岗位职责： 1.按产品图样、检验规范的规定对产品进行检验和验证； 2.能识别产品质量缺陷，及正确填写质量报表； 3.及时反馈检验结果，对不合格品进行登记，并跟踪处理；4.熟练使用检验工具（如千分尺、厚度规、显微镜等）和检测设备，确保操作规范、数据准确。 5.完成上级安排其他相关的工作 岗位要求： 1、中专以上学历； 2、受过办公软件、检测仪器等方面的培训，参与知识产权管理相关培训，了解知识产权管理体系相关法律法规； 3、有1年以上从事质量相关工作经验。 4、熟练运用各种品质管理手法来处理各类品质问题； 5、视力好，无色盲，具有较强的动手能力，工作细心。 6、积极、主动，学习性强，善于沟通协调； 7、有较强应变能力，有责任心，对人热情，良好的团队合作精神和意识。

1、负责车间的各类半成品，配件的质量工艺检查验收工作。 2、熟悉PE、PET、PP等材料性能特点。 3、熟悉塑料瓶的注塑、或PE挤吹吹瓶、或PET拉吹、或丝印/烫金/贴标等生产工艺，及相应的产品质量要求。 4、熟悉各种瓶身配件，瓶胚、瓶盖、泵头的质量要求，检查标准。 5、工作认真，原则性强，质量意识高，擅于沟通，能及时发现处置产品质量问题。

产品：工程机械密封圈 岗位要求： 1.负责公司产品的外观和尺寸的质检，无需相关工作经验。 2.初中以上学历，责任心强，服从安排。 3.质检属于坐班，白班，有空调。

招抄更查货3名 五代款童装 可以烧线头 计时计件都可以做一个星期 有保底，可以日结 电话:

岗位：空调组装、上下料、打螺丝、贴标签，坐班 薪资：240-260一天，满7天每周可借500-800 宿舍：公寓房，空调+热水+独立卫阳台，可带手机、普通工衣 要求：男女不限，男17-50岁，女17-48岁，符合要求，当天安排住宿办理入职

诗航制衣厂尾查一名（招工广场附近）

【 广州黄埔知识城汽车制造厂南区】 岗位：车身驻点调整技工 【岗位要求】：有车身品质相关经验 【工资待遇】：满2个月最高200元 月综合薪资根据等级4500-6000元/月+加班费，5天8小时后，加班费另外计算(25-30元/小时) ，包餐（有餐补标准），住宿有宿舍 【工资发放时间】:每个月10号发放工资 【工作地址】:广州新能源南区

现在前往深度保洁，2小时到手价80元，另加5元好评奖励。专业承接开荒保洁后的细致清洁工作。地址位于广东省广州市增城区新塘镇豪进山湖珺璟。

广州市南沙区招其他焊工，有证，固定幕墙预埋件，可长期

越秀地铁站粤北工地招聘杂工，日结薪资为210元/天，不包餐水。上班时间为19:30至次日6:00，实际工作10小时，中途休息半小时。集合时间为19:05前，过时不安排。薪资标准为9小时190元/天，10小时210元/天，出勤不足20分钟不计入出勤。工作内容主要包括清理建筑垃圾、搬抬建材（如石材、水、水泥、钢管）、倒垃圾、扫积水等建筑小工活，岗位随机分配，有重活。工作要求：年龄25-50岁，不能穿拖鞋、洞洞鞋、短裤，违者不安排工作。保险费每天扣除5元，工资当天发放。需自备大瓶矿泉水，刚上班两小时内不得外出。近视严重者及体弱者请勿报名，报名到现场也可能被劝退。有意者可报名。

本公司招聘汽车吊司机一名，指挥一名，要求证件齐全。工作地点位于广州琶洲岛。

招聘修理人员，工作地点位于番禺大罗前后仓。

免费包吃三餐、包住， 质检员，活轻松不累 任职要求要求：18–45周岁，男女不限 薪资待遇： 白班220元/天（包吃三餐） 夜班230元/班（包吃三餐）+夜班还有补贴20元，合计250元/班 食宿：免费提供早中晚三餐 上班时间：08:00–20:00 满7天可以预支500-800 工作内容：生产汽车内饰塑料件、包裹、修剪、质检 入职准备：携带身份证原件

