主要职责 1.气体采样与分析：严格按照标准操作程序，在生产现场（如反应釜、管道、储罐区）进行气体采样，使用专业仪器进行成分分析。 2.仪器操作与维护：熟练操作气相色谱仪、奥氏气体分析仪、红外线气体分析仪、氧分析仪、露点仪等设备，并负责日常的校准与维护。 3.数据记录与报告：准确记录分析数据，出具检测报告，及时向生产部门反馈异常数据（如可燃气体超标、有毒气体泄漏、纯度不达标）。 4.安全监控：负责动火作业前的气体安全分析，监测受限空间内的气体环境，确保符合安全生产规范。 5.标准执行：遵守国家及行业的气体分析标准，配合环保部门完成废气排放监测。 任职要求 学历专业：大专及以上学历，化学、化工、环境工程、分析检测或相关理工科专业优先。 工作经验：1年以上制造业实验室或现场分析经验；熟悉化工厂或钢铁厂生产流程者优先。 技能要求： 熟悉常用气体分析仪器的原理及操作。 具备良好的化学实验操作技能，数据敏感度高。 熟练使用办公软件进行数据处理。 个人素质： 安全意识极强：必须严格遵守安全规程，能正确佩戴和使用防护用品（如空气呼吸器）。 吃苦耐劳：适应倒班（如需）、高温或噪音环境，能攀爬楼梯进行高处采样。 责任心强：工作严谨细致，对数据真实性负责。 安全与环境 工作环境：主要在生产车间、化验室及户外装置区作业，可能接触易燃、易爆或有毒化学品。 防护措施：公司提供全套劳动保护用品等。

1.完成GC液体样品（无毒无害）的标记、记录和分类工作; 2.按照公司各台仪器规定的方法，完成单一的气相色谱仪实验: 3.会使用移液枪、量具等配制溶液。 4.日常整理实验室数据，维持实验室正常运转。 任职要求: 1.全日制大专及以上学历，化工、应用化学专业； 2.做事认真、踏实、有条理; 3.有气相色谱仪（GC）使用经验且熟悉移液、液体样品处理等经验者优先。

​一、岗位职责：​​ ​样品分析与检测：​​ 负责原材料、半成品、成品活性炭的日常理化指标检测。 仪器操作与维护：​​ 熟练操作和维护各种分析仪器，如：滴定装置、烘箱、马弗炉、pH计等。 严格执行仪器设备的日常保养和校准程序，确保仪器处于良好状态。 ​实验室管理：​​ 负责实验室常用试剂的配制、标定与管理。 维护实验室的整洁、安全，遵守化学品安全管理和废弃物处理规定。 ​二、任职资格（资质要求）：​​ ​必备条件：​​ ​教育背景：​​中专及以上学历，化学及环境专业优先。 ​工作经验：​​至少1年以上化学实验室分析工作经验。精通滴定分析（酸碱滴定、氧化还原滴定）​​。 ​ 个人素质：​​ 具备极强的责任心、严谨细致的工作态度和实事求是的科学精神。 注重细节，对数据敏感，有强烈的质量意识和安全意识。 具备良好的学习能力、沟通能力和团队合作精神。 能适应工厂实验室环境，身体健康。 ​优先考虑条件：​​ 有实验室工作经验者。 持有化学检验工（或现行技能等级证书）等相关职业资格证书者。

1.具有微生物及相关专业，大专及以上学历； 2.药企微生物检验工作经验者优先； 3.熟悉药物分析知识，掌握微生物检验技能； 4.具备良好的服从性和团队合作精神，工作认真负责；

岗位职责： 1、制定验证部门方针和目标，制定年度验证计划； 2、监督与指导药品制造的相关厂房设施设备、产品工艺验证方案的实施； 3、确保工厂的验证活动按计划顺利实施，保证生产活动达成产品目标的品质、生产效率、产品稳定性供给。 岗位要求： 1、本科以上学历，药学、化学、化工设备等相关专业； 2、熟悉无菌生产厂房、设施、设备、工艺验证知识，熟悉验证GMP等相关的法律法规； 3、5年以上验证工作经验，有FDA产线经验； 4、英语读写能力较强。

