招聘本搅拌站招实验室副主任1名、品控1名，熟悉商混试验与质控，包吃住，薪资面议，有意致电详谈。工作地点：江西省南昌市联系方式：（只）

江铃汽车直招｜汽车调试员/性能检测员 优质稳岗！待遇优厚、福利齐全、长期干超稳定 名额有限，速报！ ✅任职要求 - 年龄：18-35周岁 - 学历：高中及以上 - 硬性条件：持有效驾照，3年以上实际驾龄 工作内容 负责新车整车出厂性能检测、整车功能调试、场内试驾核验 把控车辆出厂质量，岗位轻松、技术性强、长期稳定、无重体力活 薪资待遇 - 综合月薪：5000-6000元 - 对标正式员工福利 - - 叠加福利：高温补贴、防寒补贴、季度奖、年终奖、生产专项奖励 食宿保障 - 厂区免费包吃包住 - 4-6人标准化整洁宿舍 - 吃住，零住宿开销 应聘热线：

南昌地铁3、4号线质检员招聘｜稳定长期岗门槛低、零基础可学，专人全程带教，五险一金齐全工作点位：九龙湖地铁段、银三角段薪资明细3个月实习期：月薪3500元转正综合5000-6000元，税后到手4300-5000元入职即缴五险一金，薪资每年上调，收入稳步上涨白夜休休轮班，无强制加班，当班中途均有休息白班08:30-11:30、13:30-19:30夜班19:30-次日08:30日常工作：地铁设备质检、线路巡检、故障排查、设备维护，轻便岗位无重体力活用工优势：和地铁中标企业直签劳动合同，首签2年，非劳务派遣，各项权益齐全应聘条件1.仅限男性，35周岁以内2.中专及以上学历，专业不限，理工科优先3.有高低压电工证优先，无证入职统一安排考证4.无经验也能上岗，老师傅一对一带教南昌本地优质地铁岗位，招聘名额有限，有意抓紧咨询报名！。

工作内容： 1、岗位是检测、包装等坐班岗位 2、无需经验；生手熟手均可；生手进厂后有老员工带 3、现招聘：小时工、正式工、有长白班、两班倒，工作较轻松 福利待遇： 1、每月综合收入：6000元—8000元月 2、厂房环境较好，空调车间；空调宿舍，宿舍4-6人间，冷热水供应，独立卫生间，宿舍水电平摊；提供员工食堂，伙食丰富可口。 职位要求： 1、学历不限，可适当放宽年龄 2、持有本人二代有效身份证、行李物品，面试合格当天安排入住 3、踏实肯干、有责任心、工作态度认真

岗位职责： 1.负责生产过程及成品的外观、尺寸、功能等质量检验工作，如实填写检验记录 2.依据检验标准和作业指导书判定产品合格与否，及时反馈异常并跟踪处理结果 3.参与质量问题分析，协助制定纠正与预防措施，推动质量持续改进 4. 维护保养检测仪器设备，确保其处于良好校准状态 5.配合完成内部质量审核及客户验货相关工作 任职要求： 1. 学历不限，具备基本识图能力和数理基础 2. 有质检员/品检工相关经验者优先，无经验可带教培养 3.工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和执行力 4. 能适应流水线节奏，服从工作安排，具备团队协作精神 5.身体健康，，能长期稳定在岗

岗位职责： 1. 负责来料、制程及成品的品质检验，按标准执行抽样与全检 2. 准确填写检验记录表，及时反馈异常并跟踪改善结果 3. 使用卡尺、千分尺、显微镜等常规检测工具进行尺寸与外观判定 4. 协助参与质量分析会议，提出合理化改进建议 5. 遵守GMP/ISO等质量管理体系要求，维护检验区域整洁与规范 任职要求： 1. 学历不限，有制造业质检经验者优先 2. 工作认真细致，责任心强，具备基本识图能力 3. 能适应站立作业及重复性检验任务 4. 视力良好（可矫正至1.0以上） 5. 具备良好的沟通意识与团队协作精神

岗位职责 1、负责生产车间现场清场工作的监督与核查，确保符合GMP相关规范要求。 2、防止药品在生产过程中受到污染及不同品种间的交叉污染。 3、掌握GMP认证流程及相关日常管理要求，严格执行《药品管理法》及GMP等法规制度，保障质量管理体系有效运行。 4、对药品生产全过程实施现场质量监控，确保各环节符合质量标准。 5、完成上级交办的其他临时工作任务。 任职要求： 化工、化学、药学等相关专业，具备3年以上化工行业现场QA工作经验。

