【工作内容】 1-参与流水线食品加工，完成各项生产操作任务； 2-负责产品品质检查，确保达到规定标准； 3-及时汇报生产过程中出现的异常情况。 【任职要求】 1-身体状况良好，具备良好的团队合作意识； 2-工作积极主动，能承受一定工作强度； 3-对食品制造流程有一定认知并具有相关兴趣。 【工作时间】 1-白班：7:30~17:30，中午免费提供工作餐； 2-夜班：21:00~次日早7:00，夜班补助20元/天，月补600元； 备注：夜班非强制性安排。

岗位职责： 作为品质管理岗位的储备人员，需学习并理解产品品质规范、检验程序及现场质量控制关键点； 配合品质部门主管开展日常质量管理工作，参与生产现场质量监督、不良品处置及质量提升项目； 熟练运用OFFICE办公软件，负责质量数据的收集、统计分析及报告编制； 须长期驻守生产车间，实行两班轮岗制（每2周倒班一次：早班8:00-20:00，夜班20:00-次日8:00，无法接受轮班安排者请勿申请）。 任职要求： 应届本科及以上学历，食品类相关专业优先，其他专业亦可考虑； 具有良好的抗压能力、主动性及团队合作精神； 具备出色的沟通表达与组织协调能力，坚持原则，致力于在质量管控领域长期发展。

我们正在招聘一名经验丰富的食品检验员，负责保障公司产品的品质与安全。 工作内容： 1. 负责原料、半成品及成品的质量检测工作； 2. 运用化学、物理及微生物等方法开展各项检验分析； 3. 负责检测仪器的日常维护与校准； 4. 协助质量管理体系的建设与持续改进。 岗位要求： 1. 大专及以上学历，食品科学或相近专业背景； 2. 具备3年以上食品或饮品行业检验相关工作经验； 3. 熟知食品领域的法律法规及行业标准； 4. 具有扎实的实验操作能力与数据处理分析水平； 5. 工作细致认真，具备较强的敬业精神和责任感。

职位描述： 坐岗！当天住宿，恒温车间，非流水线，260到280一天一结， 一·主要加工：指纹环，按钮，卡槽，金属外壳等产品。 二·工作内容：组装，质检，贴膜，包装，检验不良品等。 三·招聘要求:16-55周岁。 四·，两班倒，坐岗。 五,薪资待遇：日工资260-280元每天，综合工资5500-7500元月。 六，食宿条件：企业内部餐厅，免费住宿别墅式宿舍，独立卫生间，热水器，6人一间 温馨提示；由于近期人员较多—————为了不暴露你个人隐私信息-----------------可以在线微聊--------

岗位职责： 1. 负责生产过程及成品的外观、尺寸、性能等质量检验工作，如实记录检验结果 2. 依据检验标准和作业指导书执行首检、巡检、终检，及时发现并反馈质量问题 3. 对不合格品进行标识、隔离与初步原因分析 任职要求： 1. 学历不限，具备基本识图能力和质量意识 2. 有制造业质检/品检相关经验者优先，无经验可带教培养 3. 工作细致认真，责任心强，能适应重复性检验任务

岗位职责： 1. 负责焊接件、橡胶件及无损检测项目的质量检验与记录，确保产品符合工艺标准和客户要求 2. 按检验规程执行首检、巡检和终检，及时发现并反馈质量问题 3. 使用卡尺、千分尺、超声波探伤仪等工具进行精准测量与判定 4. 填写质检报告，汇总不良数据，协助分析原因并推动改善 5. 配合生产、工艺部门完成质量异常处理与整改验证 任职要求： 1. 学历不限，有焊接、橡胶或无损检测相关经验者优先 2. 有基本英语沟通能力，可以独立完成英语质检报告，可以和国外相关人员沟通 3. 工作认真细致，具备基本识图能力和质量意识 4. 能适应兼职工作节奏，服从现场管理安排，可以接受出差 5. 身体健康，能胜任重复性检验操作 6. 有质检员证、焊工证或无损检测资格证者优先

工作内容： 1. 每月21日前完成药物警戒信息的汇总与上报； 2. 根据培训安排开展培训发布及后续跟进工作； 3. 每月18日前完成质量记录的审核，涵盖回单、随单、系统数据及追溯码等内容； 4. 按月开展质量相关信息的采集与传递； 5. 完成上级交办的其他临时任务。 实习要求： 1. 本科在读，非应届或往届生，需保证至少6个月实习期； 2. 熟悉Excel操作； 3. 药学类相关专业背景。