任职要求： 1. 不限学历，会基本电脑操作 2. 工作认真细致，责任心强，具备良好质量意识 3. 无经验可带薪培训， 4. 能适应车间环境，服从工作安排，执行力强 5. 包吃有住补，薪资按时发放，支持合理预支

万载长白班电子厂要人，16-48岁 组装蓝牙耳机，贴标签，质检等岗位 计件，多劳多得，月薪6000-7000左右 包吃住，不体检，不穿无尘服，不限户籍

自家派遣厂区制造部门新产线扩招招聘长期小时工/正式工均可，无需工作经验，直接入职上岗，包教包会手工活!!!!我会详细给你解答你的问题并发给你定位! 【稳定保底308／天】 一、薪资待遇: 1、【现在入职工价】:保底308/天 308/天x26=8008/月【保底8008】 308/天x28=8624/月【最高8624】 2、【发薪准时) 每月5号发工资，直接打进工资卡，一次性发放，不拖欠不扣押工资，月月结清，！各岗位工资不低于每月保底8000。 3、工资结清，不压工资，员工身上没有钱了，可预支工资7-10天可预支1000-2000元! 【工期灵活自由】 工期1-6个月，自由选择，最短要求工作一个月，最长可以干6个月，6个月以后依然可以续签，自己想干多久签订多久! 三、【工作内容】: 1、普工、操作工、均无须经验,一学就会,活不累简单活,坐着上班,不穿无尘衣 2、岗位很多组装、检验、包装，品检，物料仓管..... 【入职要求】: 1、男女不限，不限学历，不限经验,无须考试、工作轻松容易一看就会。 2、年龄16-45周岁,无门槛,来100%入职，入职通过后需常规体检统一安排 五、【包吃包住】: 1、公司提供免费住宿，标准4人间(独立卫生间、阳台空调洗衣机、WIFI等)。 2、免费提供1日3餐，4菜1汤、米饭、馒头、吃饱为止 六、【班次选择】： 1、长白班、两班倒，入职自行选择 【工作地点】：这里是分项目！总部在合肥有些区域项目会饱和，当天过来入职当天安排住宿（） 职位总结 围绕职位描述，归纳工作内容、招聘要求 招聘人数 11-20人 薪资报酬 8000-10000元/月 招聘有效期 职位30天内有效 工作地点 重庆彭水高铁站附近 核心工作内容： 组装、检验、包装，品检，物料仓管 岗位基本条件： 男女不限，不限学历，不限经验，年龄16-45周岁，需常规体检

薪资待遇 1、包吃包住，综合工资 6500–7500，不压工资，人走账清，离职需提前 7 天申请，每星期可以借支 500-1000 招工要求 2、男女不限，16 岁—45 岁生熟手均可 3、身体健康，有二代身份证，无需工作经验、普通工衣，长白班坐着上班 4、车间配有：饮水机、休息区、空调 免费食宿 5、免费提供住热水器、空调、洗衣机、配备齐全， 4–6 人间 工作内容 6、主要生产：蓝牙耳机、无人机、电话手表、充电宝等 在招岗位：组装、测试、质检、贴标签、包装、扫描等

月结28块钱一小时，16-55岁 长白班坐班，包吃，包住！ 【可以带上手机上班】 【】 临时工待遇： 16-55岁，男女不限 28块钱一个小时 综合工资：6500-7500元 工作岗位：空调车间，主要做家用电器的组装包装扫码贴标签等简单工作，无经验有带教。 不用体检，不查纹身，不查征信 每天工作10～11个小时 月休4天，每个月15号准时发上个月的工资！ 食宿情况：宿舍4-6人/间，包吃工作餐，宿舍有空调，WIFI，热水等等