40岁以下，中专及以上学历，有检验相关工作经验

岗位职责： 1、负责对生产过程中的产品进行质量检验，确保产品符合公司设定的质量标准； 2、熟悉理化检测、液相色谱仪及原子吸收等操作； 3、参与质量标准的制定与更新，确保检验流程的科学性和有效性； 4、与相关部门协作，优化生产流程，提升整体产品质量； 5、收集质量数据，进行分析，为持续改进提供依据。 任职要求： 1、具备QC质检相关工作经验，了解质量管理体系； 2、相关食品或药学专业； 3、熟悉质量检验工具和设备的使用，有实际操作经验者优先； 4、责任心强，注重细节，能够独立处理和解决问题。

岗位职责： 1. 按照生产计划完成电子元器件的组装、检测、包装等流水线操作任务 2. 严格遵守车间安全规范及SOP作业流程，确保操作规范与产品质量 3. 协同班组长完成日常设备点检、工位整理及5S现场管理 4. 及时反馈生产过程中的异常情况，配合品质部门进行问题排查与改进 任职要求： 1. 年龄18-45周岁，身体健康，无传染性疾病，能适应倒班制工作 2. 学历不限，具备基本识字能力和简单算术能力，可看懂简易作业指导书 3. 无不良记录，责任心强，具备良好的团队协作意识和执行力 4. 有电子厂普工/操作工经验者优先，无经验者提供岗前带教培训

【4】南昌象湖诚义路快餐店招厨师一名，技术过硬，有责任心，手脚麻利，保证餐品稳定。工资8000-9000，稳定可谈。包吃不包住，月休两天。联系人

【接送孩子阿姨】工作地点：青云谱区江景景泰花园薪资：1500元，薪资可谈工作内容：仅周一至周五接送4岁半小朋友，一周实际接送3-4天（雇主周内休息1-2天）时间安排：8点送幼儿园，下午4:15接回，雇主18:20到家暂时不需要周末带娃！有意向的阿姨可以直接联系雇主：

涨12元一个小时！！前湖迎宾馆需要服务员兼职工作内容：部置会议。摆台撤台，上菜传菜等等，服务员，工作简单轻松易上手星期四，12元一个小时工作时间：17：00-23：00左右【8人】可以提供住宿注意：不能太胖，要不然穿不上统一的衣服工资待遇：12/时包饭（伙食比较好）+工资日结+可提供住宿工作要求：做事认真负责即可，无染发长发，黑鞋，下班拍签到表方便结算工资注：报名姓名电话，发

南昌新建区临空经济区龙头岗二路附近厂区招聘保安多名，年龄50岁以下身高170以上，上班时间12小时，8:00~8:003800一个月，月休4天，吃住不包，联系电话：

招聘:广东蓝盾保安公司麦格纳项目点招聘夜班消控人员1名50周岁以下身体健康、无犯罪记录，需持中级消控证（兼职人员勿扰）总部1人【时间】19:30—7:30【工资】5500元/每月，12小时，月休四天，交社保【地址】白水湖管理处梅林大街169号麦格纳动力总成有限公司【电话】赵队，非中介，欢迎咨询

济南盈嘉建材有限公司招聘质检两名，要求有工作经验待遇:6500-8000工作地点:齐鲁黄河大桥往南300米联系:刘

要求有工作经验，两套180机组。工资月结

泉州南安市招聘外检工人一名。工作地址位于南安市仑苍镇。

职位描述： 1.负责日常现场化工品采样工作，主要涉及槽车，火车，岸罐，船舶等采样； 2.负责岸罐或船舱的相关计量工作； 3.负责协助其他检验人员完成现场其他相关工作； 4.主管安排的其他工作。 岗位要求： 1.学历：高中或以上，专业不限； 2.工作经验：无要求，接受应届毕业生； 3.责任心强，能吃苦耐劳，能适应长期加班工作; 4.团队合作意识强，具备良好的沟通表达能力; 5.身体健康，无不良嗜好，40岁以下优先考虑; 6.优先考虑惠州大亚湾石化区附近居住人员; 7.具有C1或C2驾照，优先考虑。 福利待遇： 社保五险，提供免费宿舍。