工作内容： 1. 监控生产流程，保障产品品质达标； 2. 承担生产设备的日常维护与管理工作； 3. 持续改进生产工艺，提升生产效能； 4. 开展团队培训，增强员工专业技能。 岗位要求： 1. 本科及以上学历，药学或相近专业； 2. 具备3年以上药品生产管理相关经验； 3. 熟知药品生产领域的法规与行业标准； 4. 具有较强的组织协调能力，富有团队合作意识。

核心职责 1、质量管理体系维护 主导或参与公司GMP质量体系文件的编制、更新与审核工作（包括质量手册、程序文件、标准操作规程等），确保符合中国GMP（2010版）及其附录（无菌药品）等相关法规要求。 组织开展内部GMP自检，跟进缺陷项整改闭环，保障质量体系持续合规运行。 2、生产过程质量监控 审核无菌制剂生产各环节（配液、灌装、灭菌等）的批生产记录和批检验记录，确保数据完整性遵循ALCOA+原则及工艺执行合规。 监督关键控制点的质量执行情况（如灭菌参数、无菌环境监测结果、人员更衣验证），并批准关键工序放行。 3、偏差、变更与CAPA管理 牵头处理生产过程中出现的偏差事件，组织跨部门调查（涉及生产、QC、设备等部门），评估对产品质量与合规的影响，审核根本原因分析及纠正预防措施（CAPA）的有效性。 审查各类变更申请（如工艺、设备、物料供应商变更），完成变更风险评估并确认其对产品质量的潜在影响。 4、供应商与物料管理 参与原辅料、包装材料及无菌耗材（如滤芯、预灌封注射器等）供应商的资质审核（现场或书面审计）。 审核物料从入库到取样、检验及放行全过程的合规性，确保满足无菌制剂对内毒素、微粒污染等关键质量指标的要求。 5、验证与确认管理（重点职责） 审核各类验证方案与报告（包括工艺验证、清洁验证、分析方法验证、设备确认IQ/OQ/PQ），确保验证活动符合GMP规范要求。 监督无菌工艺模拟试验（培养基灌装试验）的实施与结果评价，确保无菌保证能力达标。 任职资格要求 1、学历与专业 本科及以上学历，药学、药物制剂、生物制药、微生物学、化学分析等相关专业背景。 2、工作经验 具有2年以上无菌药品生产企业QA岗位工作经验者优先考虑。 熟悉QA日常巡检、偏差调查、变更控制、验证管理、批记录审核等业务流程者优先。 3、专业知识与技能 法规掌握：深入了解GMP及无菌药品相关法律法规和行业标准，能够准确理解并落实规范要求，具备独立开展QA基础工作的能力。 质量工具应用：熟练运用偏差管理、变更控制、CAPA、风险管理（如FMEA、HACCP）、数据完整性（ALCOA+）等质量管理工具。 验证专业知识：掌握工艺验证（PV）、清洁验证（CV）、分析方法验证（AMV）及设备确认（IQ/OQ/PQ）的实施流程与技术要求。 4、能力与素质 合规敏感性强：对法规动态和质量风险保持高度警觉，能独立识别不合规行为并提出改进意见。 逻辑清晰、沟通高效：具备良好的逻辑分析能力，可主导多部门协同调查；书面与口头表达能力强，能撰写审计报告并对员工进行培训指导。 抗压能力强、注重细节：能适应高强度工作节奏（如应对审计期间任务压力），在批记录审核等工作中坚持零差错标准。

岗位职责： 1、标准执行与落实：依据食品安全规范及大客户标准，对生产车间环境、生产流程及产品质量实施标准化管理与监督； 2、异常处理与改进：针对车间发现的异常产品，按规范进行闭环处置，防止问题产品流入市场，同时汇总分析问题原因，制定预防措施避免重复发生； 3、人员培训与指导：通过开展生产员工培训，增强一线人员对质量安全标准的认知与执行力度，提升产品品质，减少安全风险。 任职要求： 1、学历：本科及以上； 2、专业：食品科学、生物技术、动物医学、动物科学等相关专业； 3、经验：不限经验，具备品控相关工作经验者优先考虑； 4、其他：具备原则性，勇于承担责任，积极进取，抗压能力佳。 五险一金、绩效奖金、员工住宿、员工食堂、节日福利、带薪休假、岗前培训、晋升机制等。

