35 岁以下，初中及以上学历，零基础可学，12小时两班倒，上12休24，白夜轮班。有饭补+工龄工资，外地可住宿。

专业要求：化学、应用化学、食品检验、药学或中药学等相关专业。 经验要求： 1、硕士学历，有1年及以上专职从事光谱、色谱分析工作经验；或本科学历，有2年及以上的专职从事光谱、色谱分析工作经验； 2、有能力独立开展光谱、色谱分析检验工作； 3、具有扎实的光谱、色谱实验能力和理论知识； 4、有在第三方检验机构、食品和药品生产企业从事检验工作的经验优先； 5、熟练使用过美国PE900T原子吸收光谱仪、美国沃特世E2695液相色谱仪的优先。 其他要求： 1、熟悉食品、药品、保健食品的食品安全国家标准及试验方法； 2、良好的创新能力、学习、沟通和团队合作能力，严谨、客观； 3、具有较强的抗压能力和判断能力。

从事工业油脂的各项指标检测如：不皂化物、皂化价、不溶性杂质，酸值，金属离子、硫，氯，氮等

岗位名称1：质量负责人（兼质量受权人）。 岗位要求：男50岁以下、女45岁以下，：应当具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少有一年的药品生产管理经验，从事过药品生产过程控制和质量检验工作熟悉GMP文件的编制、修订、批文申报、药品注册、药品检验、质量监控、药品放行等工作，。 薪资待遇：月薪6000元+。 岗位名称2：质量部经理。 岗位要求：男50岁以下、女45岁以下，本科以上药学相关专业，三年以上药厂质量管理经验，熟悉GMP文件的编修、药品检验、质量监控等工作。 薪资待遇：月薪4500元+ 工作地点：广西-东盟经济技术开发区。 公司地址:广西-东盟经济技术开发区上平路1号 联系人:韦主任

生产参数监控和工艺对比、开发实验

岗位职责: 1、负责对各送检样品及时编号,详细记载样品名称。样品来源和检验数据等,并准确登记台账,做到样品不乱,记录清晰。 2、负责对各送检样品的分析检验，做到分析无误,计算准确,检验结果真实可靠,并按要求及时向有关领导和部门报送检验 报告。 3、严禁无关人员进入检验场所,并对其检验数据负有保密责任，未经领导允许，不得对外提供检验报告。 4、爱护检验设施,负责保管、保养化验室内的各种检验设备、器械、器皿等,确保设备运转正常，器械器皿完好, 5、准确提供检验设施及试剂需求计划，做到少积压、无浪费、不闲置，努力节约检验费用，降低检验陈本。 6、安全操作，注意劳动保护，有效防止职业伤害。 7、认真搞好化验室内外环境卫生,做到检验设施摆放有序,整洁明净，室内外窗明干净,清洁卫生。 8、钻研检验技术,掌握检验方法,保证检验质量,定期对标样,发现异常时,及时分析处理,必要时报告领导送外检验。 9、协助有关人员做好原材料、产品的取样工作。 10、负责公司领导交办的其他工作。 任职要求: 1、 熟悉铁、锌、铅、硫、水分、氯、热值者优先考虑； 2、有化验室工作经验者优先，有化验三级证书优先考虑； 3、能够熟练操作化验,并保证检验结果真实，责任心、保密意识强； 工作地址：柳北区柳钢集团北一门固废处理厂内

责任心强，勤快，学习能力强。

白班，夜班

石英砂化验员，年龄25一45岁初中以上文化，男女不限，

责任心强，学习能力强，勤快。

钦州市钦北区招钢筋工、附近的，钢筋绑扎两个点工

家私城招家具安装师傅（会开车），是长期！

钦州市钦南区招架子工

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钦州市钦南区招砼工/打灰/浇筑、工地小工/杂工、拆除/运渣、水电

负责药品溶液生产过程中的杂质筛除工作，确保溶液纯净度符合质量标准 1. 对筛选后的药品溶液进行初步质量检查，记录并报告检测数据。 2. 配合质量管理部门完成相关检验、审查工作。 3. 做好工作区域的清洁和消毒工作，维护良好的生产环境。 任职要求 年龄要求 22-35 周岁 工作地点：临沂市费县 视力要求 无近视、无散光，裸眼视力达标,身体健康 学历要求 中专及以上。 工作经验 有药厂生产操作经验者优先；应届生均可。 其他要求 工作认真细致，责任心强，具备良好的团队协作精神 四、工作时间与待遇 工作时间：长白班（常白班），无夜班。 工资待遇：具体薪资面议。 工作地点：临沂市费县。