负责记录风电混塔塔片出台台账管理，塔片正式出厂发货！对塔片施工过程中产生质量问题，修复过程中影像资料收集保存！会使用简单的表格制作即可！

岗位职责： 1. 负责供应商质量体系审核与现场稽查，推动供应商质量改善与能力提升 2. 主导来料异常处理，组织跨部门分析根本原因并跟踪8D闭环效果 3. 参与新供应商导入评估及量产前质量策划（APQP），制定检验标准与控制计划 4. 监控供应商质量绩效（PPM、交期合格率等），定期输出质量分析报告 5. 协同研发、采购推动关键物料质量标准落地，支持ODM/OEM定制项目的质量保障 任职要求： 1. 本科及以上学历 2. 具备眼镜行业或精密制造行业供应商质量管理经验者优先 3. 良好的沟通协调与问题推动能力，能独立开展供应商辅导 4. 具备基础英文读写能力，可阅读技术资料及验货标准 5. 工作细致负责，适应阶段性出差及供应商现场审核

1、分析方法开发：围绕起始物料、中间体及原料药的关键质量指标，如有关物质、含量测定与异构体分析，开展检测方法的设计与优化，通过调整关键参数提高方法的分离能力与检测准确性； 2、方法学验证：系统实施分析方法验证工作，完成各项验证试验以确认方法的可靠性与适用性，并撰写完整的验证报告，确保数据可追溯、结果可重复； 3、药物降解研究：系统考察药物在多种条件下的降解特性，鉴定并解析降解产物结构，结合加速与长期稳定性试验，为有效期确定和储存方案提供科学依据； 4、具备基因毒性杂质检测方法的开发经验； 5、掌握国内外药典体系中与检验相关的内容，熟悉美国药典、中国药典、欧洲药典的相关通则及品种项下要求； 6、关注国际药品法规动态，定期跟踪483缺陷信、境内外审计发现，对比内部SOP进行差距分析并推动文件修订，保障检验体系持续合规

1. 负责与国内外客户开展CSR相关对接，统筹并推动CSR内审及管理评审工作的实施； 2. 主导应对客户审核或第三方审核，组织审核材料准备，跟进CAP整改回复进度； 3. 及时识别与评估CSR相关风险：协同上级开展定期内审，发现问题并推动整改措施在规定时限内闭环； 4. 承担日常内部管理职责（标准宣导、审核筹备、内部培训及执行内部审核）； 5. 定期搜集并更新社会责任领域相关法律法规及客户最新要求； 6. 协助集团推进企业社会责任（CSR/RBA）审核体系的建设与优化，支持公司可持续发展战略落地。

工作内容： 1、岗位是检测、包装等坐班岗位 2、无需经验；生手熟手均可；生手进厂后有老员工带 3、现招聘：小时工、正式工、有长白班、两班倒，工作较轻松 福利待遇： 1、每月综合收入：6000元—8000元月 2、厂房环境较好，空调车间；空调宿舍，宿舍4-6人间，冷热水供应，独立卫生间，宿舍水电平摊；提供员工食堂，伙食丰富可口。 职位要求： 1、学历不限，可适当放宽年龄 2、持有本人二代有效身份证、行李物品，面试合格当天安排入住 3、踏实肯干、有责任心、工作态度认真

厂里老板招工320一天，招聘年龄16-45岁 要几个能长期干的小工，包吃住，面试包过可日结，可安排夫妻房，有意向的话可以来电咨询，目前要人不多，只要50个人，招满我们就停招了 工作内容：主要就是看机器，能让机器正常运作，有问题及时打报告 工作岗位包括：普工、操作工、包装工、组装工、质检员、搬运工、贴标签、物料、岗位多，选择性大。 所有岗位均无须经验、简单易操作、坐着上班、无任何辐射、不穿无尘服。 【1】入职要求： 1、男女不限，不限学历 2、符合年龄16-45周岁以身份证上的年龄为准，体检以厂区为准。 【2】 包吃包住： 1、公司提供免费住宿，标准1-6人间（独立卫生间、空调、洗衣机、WIFI等）。 2、入职当天即可在我们厂里吃饭，工厂提供饭卡的，不用自己充钱吃饭，全部免费 3，厂区生活区设施有：网吧、篮球场，足球场，医务室、餐厅、超市、各种商业小吃、休闲娱乐等设施..节假日都举行大型活动.

