宁波市象山县招架子工 大工300-400小工260 每天工作8小时包住 每月按时发工资

招四五个外墙钢管架子工，最好有证的，活多，可以做到过年，有空的师傅联系

南昌市西湖区招架子工

江西南昌还加6个兄弟做包工[抱拳]要人证合一，无犯罪记录的有耍的兄弟联系

南昌市新建区招架子工，内架，搭设钢管脚手架2000平米左右一层，上下2层第一层6.3米，第二层7.6米，需要20个人的小班组，有意者请联系我，非诚勿扰，郑先生

贵州遵义

南昌市西湖区招架子工

南昌市新建区招架子工、内架

建筑模板工，钢筋工，架子工。300元/天，工资半个月结清一次。管住，包吃三餐。工程地址：武阳镇装配式建筑产业圆水厂旁。开工时间：2026年6月初。

南昌市青山湖区招工地打磨工、防腐工、铁艺油漆 顶面钢架，20平方，需要登高打磨旧漆除锈，顶面钢结构全部旧白漆清除，主次钢梁底面、两侧面、梁上槽口死角全部打磨到露出金属基材；打磨完除尘；刷防锈底漆。

南昌市青山湖区招拆除/运渣

南昌市南昌县招水暖安装/维修

南昌市进贤县招挖机/钩机司机

南昌市青山湖区招水电 公寓毛胚装修水电工施工

邯郸市磁县招架子工、工地小工/杂工

漳州市云霄县招架子工

广州市黄埔区招架子工

中卫地区招聘三名有证的架子工，工作地点在润夏。

明天在金乡招聘一班人员工作。

南昌市南昌县招外架

岗位职责： 1. 负责供应商质量体系审核与现场稽查，推动供应商质量改善与能力提升 2. 主导来料异常处理，组织跨部门分析根本原因并跟踪8D闭环效果 3. 参与新供应商导入评估及量产前质量策划（APQP），制定检验标准与控制计划 4. 监控供应商质量绩效（PPM、交期合格率等），定期输出质量分析报告 5. 协同研发、采购推动关键物料质量标准落地，支持ODM/OEM定制项目的质量保障 任职要求： 1. 本科及以上学历 2. 具备眼镜行业或精密制造行业供应商质量管理经验者优先 3. 良好的沟通协调与问题推动能力，能独立开展供应商辅导 4. 具备基础英文读写能力，可阅读技术资料及验货标准 5. 工作细致负责，适应阶段性出差及供应商现场审核

1. 负责与国内外客户开展CSR相关对接，统筹并推动CSR内审及管理评审工作的实施； 2. 主导应对客户审核或第三方审核，组织审核材料准备，跟进CAP整改回复进度； 3. 及时识别与评估CSR相关风险：协同上级开展定期内审，发现问题并推动整改措施在规定时限内闭环； 4. 承担日常内部管理职责（标准宣导、审核筹备、内部培训及执行内部审核）； 5. 定期搜集并更新社会责任领域相关法律法规及客户最新要求； 6. 协助集团推进企业社会责任（CSR/RBA）审核体系的建设与优化，支持公司可持续发展战略落地。

南昌市西湖区招架子工

机械零配件检验，熟悉各种检测量具

新公司订单增加，各岗位都可以安排，无需经验，当天安排宿舍。 一、[工作环境] 坐着上班，包吃包住，24小时中央空调，恒温空调。 1、长期工:综合工资6500-7500月。 2、小时工:240/天6500-7500每月。 二、[工作时间) 8:00-20:00 三、[工作内容] 包装，组装，贴标签，扫码，质检 1、工作轻松简单易上手 2、坐着上班不穿无尘服 四、[招聘条件] 1、16-45周岁。身体健康。 2、能吃苦耐劳，服从安排。 五、[福利待遇) 1、公司免费提供工早中晚3餐，三荤二素;另提供面食、水果等提供挑选; 2、公司提供员工公寓，生活区4~6人标准间、空调、热水、电视、宽带无线俱全;

