岗位职责： 1.全面负责化妆品质量管理体系、生产全过程的质量安全管理工作，确保符合《化妆品监督管理条例》及GMP规范要求 2. 主导质量体系搭建与持续优化，组织内审、管理评审及外部审核应对工作 3.负责原料、包材、半成品及成品的检验标准制定、放行审核与不合格品处置 4. 监控十万级净化车间环境及自动化生产线质量运行状态，推动数字化质量管理落地 5.牵头处理客户质量投诉、不良反应监测及召回管理，定期输出质量分析报告 任职要求： 1. 化工类相关专业背景，本科及以上学历 2. 5年以上化妆品行业质量管理或测试相关工作经验，具备质量安全负责人履职经验 3. 熟悉化妆品法规标准、检验方法及质量管理体系（ISO 22716等） 4.具备良好的风险识别能力、跨部门协同能力和问题闭环管理能力 5. 责任心强，细致严谨，适应扁平化管理与快速成长型团队节奏

质量经理岗位概述 全面负责有源医疗器械（含医用电子仪器、设备类有源产品）全生命周期质量管理工作，主导搭建、运行、维护并持续优化符合ISO13485、中国医疗器械GMP、NMPA有源器械相关法规、IEC60601系列标准、CE/FDA等要求的质量管理体系，聚焦有源器械电气安全、电磁兼容（EMC）、生产制程、软件版本管控等核心质量要点，统筹体系运维、合规审计、质量管控、风险防控、团队管理，保障有源产品全流程质量合规，顺利通过监管飞检与各类认证，杜绝质量安全事故。 一、核心工作职责 （一）质量管理体系搭建与运维 1. 依据有源医疗器械专属法规、IEC60601电气安全、EMC标准及行业规范，牵头编制、修订质量手册、程序文件、SOP、作业指导书及质量记录，重点完善有源产品生产、检验、软件管控、设备维保相关体系文件，实现文件受控管理与动态更新。 2. 负责质量管理体系日常运行监督，定期组织体系内审、管理评审，制定针对性审核计划，聚焦有源器械生产、检验、电气安全管控等关键环节开展审核，识别不符合项并跟踪整改闭环，保障体系高效运行。 3. 全权对接NMPA飞检、第三方认证、客户质量审计，提前筹备有源器械相关审核资料，全程陪同检查，针对审核问题制定专项整改方案，监督执行落地，确保100%通过各类合规审核。 （二）法规与注册合规管理 1. 实时跟踪解读有源医疗器械国内外最新法规、IEC60601系列标准、电磁兼容、软件生存周期等专项要求，及时传达法规更新内容，主导完成有源产品法规变更后的体系、流程、文件适配调整。 2. 配合有源产品研发注册、变更注册、延续注册，负责注册资料中质量模块、电气安全验证、EMC测试、风险管理、软件版本文档的审核与提交，协同研发、工程部门完成注册检验相关质量保障工作。 3. 负责有源产品UDI实施、标签说明书、警示标识合规性审核，严格把控产品软件版本、固件更新的质量管控与记录，确保产品全流程可追溯。 （三）有源产品生产与过程质量管控 1. 制定有源医疗器械原辅料、电子元器件、半成品、成品的质量检验标准，重点管控核心电子部件、电路板、电源模块等关键物料质量，严格执行物料IQC、过程IPQC、成品FQC检验及放行审核，行使质量否决权，杜绝不合格物料投产、不合格成品出厂。 2. 负责有源产品生产过程偏差、变更、不合格品、OOS检验结果的调查分析，针对电气故障、性能不达标、软件异常等有源专属问题，制定CAPA纠正预防措施，跟踪验证整改效果，避免同类问题重复发生。 3. 统筹有源产品专项验证工作，包括工艺验证、电气安全验证、EMC验证、老化测试、可靠性测试、清洁/灭菌验证、设备校准验证，监督验证方案实施与数据审核，确保生产工艺、产品性能稳定达标。 （四）供应链与供应商质量管理 1. 