一：岗位职责： 1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ，包装，分拣 扫码 录入 质检员 2.大部分都是坐上班，工作内容简单轻松，易学易会 3、无需经验，生手熟手均可，生手进厂后有老员工带 二：小时工 1、小时工：生手26/小时 260/天 2、每天工时有：10个小时 3、小时工月收入：6500-7000/月 4、不加班。平均一天上班时长：10小时 每个月准时5号发工资，不压工资 三:车间环境 1、车问配有;饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉） 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、18-45岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 了、无需工作经验。 3、应聘人员需带齐行李物品＋身份证，当天安排厂内 住宿 五、免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发厂牌，凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-6人问，空调宿舍。 3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问 4、入职签订劳动合同，受劳动法保护（） 免费招聘，不收任何费用，请放心投递。

招聘单位：甘孜州俄色药业有限责任公司 单位性质：县属国有企业 招聘人数：1名 岗位：中药饮片质量负责人兼质量受权人 工作地点：四川省甘孜藏自治州炉霍县 薪资待遇：薪资面议 作息模式：双休、季节性生产（工作轻松、压力小） 一、岗位职责 全面统筹公司中药饮片全流程质量管理工作，全权负责公司质量体系运行，负责公司关于质量的一切工作： 1. 贯彻执行《药品管理法》《药品GMP》及民族药相关法规，建立、完善、维护公司质量管理体系，保证体系合规、持续有效运行。 2. 负责所有质量文件、标准规程、管理制度的审核、修订、批准与归档管理。 3. 全权负责原辅料、包材、成品的质量审核、放行、不合格品处理、偏差、变更、投诉、召回、质量风险管控。 4. 负责员工GMP质量培训、上岗考核、质量团队管理。 5. 主导企业自检、内审、管理评审，对接省市县药监部门，负责日常检查、飞检、认证核查对接工作。 6. 把控生产、仓储、检验、留样、运输全流程质量管控，杜绝交叉污染、混淆、差错，把控微生物、环境卫生合规指标。 7. 履行质量负责人、质量受权人双岗位法定职责，承担企业产品质量主体责任。 二、资质要求 符合GMP和其他法律法规的要求。 三、公司福利 1. 入职即购买五险一金。 2. 公务出差按公司规定报销。 3. 固定双休，季节性生产模式，公司中药饮片品种单一（俄色叶中药饮片、俄色果中药饮片）工作清闲；

【岗位职责】 1. 独立完成原辅料、中间品、成品、稳定性、工艺验证等样品气相检验、复核与结果判定，规范填写检验记录； 2. 核对检验质量标准、SOP，发现问题提出修订建议；处理实验室检验异常，按要求完成调查及报告； 3. 负责气相设备日常管理、月度维保、年度校准；完成检验试剂耗材盘点，按时提交采购需求；完成玻璃器皿年度校验，落实实验室安全与卫生； 4. 承担气相相关方法学验证/确认、分析技术转移、工艺验证试验，输出试验记录及报告初稿； 5. 完成月度工作总结点检、参与文件优化、落实 GMP 相关其他工作及上级交办任务。 【岗位要求】 1. 大专及以上，药学、药物分析等相关专业； 2. 2 年及以上制药行业气相检验实操经验，熟悉 GMP；有方法验证、技术转移经验优先； 3. 熟练操作气相色谱仪，可独立完成试验，能规范撰写记录报告； 4. 工作严谨细致，合规意识强，执行力好。 【福利待遇】 1. 薪酬：基本工资+绩效工资+年终奖金； 2. 福利：六险一金、免费三餐、免费班车接送、员工宿舍、生日礼品、节假日礼品礼金、结婚礼金等； 3. 员工休假：国家法定节假日（春节、劳动节、中秋节、国庆节等）、年假、其他带薪假期（婚假、产假等）； 4. 发展晋升：公司为员工提供入职培训、在岗培训等系统的培训；每季度一次内部晋升机会，提供可实现的职业发展通道。