【岗位职责】 1. 根据要求进行纸样裁片填图、推图、推码，排板。 2. 会数码印花调色，对色彩敏感。 3. 熟练使用金昌、AI、PS软件。 【岗位要求】 1. 一年以上数码印花填图经验。 2. 对数码印花工艺了解，有欧美女装设计经验。 【岗位福利及工作时间】 1. 试用期限：试用期两个月。 2. 工作时间：早9:00晚18:00，午休1.5小时，单休制。 3. 地址：番禺南村万博商圈署基创意园。 4. 五险：提供养老保险、医疗保险、生育保险、工伤保险、失业保险。 5. 休假模式：按照国家法定节假日放假，发放节日礼品及聚餐团建。 6. 其他福利：不固定下午茶，各类零食饮品冰淇淋自助，节日发放礼品。

月综合工资 5000‑6000 元 福利：包吃住，一日三餐全包。 生活费支持： 每周可借支 300‑500 元 工作内容： 纯手工岗位，主要做化妆品折盒、产品包装、封装、贴标签等简单工序，操作轻松容易学会 短期：可做 1 个月，也能够长期稳定入职。 上班时间： 08:00‑12:00，13:30‑17:30，18:00‑21:00 年龄：16‑45 周岁 男女不限，无复杂门槛 入职方式：线上直接沟通，报名即可快速对接面试

