道路试验工 质量部

岗位名称、岗位要求和薪资待遇信息如下：岗位名称：检测师（工地试验室） 岗位要求：1. 3-5年公路、桥梁项目试验检测相关工作经验。2. 会开车。3. 能够适应工地环境。 薪资待遇：月薪8K，项目部包食宿，正式员工享受五险、定期体检、节日福利等各项福利。

岗位职责： 1.纯坐班 2.长白班

吃住：包吃包住，纯包吃三餐不花钱。宿舍四人间。 空调热水器齐全，质检员。可无经验 待遇：6000-6500企业人性化管理，工资人走账清 其它：当天即可安排入职住宿，不花钱。零费用入职！!! 男女不限，年满16即可

40岁以下，中专及以上学历，有检验相关工作经验

【岗位职责】 ✓负责电子配件生产相关操作 ✓可担任CNC操作员、检验员、QC品管等岗位，多岗位可调换 【职位要求】 ✓不限学历和经验 ✓无犯罪前科 【工作时间】 ✓长白班或两班倒 ✓每天工作11-12小时，可多加班 ✓8:00-20:00，中间有吃饭休息时间 【薪资福利】 ✓薪资6500-7500元

一、基本要求 1. 学历：初中及以上，服装相关专业优先 ​2. 经验：有服装工厂质检、车工、跟单经验优先；应届生可培养 ​3. 年龄：18–55岁左右，能适应生产车间环境 ​4. 身体：视力正常、，动手细心、耐心 二、专业技能 1. 熟悉服装工艺流程：裁剪、车缝、整烫、包装 ​2. 能看懂工艺单、尺寸表、质检标准 ​3. 熟练使用测量工具：软尺、卡尺、验布机、色差仪等 ​4. 掌握常见问题检验： a​面料：色差、疵点、脏污、纬斜 b尺寸：衣长、胸围、肩宽、袖长等尺寸偏差 c​工艺：线迹、跳线、断线、锁眼、钉扣、对称度、熨烫平整度 ​5. 会填写质检报表、不合格品记录、返工跟踪 三、岗位职责 1. 按标准对首件、巡检、成品全检 ​2. 区分合格、返修、报废品，做好标识与隔离 ​3. 反馈质量问题，协助车间改善工艺 ​4. 配合出货验货，满足客户验货标准 四、素质要求 1. 责任心强，原则性强，不放松标准 ​2. 细致认真，记忆力好，能快速发现瑕疵 ​3. 沟通顺畅，能配合生产进度加班 ​4. 遵守工厂制度，服从管理. 责任心强，原则性强，不放松标准 ​5.细致认真，记忆力好，能快速发现瑕疵 ​6.沟通顺畅，能配合生产进度加班 ​7. 遵守工厂制度，服从管理

岗位职责： 1.根据检验标准对在制作组件，外观进行检验对不良品进行登记，及时反馈前道工序进行改善； 2.认真、及时、准确地做好各项检测的原始记录； 上班时间8:00-20:00；20:00-8:00（两班倒） 薪资结构底薪加班工资全勤绩效岗位补贴晚班补贴包吃住。 任职要求： 1.年龄18-40岁，男女不限，能适应两班倒工作制； 2.身体健康，责任心强，具有良好的团队合作意识； 3.有同岗位工作经验者优先。

服装厂招聘:剪线3名质检2名打包发货4名懂一点电脑就行要求能接受加班，有加班费，长期兼职也行，无经验可培训联系地址：上饶市铅山县工业园区19路联系电话

1.负责原材料的检验与判定，确保符合质量标准 2.学历、经验不限，18-42岁，户籍不限，吉安县也可以 3.社会工20元/小时，学生17元/小时， 4.不是流水线，长白班，工作氛围轻松、自由

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新疆EPC项目安全经理、质量经理（安装）、计划工程师 工资待遇面议

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岗位职责： 1、负责对生产过程中的产品进行质量检验，确保产品符合公司设定的质量标准； 2、熟悉理化检测、液相色谱仪及原子吸收等操作； 3、参与质量标准的制定与更新，确保检验流程的科学性和有效性； 4、与相关部门协作，优化生产流程，提升整体产品质量； 5、收集质量数据，进行分析，为持续改进提供依据。 任职要求： 1、具备QC质检相关工作经验，了解质量管理体系； 2、相关食品或药学专业； 3、熟悉质量检验工具和设备的使用，有实际操作经验者优先； 4、责任心强，注重细节，能够独立处理和解决问题。