【岗位职责】 1. 熟悉并能执行符合GMP规范。 2. 能够组织并督促本部门各级人员完成本部门职责范围内各项工作任务。 3. 负责政府对接、CDE或其他药监机构公关和对接。 4. 负责组织完成法规最新变化相关的信息培训及注册申报中的技术要点相关培训。 【岗位要求】 1. 本科以上，制药或化学相关专业。 2. 3年以上GMP工厂从事化学原料药或制剂QA工作经验，熟悉GMP/cGMP，熟悉各国药典要求，熟悉国内外法规要求。 3. 工作认真负责，具有良好的沟通协调能力、组织安排能力，较强的分析、解决问题的能力和团队协作精神。

1. 从事锰、锌、铅、铜等有价金属的湿法冶金综合回收与利用，或锰基电池级前驱体材料的相关研发工作（设有多个研发方向与课题组，根据个人能力及经验安排岗位，具备湿法冶金或前驱体制备背景者均可申请）； 2. 承担研发项目的立项调研、技术方案设计、执行推进、进度管理及总结汇报等工作； 3. 持续关注本领域前沿动态，及时掌握行业技术发展动向与趋势； 4. 负责项目前期技术资料、市场状况、产业政策等信息的收集与分析，参与项目可行性研讨； 5. 参与实验小试、中试及产业化转化过程的实施，完成实验记录与报告编写并向上级汇报； 二、任职要求 1. 本科及以上学历，材料学、化学工程与工艺、冶金分离科学与工程、锂电池材料制备与资源循环利用、金属萃取剂合成与应用等相关专业方向； 2. 具备3年以上湿法冶金或前驱体材料研发相关工作经验，掌握湿法冶金核心工艺流程； 3. 能够根据项目需要在长沙研究院与广西钦州生产基地、中试车间之间轮转工作；熟悉各类实验与检测设备的操作与维护； 4. 熟练操作常用办公软件，包括Word、Excel、PPT及工程制图工具； 5. 具备较强的沟通协作能力、创新意识以及项目规划与落地执行能力。 公司官网www.iskychem.com 。入职即办理五险一金，享有年终奖金、带薪年休假及法定节假日休息待遇。

1、承担车间包材、工艺介质及部分原辅料（以乙醇/异丙醇为主）、工艺验证与清洁验证的理化检验任务； 2、负责日常检测所需试剂及滴定液的配制操作； 3、执行原辅包材料的取样工作，并完成SAP系统相关信息的维护； 4、开展检测用设备与仪器的确认、期间核查及日常保养；参与OOS、OOT、异常情况及偏差事件的调查分析，必要时实施复测或重测； 5、参与品种转移过程中的方法学确认工作。 要求： 药学相关专业背景；具备相关经验者优先考虑。

岗位职责： 1. 深入掌握对口工厂的生产运营业务，结合生产运营管理战略目标，提供成本管理、分析与优化方面的专业支持。 2. 对接生产业务条线，参与对口厂的生产经营及运营会议，协助构建并完善生产管理流程，提升生产运营效率。 3. 快速响应工厂在管理改进、提案优化及部分投资项目方面的需求，开展项目全周期成本效益的跟踪、分析与管控，及时输出有效的财务信息以保障项目顺利推进，并按部门要求编制和提交相关分析与评估报告。 4. 根据部门工作计划，推动对口工厂生产成本监控体系落地实施，持续追踪生产成本数据，深入开展成本分析与控制，定期输出工厂经营分析报告及专项成本分析材料，向主管提供决策支持和改进建议，助力生产成本持续优化。 5. 依据公司及部门预算管理要求，负责对口工厂月度、季度及年度预算的执行与协同工作，深入业务现场，结合实际运营情况，协助生产团队建立可量化的KPI指标，跟踪执行结果，并动态优化指标体系，增强工厂成本竞争优势。 6. 配合公司及部门统一部署，推进对口工厂数据分析模型及大数据系统的建设与迭代优化。 7. 完成上级交办的其他相关工作任务。 任职资格： 1. 具备国家承认的大学本科或以上学历。 2. 专业方向为统计学/应用数学、工业工程/生产运营管理、管理会计/会计学等相关领域（具备跨学科双学位背景者优先）。 3. 具备相关工作经验者优先考虑。 4. 熟悉并能熟练运用SQL或Python进行数据处理与分析。 其他要求： 1. 具有较强的数据洞察力和敏感度。 2. 具备良好的团队协作精神与开放包容的工作态度。 3. 拥有优秀的沟通表达能力及影响力。 4. 具备快速适应新知识、多领域学习的能力。 5. 能够承受工作压力，具备较强的适应性与包容性。 6. 可满足短期出差的工作安排需求。