职位描述： 1、协助研究者开展项目患者管理的全过程工作； 2、配合完成标本的采集、处理、保存及运送相关事务； 3、协助准备伦理申报材料，支持研究者及时完成SAE（严重不良事件）及AE等安全性报告； 4、参与临床试验资料的收集、整理与归档管理工作； 5、负责试验药品及相关物资的管理，包括药物回收与返还，并做好相应记录； 6、协助研究者配合CRA进行中心监查，提前准备所需文件供现场核查。 任职要求： 1、临床、护理、医学相关专业大专或以上学历； 2、具备良好的书面与口头表达能力，擅长人际交流； 3、具有一年以上CRC工作经验，其中至少半年从事肿瘤项目； 4、既能独立开展工作，也具备较强的团队协作精神； 5、责任心强，工作细致严谨且有条不紊； 6、具备较好的英语读写能力； 7、熟练使用Office等常用办公软件； 8、有国际多中心或肿瘤领域临床试验经历者优先考虑。

工作职责： 1. KO/选型：参与核心器件的选型评估，制定资质要求、RFI响应及项目物料质量方案； 2. KO/选型：明确物料技术标准，并确保及时同步至供应商并推动落地执行； 3. 试产管控：负责关键物料开发阶段的NCI管理，实施试产过程监控、风险预警、良率目标跟踪达成、产线认证及重大问题复盘改进； 4. 试产管控：协调研发团队突破技术难点，组织现场联合评审，参与定制类物料各节点技术审查； 5. 试产管控：主导重大问题闭环管理，开展物料风险识别与全过程追踪； 6. 量产管控：统筹资源主导解决TR4A后物料在量产阶段出现的供应商质量异常； 7. 量产管控：整合资源主导TR4A后质量指标（如LAR值/FDPPM/RIDPPM等）的数据分析，定位重点问题并推动供应商整改； 8. 量产管控：执行物料质量KPI监控（FPY/OQC/OBA/IQC/FDPPM/FFR），编制并发布质量周报、月报； 9. 量产管控：牵头处理量产过程中物料异常的快速闭环，持续推进质量优化； 10. 专案改善：主导高风险供应商或物料专项改善项目的发起与推进。 岗位要求： 1. 学历：本科及以上 2. 专业：通信类、电子信息类、管理类等相关专业 3. 工作经验：具备5年以上质量管理相关工作经验，具有较强的逻辑分析能力与沟通协调能力 4. 语言：熟练掌握英语听说读写，可与海外客户顺畅沟通交流

工作内容: 1、开展耐火材料的检验与试验，实施实验流程的管控与跟进，负责实验设备的日常管理及校准工作。 主要职责: 1、执行产品性能相关的试验与检测任务。 2、参与研发项目的需求调研，为项目推进提供必要的实验技术支撑。 3、对试验过程进行监督与追踪，保障试验数据的准确性与可重复性。 4、撰写试验报告，完整记录试验步骤与结果，并按项目节点及时提交。 5、参加项目相关的会议与技术讨论，交流试验成果与经验，为优化方案提供建议。 职位要求: 1、大专及以上学历，化学、材料等相关专业优先，具有较强的实操能力与实验操作技能，掌握基本的实验设计方法和数据分析技巧； 2、具备良好的表达能力和协作意识，能与团队成员及项目组保持高效沟通与协同配合。

工作职责 1、负责洁净区域环境、微生物等相关生化实验的日常监测； 2、负责产品取样及生化检测项目的实施； 3、负责相关检验文件与记录表单的编制； 4、参与质量体系运行的维护与监督，配合内部审核，协助完成质量体系文档的撰写； 5、完成其他相关工作事项。 任职要求 1、本科及以上学历，医学、药学、护理学等相关专业； 2、具备3年以上工作经验，有医疗器械行业QC经验者优先考虑； 3、熟悉药典、GMP等法规要求，掌握实验室日常运作与管理流程； 4、具有洁净区环境监控、微生物检测、试剂及水质分析等生化实验背景者优先。

职位描述 根据GCP及研究方案的相关要求，配合研究者开展非医学判断类的事务支持工作； 1、 参与临床试验项目资料的收集、整理及归档管理工作； 2、 协助推进临床试验在医疗机构实施过程中的受试者筛选与入组事务； 3、 协助进行试验样本的采集、处理、储存及运输相关操作； 4、 协助开展临床研究用药的管理与清点工作，包括药品的接收、保管、分发、回收与返还，并做好相应记录； 5、 协助研究者完成病例报告表的填写工作； 6、 协助跟进受试者的定期访视及随访安排； 7、 配合研究者完成临床试验涉及的其他辅助性工作。 任职要求： · 大专及以上学历，护理、药学、临床医学等相关专业优先； · 熟悉药物临床试验基本流程，对临床科研工作有浓厚兴趣； · 具备良好的沟通技巧，服务意识强，善于团队协作； · 工作认真负责，积极主动，细致严谨，具备较强条理性和执行力； · 英语读写能力良好。 具体派驻中心以业务部门实际沟通结果为准