负责记录产品基本参数指标并及时上报，以及领导交办的一些临时性工作。要求:工作认真负责，对数据敏感，有很强的责任心，服从工作安排。联系电话:

岗位职责： 1. 统筹安排日常样品检测任务，涵盖表达量、残留物、纯度、糖型等检测项目（具备制剂相关背景者优先）； 2. 协调处理检测分析过程中出现的技术难题，保障流程顺畅； 3. 开展新方法的研发及方法转移、确认与桥接工作，搭建并持续优化检测技术平台； 4. 组织团队人员培训，确保人员资质达标，检测操作与记录符合规范要求； 5. 与QC、生产等相关职能部门保持有效沟通，推动检测工作合规高效开展。 任职要求： 1. 具备5年以上生物大分子药物（至少2个品种）分析检测工作经验，能独立承担并带领团队完成方法开发、样品测试及数据解析，具备BLA/NDA申报或上市后变更经验者优先； 2. 熟悉常规蛋白类药物检测技术，如表达量、残留、纯度、糖型分析等，熟练操作HPLC、UPLC、酶标仪、内毒素检测仪等常用分析设备并掌握其维护要点，有制剂处方筛选与分析支持经验者更佳； 3. 能协助部门主管完成日常管理事务，具备良好的沟通协调能力、英文读写水平及项目推进能力； 4. 身体健康，认同企业价值观，富有团队协作意识，学习能力强，能适应一定工作压力。

核心职责 1、质量管理体系维护 主导或参与公司GMP质量体系文件的编制、更新与审核工作（包括质量手册、程序文件、标准操作规程等），确保符合中国GMP（2010版）及其附录（无菌药品）等相关法规要求。 组织开展内部GMP自检，跟进缺陷项整改闭环，保障质量体系持续合规运行。 2、生产过程质量监控 审核无菌制剂生产各环节（配液、灌装、灭菌等）的批生产记录和批检验记录，确保数据完整性遵循ALCOA+原则及工艺执行合规。 监督关键控制点的质量管理（如灭菌参数设定、无菌环境监测结果、人员更衣验证情况），并批准关键工序放行决策。 3、偏差、变更与CAPA管理 牵头处理生产过程中出现的偏差事件，组织跨部门调查（涵盖生产、QC、设备等部门），评估对产品质量与合规状态的影响，审定根本原因分析及纠正预防措施（CAPA）。 审核各类变更申请（如工艺调整、设备更换、物料供应商变动），开展变更风险评估，确保变更实施不影响产品整体质量。 4、供应商与物料管理 参与原辅料、包装材料及无菌类耗材（如滤芯、预灌封注射器等）供应商的资质评审（现场或书面审计）。 审核物料从入库到取样、检验及放行全过程的合规性，确保其满足无菌制剂的质量标准（如内毒素控制、微粒污染限度）。 5、验证与确认管理（重点职责） 审核各项验证方案与报告（涵盖工艺验证、清洁验证、分析方法验证、设备确认IQ/OQ/PQ），确保验证活动符合GMP规范要求。 监督无菌工艺模拟试验（培养基灌装试验）的实施过程与结果评价，保障无菌保证水平达标。 任职资格要求 1、学历与专业 本科及以上学历，药学、药物制剂、生物制药、微生物学、化学分析等相关专业背景。 2、工作经验 具备2年以上无菌药品生产企业QA岗位工作经验者优先考虑。 熟悉QA日常巡检、偏差调查、变更控制、验证管理、批记录审查等业务流程者优先。 3、专业知识与技能 法规掌握：深入了解GMP及无菌药品相关法律法规与行业标准，能够准确解读并落实规范要求，具备独立开展常规QA工作的能力。 质量工具应用：熟练运用偏差管理、变更控制、CAPA、风险管理工具（如FMEA、HACCP）以及数据完整性（ALCOA+）原则。 验证技术知识：掌握工艺验证（PV）、清洁验证（CV）、分析方法验证（AMV）、设备确认（IQ/OQ/PQ）的基本流程与技术要求。 4、能力与素质 合规意识强：对法规动态和质量风险具有敏锐洞察力，能独立判断操作合规性并提出优化建议。 逻辑清晰、沟通高效：具备良好逻辑思维能力，可主导跨职能调查（生产、QC、工程等）；书面与口头表达能力强（如撰写审计报告、开展员工培训）。 抗压性强、注重细节：能在高压力环境下稳定工作（如应对审计高峰期），在批记录审核等工作中坚持零差错标准。