建立有源医疗器械核心供应商（电子元器件、精密部件、软件服务商等）准入、现场审计、分级考核体系，动态更新合格供应商名录，重点审核供应商电子部件质量管控能力，对不合格供应商启动整改或淘汰流程。 2. 监督供应商物料质量，处理电子元器件、关键部件质量异常、退货及索赔事宜，推动供应商提升供货稳定性，保障有源产品上游供应链质量可控。 （五）质量风险与不良事件管理 1. 主导有源医疗器械全生命周期风险管理，重点针对电气安全、电磁干扰、软件故障、设备老化等核心风险点，开展风险分析、评价、控制与回顾，编制专项风险管理文档，降低产品使用安全风险。 2. 建立有源产品不良事件、客户投诉处理流程，针对产品电气故障、性能失效等投诉快速调查分析，按法规时限上报监管部门，完成整改与后续防控。 3. 负责有源产品应急召回、风险预警处置，制定召回方案，组织产品回收、原因排查及改进优化，保障用械安全。 （六）质量团队与培训管理 1. 负责质量管理团队组建、工作分配、绩效考核与专业培养，提升团队有源器械质量管控专业能力，明确各岗位质量职责。 2. 制定全员质量培训计划，针对性开展有源器械法规、IEC60601标准、电气安全管控、软件质量、GMP规范等专项培训，考核培训效果，提升全员质量意识。 3. 跨部门协调研发、生产、工程、采购部门，推动有源产品质量目标落地，解决跨部门质量争议，打通研发转量产质量管控环节。 （七）质量文档与数据管理 1. 统计分析有源产品质量数据（成品合格率、不良率、投诉率、检验数据等），定期编制质量分析报告，向管理层汇报体系运行情况与改进建议。 2. 负责有源产品批生产记录、电气检验记录、验证报告、软件版本记录、供应商档案等质量文档归档保管，确保所有记录真实完整、可追溯，符合法规存档要求。 二、任职资格要求 （一）基本条件 1. 学历专业：本科及以上学历，生物医学工程、医疗器械工程、电子信息工程、质量管理、药学等相关专业。 2. 工作经验：5年及以上有源医疗器械行业质量管理经验，3年及以上同岗位管理经验，熟悉二类/三类有源器械（医用电子设备、监护类、治疗类设备等）质量管控全流程。 3. 资质证书：持有ISO13485内审员、医疗器械GMP内审员证书，熟悉IEC60601标准，具备有源器械相关质量培训证书者优先。 （二）专业知识 1. 精通ISO13485、医疗器械GMP、《医疗器械监督管理条例》，熟练掌握IEC60601电气安全、电磁兼容（EMC）、有源器械软件生存周期、注册检验等专项法规标准。 2. 熟悉有源医疗器械生产工艺、电子元器件管控、电气性能检验、老化测试、设备维保等全流程质量要点，掌握偏差、变更、CAPA、风险管理等质量工具。 3. 了解有源产品研发、设计转换、验证确认、软件版本管控核心流程，具备完整的有源器械质量体系搭建与运维能力。 （三）能力要求 1. 具备独立应对NMPA飞检、第三方认证的能力，擅长有源器械质量问题排查与整改闭环。 2. 具备优秀的团队管理、跨部门沟通协调能力，执行力强，能高效推动质量改进工作。 3. 具备扎实的文档撰写能力，能独立编制体系文件、验证方案、质量报告，熟练使用Office办公软件。 4. 原则性强，严守质量底线，具备极强的风险防控意识与抗压能力，适应应急审计与质量处置工作。 （四）其他要求 无医疗器械行业重大质量事故从业记录，具备快速学习最新有源器械法规标准的能力。 三、核心工作目标 1. 质量管理体系持续有效运行，零重大合规违规，100%通过内外部审核与飞检。 2. 有源成品出厂合格率100%，电气安全、性能指标达标，客户投诉与不良事件发生率控制在公司目标范围内。 3. 完善有源器械专项质量管控流程，降低质量成本，保障公司合规经营与产品质量安全。