岗位职责: 1、根据质量检查标准，以及项目整体施工进度，编制质量检查计划； 2、负责现场实测实量工作，记录实测实量数据，进行数据分析，并形成监测报告； 3、负责交付前对质量进行集中检查，将存在的质量问题反馈，兵提出整改方案； 任职要求： 1、工程类相关专业，一年以上的工程项目施工经验； 2、熟悉国家在工程建设质量管理方面的法律、法规，以及公司在质量管理方面的各项规章制度和施工质量管理的相关知识； 3、具备良好的沟通能力和协调能力、吃苦耐劳，勤奋； 4、持建造师、八大员、C证者优先考虑。

【岗位职责】 1、参与验证项目的验证工作，利用公司自有设备替药厂进行各类验证服务； 2、前期为验证项目编辑验证方案，后期为验证项目完成验证报告； 3、较强的学习能力、责任心、团队协作精神，接受省内外出差。 【任职要求】 1、在制药企业从事验证工作1-3年，熟悉各类环境温湿度验证或洁净厂房环境监测，熟练操作温度验证仪，粒子计数器等验证设备； 2、熟悉GMP验证相关法规，熟练编辑验证方案和验证报告，有制药企业GMP管理理念，熟悉风险评估，偏差和变更相关知识； 3、工作细心，心态积极向上，勤奋好学； 4、有良好的人际沟通能力和团队协作精神； 5、有药厂验证工作经验优先； 6、接受经验者为：有制药厂QA、QC工作经验者。 【福利待遇】： 1.有经验者工资面谈； 2.转正后有项目奖金，双休制； 3.五险一金，一年至少一次旅游活动。 4.工作时间：8:30-12:00,13:30-18:00，周末双休 【我们能提供的】： 1.公司氛围端：宽敞舒适的办公室；积极向上、快乐工作的同事； 2.个人成长端：我们致力于培养复合型的验证人才，不仅会操作仪器，也能熟悉相关法规，能 够独立完成验证方案与验证报告，入职后免费培训，有经验丰富的工程师带教，带你快速成 长； 3.晋升端：公司属于发展型公司，只要你想，我们公司就是一个好的平台。 晋升方向：验证专员——验证工程师——项目组长——项目经理（资深工程师）

有经验优先，没有经验可以带（新手无经验的年龄在18-30岁）。 工作内容：使用机器人窥探管道内情况，能对管内缺陷有一定的敏感度，即使反应情况。包吃包住买社保有年假

招聘化验员2名，化工专业优先，大专以上学历，性别不限，50岁以下，江苏南通学习一周后到广东阳江工作。薪资待遇5000元／月，包吃住。

熟悉各大原材料检测，掌握材料质量评定，日常进行试块抗压抗折等工作；熟悉混凝土工作性能，掌握现场调试方法，跟进浇筑情况。公司购买五险一金，提供吃住，工资发放准时。要求相关岗位工作经验2年以上。

汕尾市城区招指挥/司索工

特卖招聘童装&运动装招聘人数：1人招聘年龄：25-45岁工作档期：4.4开始两个月工作时间：直落随商场上下班工资待遇：180/天2%提成招聘要求：特卖经验、熟手、性格开朗，沟通能力强，会连带。有童装服装经验。鸽子勿扰联系电话:或者直接工作地点：汕尾城市广场其他地方过去可安排住宿

负责运营游戏，线上与玩家互动

汕尾工地，需要木模铝模都专业的包工师傅5-7人，墙柱楼电梯铝模，梁板木模施工，学校宿舍楼3.6米层高，3-4个月的活，要求做事优秀，有责任心的包工班组，已出正负零