化学化工专业，会使用相关仪器，有工作经验者优先录用，要求工作认真有责任心，勤劳好学服从安排，8小时工作制，周日单休，一旦录用福利待遇从优。月薪4000+，实习期3500元。

招聘药厂化验员（欧洲药典方法验证及确认方向），6人 一、岗位职责 1. 按照欧洲药典相关规定，独立完成药品检验方法的验证与确认工作，涵盖理化检测、仪器分析等多种技术手段，确保方法满足药典规范及企业生产实际需要。 2. 如实记录方法验证和确认过程中的各项数据，编制完整、合规的验证文档，对结果进行系统性评估与归纳总结。 3. 熟悉液相色谱类设备的操作流程。 二、招聘条件 （一）教育背景 1. 药学、药物分析、分析化学、化学等相关专业本科及以上学历。 2. 具备扎实的专业理论基础，掌握药品分析的基本原理与常用技术。 （二）工作经验 1. 拥有5年以上制药企业化验岗位从业经历，具备至少2年欧洲药典方法验证与确认实践经验者优先考虑。 2. 熟知药品质量管理体系要求，了解药厂实验室日常运行机制。 3. 系统掌握欧洲药典的具体条款与执行标准，熟悉国际药品质量控制相关法规。 （三）专业技能 1. 精通欧洲药典中常用的检测技术，如高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱法（GC）、紫外-可见分光光度法、红外光谱法等分析手段，并掌握相应的样品前处理技能。 2. 可独立制定、实施并评价方法验证与确认方案，涵盖准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性范围及耐用性等关键参数。 3. 能熟练操作各类分析仪器，具备常规维护及基础故障排查能力。 4. 具备较强的实验数据整理与分析能力，能运用统计工具对验证数据进行科学处理。 联系电话：***********

吃苦耐劳，工作认真，品德优秀

岗位内容： 1. 按照工艺流程规范，执行样品化验及质量检测相关操作； 2. 负责样品的分析检验，准确记录实验数据与结果，并完成数据整理、统计及报告撰写； 3. 负责检测设备的操作、日常维护与保养，及时排查并处理仪器异常情况； 任职要求： 1. 化学或相近专业大专及以上学历，具备化验室实际工作经验； 2. 掌握扎实的基础化学理论，熟悉化学分析和质量检测的基本操作技能； 3. 具有良好的团队合作意识，沟通顺畅，学习能力强； 4. 工作态度严谨细致，责任心强，作风踏实认真。

没有化验工作经验的也可以，简单化验培训就能上岗。

岗位职责 1、承担产品理化指标的检测任务 2、实施货品存储阶段的质量跟踪及生产加工环节的过程监督 3、执行退货商品的质量复检工作 4、维护检测区域的环境规范及检验设备的定期校准 岗位要求 1、本科及以上学历，性别不限，年龄范围20至40周岁； 2、掌握化学分析仪器（如气相、液相、色谱仪等）的操作技能，具备独立作业能力； 3、食品营养与检测、生物工程、化学工程等相关专业背景。 职位福利：餐补、五险、全勤奖、节日福利