济宁济州上城（商场）招一名看店人员（长期工，短期工都可不低于一个月）年龄18到45岁工资2800时间10点到9点半室内套圈，冬暖夏凉（负责套到的东西拿拿货）捡圈工作平时轻松（周末忙点）要求不社恐，性格开朗，内向的不要，张不开嘴的不要联系电话（）

南池春晓，麷街市场（第一粮库）夜市，儿童娱乐招：兼职年龄：30-506:00-10:00一小时10元备注：招凤凰城，酆街附近的[愉快]电话：

【订单类型】:长期钟点【工作时间】上午7：00-12：00【薪资标准】:2080【工作地址】:北湖附院附近【工作内容】:陪同门诊康复60岁以下干净利索【月休】：4天【面试时间】:随时【联系方式】:屈老师

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质检人员（持证药师）招聘因公司业务规模扩大、药品质量管理体系升级，满足药监日常检查、饮片抽检、库房质管合规要求，现面向社会诚聘持证质检人员一名，欢迎合规、稳定、有药业经验的人才加入！一、岗位职责1、负责公司中药饮片入库验收、在库养护、出库复核、不合格品管理，严格执行GSP质量管理规范。2、负责日常质检记录、台账、批次追溯资料整理、归档，保证所有资料真实、完整、可追溯，配合药监检查、飞检、日常抽检工作。3、负责库房温湿度监控、养护记录、效期管理、近效期预警、破损及异常药品处理。4、负责供应商资质审核、产品挂网资料配合、质量档案更新维护。5、协助完成年度质量自查、体系更新、证照年审、质量管理制度落地执行。6、完成领导交办的其他质管相关工作。二、任职要求1、必须持有药师资格证，证件可挂靠、可备案。2、有药业公司质管、验收、库房质检工作经验者优先录用。3、熟练电脑基础操作，会做台账、表格、资料整理。4、工作细致严谨三、薪资待遇1、薪资：面议（持证高薪，高于普通岗位），能力优异者薪资可谈。电话

质检人员（持证药师）招聘因公司业务规模扩大、药品质量管理体系升级，满足药监日常检查、饮片抽检、库房质管合规要求，现面向社会诚聘持证质检人员一名，欢迎合规、稳定、有药业经验的人才加入！一、岗位职责1、负责公司中药饮片入库验收、在库养护、出库复核、不合格品管理，严格执行GSP质量管理规范。2、负责日常质检记录、台账、批次追溯资料整理、归档，保证所有资料真实、完整、可追溯，配合药监检查、飞检、日常抽检工作。3、负责库房温湿度监控、养护记录、效期管理、近效期预警、破损及异常药品处理。4、负责供应商资质审核、产品挂网资料配合、质量档案更新维护。5、协助完成年度质量自查、体系更新、证照年审、质量管理制度落地执行。6、完成领导交办的其他质管相关工作。二、任职要求1、必须持有药师资格证，证件可挂靠、可备案。2、有药业公司质管、验收、库房质检工作经验者优先录用。3、熟练电脑基础操作，会做台账、表格、资料整理。4、工作细致严谨三、薪资待遇1、薪资：面议（持证高薪，高于普通岗位），能力优异者薪资可谈。电话:

具有1年以上制药企业QA或相关岗位工作经历；表现突出的应届生如具备较强文件体系理解能力亦可适当考虑。 · 具备药品生产质量管理规范（GMP）及相关法规知识者优先。 1. 文件全生命周期管理： · 承担公司GMP体系内各类文件（包括SOP、工艺规程、质量标准等）的发放、回收、归档与销毁，保障文件版本受控及追溯完整。 · 管理文件目录与档案空间，确保存储条件合规，并支持高效检索与调阅。 2. 文件审核与合规性维护： · 协助业务部门完成GMP文件的编制与更新，对文件格式及合规性进行初步审查，确保内容满足现行GMP法规和公司管理规定。 · 参与文件周期性复审，监督文件执行落实情况。 3. 供应商管理： · 协助开展供应商资质评估，建立并更新合格供应商资料库。 · 参与供应商现场审计，整理审计报告及相关证明材料。 · 跟进供应商变更事项，维护变更台账，确保物料供应持续符合质量标准。 4. 档案管理与数据支持： · 负责质量保证部相关记录（如变更、偏差、CAPA等）的编号、登记与归档管理。 · 支持各项内外部审计（如官方检查、客户审计）所需的文件准备与查阅配合工作。