岗位职责： 1. 负责玩具、耳机、充电器等电子消费品的包装作业，包括贴标签、扫码录入、外观质检及成品装箱 2. 严格按标准作业流程操作，确保产品包装质量与信息准确无误 3. 配合产线节奏完成日产量目标，保持工位整洁与物料有序管理 4. 遵守车间安全规范，正确使用工器具，及时反馈异常情况 5. 积极参与岗位培训与技能提升，服从班组长工作安排 任职要求： 1. 年龄16-53周岁，身体健康，无传染性疾病，能适应长白班工作制 2. 持本人有效身份证原件应聘，无犯罪记录，不卡纹身及案底 3. 吃苦耐劳，责任心强，具备基础识字能力和简单数字运算能力 4. 无需工作经验及学历限制，欢迎新手入职，公司提供岗前培训 5. 应聘请携带行李（优先安排当日住宿），勿穿拖鞋，着装整洁

深圳市新豪混凝土有限公司 招聘岗位：品控 2名 / 现场技术员 2名 ✨ 要求：相关专业或搅拌站同岗位经验优先 薪资：面谈 联系人：赵总

招聘：物化检测员 性别要求：不限 职位性质：全职 招聘人数：1人 学历要求：高中 工作经验：0-1年 工作地区：枫泾 职位类别：实验室研究员/技术员 1.负责纤维产品的日常检测、记录及数据整理工作；2.严格按照操作规程使用检测仪器，确保检测结果的准确性；3.配合生产需求，完成夜班检测任务；4.保持检测区域环境整洁，做好仪器日常维护；5.完成上级交办的其他相关工作。

招聘：供方质量员 薪资：9000.0-10000.0 岗位职责： 1、负责供应商开发审核、资质认证及风险管控，维护供应商质量档案； 2、主导 APQP、PPAP 审批，开展新品质量策划与工艺可行性评估； 3、处理零部件质量问题及客诉，推动 8D 整改与措施验证； 4、推进供应商质量持续改进，跨部门协同并定期汇报。 任职要求 1、本科及以上，机械 / 材料 / 汽车相关专业，5 年以上汽车 SQE 经验； 2、熟悉 IATF16949、VDA6.3，精通 APQP/PPAP/FMEA/8D 等工具； 3、具备较强问题分析、改进推动及跨部门沟通能力； 4、英语读写良好，能适应出差。

招聘：检测工程师、检测员薪资：6千-1万1、具有交通部检测工程师、检测员证书；2、具有重庆市建委质量检测上岗证；、3、具有工程师职称；4、从业年限不低于3年；5、可兼职；

1、 要求土建专业毕业，工作年限 2-8 年，吃苦耐劳工作踏实、人品好、有团队精神。 2、 有风电混塔预制管片生产工作经历者优先。 3、 主要工作在车间内跟进预制管片生产过程中钢筋笼绑扎质量验收、查验管片预埋件数量规格位置，验收合模后几何尺寸和螺丝紧固状态； 4、 管片出厂发运前检查预埋件及混凝土外观缺陷，确保发货质量。 5、 公司业务分布在内蒙、河北、贵州等地常年有项目，适应后可入职公司长期使用，对于工作能力强踏实靠谱的人员，成长后提干项目主管及负责人，薪资待遇同步提升（不低于万元）

工作内容： 1.手工实验及配方调整记录 2.工程打样方案设计、跟进、验证可行性； 3.工程打样样品测试后编辑：打样跟进记录→测试报告→材质报告→成本核算； 4.新样品下单试产跟进； 5.研发部门内部培训 6.研发5S负责区域管理，仪器设备点检及保养 7.协助主管、组长编制部门文件； 任职要求： 1.大专以上学历、机械工程、化学化工相关专业优先 2.有涂层、涂料、胶水、测试相关经验的优先 3.做过标准化验证工作的优先 4.动手能力强，细心细致，善于数据整理，沟通交流