一、岗位职责 1.体系建立与维护 -组织起草、修订公司质量管理制度、操作规程及质量责任制，报总经理签发后督导实施，确保符合《药品管理法》《药品经营质量管理规范（GSP）》等法规要求。 -建立并持续优化公司质量管理体系，定期组织内审、风险评估和管理评审，下达整改通知并跟踪闭环。 2.全过程质量监督 -对采购、收货、验收、储存、养护、销售、退货、运输等各环节进行实时质量监督，行使质量否决权。 -负责首营企业、首营品种、客户资质及购销合同的合法性与质量信誉审核，建立并及时更新质量档案。 3.不合格品与事件管理 -组织对不合格药品的确认、隔离、报损、销毁全过程监督；主导质量查询、投诉、退货、召回及不良反应报告的调查处理。 4.验证、校准与数据审核 -组织冷链储运设施、计算机系统、温湿度监测系统等验证/校准；审核质控基础数据的录入、修改及权限分配，确保数据完整可追溯。 5.培训与外部迎检 -制定年度质量培训计划，对公司全员进行法律法规、GSP、岗位操作等培训与考核；配合药监部门监督检查、飞行检查及外部审计。 6.持续改进与决策支持 -汇总分析质量数据（验收合格率、投诉率、CAPA完成率等），提出改进措施；参与供应商/物流商绩效评价，为总经理提供质量决策依据。 二、任职要求 1.教育背景：药学、中药学、医学、生化、制药工程等相关专业本科及以上学历。 2.职业资格：持有执业药师（中药/西药）资格证书，且能注册到本单位；熟悉最新GSP及药品监管政策。 3.工作经验：3年以上药品经营企业质量管理工作经历，其中至少1年零售或零售连锁质管负责人/质管主管经验；有GSP认证、仓库筹建或冷链验证经验者优先。 4.专业技能： -熟练操作常用医药ERP、WMS、温湿度监测系统，能独立设定质量流程与权限； -掌握风险评估、偏差/OOS/OOT调查、CAPA、供应商审计、验证与校准等质量管理工具。 5.通用能力：原则性强，具备良好的组织协调、沟通谈判、数据分析与报告撰写能力；能承受较大工作压力，适应不定期加班与出差。

找A2驾驶员1名，主营沙石料，工资现钱，金乡105鑫达接车

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新建牛奶厂本厂直接招聘，应聘当天入职，安排免费吃住上班，直接到厂区面试，全程不花冤枉钱，厂区签合同有保障。 短期工长期工都可以！！！！ 欢迎投递简历，在线咨询！厂区面试，厂区签合同，一式两份。 【小时工】： 小时工：30/小时，315一天，随走随结，可预支，包食宿，，入职20天可预支2000。 小时工：30/小时，315一天，随走随结，可预支，包食宿，，入职20天可预支2000。 小时工：30/小时，315一天，随走随结，可预支，包食宿，，入职20天可预支2000。 【入职满45天6000元工期奖励，工资之外现场现金发放也可以打卡。】 【可以预支工资在职满15天以上2000元】 【当天安排住宿！包吃包住！全部坐班，三餐免费。】 【介绍朋友一起入职打卡30天内介奖励2000元】 【薪资待遇】 小时工、：30元/小时，综合收入8500-10000元/月，工资离职当天结清，不拖不压。 长期工：综合工资保底8500元/月，另外全勤500元，学历补贴300元，岗位津贴200元，每季度递增600元底薪工龄奖。 【工作时间】 1：公司执行白晚班两班制（如不适应夜班可申请常白班）吃饭休息2小时，上六休一。 2：加班自愿，平时1.5倍，周末双倍，节假日三倍工资。 3：每个月10号发工资，不拖不压。 【招聘要求】 1：16-50周岁，不限学历，不限经验。 2：持本人有效身份证件，只要符合公司要求者全部录用。 【工作内容】 不穿无尘衣，上班可带手机工作环境，坐着上班，恒温车间，免费食宿，工作轻松（没做过的不用担心，我们会安排老员工带的）易操作，安全。工作内容主要是牛奶厂区的一些贴标签、检验、包装，搬运产品等内容 【福利待遇】 1、公司为每位合同制员工缴纳社会保险； 2、公司免费提供工早中晚3餐，三荤二素；另提供面食、水果等提供挑选； 3、公司提供员工公寓，生活区4人标准间（夫妻可提供夫妻双人间宿舍）、空调、热水、电视、宽带无线俱全； 4、公司设有职工福庆礼金、生育礼金、丧葬礼金、公司为每位员工每年发放年终奖金。 【工作概况】 1：所有岗位统一面试、无须经验、简单易操作、可坐着作业、无任何辐射、无危险性、不穿无尘服。 2：公司为员工提供公平公正的晋升机会，根据员工个人工作表现情况内部考核晋升（如线长，组长，大组长，科长等） 涉及工作城市苏州