【岗位职责】 1. 负责制药过程中的质量控制和质量保证工作。 2. 执行和维护质量管理体系，确保产品符合质量标准。 3. 参与质量问题的调查和解决，提升产品质量。 【岗位要求】 1. 具备良好的质量意识和细致的工作态度。 2. 能够独立完成质量检测和分析工作。 3. 具有团队合作精神，能够与其他部门有效沟通。

【岗位职责】 1. 负责质量保证类管理文件的起草，审核其他部门的质量管理体系文件； 2. 负责公司偏差、变更、CAPA的处理； 3. 收集完善供应商相关数据、资料，建立供应商质量档案； 4. 进行日常监督检查及现场监控； 5. 完成临时交办的其他工作任务。 【岗位要求】 1. 药学、化学或相关专业大专及以上学历； 2. 一年以上从事原料药、医药中间体、化工产品等质量管理工作； 3. 了解行业国内外相关法规政策，具有良好的分析、组织及沟通能力。

岗位职责： 1.负责实验室日常样品检测、数据记录与结果分析，确保实验过程规范、数据准确可靠 2.按标准操作规程（SOP）进行仪器设备的使用、校准、维护及简单故障排查 3.协助完成实验方法验证、试剂配制、耗材管理及实验室5S整理工作 4. 参与实验报告撰写与归档，配合内外部质量审核相关工作 5.严格遵守实验室安全管理制度，落实生物/化学/辐射等安全防护要求 任职要求： 1.学历不限，医学检验、药学、生物技术、化学等相关专业优先 2. 工作经验不限，有第三方检测、制药或科研实验室实习经历者优先 3.具备基础实验操作能力，熟悉常用分析仪器（如pH计、离心机、显微镜等）者优先 4.责任心强，细致耐心，具备良好沟通能力和团队协作意识 5. 无不良职业记录，能适应实验室常规工作环境

岗位职责： 1.负责生产过程及成品的外观、尺寸、功能等质量检验工作，如实填写检验记录 2.依据检验标准和作业指导书判定产品合格与否，及时反馈异常并跟踪处理结果 3.参与质量问题分析，协助制定纠正与预防措施，推动质量持续改进 4. 维护保养检测仪器与量具，确保其精度符合要求 5.配合完成内部质量审核及客户验货工作 任职要求： 1.学历不限，具备基本识图能力和数理基础 2.有质检员/品检工相关经验者优先，无经验可带薪培训 3.工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和执行力 4.能适应流水线节奏，服从工作安排，具备团队协作精神 5.身体健康，，能长期稳定工作者优先

管理人员有工作经验，，35岁-50岁，大专以上学历。擅长企业生产安全环保薪资福利:工资面议工作地址:鱼台开发区（隆湖建材）联系方式：程总

岗位职责： 1. 负责生产过程及成品的外观、尺寸、性能等质量检验工作，如实记录检验结果 2. 依据检验标准和作业指导书执行首检、巡检、终检，及时发现并反馈质量问题 3. 对不合格品进行标识、隔离与初步原因分析，协助推动改善措施落地 4. 维护保养检测仪器设备，确保计量器具在有效校准期内正常使用 5. 配合完成质量体系相关工作，如内审、客户验厂及质量报表提报 任职要求： 1. 专科学历，具备基本识图能力和数理计算能力 2. 有质检员/品检工相关工作经验者优先，无经验可带教培养 3. 工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和沟通能力 4. 能适应生产现场环境，服从工作安排，执行力强 5. 会使用量具、检具等常规量具者优先