南昌【菱光科技】长期工 同工同酬：4800-6500元/月，每月10号发薪，包吃住 ❶18~42周岁，男女比例 1:2（面试&入职），认识英文字母，18～23周岁查非寒暑假期间的连续六个月流水，或其他证明 ❷所有员工入职都发饭卡（饭卡每日打卡充值16元，50分钟/餐），内宿6人间无押金； ❸； ❹生产打印机零配件，工时稳定，穿无尘服，站班多，位于4号地铁站口； ❺随机分配岗位。SMT 品质工程科或长白班等岗位工资同工同酬 ❻地址：高新区高新大道火炬5路 ⭕面试时间：13:00-15:00 ✅老员工返厂，13点以前男女都要报备。

核心职责： 1. 来料检验（IQC）：按标准/图纸/规范检原料/外购件，判定是否合格；记录数据，不合格品标识隔离并提处置意见。 2. 过程检验（PQC）：按规范对半成品进行检验并填写记录，判定是否合格；记录数据，不合格品标识隔离。 3. 成品检验（FQC/OQC）：按AQL或标准全检/抽检；核对外观/尺寸/性能等，出具报告；不合格品闭环跟踪。 4. 不良品与体系：参与不合格品评审与改善；维护检验记录与台账；参与质量分析与CAPA；管理检测设备点检校准。 5. 按规范对洁净区环境和纯化水进行检测。 6. 其他：完成上级交办任务，协助质量改进项目。 任职要求： 1. 学历专业：大专及以上；医疗器械、生物医药学工程、药学、生物学等相关专业优先。 2. 工作检验：1年以上医疗器械行业质检工作经验，有三类无菌/有源医疗器械检验经验者优先 3. 专业能力： - 熟悉医疗器械相关法规与标准，包括ISO 13485、GMP、GB 9706系列等，理解质量体系核心要求。 - 能熟练解读产品图纸、技术规范及检验规程，掌握常用检验仪器与计量器具的操作方法。 4. 素质要求：严谨细致、原则性强，具备高度的责任心与敬业精神；良好的沟通协调能力与团队协作意识，能承受一定工作压力。 5. 证书优先：持有质检员资格证、ISO 13485内审员证、无损检测相关证书者优先考虑。 加分项： - 具备微生物检测、无菌检验或有源医疗器械电气安全检测经验。 - 熟练使用Office办公软件，能独立编制检验规程或质量报告。

一、岗位概述 负责工厂各类原料及部门所需用品的采购工作，保障物资质量与供应时效，满足公司日常运营及生产运行的需求。 二、岗位职责 1.负责工厂原材料（含甲类化工原料）、设备及相关物资的采购执行，确保所购物资质量达标且按时到货。 2.开展市场信息收集，掌握资源供需变化，开发优质供应商并实施管理，审核其资质，择优选择具备性价比和稳定供货能力的合作方。 3.编制采购协议，参与商务洽谈，推进合同签署及后续履约跟进工作。 4.监控采购物资的生产进度与交付情况，协调处理采购环节中的异常问题，保障物资准时入库。 5.定期对供应商在价格、品质、服务等方面进行综合评价，提出优化采购成本的可行性建议。 6.完成上级交办的其他相关工作。 三、任职要求 1.大专及以上学历，化学、化工、采购或供应链管理等相关专业优先。 2.持有驾照并能熟练驾驶，应往届毕业生均可，具备采购相关经验者优先，有化工企业设备及物料采购背景者更佳。 3.熟悉化工类原材料采购流程，具备市场分析及供应商开发管理能力。 4.具备较强的沟通协调能力、谈判技巧以及成本管控意识。 5.工作态度严谨，责任心强，具有良好的团队协作精神和职业操守。 四、其他 上班时间：8:00-17:30 食宿：公司提供食宿 社保公积金：五险一金 福利：员工享有生日福利、工会三节福利、年度体检、租房补贴、技能证书补贴等 休假：每周单休、法定节假日、带薪年假