二、我们是谁｜AIMIRA INNOVATION美央创新科技美央创新科技（AIMIRA INNOVATION）是一家以独创美央女娲大模型为核心的物理AI造物平台公司，专注于AI医疗具身智能体、AI智能体、智能医疗装备、医疗机器人系统与高端智能硬件的设计、研发、生产、制造和商业化落地。 公司不是单纯的软件公司，也不是传统硬件设备公司，而是围绕“真实世界需求 × 多模态数据 × AI大模型 × 智能硬件 × 工程制造 × 场景交付”构建新一代物理AI产品体系。 美央女娲大模型的核心价值，在于将真实世界需求转化为算法服务、智能硬件服务和具身智能终端，并通过真实商业场景中的持续反馈，不断反哺模型进化。 公司围绕“传感 × 光学 × 电子 × 算法 × 机械结构 × 智能控制 × 医疗合规 × 量产交付”构建完整研发体系，产品方向覆盖AI全自动多模态感知具身智能体、智能检测系统、智能递送系统、超导微射流设备、冷等离子相关设备、智能医疗装备及后续医疗机器人产品线。 我们不是只做一次性样机，也不是只做概念验证，而是要完成从01研发、1N量产、N规模化商业交付的完整产品化路径。 在这样的体系里，体系工程师不是传统意义上的“文件管理员”或“审核资料整理员”，而是把法规要求转化为流程、责任、记录和执行证据，保障产品能够合规注册、稳定制造、规模交付并进入国际市场的关键岗位。 公司拥有： ● 2万㎡全新研发总部： 地铁上盖，通勤便利，配套高端人才公寓和免费三餐； ● 全球化业务视野： 业务与资源网络覆盖伦敦、波士顿、多伦多、香港、广州等核心城市； ● 物理AI产品体系： 以美央女娲大模型为中枢，连接AI算法、智能硬件、具身智能终端与真实场景交付； ● 完整工程化能力： 覆盖研发设计、光学成像、电子控制、机械结构、算法协同、生产导入、质量闭环和商业交付； ● 内部创业机制： 关键人才、关键模块、关键项目都有机会形成长期激励与组织跃迁。 三、岗位介绍公司正在研发和迭代新一代AI医疗具身智能体、智能医疗装备、智能检测系统、智能递送设备、高端智能硬件和后续医疗机器人产品线。相关产品兼具有源医疗器械、医用电子设备、软件系统、AI算法、光机电系统和复杂供应链协同特征。 该岗位将主导公司医疗器械质量管理体系从0到1搭建、运行维护与持续改进，建立覆盖研发、注册、采购、供应商、生产、检验、放行、销售、售后和上市后监督的全生命周期质量体系。体系需满足ISO 13485、中国医疗器械生产质量管理规范及其新版切换要求、NMPA监管要求、MDSAP审核模式、FDA 21 CFR Part 820（QMSR）及公司国际化业务需要。 我们要找的不是只会套模板、改文件、陪同审核的传统体系专员，而是能够理解不同法规体系的共性与差异，能把监管语言转化为公司可执行流程，并能推动研发、生产、供应链、注册和售后真正按体系运行的高水平体系工程师。 这个岗位要解决的是： ● 如何从零建立一套与公司产品风险、研发节奏和量产阶段相匹配的质量管理体系； ● 如何将ISO 13485、中国医疗器械GMP、MDSAP、FDA QMSR等要求融合为统一底座，同时保留不同市场的差异化控制； ● 如何让制度、流程、SOP、表单、培训和现场执行保持一致，避免“文件一套、实际一套”； ● 如何建立内审、管理评审、CAPA、变更、偏差、不合格、投诉和上市后监督的闭环机制； ● 如何让公司面对注册体系核查、飞检、ISO认证、MDSAP审核、FDA检查和客户审计时，证据链完整、现场可验证、问题可快速闭环； ● 如何推动质量体系从“为审核而建”升级为“真正支撑研发效率、量产稳定和全球合规”的运营系统。 四、为什么这是一个“高要求 × 高回报”的岗位 1. 质量管理体系是医疗器械全球商业化的基础设施创新产品可以依靠研发能力做出样机，但只有稳定、有效、可审计的质量管理体系，才能让产品进入注册、生产、上市、跨区域销售和持续迭代。体系工程师建立的不只是文件，而是公司在法规、产品、组织和经营之间的共同运行规则。 对于AI医疗具身智能体和有源医疗器械而言，质量体系必须同时承接硬件、软件、算法、电子、光学、机械、生产工艺、供应链和上市后数据，其复杂度远高于单一耗材或成熟消费品。 2. 这不是成熟体系的日常维护，而是0到1建设与多法规融合公司需要的不是简单维护已有认证，而是根据创新产品和业务阶段，完成体系架构设计、法规差异映射、流程重构、文件体系搭建、执行导入、内审验证和持续改进。 3. 这是体系工程岗位，也是公司工程化能力升级岗位体系工程师将深度参与研发评审、注册检验、设计转移、供应商导入、试产量产、投诉处理和外部审核，对产品从01到1N的全过程产生直接影响。 优秀候选人不仅有机会成长为体系负责人、管理者代表或质量负责人，也将成为公司国际认证、全球市场准入和质量数字化建设的重要核心。 五、岗位职责 1. 质量管理体系0到1架构设计与落地 ● 主导建立、实施、维护并持续优化符合ISO 13485、中国医疗器械生产质量管理规范、NMPA监管要求、MDSAP审核模式、FDA 21 CFR Part 820（QMSR）及公司业务特点的质量管理体系； ● 结合公司组织架构、产品分类、研发阶段、生产模式和市场规划，设计质量体系流程地图、职责矩阵、文件层级和关键接口； ● 识别质量体系建设优先级，制定0到1实施路线图、里程碑、资源计划、风险清单和验收标准； ● 推动体系覆盖研发设计、采购、供应商、生产、检验、放行、仓储、销售、售后、投诉、不良事件和上市后监督等全生命周期活动； ● 确保体系既满足法规要求，又能够被各业务部门理解、执行、检查和持续改进。 2. 多法规标准融合与差异管理 ● 建立国内外法规标准清单、适用性判定机制和动态更新机制，持续跟踪监管变化并评估对公司体系和产品的影响； ● 开展ISO 13485、中国医疗器械GMP、MDSAP、FDA QMSR等要求的条款映射、差距分析和整改策划； ● 建立“统一体系底座 + 市场差异化附加要求”的管理模式，减少重复文件、重复记录和部门多头执行； ● 针对法规更新、标准换版、产品分类变化、生产地址变化、委托生产或国际市场拓展，组织合规影响评估并推动体系切换； ● 输出清晰的法规解读、执行要求和内部合规指引，为管理层和业务部门提供决策依据。 