地点：宁东镇马莲台电厂厂区内，年龄要求54周岁以下，身体健康，无不良嗜好、无基础疾病，能适应厂区户外作业。任职要求：1. 熟练掌握绿化养护技能，会修剪树木、绿篱、草坪，熟悉植物养护流程2. 会接管、换阀门，能处理绿化浇灌系统简单维修3. 能熟练操作与维护绿化设备（割草机、绿篱机、油锯、水泵等），具备基础设备维修能力4. 有电厂/厂区绿化经验、水电维修基础者优先录用5. 吃苦耐劳、服从管理、责任心强，遵守厂区安全规章制度，工作8小时，管住！联系电话：

银川平罗县要两个做楼梯的，8层，，.非诚勿扰

岗位职责： 1、负责医疗行业经营企业的质量管理工作； 2、审核及监管上下游厂商、客户资料与产品相关文件； 3、完成系统数据录入工作； 4、执行与质量相关的各项事务； 5、配合部门负责人完成其他协助性工作。 岗位要求： 1、药学、中药学、药剂、医学、护理、生物化学等相关专业； 2、具备医药或医疗器械质量管理与验收经验者优先； 3、熟练使用常用办公软件； 4、具有良好的沟通能力，工作认真踏实； 5、有意愿长期在医疗行业深耕发展； 6、工作地点：彭州

岗位职责： 1. 全面统筹中药饮片生产流程的组织与管理，制定生产计划并优化资源配置，保障生产任务按时高效完成。 2. 监控生产现场的环境条件、卫生状况及员工操作行为，确保符合相关规范标准。 3. 组织开展生产人员的岗位技能培训，并实施绩效考核与能力评估。 4. 参与生产过程中偏差事件及不合格品的调查处理，落实纠正与预防措施。 5. 负责生产设备的日常管理与维护工作，保证设备稳定运行。 任职资格： 1. 本科及以上学历，药学、中药学或相关专业背景。 2. 拥有5年以上中药饮片生产管理经验，熟练掌握产品工艺流程、设备操作及维护知识。 3. 熟悉GMP在生产管理中的具体应用要求。 4. 具备优秀的计划执行能力、现场管控能力、团队带领能力以及问题解决能力。