薪资：面议 地点：广州市 从化区 经验：5年以上香精香料质量经验，3年以上管理经验 学历：本科及以上，食品/应用化学/香精香料相关专业 岗位职责 1. 全面负责油溶性液体口腔香精全流程质量管理，搭建并运行ISO9001、ISO22000、GMP等质量体系。 2. 制定原料、半成品、成品检验标准，重点管控香气、口感、油溶性、稳定性、口腔安全等关键指标。 3. 负责供应商准入审核、原料验收、生产过程质控、成品放行，拥有质量一票否决权。 4. 处理质量异常、客户投诉，主导8D/CAPA整改，降低客诉率与不合格率。 5. 确保产品符合GB 2760、GB 30616、IFRA等食品/口腔护理相关法规，应对审核与飞检。 6. 管理QC/QA/感官评香团队，提升检验能力与工作效率。 任职要求 1. 熟悉油溶性液体香精、口腔香精（牙膏/漱口水/口香制品） 生产工艺与质控要点。 2. 精通感官评香、理化检测、体系审核、客户验厂流程。 3. 具备较强问题分析、跨部门沟通、团队管理与抗压能力。 4. 有食用香精/口腔护理香精质量管理经验者优先录用。

岗位职责： 1.负责生产过程中原材料、半成品及成品的质量检验与判定 2. 依据检验标准和作业指导书执行尺寸、外观、性能等项目检测 3. 如实填写检验记录，及时反馈异常并跟踪问题闭环处理 4.参与质量分析会议，协助制定预防与纠正措施 5. 维护保养检测仪器设备，确保其处于良好校准状态 任职要求： 1.学历不限，具备基本读写算能力及识图能力 2. 有实木板式家具质检/品检相关经验者 3.工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识 4. 能适应车间环境，服从工作安排，执行力强 5.会使用卡尺、千分尺等常规量具者优先

岗位职责： 1.负责产品全生命周期的质量管控，包括来料检验、过程巡检、成品出厂测试及质量数据分析 2.编制并执行测试用例与检验标准，识别潜在质量风险并推动闭环整改 3.主导或参与质量问题的根因分析协同研发、生产等部门落实纠正预防措施 4. 维护质量管理体系文件（QC工程图、检验指导书），配合内外部质量审核 5. 运用SPC、MSA等工具开展过程能力监控与持续改进，提升一次合格率与客户满意度 任职要求： 1.学历不限，具备质量管理/测试相关岗位1-3年实操经验，熟悉ISO9001或IATF16949体系者优先 2. 熟悉常用检测设备（如卡尺、千分尺、三坐标、光谱仪等）及基础测试方法（功能/性能/可靠性） 3. 具备良好的逻辑分析能力与跨部门沟通协作意识，能独立输出质量报告与改进建议 4.工作细致严谨，责任心强，适应制造业现场工作环境及阶段性加班需求