3. 体系文件、记录与数据完整性管理 ● 牵头编制和修订质量手册、程序文件、SOP、作业指导书、管理制度、记录模板、审核清单和质量计划； ● 建立文件起草、评审、批准、发布、培训、生效、变更、回收、作废和定期复审机制； ● 建立记录真实性、准确性、完整性、及时性、可追溯性和防篡改要求，严禁事后补签、代签、缺失和版本混用； ● 统筹纸质与电子记录管理，推动电子质量管理系统、权限控制、审计追踪、备份恢复和电子签名等要求落地； ● 定期开展文件与记录执行检查，识别“制度存在但现场未执行”的体系失效风险。 4. 设计开发、风险管理与设计转移体系支持 ● 建立并维护设计开发控制程序，推动设计策划、设计输入、设计输出、设计评审、设计验证、设计确认、设计变更和设计转移形成完整闭环； ● 协同研发、注册和质量团队建立设计开发文件、风险管理文件、验证确认资料、软件配置和版本记录的对应关系； ● 推动ISO 14971风险管理理念贯穿设计开发、生产、使用、售后和产品迭代，确保风险控制措施得到验证并持续更新； ● 参与新产品立项、阶段评审、注册样机、试产导入和量产放行等关键节点，审核质量体系相关输入输出是否完整； ● 确保研发成果能够平稳转化为可注册、可制造、可检测、可追溯的受控产品。 5. 内审、管理评审与自查机制 ● 制定年度内审计划，组织体系审核、过程审核、产品审核、专项审核和跨部门审核； ● 建立内部审核员选拔、培训、授权、考核和能力保持机制，提升内审独立性和发现真实问题的能力； ● 围绕法规高风险条款、关键过程、历史缺陷、重大变更和产品风险设计审核重点，避免内审形式化； ● 组织管理评审，汇总体系运行绩效、质量目标、审核结果、投诉与不良事件、CAPA、供应商表现、资源需求和重大风险； ● 跟踪管理评审决议和审核发现项，确保责任、时限、措施、验证和关闭记录完整。 6. 外部认证、监管检查与客户审计应对 ● 统筹NMPA注册体系核查、监督检查、飞检、ISO 13485认证、MDSAP审核、FDA检查准备及客户/合作方质量审计； ● 制定迎审总体计划、职责分工、资料清单、现场路线、访谈准备、模拟审核和风险预案； ● 组织审核现场资料调取、问题澄清、事实确认和跨部门响应，确保对外沟通专业、准确、透明且前后一致； ● 针对观察项、不符合项和检查缺陷，组织根因分析、整改计划、证据提交、效果验证和关闭归档； ● 沉淀审核知识库、典型问题库和迎审标准包，提升公司多次审核的一致性与效率。 六、任职要求 1. 学历背景 ● 本科及以上学历，质量管理、生物医学工程、医疗器械工程、药学、电子信息、自动化、机械、软件工程等相关专业； ● 重点院校本科、硕士或具备系统法规研究能力者优先； ● 若具备扎实的医疗器械体系0到1搭建与多次审核实战经验，可适当放宽专业限制。 2. 工作经验 ● 5年以上医疗器械质量管理体系相关工作经验，能够独立承担体系建设、运行、审核和整改闭环； ● 至少主导或深度参与过一次医疗器械质量管理体系从0到1搭建、重大重构或认证升级； ● 有二类或三类医疗器械完整体系经验，熟悉研发、注册、生产、供应链、销售和售后全生命周期流程； ● 有ISO 13485认证、NMPA体系核查/飞检、MDSAP审核、FDA检查准备或国际客户审计经验者优先； ● 有有源医疗器械、医用电子设备、软件医疗器械、智能医疗装备、机器人或高可靠智能硬件背景者优先。 3. 专业知识 ● 熟悉ISO 13485、中国医疗器械生产质量管理规范、NMPA监管要求、MDSAP审核模式和FDA 21 CFR Part 820（QMSR）； ● 熟悉设计开发控制、风险管理、文件与记录控制、内审、管理评审、CAPA、变更、供应商、投诉、不良事件和召回等体系模块； ● 理解医疗器械产品开发、注册检验、设计转移、试产量产、生产放行和上市后监督流程； ● 了解ISO 14971、IEC 62304、IEC 62366-1、GB/IEC 60601系列标准、EMC、电气安全等要求者优先； ● 具备法规标准检索、条款解读、适用性判断和差异分析能力。 4. 技能与素质 ● 具备优秀的项目管理能力，能够统筹多个体系建设、认证审核和整改项目并行推进； ● 具备较强的逻辑分析、流程设计和问题解决能力，能够把复杂法规转化为简洁、可执行的公司流程； ● 熟练使用FMEA、5Why、鱼骨图、8D、过程分析、风险分级等质量工具； ● 具备良好的沟通协调和跨部门推动能力，能够在坚持合规底线的同时推动业务高效执行； ● 能够专业应对外部审核和监管沟通，保持事实准确、口径一致、证据充分、关系合规； ● 具备英文读写能力，能够独立阅读英文法规、标准、审核资料和技术文件； ● 注重细节和数据完整性，责任心强，原则性强，能够承受关键审核与整改节点的工作压力。 5. 资质证书 ● 持有ISO 13485主任审核员、内审员或医疗器械GMP相关培训证书者优先； ● 持有MDSAP、FDA法规、质量工程师、注册质量、风险管理、六西格玛等相关证书者优先； ● 证书不是唯一标准，更看重真实体系搭建、审核应对、跨部门落地和问题闭环能力。 八、优先加分项 ● 有三类有源医疗器械、AI医疗器械、软件医疗器械、智能医疗装备、医疗机器人或能量类设备体系经验者优先； ● 有ISO 13485体系从0到1搭建、重大重构、转版或多场地体系整合经验者优先； ● 有MDSAP正式审核、FDA QMSR转换准备、FDA检查或美国市场合规项目经验者优先； ● 有NMPA注册体系核查、飞检、许可检查、专项检查和重大缺陷整改经验者优先； ● 熟悉欧盟MDR、加拿大、澳大利亚、巴西、日本等市场质量体系差异要求者优先； ● 熟悉IEC 62304、IEC 62366-1、ISO 14971、GB/IEC 60601、EMC、网络安全和软件配置管理者优先； ● 有委托生产、多供应商、多产品线、多研发项目并行环境下的体系管理经验者优先； ● 有eQMS实施、计算机化系统验证、电子记录与电子签名、21 CFR Part 11相关经验者优先； ● 持有主任审核员、注册质量工程师、六西格玛黑带/绿带、质量工程师等资质者优先； ● 熟练使用AI工具提升法规检索、条款映射、文档管理、审核准备和知识库建设效率者优先。