工作内容： 1.法规的符合性Compliance with regulations 1.1.学习国家药品法律、法规，以指导质量管理工作，保障GMP生产部门的各项工作符合国家相关法规。 Learn national drug laws and regulations to guide quality management and ensure that the work of GMP production department complies with relevant national laws and regulations. 2.厂房、设施、设备Buildings、Facilities、Equipment 2.1.负责GMP厂房、设施设备及其相关记录的日常检查和管理工作，保证其可以正常运行并且满足GMP生产需求。 Responsible for the daily inspection and management of GMP factories, facilities, equipment, and related records to ensure their normal operation and meet GMP production requirements. 2.2.监督纯化水系统的管理，负责对工艺用水的生产进行检查，审核相关记录。 Supervise the management of the purified water system, responsible for inspecting the production of process water and reviewing relevant records. 2.3.监督洁净区空调系统的管理，负责洁净区环境监控的跟踪和相关记录的审核。 Supervise the management of HVAC. Responsible for monitoring the clean area environment and auditing the related records. 2.4.负责害虫控制执行的监督和记录的审核。 Responsible for supervising the implementation of pest control and reviewing the record regularly. 3. 计量器具管理Management of the Measuring Instrument 3.1.负责监督计量器具依据国家法规和相关SOP完成计量器具的年度校准计划，计量器具分类评估。 Responsible for supervising the completion of the annual calibration plan and classification evaluation of measuring instruments in accordance with national regulations and relevant SOPs. 3.2.确保仪器仪表的定期校准工作，签发计量合格标签，确保校准证书在有效期内，将计量证书归档保存。 Ensure periodic calibration of instruments and meters, Issue metrological labels,Ensure the calibration certificate is valid, Certificate of metrological filing. 4.验证管理Validaiton Management 4.1.审核GMP年度验证总计划，监督生产部门验证计划执行情况。 Review the GMP annual validation master plan and supervise the implementation of the validation plan by the production department. 4.2.参与GMP制剂生产部门验证方案、记录和验证报告的审核，在验证完成后进行归档保存。 Participate in the review of GMP DP production department validation plans, records, and validation reports, and archive and preserve them after the validation is completed. 4.3.监督检查在验证实施中的偏差及整改措施。 Supervise and check the implementation of the deviation and corrective measures in validation. 5.物料及供应商管理Material management 5.1. 负责供应商审计工作，收集供应商资质资料、问卷，起草审计报告，维护供应商清单，确保物料的供应商均经过审计和批准。 Responsible for supplier audit, collecting the supplier qualification material, questionnaire, preparing the supplier audit report, maintaining the supplier list,ensure material suppliers are audited and approved. 5.2. 监督物料的入库、储存和出库管理，审核物料管理记录并完成物料的放行, 监督不合格物料管理以及特殊物料管理。 Supervise material entry, storage and exit management, review material management records and complete material release, supervise nonconforming material management and special material management. 5.3. 发放物料代码 Issue the material code. 6. 制剂产品临床标签Clinical Labeling of DP 6.1. 负责标签模板的审核批准，签署 临床标签模板审批表，确保标签内容符合国家法规及相关SOP的要求。 Responsible for the review and approval of the label template, sign the Review and Approval Form of Clinical Label Template, and ensure that the label content conforms to the national regulations and related SOP requirements. 6.2. 负责临床产品标签的订购/打印及检查放行。 Responsible for clinical product label ordering/printing and inspection release. 6.3. 负责QA条码打印机的使用、清洁维护管理。 Responsible for the use, cleaning, maintenance and management of QA barcode printers . 7. 项目管理Project Management 7.1. 审核生产前的主批生产记录及生产后执行批记录。 Review the master batch records and the execution batch records. 7.2. 负责监督产品从物料进入生产工艺之后的生产、包装和发货的全过程。 Responsible for supervising the whole process of production, packaging and delivery of products from the raw material into the production process. 7.3. 负责生产过程中的清场放行检查，物料取样后的清场放行检查。 Responsible for clearance release inspection during production process and clearance release inspection after material sampling 7.4. 负责项目清洁确认的审核批准，配合相关部门进行清洁确认工作, 放行已清洁合格的设备。 Responsible for the reviewing and approval of the project cleaning verification, and cooperate with relevant departments for cleaning verification, release clean and qualified equipment. 8. 负责监督制剂生产部门使用记录的发放和回收。 Responsible for supervising the release and recovery of the use records of the DP production department. 9. 参与工作相关的偏差、变更控制、投诉等质量事件的调查。 Participate in the investigation of work-related deviations, change control, complaints and other quality incidents. 10. 参与GMP制剂车间、设备间及库房的日常巡检工作。 Participate in the routine inspection of GMP DP workshop, equipment room and warehouse. 11. 完成本部门领导临时安排的工作。 Complete other tasks arrangements by department head. 教育背景及任职资格 1.教育背景：化学、应用化学、药学或相关专业本科或大专及以上学历 Education Background：Bachelor degree or college degree above in chemistry, applied chemistry, pharmacy or other related fields. 2.经验：应当至少具有药学或相关专业本科或大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）。本科学历，具有至少1年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少2年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。 Experience: A bachelor degree or college degree above in pharmacy other related field(or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), bachelor degree ,more than 1 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. college degree (or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), more than 2 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. 3 技能技巧：具有一定的专业英语读写能力。 Skills: have a certain ability to read and write in professional English.

任职资格： 1、教育背景：大专及以上； 2、知识技能/专业/语言：化学，药学，生物工程等相关专业 ； 3、经验：1年以上同岗位工作经验 ； 4、能力：沟通能力强、执行力强、具有综合分析判断能力，可独立操作实验室常规检测仪器。 岗位职责： 1、负责各种物料的理化指标检测，填写原始记录，及时出具检验报告单，并对检验过程和检验结果负责。 2、实验室、化学实验室、仪器室所使用的仪器设备的维护、保养，填写相关记录。 3、负责企业产品稳定性试验、留样监测及复验工作。 4、负责物理实验室、化学实验室、仪器室的安全防护工作。 5、负责化学试剂的管理和使用。 6、根据本部门的工作目标，按时向部门领导提供年、月度工作计划和总结。 7、负责质量检验各项管理标准、技术标准、操作规程的落实。 8、负责做好各项检验记录、检验报告的复核工作，并对检验过程和检验结果负责。 9、负责制订本部门仪器、检验方法的验证方案，并组织实施，完成验证报告。 10、负责用户投诉产品质量问题的分析、检验。 11、配合其它部门做好验证检验、数据统计、分析工作。 12、完成上级领导交办的其它任务。 在这里您将获得—— A) 国家规定的我们都有：五险一金/周末双休/法定节假日/带薪年假 B) 没规定的我们还有：节日津贴/生日福利/餐补话补交补/带薪病假/带薪事假 C) 大家有的我们也有：绩效奖金/年度健康体检/团建旅游 面试地址：西安市未央区凤城九路城发中心1005室 上班地址：陕西省西咸新区空港新城昭容南街8号中南高科西安临空产业港15号楼1单元101