1、根据组长安排，准时完成各项任务； 2、依照标准或SOP规范执行测试与分析工作； 3、按规定对所用设备进行日常维护与保养； 4、在检测过程中严格落实质量控制措施； 5、按要求填写原始记录、生成数据报告或导出分析谱图； 6、及时向组长汇报工作进展情况； 7、在分析过程中如发现问题，第一时间反馈至技术工程师。 1、大专及以上学历，化学、环境、生物或检测相关专业，工作经验不限； 2、需具备两年以上第三方检测工作经验，公司提供岗位培训，有气相色谱仪、气相色谱-质谱联用仪操作经验者优先录用； 3、熟悉各类环境检测标准者优先，具备岛津、福立、安捷伦仪器操作与维护经验者优先； 4、具备独立分析和解决实际问题的能力，沟通顺畅，富有团队协作精神； 5、能适应较强工作强度，责任心强，具备良好的职业操守。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的建立、推行及持续维护，确保各职能部门在体系中的高效运作； 2、拟定并落实企业质量管理体系审核方案，配合总经理开展管理评审工作，撰写审核总结并向管理层汇报评审结论； 3、统筹企业内部医疗器械生产质量管理相关培训，提升各部门质量管控水平，增强全员合规守法意识； 4、在各级药监部门现场检查期间，与检查团队对接沟通，提供所需文件资料；针对检查中发现的问题，牵头组织相关部门按时完成整改； 5、牵头开展已上市产品质量信息的追踪收集，及时向企业负责人反馈产品投诉、不良事件监测结果及潜在安全风险，并组织制定包括产品召回在内的应对措施； 6、主导企业依据医疗器械GMP要求开展质量体系内部自查，并推动问题项的整改落实； 7、独立履行职责权限，对最终产品的放行作出判定决策； 8、负责向相关职能单位传递质量相关信息，并协调跨部门之间的沟通协作； 9、承担对质量部门工作的督导、绩效评估与任务分配，参与质量人员的招聘选拔； 10、执行上级交办的其他临时性工作任务； 任职资格： 1、大专及以上学历，专业为医疗器械、药学、生物技术等相关领域； 2、具备3年以上医疗行业从业经历，其中至少2年从事医疗器械质量管理代表或技术管理岗位，具有医疗器械注册申报成功经验； 3、精通医疗器械生产质量管理流程，具备指导或监督企业各部门依规运行质量管理体系的专业能力及实际问题处理经验； 4、熟练掌握医疗器械质量相关的法律法规及规章要求，并能有效贯彻执行； 5、接受过医疗器械法规、标准相关内容培训，持有内审员或外审员资格证书； 6、具备出色的组织、领导、沟通与协调能力。

工作职责： 1. KO/选型：参与核心器件的选型评估，制定资质要求、RFI响应及项目物料质量方案； 2. KO/选型：明确物料技术标准，并确保及时同步至供应商并推动落地执行； 3. 试产管控：负责关键物料开发阶段的NCI管理，实施试产过程监控、风险预警、良率目标跟踪达成、产线认证及重大问题复盘改进； 4. 试产管控：协调研发团队突破技术难点，组织现场联合评审，参与定制类物料各节点技术审查； 5. 试产管控：主导重大问题闭环管理，开展物料风险识别与全过程追踪； 6. 量产管控：统筹资源主导解决TR4A后物料在量产阶段出现的供应商质量异常； 7. 量产管控：整合资源主导TR4A后质量指标（如LAR值/FDPPM/RIDPPM等）的数据分析，定位重点问题并推动供应商整改； 8. 量产管控：执行物料质量KPI监控（FPY/OQC/OBA/IQC/FDPPM/FFR），编制并发布质量周报、月报； 9. 量产管控：牵头处理量产过程中物料异常的快速闭环，持续推进质量优化； 10. 专案改善：主导高风险供应商或物料专项改善项目的发起与推进。 岗位要求： 1. 学历：本科及以上 2. 专业：通信类、电子信息类、管理类等相关专业 3. 工作经验：具备5年以上质量管理相关工作经验，具有较强的逻辑分析能力与沟通协调能力 4. 语言：熟练掌握英语听说读写，可与海外客户顺畅沟通交流

1、全面负责公司质量管理体系的运行，按计划组织管理评审，确保医疗器械生产全过程符合相关法规要求； 2、主导公司现有产品及新产品在药监局的注册申报工作，负责与监管部门沟通及相关文件的审核； 3、组织开展公司内部质量意识宣导及医疗器械行业法规的培训工作； 4、负责公司医疗器械不良事件的监测与上报； 5、承担公司各类项目申报的相关事务； 6、协助公司对接相关政府主管部门并保持良好沟通； 7、完成公司交办的其他工作任务； 任职要求： 1、学历：本科及以上，专业为医疗器械、医药等相关领域； 2、具备5年以上三类医疗器械行业质量管理经验； 3、具有良好的团队管理与沟通协调能力，工作态度严谨、积极主动、责任心强； 4、熟悉医疗器械相关法律法规，持有ISO13485和GMP内审员证书者优先考虑； 5、具备较强的领导力、判断决策能力及高效执行力。

岗位职责： 1. 负责生产过程中的来料、在制品及成品质量检验，按标准执行抽样与全检，准确填写检验记录表 2. 识别并判定产品外观、尺寸、功能等质量缺陷，及时反馈异常并跟踪整改闭环 3. 协助维护检验仪器设备，定期校准与保养，确保检测数据准确可靠 4. 参与质量标准与作业指导书的优化建议，配合完成客户验货及内审工作 任职要求： 1. 学历不限，具备基本识图能力与数理计算能力，经验不限 2. 工作认真细致，责任心强，独立完成检验任务 3. 视力良好 4. 服从安排，具备良好的沟通意识与团队协作精神

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