【岗位职责】 1、根据公司生产需求，建立、完善质量管理体系、方案和检验标准（如ISO9000）。 2、依据公司作业流程、操作技术、检验标准，对生产过程的品质进行记录、监督。 3、供货商产品品质管理与提升，指导品质管理改善工作；异常产品、异常材料、客户投诉及反馈等事情的协调处理解决。 4、负责产品功能不良及失效分析，产品质量数据的收集、分析，推动问题的快速解决； 5、负责客户不合格品的异常分析工作，并且提出持续改进方案； 6、负责组织记录品质相关数据，审核品质相关表单并进行统计分析，编制质量统计报表； 7、负责组织制定纠正和预防措施，并监督实施效果； 8、建立及维护公司管理系统，包括内、外审核活动的组织和协调。 9、公司所生产产品质量的监督检查，包括原材料、生产过程、成品、出货过程的监督检查。 10、定期或不定期的向有关部门反馈产品信息、流程、质量问题，分析原因或提出改善方案。 11、负责部门人员日常工作的指导、监督和考评，定期开展专业技能培训。 12、定期向公司汇报品质部门的数据统计、汇总分析，确保品质检验的有效性和可追溯性； 13、关注客户需求，提高客户满意度，通过持续改善产品质量水平，提供满足客户需求的产品及服务。 14、配合抓好全员质量教育工作，定期组织相关人员的质量教育培训，强化质量管理，提高公司全员质量意识和质量管理水平。 15、管理与维护内部使用的监视和可靠性测试设备，完成上级委派的其他任务。 【任职资格】 1、本科以上学历，电子、材料相关专业，5年以上品质工作经验者 2、有电子技术、打印机、印刷等相关行业工作经验者优先； 3、熟悉运作ISO9001/ISO14001/ISO45001等质量管理体系及体系在企业的运作方法，熟练掌握质量管理工具及方法。 4、熟练操作Office工作认真严谨，有较强的协调、分析、解决问题能力。 5、熟悉并掌握电子加工制程工艺，了解品质流程，划分和落实各级人员的质量责任。 6、对产品、零部件和物料进行检验和控制；做好产前策划，抓改善、抓落实，稳步提高工作质量和产品质量。 7、负责管理品质人员，带领团队提升品质意识。 8、制定公司的品质标准。 9、熟悉制程异常处理及客户投诉处理，精通8D。 10、领悟力要强，有良好心态及语言表达和沟通能力。 11、原则性强，工作严谨，有较好的快速学习能力且具有较强的沟通能力和解决问题的能力。 12、持有质量管理体系内审员证书者优先，电子行业的优先！ 【福利待遇】 1、大小周工作制，法定假日带薪休假； 2、上班时间：8:30-12:00；13:30-18:00 3、另有股权计划，有股权激励机会； 4、 有休息室、有员工食堂； 5、 内部培训、读书会、外出培训、生日会、员工旅游、年终奖等。 6、 交通便利，公交车和地铁经过工业园区。

管理要求： 1.全面负责产品质量的控制，包括原材料检验控制，生产过程质量控制，成品检验控制。 2.首件样品的确认，样品柜和客户样品的管理。 3.对来料的主要问题进行跟进，报表登记及维护，对不良物料进行处理。 4.对不良品进行即时的分析，并根据分析结果作出有针对性的调整，杜绝相同质量问题的重复出现。 5.负责监督管理和培训品质检验人员。 6.处理客户的质量问题的投诉，与客户进行沟通，提出纠正预防措施，并形成最终客户能接受的书面报告，以及跟进后续的落实。 7.负责客户审厂并精通ISO9001品质管理体系等相关工作(重点项)。 任职要求： 1.年龄：28～45岁！男女皆可，有三年以上钣金行业品质经验，熟悉钣金开料、冲孔、压铆、折弯、电焊、打磨、喷涂等产品的检验和管控流程。 2.熟悉QC七大手法，会使用常规电子产品检验仪器（电子负载仪.高压仪.数字电桥.万用表等）。 3.能独立处理品质异常.熟悉8D品质改善报告。 4.能独立编写五金制品钣金行业产品的品质标准和品控要点。 5.具有较强的沟通及团队管理能力，具有现场突发品质异常处理能力。