招聘：招聘检验员2名（可接受应届毕业生） 薪资：3000-5000元/月 招聘检验员2名（可接受应届毕业生） 职位要求：相关专业（医药、生物工程、化学等相关专业）大学专科及以上学历，具有高度的工作热情有较强观察能力和应变能力。 薪酬福利：3K-5K 联系电话：粱经理 公司地址：进贤县经济开发区医科大道698号产投“进未来”一期4#东1楼、2楼

2023届本科毕业，化学工程及相关专业，熟悉各类实验检测设备的操作与应用。

PQA 5.2.1大专及以上学历，有新能源行业经验优先；5.2.2熟悉IATF16949体系及品质五大工具、七大手法，能熟练运用8D处理品质问题；5.2.3熟练使用Excel、PPT办公软件；5.2.4逻辑清晰、风险意识强，具备优秀沟通协调与执行力。5.1.1负责各工序首件全检确认，合格放行、异常停机上报，防范批量不良；5.1.2按频次开展产线巡回巡检，核查关键工序质量，如实填写巡检记录；5.1.3及时发现现场作业、设备、工艺及物料异常，隔离问题并跟进整改复产；5.1.4规范各类品质台账、巡检及追溯单据填写，保证批次清晰可追溯；5.1.5管控现场5S与物料合规，配合品质稽核、新品试产及复盘工作。 薪资福利:薪资面议 招工人数:10名 简历（标注姓名+求职岗位）请投递邮箱： 工作地址:宁东基地新能源材料园区

招聘：细针挡车工：2名验片师傅：1名套口：2名、手缝：2名～～以上岗位精纺为主～～工作环境整洁，食宿优待遇优院恒乐路和永安路之间联系电话：

岗位职责：1、依据饮料行业相关检验规程及企业标准，对生产所需的原辅料、包材、生产过程中的半成品以及成品，饮料样品，进行感官、理化（pH值、糖度、酸度、防腐剂含量等）、微生物检验，记录检验过程与结果，并按规范出具检验报告；同时负责饮料产品及原料的留样管理；2、承担生产车间的工用器具清洁度检测、空气沉降菌检测及水质卫生指标检测；3、对实验室各类仪器设备（如分光光度计、pH计、培养箱、灭菌锅等）进行日常校正、维护；4、每日对饮料检验数据结果进行汇总分析，编制并及时发送化验日报；5、负责实验器具的清洗、消毒和存放，严格执行实验室6S管理规定。 岗位要求：1、食品科学与工程、生物工程、食品质量与安全等相关专业，大专及以上学历；2、工作态度严谨细致，具备良好的沟通协调能力，能有效配合生产、研发等部门开展工作；3、拥有1年以上饮料行业化验员工作经验，熟悉饮料生产检验流程及相关标准，有检测饮料或者原浆类微生物（菌落总数，大肠菌群，霉菌酵母菌）、理化检测（可溶性固形物，总酸，PH值）、会使用可见分光光度计，车间环境，人员，纯净水，关键控制点取样，检测微生物；必须持有食品检验员资格证书。