1、年龄：18-45，男女不限，不用体检，身体健康，不查案底 2、做小时工、临时工、也可以做正式工，综合工资7500+加班越多工资越高，不强制加班 3、每个月15号准时发工资，每周可以预支500，离职提前3天申请，人走账清 4、工作内容：打包装、扫描、贴标签、质检、QC、组装、配件生产、岗位可以自由选择独立岗位、不穿防尘服、不是流水线 5、工作时间：每天有效工时10+，做六休一，每月休四天休息合理，休息也可以申请加班! 6、免费空调宿舍，吃住都不用操心，4-6人间，不用掏钱，伙食丰富，吃到饱为止！ 7、空调车间，恒温环境，配备；饮水机、休息室、抽烟区（管理比较宽松） 8、公司福利：高温补贴齐全、节日发放礼品，厂里设有篮球场、超市、医务室等，福利满满。

【岗位职责】 1.新品质量验证，主导各类新项目的风险管控，结合业务实际需求，识别潜在风险，制定验证策略，解决开发过程中的兼容性、包装材料功能等技术问题； 2.新品质量保障，负责制定产品品质标准，全程跟进试产及首次量产进程，及时处理生产过程中出现的质量异常，确保新产品顺利交付； 3.持续推动质量优化，主导客户投诉问题的根因分析，跟踪改善措施实施，验证并落实改进方案，不断完善各品类产品的验证流程与控制体系； 4.供应商质量管理，包括生产工艺合规性验证，确保工艺流程合理可行；执行产品抽样检验、生产现场监督与样品采集；开展供应商准入评审与绩效评估，必要时实施现场审核与辅导支持； 5.针对客户反馈的质量问题或不良品事件，牵头组织跨部门协作，推动问题闭环与质量提升。 【任职资格】 1.本科及以上学历，化工、医药等相关专业背景； 2.具备3年以上化妆品行业质量控制或质量管理相关工作经验，熟知各类化妆品成品的制造工艺及关键质量控制环节； 3.掌握化妆品领域相关的法律法规及监管要求； 4.工作认真细致，具备较强的逻辑思维、问题分析与解决能力，良好的沟通协调素质，能够接受出差安排；