任职要求： 化妆品质量负责人三年以上经验，有出口法规和经验优先。性格强势坚持原则，同时有过大企业的体系管理经验，公司主营底妆，彩妆，洗护。

岗位职责： 1.参与建立、维护公司质量管理体系，编制及修订质量相关文件 2.负责来料、制程、成品的检验规范制定，处理不合格品并组织评审 3.主导或参与质量异常与客户投诉处理，运用8D、FMEA等工具进行原因分析 4.参与供应商资质审核与质量管控 5.负责检验设备的管理与校准，开展质量培训 任职要求： 1.大专及以上学历，理工科相关专业（机械、电子、自动化、仪器仪表等） 2.3年以上仪器类企业质量相关工作经验 3.掌握QC七大手法、8D、FMEA、SPC等质量工具 4.能独立处理仪器类产品质量异常 5.性格开朗、细致，工作严谨，有较强的问题分析和解决能力 工作地点：广州市增城区低碳总部园B33栋 公司福利： 五险一金、带薪年假、提供宿舍

一、工作职责： 1.统筹新供应商审核、开发导入，主导现有供应商月度、季度品质评定； 2.搭建并优化供应商品质管理制度，完善供应商品质管控体系； 3.统筹样品、来料、制程品质管控，主导重大品质异常分析、判定与跟进闭环； 4.汇总部门品质数据，主导数据分析、品质复盘，撰写8D改善报告； 5.负责检验团队日常管理，完成上级交办的其他工作。 二、任职要求： 1.本科及以上学历，质量管理、机械、机电、暖通、材料、制冷等相关专业； 2.五年以上品质工作经验或三年以上同岗位管理经验，有数据中心、空调行业经验优先； 3.具备检验团队管理经验，有现场统筹、人员组织管理能力； 4.熟练品质数据统计分析，可独立完成各类品质分析及整改报告； 5.能接受短期出差，可外出进行供应商稽核审核。 三、福利待遇： 1.工作时间：周一至周五：9:00-18:00，周末双休； 2.具有竞争力的薪酬待遇以及晋升机制； 3.购买五险一金（养老保险、工伤保险、失业保险、医疗保险、生育保险）； 4.享有国家法定节假日，包括年假、婚假、产假期等福利； 5.传统节日福利慰问，不定期下午茶及员工聚餐； 6.中午统一订餐，可提供住宿，宿舍配备热水器、洗衣机、空调、衣柜等； 7.舒适的办公环境，和谐友爱的人文氛围，新建车间，环境优美。

广州市荔湾区招工地小工/杂工

【广州南沙】面试不挑人电大工42,电中34,钳大工38,钳中33/包吃住白班长期做,配电柜每周预支不体检

招一个菱格绣花包150个，全能的，价格来电详谈，电话

快递收货司机1名！要有责任心，有团队精神。熟手优先，工资面议地址花都区狮岭镇宝峰北路有意向联系！工资6700~7200元，

新塘精密正式工吃住在厂里25-45周岁合格后免费体检生产作业员，，28岁以上，试用期税前综合收入6200-6900，转正后6600-7400。2、同步招聘生产技工、上下料/铜带检查（25-35岁，大专，会操作行车、有焊工证学历可放宽）试期前税综合收入6200-7200，转正后6600-78003、薪资结构:底薪+加班费+环境津贴+外宿补贴+技术津贴+月度绩效奖金+伙食补贴+全勤奖+年终奖包住，先吃后补，住宿4-6人间，宿舍在厂里，有热水器，空调，洗衣机，水电费每天1.5元工作环境：主要生产电子产品外壳，有坐有站，两班倒，普通工衣明天12点集合免费发车自己到13点左右。

【员工工价】】：普工  17元/小时 【需求工种】：组装，测试，打螺丝 【主营产品】：生产小电器   装配车间 【年龄要求】：男女不限 ，27-40岁 【上班模式】：小流水线  站班 【上班时间】：每天10-11小时左右 【工厂福利】 ：包吃工作餐，包住 满7天以上 每个星期五提供预支300-500元 【入职必备】：有效身份证原件，入职需要常规体检 【工作地点】：丹灶工业区