负责焊接操作人员做好焊接质检员、会识图纸、会办公软件。工资面议

岗位职责： 1、开展半导体分立器件（如二极管、三极管、MOS等）热传导性能的检测工作，涵盖热阻测量、降额曲线评估以及间歇性寿命测试等各类工况下的实验任务。 2、执行8/20us冲击钳位、雷击浪涌、振铃波等关键电气测试，确保产品满足规格书中规定的各项技术指标。 3、运用专业测试仪器进行模拟验证，采集产品的完整性能参数，并编制详尽的测试分析报告。 4、对实验数据进行深入解析，输出优化建议，助力产品设计与制造工艺的持续改进。 任职要求： 1、本科及以上学历，理工科背景，有半导体电子领域相关工作经验者优先考虑。 2、熟练操作常用办公软件，具备高效的文档处理与数据整理能力。 3、具备扎实的电路理论基础，熟悉半导体元器件的基本工作机理。 4、掌握基础焊接技术，能精准完成测试设备与样品之间的连接作业。 5、可流畅阅读英文技术资料及国际标准文件，具备良好的英语书面理解与表达能力。 加分项：具有PCB设计与制板实践经验；具备独立解决问题与创新思维的能力；工作态度严谨踏实，乐于学习，愿意长期投身于技术研究与发展工作。

岗位职责： 1、开展半导体分立器件（如二极管、三极管、MOS等）热传导性能的检测工作，涵盖热阻测量、降额曲线评估以及间歇寿命试验等条件下的测试任务。 2、执行8/20us冲击钳位、雷击浪涌、振铃波等相关测试项目，确保产品满足规格书中规定的各项技术指标。 3、运用专业测试仪器进行模拟实验，采集产品的完整性能参数，并编写详尽的测试分析报告。 4、对实验数据进行整理与研判，输出优化建议，助力产品设计及制造工艺的持续改进。 任职要求： 1、本科及以上学历，理工科背景，有半导体电子领域工作经验者优先考虑。 2、熟悉常用办公软件操作，能高效完成文档处理与数据统计分析任务。 3、具备扎实的电路理论基础，掌握半导体元器件的基本工作机理。 4、拥有基础焊接能力，可精准完成测试设备与样品之间的连接作业。 5、能够阅读英文技术资料及相关国际标准，具备良好的英语读写水平。 加分项：具有PCB设计与制作实践经验；具备独立解决问题与创新思维能力；工作态度认真踏实，乐于学习，愿意长期投身于技术研究与发展工作。

，周末单休，绩效

工作职责 1. 主导搭建并维护公司质量管理体系（如IATF16949、ISO9001），推动体系持续优化，保障运行有效性。 2. 负责体系相关文件的起草、更新与培训宣导，促进各部门落实体系规范，提升流程执行一致性。 3. 策划并实施内部审核及管理评审活动，发现流程薄弱环节，推进纠正措施落地，并验证改进成效。 4. 协调外部认证机构开展审核工作，积极配合各项审查，确保认证通过并长期符合标准要求。 5. 跟踪行业法规与标准更新情况，及时调整体系文件内容，确保产品符合最新合规性要求。 任职要求 1. 本科及以上学历，机械、电子、质量管理等相关专业背景。 2. 具备3年以上汽车行业体系管理工作经验，有动力电池领域经验者优先考虑。 3. 熟悉IATF16949、ISO9001等质量管理体系标准，持有内审员资格证书。 4. 具备良好的逻辑思维与跨部门协作能力，能够有效推动重大问题闭环解决。 5. 掌握常用质量工具（如APQP、FMEA、SPC），能结合实际业务应用工具助力体系提升。

一、岗位职责： 根据GCP规范及临床研究方案要求，配合研究者开展各项试验相关工作： 1、协助研究者进行伦理材料提交、药物临床试验机构备案及合同流程办理，协助完成SAE与SUSAR等安全性信息的及时上报； 2、协助研究者在试验各阶段收集、整理并归档研究中心所需文件资料； 3、协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等工作； 4、协助研究者完成试验样本的采集处理、储存及运输相关事务； 5、协助研究者对临床试验药品及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、存储、发放、回收及返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与解决（不涉及医学判断内容）； 7、配合CRA开展中心监查工作，提前准备所需文件供其核查使用； 8、依据试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并留存沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 二、任职要求： 1、教育背景：医学相关专业背景，具有药学或护理资质者优先，具备临床研究经验者优先录用； 2、工作经验要求：具有半年及以上CRC岗位工作经验； 3、语言能力：通过大学英语四级或六级者优先考虑； 4、电脑技能：熟练操作Word、Excel、PPT等常用办公软件。