【岗位职责】 1、落实国家医药领域相关法律法规及政策要求，全面负责企业质量工作的统筹与管理。 2、完善公司质量保证体系，合理设置质控部门，明确关键质量节点，识别核心质量要素，优化流程管理，牵头开展内审工作，推动质量持续改进。 3、主导质量体系文件的制定与更新，审核管理体系文档，经企业负责人审批后组织实施，并监督执行落地。 4、组织开展运营过程中的质量风险评估，主导处理重大质量异常事件。 5、牵头实施质量管理相关的培训与宣导工作，提升全员质量意识。 6、统筹协调客户审计及ISO体系审计的迎审工作。 7、组织推进设施设备的验证与校准工作，审核并批准相关方案和报告。 8、组织对供应商质量管理体系及服务水平进行考察评价，审查物流承运方的运输条件与质量保障能力。 9、指导计算机系统中质量控制模块的功能配置与实施。 10、定期召开质量分析会议，跟踪质量运行状态，及时研究并解决存在的质量问题。 11、全面负责本部门日常管理，制定并落实团队培训计划，提升人员专业素养与业务水平。 【任职资格】 1、教育背景：统招本科及以上学历，具备医药流通相关专业背景者优先，持有执业药师资格证书。 2、工作经验：8年以上医药行业质量管理相关工作经验。 3、技能与素质： （1）熟练使用Word、Excel、PPT等常用办公软件。 （2）具备较强的数据分析与挖掘能力，能够在质量管理中做出准确判断并保障措施有效执行。 （3）坚持原则，具有良好的领导能力和目标推动经验，出色的组织协调与沟通能力。 （4）工作认真投入，责任感强，富有进取心，身心健康，能承受较高工作压力。

工作内容： 1.负责红单组组长分配的红单项目，不少于三个 2.手工实验及配方调整记录 3.工程打样方案设计、跟进、验证可行性； 4.工程打样样品测试后编辑：打样跟进记录→测试报告→材质报告→成本核算； 5.新样品下单试产跟进； 6.研发部门内部培训 7.研发5S负责区域管理，仪器设备点检及保养 8.协助主管、组长编制部门文件；

岗位工作职责： 1.负责规划并搭建公司全流程品质管理控制体系 2.结合法规更新、行业动向及企业运营实际，甄选适用的品质管理体系、工具与方法，经审批后在全公司范围内推动落地执行 3.组织制定并持续优化原材料、半成品/成品及生产过程的质量标准，并监督实施，保障产品合格率达标 4.具备强烈的无菌操作意识（微生物检测要求为零检出），能反向推动研发设定标准（在缺乏行标、企标或SOP不完善的情况下，具备独立建标与优化能力） 5.牵头组织重大质量异常问题的系统性分析与改进措施落实 6.统筹开展供应商的现场考察、综合评估及日常沟通协作 7.负责本部门人员的工作安排、业务指导与过程监督，组织实施绩效考核，并对下属的调配、晋升、奖惩提出建议 任职技能要求： 1.全日制本科及以上学历，生物技术、微生物学、食品科学、制药等相关专业背景；985/211院校优先 2.精通质量管理理论与实践，熟悉化妆品领域相关法律法规；有工厂许可申报或合规经验者优先 3.5年以上质量管理工作经历，其中至少2年在大型企业（员工规模2000人以上或年产值超2亿元）从事质量管理，另需具备1年以上小微企业全面质量管理经验 4.拥有2年以上直接管理经验，团队管理人数不少于10人，直接下属不少于5人 任职素质要求： 1.功底扎实：既具备系统化的专业知识基础，又能在实践中灵活应对；品质工作不仅限于管控，还需参与研发验证 2.沟通出色：具备良好的人际交往与外部协调能力 3.主动担当：年龄28-35岁为宜，能承受工作压力，适应偶尔夜班及现场管理任务 4.善于创新：具有较强创新思维，可引入新技术或新方法提升现有品管水平 5.结果导向：目标明确，成就动机强，有清晰的职业发展追求 6.学习迅速：能快速融入新环境，具备跨领域知识吸收与应用能力 7.思维缜密：面对复杂问题时，可多维度分析，理清逻辑关系，提出切实可行的解决方案