岗位职责： 1、负责原辅料、成品、稳定性样品、生产过程监控及其他样品的HPLC、GC、IR等项目的检测工作，依据质量标准和操作规程开展检验； 2、熟练掌握HPLC分析技术，能独立完成HPLC、GC等相关分析方法的确认与验证任务； 3、承担检测仪器的日常维护与保养工作，确保设备正常运行； 4、参与杂质研究、新分析方法开发，并协助推进质量分析团队的能力建设； 5、完成上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1、硕士及以上学历（27届），具备扎实的分析化学理论基础，能够熟练操作各类仪器分析设备； 2、熟悉GMP规范及中国药典、美国药典相关要求； 3、具有较强的英语读写能力，熟练使用常用办公软件； 4、逻辑思维清晰，具备良好的问题分析与沟通协调能力。 转正后福利： 税前年薪范围预计11-12万，提供员工宿舍、五险一金、餐补等员工福利。

中药饮片验收工作的，应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称

岗位内容： 1. 负责样品的检测实施、数据整理，并准确记录关键实验流程与结果信息。 2. 协同质量管理部门制定及更新实验室标准操作规范。 3. 承担实验仪器与设备的日常检查与维护，保障其正常运行和稳定性。 4. 按时向上级反馈检测结论，协同相关部门推进项目进展并达成既定目标。 任职要求： 1. 化学、生物或相关专业背景。 2. 有一年及以上化验或检验相关工作经验，掌握常规实验技术与方法；本科学历者条件可适当放宽。 3. 具备独立作业能力，同时拥有良好的团队协作意识。 4. 具有较强的计划与组织能力，能严格执行SOP规定，确保实验过程的规范性与结果可靠性。

【岗位职责】 1. 完成产品各类样品的理化和仪器分析检验，并及时记录；根据稳定性计划按时完成稳定性样品的检验；完成产品相关的取样工作。 2. 按文件规定完成检测记录及相关辅助记录的填写和审核工作，保证数据可靠性。 【岗位要求】 1. 27届毕业生，可以近期全职到岗实习。 2. 本科学历，生物、分析化学或药物分析等相关专业。 3. 有HPLC、CE操作经验，GMP药企实习经验者优先考虑。

1、负责乳及乳制品中三聚氰胺的检测工作。 2、负责乳制品非脂乳固体的检测工作。 3、负责液体相色谱仪的常规维护、更换设备耗材保证仪器正常有效运转。 4、负责三聚氰胺前处理室和液相色谱室的日常卫生工作。 5、负责原辅料、奶粉、乳清蛋白粉中三聚氰胺的检测工作。 6、工作时间：8：00-17：00 7、上六休一、河北社保

面试流程为一轮线上、一轮线下，不接受者请勿投递 1. 日常检验工作：承担车间送检的原料药、中间体等样品的理化检测任务，涉及项目包括：外观检查、滴定法含量测定、电位滴定含量分析、澄清度测试、氯化物检测、pH值测定、水分分析、炽灼残渣检测、干燥失重测定、比旋光度、红外与紫外分析、不挥发物检测、重金属检查等； 2. 有原子吸收操作经验者优先考虑。

岗位职责: 1. 负责乳制品的研发任务，保障产品品质并推动技术创新 2. 参与配方开发，改进和提升生产流程的效率与稳定性 3. 协同团队成员，推进研发项目按计划高效执行 任职要求： 1. 具备良好的协作意识，能与团队保持顺畅沟通 2. 拥有较强的学习领悟力和应对问题的能力 3. 热衷于乳品研发领域，能适应一定的工作强度