招内架工师傅2-4名，盘扣架散包，或点工。可以做到过年，有意者联系我，随时可以进场。

工作内容: 1、开展耐火材料的检验与试验，实施实验流程的管控与跟进，负责实验设备的日常管理及校准工作。 主要职责: 1、执行产品性能相关的试验与检测任务。 2、参与研发项目的需求调研，为项目推进提供必要的实验技术支撑。 3、对试验过程进行监督与追踪，保障试验数据的准确性与可重复性。 4、撰写试验报告，完整记录试验步骤与结果，并按项目节点及时提交。 5、参加项目相关的会议与技术讨论，交流试验成果与经验，为优化方案提供建议。 职位要求: 1、大专及以上学历，化学、材料等相关专业优先，具有较强的实操能力与实验操作技能，掌握基本的实验设计方法和数据分析技巧； 2、具备良好的表达能力和协作意识，能与团队成员及项目组保持高效沟通与协同配合。

一、岗位职责 1.现场监控： 负责生产现场的日常巡查（GMP巡检），监督生产操作人员严格遵守工艺规程及卫生规范，及时纠正不规范行为，确保生产过程符合GMP要求。 2.文件管理： 负责质量体系文件的发放、回收、归档及销毁管理；参与起草、修订及审核SOP（标准操作规程）、批记录及相关质量标准。 3.偏差与变更： 协助调查生产过程中出现的偏差（Deviation）、OOS（超标结果）及OOT（超趋结果）；参与变更控制（Change Control）的实施与跟踪，确保所有行动项按时关闭。 4.批记录审核： 负责成品批生产记录、检验记录的审核，确保数据完整、准确、可追溯，放行前确认所有偏差已关闭且无质量隐患。 5.验证支持： 参与清洁验证、工艺验证及设备验证等质量活动，审核验证方案与报告。 6.负责车间中试/验证/商业化产品的取样、送样 7.上级安排的其他工作； 二、任职要求： 1、化工、生物、医学、药学、检验相关专业大专及以上学历优先； 2、工作认真、责任心强，能够积极准确高效地完成各项工作； 3、了解QA相关工作规范，有现场QA从业经验2年及以上 4、精细化工行业经验者优先； 5、能接受南昌樟树两地工作； 三、福利待遇 1、两地工作均包吃住 2、五险一金 3、节日福利、团建、年终奖

岗位职责 1. 体系管理：建立、维护、持续更新医疗器械GMP质量管理体系，确保体系符合《医疗器械生产质量管理规范》及法规要求；组织内部审核、管理评审，跟进不符合项整改、闭环。 2. 法规与注册对接：负责一、二类康复护具产品注册/变更、备案相关资料统筹；对接市场监管局、药监局核查、飞行检查，统筹迎检工作，落实检查整改。 3. 生产全流程质量管控：监督护具产品从原材料入厂、面料/海绵辅料检验、打样、试产、量产、成品出厂全流程质量管控；审核BOM、工艺文件、图纸、记录，确保所有生产、检验记录完整可追溯。 4. 变更与风险管控：组织产品/工艺/物料变更评估、风险分析，主持设计开发、产品不良事件、客诉、不合格品的评审、调查与整改；建立并维护DHF设计开发历史文件。 5. 培训与落地：组织公司医疗器械质量法规、GMP体系培训，监督各部门（生产、采购、仓储、研发）执行体系文件；定期向总经理汇报质量管理体系运行情况。 6. 外部对接：对接第三方审核机构、客户验厂，统筹ODM/OEM客户的质量审核工作。 任职要求 1. 学历专业：本科及以上学历，生物、医疗器械、纺织、材料、质量工程相关专业优先； 2. 资质经验：熟悉一、二类医疗器械（康复护具优先）GMP体系，持有内审员证书以及管理者代表证书，有医疗器械管理者代表任职经验，有药监局飞行检查、体系核查迎检经验； 3. 专业能力：熟悉一、二类医疗器械注册、变更流程；熟悉护具面料、弹性辅料、缝制及热压工艺，能够识别生产过程质量风险；熟练编写质量文件、风险分析报告、内审报告； 4. 能力素质：较强跨部门统筹能力，严谨细致，熟悉医疗器械法规，能够独立主导体系整改；了解OEM/ODM医疗器械生产管理要求； 5. 加分项：有医用护腰、护膝等康复护具工厂从业经验。 薪资福利： 1、9-12K，上班时间：8：30-18：00，每周单休 2、六险、节日福利、岗位培训，免费住宿、员工食堂； 3、 稳定的医疗器械生产业务，团队成熟。

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