职位要求： 1.接受实习生 2.身体健康，有耐心，耐劳 3.有责任心，服从上级管理安排、团队意识强 4.吃苦耐劳，应届毕业生优先 5.工作时间早上8:30-12:00下午2:00-6:00，双休，节假日按照国家规定时间放假

岗位职责： 1、承担药品无菌检查、微生物限度检测及方法学验证工作。 2、负责编写验证方案与报告、标准操作规程及相关技术文件。 3、开展菌种的传代、接种与日常管理，统筹试剂及耗材的使用与保管。 4、组织实施相关仪器设备的验证、日常维护与保养工作。 任职要求： 1、大专及以上学历，药学、药物分析、药物制剂、制药工程、化学等相关专业。 2、工作认真细致，熟悉无菌或微生物限度检验的操作流程。 3、具有1年以上从事无菌或微生物限度方法验证的实际工作经验。 4、身体健康，不对头孢、青霉素、培南类物质过敏，可接受工作期间不携带手机的要求。

岗位职责： 1、主导公司全流程品质管理系统的规划与搭建，完善质量管控机制 2、结合法规更新、行业动向及企业实际运营需求，甄选适用的质量管理工具与方法体系，经审批后推进内部落地执行 3、制定并优化原材料、半成品/成品及生产过程的质量标准，组织实施监督，保障产品达标率 4、牵头重大质量问题的根因分析与系统性改善措施落实 5、统筹开展供应商的现场审核、能力评估及日常沟通协作 6、负责本部门人员的任务分配、业务指导与过程监管，实施绩效考核，并对下属的调岗、晋升、奖惩提出专业建议 任职要求： 1、全日制本科及以上学历，生物技术、微生物学、食品科学、制药工程等相关专业；985/211院校背景优先 2、熟练掌握质量管理理论与实践，熟悉化妆品领域相关法律法规；具备化妆品研发或生产双重经验者优先，有工厂许可申报实操经历更佳； 3、具备扎实的无菌操作意识，具有药品或食品类无菌车间工作经验者优先考虑； 4、具备良好的沟通表达能力，抗压性强，逻辑清晰，学习能力强，工作踏实肯干； 5、富有创新思维，能主动推动质量体系优化升级

【岗位职责】 1、严格执行国家医药领域的法律法规及行业规范，全面负责企业质量工作的统筹与管理。 2、完善公司质量保证体系的建设，设立质量管理机构，明确关键质量环节，识别核心质量要素，优化管理流程，组织体系内部审核，并推动质量持续改进。 3、牵头制定和更新公司质量体系相关文件，审定质量管理体系文档，在经企业负责人审批后组织实施，并监督落实执行情况。 4、组织并参与公司运营过程中的质量风险评估工作，主导处理重大质量异常事件。 5、主导开展质量管理相关的培训与宣导，提升全员质量意识。 6、统筹协调客户审计及ISO体系审计的迎检与整改工作。 7、组织推进各类设施设备的验证与校准工作，审核并批准相关方案及报告。 8、组织对供应商质量管理体系及服务水平进行评估与审核，同时审查物流承运方的运输条件与质量保障能力。 9、指导计算机系统中质量控制模块的功能设置与实施。 10、定期召开质量分析会议，及时掌握质量动态，研究并解决存在的质量问题。 11、负责本部门日常管理，制定并落实人员培训计划，持续提升团队专业水平。 【任职资格】 1、性别不限。 2、年龄要求：45周岁以下。 3、学历背景：全日制本科及以上学历，具备医药流通领域相关专业知识者优先，需持有执业药师资格证书。 4、工作经验：具备8年以上医药行业质量管理相关工作经验。 5、技能与素质要求： （1）熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件操作。 （2）具备较强的数据分析与挖掘能力，能在质量管理中做出准确判断并有效推动执行。 （3）原则性强，具备良好的领导能力与目标落地经验，拥有较强的组织协调与沟通技巧。 （4）工作认真负责，具有高度的责任心、事业心，身体健康，心理素质良好，能承受较大工作压力。