主要负责门窗生产加工每个工序的质量控制，人员管理制度的实施，成品发货等。 要求：熟悉门窗加工工艺，责任心强，会基本的电脑操作。

厂区主营：手机配件、蓝牙耳机、无人机、扫地机、电子烟、电子零件、CNC加工 年龄要求：年满16~30周岁即可入职 月薪5500左右，长白班/两班倒自选 岗位：组装、包装、扫码、贴标、测试，零基础可上岗 每周可预支300-500元，离职人走账清，不压工资 包三餐（四菜一汤），免费4-8人宿舍，空调、洗衣机、WiFi齐全，水电平摊 作息：上6休1，月休4天，早8晚8，日工作10小时 入职携带本人身份证+行李

招聘要求： 正常八小时，双休，，不包吃住 年历不要超过30岁，长期工作稳定，注重学习能力，动手能力，熟练使用电脑。技能：Linux操作命令，测试理论 工作内容：跟随商用扫地机器人在工厂测试，发现问题及时记录，完成上级安排的测试任务并反馈测试数据。有人带教一段时间。 入职时间：下周内 地点：上海长宁区长宁路1018号B1层 电话： 工资300/天

一：主要从事电子产品，手机电脑零配件，数据线蓝牙耳机 二：招聘要求： 1：年龄16-50周岁男女不限 2：持有本人有效身份证，身体健康，无案底 三：主要工作 1，岗位：操作工，检验员，组装工，包装工，物料，线外，测试，等等。 2， 恒温车间，不穿无尘服，大部分坐着上班，除了部分操作工岗位 四，薪资待遇 1，小时工26-28/小时，280/天月工资6500-7500左右 2，工资已打卡方式，每月10号准时打入卡内 3，带朋友入职满月奖励1000，节假日发放礼品 五，伙食住宿 1包吃包住，场内有食堂 2，住宿4人间，空调，wife热水器，独立卫生间，洗衣机，衣柜等

测绘技术员，懂画地形图，会cad，南方cass，画1:500，1：2000的那种地形图图

岗位要求： 1、年龄22-35岁，接受专业对口应届毕业生； 2、学历：本科/大专； 3、沟通能力良好，身体健康良好； 4、有一定搬抬体力活； 5、需要穿无尘服（分体装）； 岗位职责： 1、按照检验标准对成品软管做出厂检验。 2、负责外观、尺寸、壁厚、长度、接头装配、密封性、压力测试、爆破测试等项目检测，做好检验记录。 3、对不合格品进行标识、隔离、登记，上报异常并跟踪返工 / 返修后的复检。 4、维护保养压力表、测厚仪、试压台、卡尺等检验设备，确保在校验有效期内。 5、协助整理质检报告、合格证、出货资料，配合客户验厂与质量追溯。 6、收集生产过程质量问题，参与不良分析、改善跟进，防止批量不良。 7、严格执行安全操作规程，做好现场5S与检验区域管理。 工作时间：8：30-18:00 单休 薪资待遇：面议 福利：包午餐、社保、生日福利、节假日福利、公司旅游 工作地点:广州市增城区新塘镇太平洋工业区九路98号厂房E栋二楼

1、教育水平：本科及以上学历，细胞生物学、生物制药或相关专业。 2、经验知识： ①具有2年以上干细胞与免疫细胞实验室实际工作经验； ②熟悉NK细胞、脐带间充质干细胞的实验流程及操作规范； ③具备扎实的实验操作技能，逻辑思维清晰，沟通表达良好； ④对实验工作有浓厚兴趣，动手能力突出，责任心强，工作积极主动； ⑤能熟练操作Office等常用办公软件。 3、岗位职责 ①依据标准操作规程独立开展免疫细胞分离，NK/CIK细胞培养，以及脐带间充质干细胞的分离、培养、扩增、冻存、复苏和制剂等操作； ②按时完成实验记录及工作日志的填写； ③配合质检部门进行细胞取样及相关检测工作； ④针对实验过程中出现的问题及时分析原因并提出有效解决方案，妥善处理各类突发情况； ⑤做好实验设备的日常维护与保养； ⑥承担实验室相关的辅助性事务； ⑦按照GMP规范执行洁净区域的清洁工作； ⑧完成上级安排的其他临时性工作任务。