二十里铺刘碳长招聘烧烤师傅一名，工资面谈，汉餐，联系方式

明天东院区用个大挖替班<br/>岗位职责:<br/>1. 每日打黄油、检查斗齿、销子<br/>2. 发现地面塌陷、管线裸露停机报<br/>3. 夜间干活灯打开，盲区确认好<br/>4. 运转记录、台时油耗故障交接事记好

招聘：检验员 薪资：3000.0-5000.0元/月 职位详情： 可接受应届毕业，生相关专业（医药、生物工程、化学等相关专业）大学专科及以上学历，具有高度的工作热情有较强观察能力和应变能力。单休，，法定节假日休息

招聘：药器生产员、质检员、设备技术员 薪资：3000-4000 公司：深圳博纳精密给药系统股份有限公司 招聘人数：1人、学历：学历不限 公司福利： 职位描述： 职位要求： 工作地址：深圳市龙华区观湖街道鹭湖社区高新园观盛一路 6 号 博纳智谷园区

职位职责：独立、准确、及时地开展核药原辅料、中间体及成品的化学与放射化学检验工作，提供可信的质量检测数据支持。严格遵循实验室管理制度及辐射安全要求，保障检验过程合规、数据真实完整、人员操作安全。 1. 根据已批准的检验标准，独立完成放射性纯度、化学纯度、比活度、pH值、无菌检查、细菌内毒素等项目的测试分析。 2. 负责HPLC、GC、TLC、γ计数器、活度计等分析设备的日常运行、维护保养、校准实施及使用记录填写。 3. 严格执行放射性实验室的清洁管理、污染清除、个人剂量监控及放射性废弃物分类处置规定。 4. 规范、完整地记录检验原始数据、计算过程及相关报告，对异常或超标结果进行初步分析并及时上报。 5. 协助参与OOS调查以及分析方法验证、确认等相关技术工作。 职位要求： 1. 本科及以上学历，药物分析、分析化学、放射化学、药学等相关专业背景。 2. 具备2年以上制药企业QC工作经验，其中至少1年在核药企业实验室实际操作经历，持有辐射安全与防护培训合格证者优先考虑。 3. 熟悉核药领域相关药典检测方法（如ChP、USP）及放射化学分析基本原理。 4. 实验操作能力强，工作认真细致，逻辑清晰，具备良好的沟通能力和团队合作意识。

制定验证方案、构建测试环境、开展测试执行、识别问题并形成合规性报告，保障产品/系统在功能、性能、安全及法规符合性方面满足要求，适用于制药等行业。 一、通用核心岗位职责 需求与策略：参与需求评估，拟定验证总体计划、验证策略及实施方案，明确验证范围、方法、标准、资源配置与时间安排；识别潜在风险，锁定关键验证环节。 验证环境与用例：建立验证平台、测试环境及参考模型；设计并开发模块级、集成级与系统级测试用例，涵盖功能、性能、边界、异常及安全场景，确保功能与代码覆盖满足要求。 执行与调试：实施各类测试（包括仿真、FPGA、软硬件联合、现场测试等）；借助工具进行问题定位、复现与跟踪，协同设计与研发团队完成缺陷修复及回归测试。 文档与报告：编制、审核及归档验证方案、报告、偏差记录、变更文件、测试日志及相关合规资料；确保文档符合ISO 13485、GMP、FDA等监管要求，支持审计与溯源。 质量与合规：监督验证过程质量，开展覆盖率分析、性能测评、低功耗、时序及安全性验证；推进流程改进、自动化测试建设与技术共享，提升验证效率与结果可靠性。 跨团队协作：与研发、设计、测试、质量、项目管理、客户及第三方机构紧密配合；协助完成审计、飞行检查及客户验收（FAT/SAT），提供专业技术支持。