岗位要求： 1、大专及以上学历，药学相关专业，具备有机/无机化学知识基础，有核磁图谱解析经验者优先； 2、2年以上制药企业或油脂类产品的理化检验相关工作经验； 3、熟悉实验室常用试剂试液及样品的日常管理流程； 4、熟练使用常规办公软件，具备良好的沟通表达能力； 5、具有较强的团队协作意识和组织协调能力，工作认真负责，坚持原则，思维清晰，判断准确，细致耐心，具备独立分析与解决问题的能力。 工作内容： 1、负责产品理化指标的常规检测工作； 2、完成核磁样品的配制、送检，以及检测结果的数据对接与图谱分析； 3、负责实验室试剂试液的日常管理及样品信息维护； 4、完成上级安排的其他工作任务。 福利待遇： 1. 工作时间：8:30-17:30，设有全勤奖励； 2. 双休制，享受国家法定节假日、带薪年假、病假、婚假、产假等，另享结婚、生育礼金； 3. 社会保障：缴纳五险一金； 4. 节日福利：春节、端午、中秋发放节日补贴； 5. 薪酬结构：基本工资+绩效奖金+岗位津贴+加班费，每年3月享有调薪机会； 6. 人文关怀：员工生日礼品、多样化团队活动如旅游、聚餐、拓展训练、年度体检，提供高温津贴等； 7. 培训发展：提供入职培训、业务培训、技能提升培训及储备干部培养（含外派学习机会）； 8. 职业发展：建立完善的晋升通道，为优秀人才提供成长与晋升平台； 11. 定期组织（至少每年一次）联合各相关部门开展全面GMP自查，并及时向上级汇报检查结果。

岗位职责： 1、 负责有机类样品的接收、信息核对、登记及留样工作，确保样品信息与委托单内容一致，判断样品状态是否符合检测要求，发现异常及时沟通反馈； 2、 操作有机分析专用设备，开展定性与定量检测，合理设定仪器参数，监控检测过程中的关键环节，及时应对出峰异常、基线漂移等技术问题； 3、 依据标准流程完成数据采集、计算和校验，保障检测数据的真实性、完整性与可追溯性，对检测结果的准确性和可靠性负责，遇异常结果须复核并查找原因； 4、 承担有机分析仪器的日常操作、维护及基础保养工作； 5、 定期执行仪器的期间核查与性能测试，确保设备始终处于良好运行状态； 6、 参与实验室能力验证和比对试验，持续提升个人技术水平与实验室整体检测能力，保证检测结果的有效性； 7、 协同研发任务，参与非标有机检测方法的验证与优化，提供必要的技术支持。 任职要求： 1、 本科及以上学历（研发岗位优先考虑硕士），专业包括应用化学、分析化学、化学工程、制药工程、食品质量安全、环境科学、材料化学等相关方向； 2、 具备2-3年及以上有机化学相关工作经验，熟练掌握液相色谱仪 (HPLC/UPLC)、液相色谱-质谱联用仪 (LC-MS/MS)、气相色谱仪 (GC)、气相色谱-质谱联用仪 (GC-MS) 等仪器操作； 3、 具备扎实的基础理论知识，如滴定分析、样品前处理、标准曲线构建、检出限、定量限、精密度、准确度、回收率、不确定度等概念的理解与应用； 4、 熟悉各类标准体系者优先，具备GB、ISO、CMA/CNAS等相关经验者更佳； 5、 工作细致严谨，具备良好的记录习惯（确保实验可追溯），面对异常数据不敷衍，能够主动排查问题并进行复盘分析； 6、 具备钻研精神，乐于深入学习标准、方法和文献资料，抗压能力强，能适应重复性工作节奏，接受实验室研发的工作模式