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岗位职责： 1.负责指定站点上车点位的海报更换工作，确保张贴规范、整洁、无破损 2. 按要求在每个点位完成3分钟左右的标准化操作，及时拍照留存并上传反馈 3.自主规划路线与时间，高效完成所分配城市内全部点位任务 4.配合项目方进行点位信息核对及临时增补任务执行 5.遵守安全作业规范，保障自身及公共设施安全 任职要求： 1. 性别不限，，能适应短时高频外出作业 2.有电瓶车者优先，具备基础交通出行能力 3. 时间灵活，可自主安排工作时段，责任心强、执行力高 4. 无学历限制，能清晰理解任务要求并独立完成操作 薪资待遇： 每个城市几个到几十个点位不等，每个点位工作时间大概3分钟，薪资20元/点位； 招聘城市： 杭州、佛山、金华、银川、济南、嘉兴、厦门、南昌；

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编外工作人员（一）拥护中国的领导，有较强的责任感，热爱本职工作，遵纪守法，具有良好的职业道德素质。（二）未受过党（团）纪、政务处分，无违法犯罪记录。（三）具有适应岗位要求的身体条件。（四）具备岗位所需的其他条件薪资福利:岗位薪酬福利待遇按照公司相关文件规定执行，缴纳社会保险，提供工作餐、节日实物福利、生日福利、定期体检、年度旅游等，外地可酌情考虑提供住宿招工人数:70名报名时间：2026年10月20日至招满即止；报名方式：报名信息邮件请发至；咨询时间：工作日08:00-11:30、13:30-17:00；与第三方公司签订劳动合同工作地址:萧山区通惠中路218号金马饭店

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【岗位职责】 #组装/包装/测试/QC/仓管/操作工等普工岗位，工作简单易学，有人带 【职位要求】 #男女不限，年龄16-48周岁，持有效身份证件 #身体健康 #有案底、拘留、吸毒史等需提前报备 【工作时间】 #8:00-20:00，早晚各休息1小时吃饭，上六休一，超时算加班 #可主动申请加班增加收入 【薪资福利】 #正式工月薪7500-8500元（） #小时工300元/天，月薪7500-8500元 #加班费：平时23.19元/小时，周末30.92元/小时，节假日46.38元/小时 #多项补贴及奖金：绩效500-1000元，夜班300-500元，岗位补贴300-500元，年终奖6000元等 #包吃住，工资每月10号发放

任职要求： 1. 学历不限，具备良好的学习意愿和执行力 2.工作经验不限，有相关行业基础者优先 3. 具备基本沟通能力与责任心，能适应灵活工作节奏 4.身体健康，无不良从业记录 5.接受工作地点、岗位方向等合理调配

岗位：核电体系工程师 一、岗位职责 1、开展核电相关法规标准（如HAF003/601/603、RCC-M、ASME III等）的研究、解读与落地实施，保障体系建设符合核安全监管要求。 2、独立牵头构建涵盖设计、采购、制造、检验、试验及售后服务全流程的核电质量保证大纲（QA Program）及相关程序文件体系。 3、统筹协调内外资源，全面主导国家核安全局（NNSA）各类评审、监督检查及资质取证工作，确保顺利取得设计/制造许可证。 4、初期以技术骨干身份深入参与体系建设，后续承担核电质保团队的组建与人才培养任务。 5、在企业范围内推动“核安全文化”的宣贯与实践，强化全员核安全意识。 6、保障质量管理体系持续有效运行，组织内部审核与管理评审，监督各项质量活动的合规性与执行效果。 7、主导对供应商（含材料、外协件等）开展准入评估与过程监管，建立并维护合格核电供应商清单。 8、牵头重大质量问题的根本原因分析，制定纠正与预防措施（CAPA），并验证其有效性。 9、负责与中核、广核、国电投等业主单位，以及工程公司、设计院和监管部门的质量对接，配合客户质保审查。 10、推进常规业务质量流程的系统化梳理与数字化转型工作。 二、任职资格 1、本科及以上学历，机械、材料、焊接、质量等工科专业背景。 2、具备3年以上制造业质量管理经验，其中至少2年专注于核电装备行业。 3、必须拥有从零开始主导建设核电质保体系，并成功通过HAF601/603取证的完整项目经历；具有控制阀、承压设备、机械设备或仪控系统领域经验者优先。 4、熟悉《核安全法》、HAF003、HAD003/01-11等核安全法规导则；深入掌握RCC-M、ASME III等核电技术标准中的质量条款；具备强烈的核安全文化理念和严谨的工作态度。 5、熟练运用APQP、FMEA、MSA、SPC、PPAP等质量管理工具，掌握体系审核方法与技巧。 6、具备优秀的沟通协调能力与跨部门推动力，能高效对接监管机构、客户及内部团队；责任心强、坚持原则，抗压能力强，善于处理复杂问题；具备出色的文档撰写、策划与组织能力。 7、有国家核安全局或行业评审参与经验者优先；持有注册核安全工程师、审核员（CSQ）等证书者优先；具备与IAEA或海外核电项目合作经历者优先。