工作内容： 1、负责标准品售前技术支持，处理售后技术问题，总结服务过程中的经验，优化解决方案，提高客户满意度； 2、参与产品质量的最终放行工作； 3、制定并落实产品抽样方案，安排样品送检； 4、编制标准品检测报告（COA）； 5、配合采购部门开展标准品供应商的评估与维护； 6、完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1、大专或以上学历，化学相关专业，具备3年以上相关工作经验； 2、熟悉气相液相、质谱、核磁等分析技术，能独立完成图谱审核； 3、执行力强，工作认真负责，态度积极，细致耐心，具备较强的学习和适应能力； 4、具备良好的沟通协调能力及团队合作意识，情绪稳定，抗压性好。 福利待遇： 1. 工作时间：8:30-17:30，设有全勤奖励； 2、每周双休，享受国家法定节假日、带薪病假、年假、婚假、产假等，另提供结婚、生育礼金； 3、社会保险：缴纳五险一金； 4、节日福利：春节、端午、中秋发放节日补贴； 5、薪酬激励：每年3月享有调薪机会； 6、人文关怀：生日福利、多样化员工活动如旅游、聚餐、拓展训练、年度体检、高温津贴等； 7、培训发展：提供入职培训、业务培训、技能提升培训及储备干部培养（含外派学习机会）； 8、职业发展：建立完善的晋升体系，为优秀员工提供成长与晋升通道； 11、定期（至少每年一次）联合各职能部门开展公司全面GMP自查，并及时提交检查结果报告。

岗位职责： 1.负责水性/油性涂料新配方的研发与生产，开展小试、中试及量产转化工作 2. 进行原材料性能评估与供应商技术对接，建立并维护原料数据库 3. 分析竞品成分与工艺，结合市场反馈持续改进产品性能与环保指标 4.协同生产、质检及销售部门解决产品应用问题，提供技术支持与培训 任职要求： 1.学历不限，年龄在35-45岁之间的优先 2.具备涂料研发相关经验者优先，无经验可接受应届毕业生培养 3.熟悉涂料基本原理、树脂体系及助剂功能，掌握常规检测方法（如粘度、细度、附着力等） 4.具备实验设计能力与数据分析意识，能独立开展实验并撰写技术文档 5.责任心强，具备良好的沟通协作能力和创新思维

1、大专及以上学历，年龄45周岁以下，专业不限； 2、具备5至10年国内大型涂料企业工程机械涂料研发工作经验，曾担任主管工程师职务； 3、主要研发方向包括：双组分丙烯酸聚氨酯涂料、双组分工程机械底漆、单组分丙烯酸类工程机械涂料； 4、具有工程机械漆用树脂研发及生产经验者优先考虑； 5、按时完成领导安排的其他相关工作。

任职要求： 化工相关专业、本科以上学历 福利待遇： 1、试用期三个月，转正后依据岗位差异薪资范围为4000-10000元（结合工作年限享受年功工资）。只要你能力出众、积极进取，收入水平由你主导。 2、集团按规定统一缴纳五险一金，为员工提供全面的社会保障支持。 3、依法享受国家法定节假日休假，职能部门实行每周双休制，生产相关单位执行四班三倒工作安排。倡导高效工作与充分休息相结合，助力员工保持良好状态。 4、建立完善的晋升机制与系统化培训体系，为员工职业发展提供有力支撑。 5、每年开展评优评奖活动，颁发荣誉证书及奖金，让表现突出的员工获得应有认可与光彩。 6、提供高标准员工公寓（配备空调、暖气、电视、桌椅橱柜、独立卫生间、24小时热水供应、洗衣房等设施），营造舒适如家的生活环境。 7、设有高品质餐厅（含自助餐区与员工用餐区，菜品种类多样、营养搭配均衡），带来媲美星级酒店的用餐体验。 8、正在建设高标准室内体育场馆（规划配置健身房、瑜伽室、游泳池、篮球场等功能区域），鼓励员工培养运动习惯，提升身心健康。 9、定期举办多元文娱活动（包括运动会、演讲赛、歌咏比赛、春节联欢会、大型联谊会、家庭教育讲座等团组织活动），丰富员工业余生活，展现个人风采。 10、享有多种福利项目（节日礼品、员工旅游、年度健康体检、高温津贴、女职工“三八”节福利等），持续传递企业关怀与温暖。 11、免费发放劳保用品，职能部门员工统一配发定制西服职业装，生产相关岗位员工统一配备工作服。规范着装彰显企业形象，增强团队凝聚力。 12、提供免费通勤班车服务（覆盖邹城市区、济宁市区及泰安市区），方便员工出行，节省通勤时间与精力。 13、注重人文关怀建设。工会积极关注并帮扶困难职工，致力于打造有温度的企业文化，关爱每位员工成长。同时，团委定期组织优秀青年参与社会福利机构公益行动，将企业温情向社会延伸，用实际行动传递爱心，践行社会责任。