大烫工 临工计件 南边村

福利待遇一目了然：五险一金 + 包吃包住 + 岗位奖励 + 绩效奖 + 工龄补贴，全都有。 正式工：基本工资 2700 元 / 月；加班费按劳动法（工作日 23.28 元 / 时、周末 31.03 元 / 时、节假日 46.55 元 / 时）；岗位奖励 800-1000 元；绩效奖 500 元；工龄补贴 500 元；五险一金；综合 6000-7500 元。 临时工：22 元 / 时，每月保底 260-320 个工时，综合 6200-6800 元。 16-17 岁：工价 18-20 元 / 时，180-200 元 / 天。 发薪：每月 15 号准时发放。 要求：18-45 岁，男女不限。 岗位：电子配件组装、打包、包装、贴标签（蓝牙耳机、数据线、转接器等），坐班为主，空调车间，简单好上手。 吃住：包吃住，免费豪华住宿 4-6 人 / 间，空调、热水器、洗衣机、WiFi，园区内饭堂。 时间：长白班 8:15-12:00、13:15-17:30，加班 18:00-21:00，超 8 小时算加班，月休 4 天。

广州海缝汽车零部件有限公司（急聘） 1、操作工(月薪7500-10000) 2、质检（月薪4000-6000） 3、电工（月薪4500-7500） 4、叉车司机（月薪4000-6000） 5、天车司机（月薪4000-6000） 6、清洁工(月薪3500-5500) 福利:社保五险|公积金|房补|饭补 地址:广州市南沙区黄阁国际汽车产业园A3区黄阁东二路20号

诚聘质检员20至30岁1年以上经验 【岗位职责】 -执行首件、巡检、末检及出货检验，记录检验数据 -使用卡尺、千分尺等工具测量产品，确保准确性 -标识并隔离不合格品，及时上报问题 -参与品质分析和改善，推动现场即时调整 -遵循ISO9001体系要求，协助内部及外部审核 -负责5S管理，保持工作环境整洁有序 【职位要求】 -大专学历，20-28岁男性/20-30岁女性，1年以上质检经验 -熟悉机械图纸、工艺文件，了解尺寸公差与测量 -掌握ISO9001质量管理体系优先，有5S管理经验 -会使用Excel、Word，能准确记录和整理数据 -原则性强，细心负责，适应车间环境，服从安排 【工作时间】 -早班：8:30-12:00，13:00-18:00 -晚班：13:00-18:00，18:30-22:00 -排班制， 【薪资福利】 -底薪4500元+加班费（工作日25元/小时，节假日30元/小时） -购买五险 -转正后配一台电动车

男女不限，工作积极主动，有一定抗压能力。

做过希音大码，有过3到5年经验

鞋类原创品牌，目前全网电商平台拥有100w+粉丝，粉丝多为追求细节、材质、鞋型全方位品质的高客单客户，品牌风格独特、简约、时髦、实穿。 【岗位职责】 1. 根据时尚趋势、结合品牌特性，设计开发鞋包，搜集设计产品的材料；参与项目货品的开发与选型、确定样品鞋包开发计划整个过程； 2. 监督保障所负责项目产品设计开发质量进度； 3. 研究、解决产品开发过程中的问题。 【岗位要求】 1. 对时尚潮流敏感，了解产品并有清晰的市场定位。 2. 熟悉季度产品策划、开发程序，熟悉各种制鞋材料，熟悉鞋包开发、工艺和生产过程； 3. 对品牌理念有很强的理解力，具备品牌前期策划、风格定位、系列产品的开发实际操作能力； 4. 具备良好的审美触觉、色彩敏感度和美术功底； 5. 有较强的工作抗压力，具有良好的沟通能力和团队管理能力。