安全管理人员1.应聘者应遵守国家法律法规，遵守社会公德，具有良好的思想品质和道德素质，在校期间无违法违纪记录。2.品行端正，综合素质好，身体健康，能适应岗位工作需要。3.专业对口，符合公司高校毕业生引进计划要求。4.专业课、专业基础课成绩良好，综合素质较强。大专以上学历，化工或者安全类相关专业毕业，招聘人数1名，有2-3年工作经验者并持有中级注册安全工程师证者优先薪资福利:试用期6000元/月，转正薪资：面议；1、员工享受国家规定法定节假日加班费。2、免费提供食宿，（网线、饮水机、洗衣机、空调、洗浴等设施）。3、节假日享受发放礼品福利，公司定期组织免费体检。4、免费为职工提供劳保着装及劳动防护用品。5、公司根据国家规定缴纳社会保险（养老、医疗、生育、工伤、失业）。招工人数:1名联系邮箱：（备注：应聘岗位+姓名+手机号）；招聘流程：投递简历→简历筛选→面试→体检→录用工作地址:宁东能源化工基地国际化工园区

长白班 光伏切片设备维修急招接受新手 有干过工厂维修的 或者有特种作业证优先 1、负责所属区域设备故障的维修工作；制定、完成预防性维护保养工作，降低设备故障率； 2、做好日常点检工作，及时发现问题，处理隐患，对设备运行情况进行点检并记录； 3、配合设备定期维护保养及不定期自主维护保养； 4、设备维修所使用备品备件及时进行台账登记记录； 5、配合生产及品质人员工作，解决设备品质问题隐患点； 6、记录每日生产设备相关数据； 7、现场5S工作和现场安全。 实习期：3000-5000（一般是2-3月） 熟练：5500-6500，九点-九点 吃饭餐补 厂区宿舍2人间公寓式的 联系方式： （） 电话未接通直接，备注：设备

  日结，日结 13点20以前到工厂门口集合上班 （今天可能主要是看外观） 合作单价：15块钱/小时（包吃） 乌沙微风酒店附近首饰厂，穿项链，看货，手工活，台面工，好做事，手脚麻利点就好了（能稳定长期来的优先安排，有做美甲，或者留长指甲的做不了） 18--40 岁（2 人，不18岁的绝对不收，三五成群绝对不收） 拍身份证正面发给我报名 车间不能穿拖鞋 上班两个小时做事不行让走的没有工时 （你就算找车间管理签名了，工厂是不会给的） 需要加班必须加班，必须做到和车间同步下班，工厂一般都是10点下班，觉得能接受就去，接受不了不用去 （名单发给我，避免人多安排不了） 接人：罗金凤 电话: 有人的老板多多关照

职位描述： 我们正在招聘一名细致认真、具备责任感的中药验收员加入团队。主要工作内容包括： - 严格执行药品质量检测流程，确保各类药品符合国家相关质量规范。 - 核实药品的品名、规格、数量、生产批次等信息，保障数据准确无误。 - 承担药品到货后的入库验收任务，检查外包装是否完好及有效期是否合规。 - 配合完成药品退换货的相关处理工作。 - 按计划开展库存盘点作业，维护库存记录的真实性和准确性。 - 严格遵循国家法律法规及企业内部操作规程，确保验收环节合法合规。 任职要求： - 大专及以上学历，中药学或相近专业优先。 - 了解药品管理领域的法规与行业标准。 - 具备良好的人际沟通能力与协作意识。 - 工作踏实严谨，重视细节，具有较强的责任感和职业操守。 - 可熟练运用办公软件进行台账登记与报告整理。 - 有药品验收或相关领域工作经验者优先考虑。

理化及微生物实验室技术岗位，要求本科及以上学历，食品、化学、生物等相关专业背景，具备相关领域工作经验者优先考虑，可独立开展检测工作者优先录用。 薪资结构：基本工资+绩效奖金+各类补贴，提供五险一金，免费供应早、午餐，享受法定节假日及其他优厚福利待遇。

岗位职责: 1. 承担食品日常理化检测任务，确保检测数据准确可靠； 2. 记录并复核实验原始数据，保障信息真实完整； 3. 完成领导交办的其他相关工作任务。 任职要求： 1. 食品、化学、药学等相关专业背景，本科及以上学历且具1年以上食品理化检测经验，或大专学历且具3年以上相关工作经验； 2. 熟悉实验室常用仪器、设备及操作工具； 3. 工作严谨细致，具备良好沟通能力、抗压能力及团队协作意识； 4. 业务高峰期（5-11月）可能涉及周末加班，周工作时间超过44小时部分视为加班，可选择调休或领取加班费。