工作地点：山东省济宁市，工厂包食宿（无经验勿扰） 岗位职责： - 负责软胶囊配方的制定，操作、监控及日常维护生产线设备（如化胶罐、压丸机、干燥系统等）； - 依据GMP要求实施生产工艺流程，确保软胶囊在含量、崩解时间、外观等方面达到质量标准； - 配合开展工艺优化试验，提出设备参数改进意见（如胶液温度控制、模具适配性等）； - 参与新产品试制及工艺验证相关工作。 任职要求： 1. 中专/大专及以上学历，药学、制药工程等相关专业优先考虑。 2. 具备2年以上软胶囊生产实操经验，掌握保健品或食品提取工艺， 熟练操作软胶囊生产设备，熟悉GMP法规及药品生产质量管理规范

职责： 1、负责公司污水处理站的日常运行与操作，确保出水水质达标排放 2、负责本工段工艺改进及设备管理，具备施工现场技术指导与调试运行能力 要求： 1、具备3年以上污水处理领域实际工作经验 2、掌握污水处理相关工艺流程，有发酵行业背景，熟悉环保相关法规政策 ！！无污水处理行业经验者，请勿投递！！

1、负责农产品的日常检测工作，检验完成后对产品进行准确的状态标识。 2、承担成品的感官检测任务，完成封样与留样登记，建立并维护完整的质量检测记录台账。 3、针对检验过程中出现的异常情况及时跟进处理。 4、参与生产现场的质量管控，每日随机巡查操作流程，落实卫生监督工作。 5、完成公司交办的其他相关工作任务。

1、负责农产品的日常检测工作，并对检测后的物品进行状态标记。 2、负责成品的感官检测、封样及样品留存登记，建立完善的产品质量检测记录。 3、对检测过程中出现的异常情况及时跟进处理。 4、负责生产现场的质量监管，每日随机巡查操作流程，落实卫生检查。 5、完成公司交办的其他相关工作任务。

1. 承担食品产品的质量检测任务，确保各项指标满足规定标准； 2. 开展食品产品的风险分析，提前识别可能存在的质量隐患； 3. 参与制定并落实产品质量优化方案，配合推动品质提升工作； 4. 准确记录检测数据，按流程反馈异常质量情况； 5. 配合开展质量问题的应对与处理，保障问题得到及时闭环。 任职要求： 1. 熟悉食品领域基本知识，掌握食品质量检验相关技术要点； 2. 具备较强的沟通协调能力及团队协作意识； 3. 工作认真负责，具备良好的抗压能力； 4. 能够熟练操作常用质量检测仪器和设备； 5. 具备食品行业相关工作经验者优先考虑。

1、开展砂浆粉料新产品的研发与设计工作； 2、承担砂浆粉料产品配方的改进与优化，兼顾产品质量与生产成本控制； 3、完成研发过程中相关数据的收集、统计及分析任务； 4、负责实验室的日常管理与维护，包括实验器材、试剂的规范使用与安全管控，以及工作区域的清洁卫生； 5、执行上级交办的其他相关工作任务。 任职要求： 1、具备无机非金属材料或化学相关专业专科及以上学历； 2、具有3年以上从事砂浆、石膏类产品研发的实际工作经验。

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