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1.负责服务认证项目的整体规划，包括认证实施规范及技术文档的起草、审核、提交与归档工作； 2.参与服务认证相关技术开发及科研课题研究等技术创新活动； 3.承担服务认证项目的具体执行与落地实施； 4.完成上级领导安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1.学历要求：本科及以上学历，工科类专业优先考虑； 2.持有CCAA注册的服务认证审查员资格证书； 3.熟悉认证领域的申报流程，具备服务认证行业相关操作流程经验者优先； 4.具备服务认证审查员资质或相关工作经验者优先； 5.拥有开展服务认证现场核查的实际经验； 6.能够适应经常性出差安排

岗位职责： 1.负责注册申报材料的编写及部门相关文件的归集与整理； 2.承担产品注册提交、注册检测及相关进度的跟踪落实； 3.向公司内部各部门及人员提供产品注册相关的资讯支持； 4.保持公司与药品监管部门及其他政府机构的良性沟通与协作； 5.完成领导安排的其他临时性工作。 任职资格： 1.机械、电子、计算机、生物医学工程等相关专业背景，具备大专或以上学历； 2.具备2年以上医疗器械领域质量或注册岗位工作经验，有医疗器械软件注册实操经验者优先考虑。

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岗位职责： 1、负责建立并推行与医疗器械生产相匹配的质量管理体系，确保体系的科学性、合理性及有效运行，并定期向企业负责人汇报体系运行状况及优化建议； 2、拟定并落实企业质量管理体系审核方案，配合企业负责人开展管理评审工作，按计划组织评审活动，撰写评审报告并向管理层提交结果； 3、统筹开展企业内部医疗器械质量管理培训，提升员工专业素养与合规意识，增强全员质量管理能力； 4、主导医疗器械产品注册相关工作，包括资料编制、整理、申报及体系核查等全流程事务； 5、对接药品监督管理部门等外部监管机构，处理质量相关沟通事宜，协调外部咨询、检查接待及相关审核安排； 6、完成领导交办的其他工作任务。 任职条件： 1、本科及以上学历，生物医学工程、生物与医药、医疗器械等相关专业背景； 2、具备3年以上医疗器械行业质量管理经验，熟悉有源三类产品的法规要求，掌握产品注册、许可变更等业务流程； 3、持有GB/T42061(IS013485)或GB/T19001(ISO9001)内审员资质，或接受过同等层次的系统化质量管理体系培训； 4、精通医疗器械生产质量管理实务，具备指导和监督各部门执行《医疗器械生产质量管理规范》的技术能力和实际问题解决能力； 5、具备较强的英文文献检索与阅读理解能力，语言表达清晰流畅； 6、具有出色的组织协调与沟通能力，具备良好的风险管控意识。