1. 负责物理结构失效问题的主导分析与具体实施工作。 2. 运用EDX、TEM、FIB、SEM等专业仪器开展数据采集与解析。 3. 深入研究产品缺陷成因，涵盖膜层厚度异常、CD尺寸偏差、位错断裂、膜层剥离及短路断路等情况。 4. 提供可行性改进建议，配合推进产品设计与制程工艺的优化。 任职要求： 1. 热衷于失效分析领域，熟悉相关分析设备的操作流程。 2. 具备逻辑推理与问题排查能力，可独立撰写完整的分析报告。 3. 拥有良好的沟通技巧和团队协作意识，能与团队成员顺畅协作。 4. 对新兴技术具备较强的学习意愿与探索能力，能迅速掌握新工具或方法。

电子厂招聘质检员和测试员，插件员年龄18-36岁，中专或高中毕业，生熟手均可，长白班，公司包食宿，买社保，工资高待遇好，有意向者可联系。

一、任职要求 （一）基础要求 1、大专及以上学历，无违法犯罪及不良从业记录； 2、熟练使用 Office 办公软件，具备良好的文字撰写、文档排版、归档整理能力； 3、有C1驾驶证，一年以上驾龄，可接受不定期省内/跨省出差； 4、恪守职业道德，严守保密纪律，坚守客观公正、廉洁自律的执业原则； 5、工作认真细致，责任心强，具备良好的沟通协调与问题反馈意识与能力； 6、有质量鉴定、检测认证、质量管控、司法辅助相关工作经验者优先。 二、薪资福利与职业发展 1、薪酬待遇：能力优秀者薪资可面议； 2、福利保障：周末双休，购买社保，享受法定节假日、带薪年假，配套出差补贴、餐补、节日福利等； 3、成长晋升：提供资深产品质量鉴定项目负责人带教与完善的专业培训体系，设置清晰的职业晋升通道，全力支持员工评取技术职称及相关职业资格证书。 三、应聘方式 1、投递材料：个人简历、学历学位证书、相关职业资格证书、荣誉证书等材料，文件打包命名为“鉴定应聘+姓名+联系电话”； 2、投递渠道：简历投递邮箱：@qq.com。

岗位职责： 1. 依据ISO 9001等质量管理体系标准，独立开展企业内部审核与第三方认证审核工作 2. 编制审核计划、检查表及审核报告，准确识别体系运行中的不符合项并提出改进建议 3. 对受审核方质量管理体系文件、记录及现场执行情况进行系统性验证与评估 4. 参与审核员培训、技术交流及审核流程优化，持续提升审核专业能力 5. 遵守审核行为规范，确保审核过程的客观、公正与保密 任职要求： 1. 熟悉ISO 9001等质量管理体系标准及审核流程，具备内审员或注册审核员资格者优先 2. 具备良好的逻辑分析、沟通表达与文档编写能力 3. 责任心强，原则性强，能适应短期出差与现场审核工作 4. 具备质量管理、工程类或相关专业背景 5. 学历不限，有制造业、服务业等行业质量管理工作经验者优先

岗位职责： 1、配合部门主管推进质量管理团队的日常事务运作； 2、主导供应商生产过程的质量管控辅导，协助其搭建厂内体系架构、流程规范、制造标准及品质管理制度； 3、执行供应商月度质量绩效评估，识别未达标单位，推动整改行动，验证改善措施有效性，并更新完善相关质量文档； 4、负责新供应商质量管理体系审核、资质评定、现场审查及资料归档工作； 5、制定供应商辅导方案，组织实施年度定期复审； 6、编制并维护供应商质量考核相关文件体系； 7、协同CQE应对客户投诉，组织供应商开展质量问题分析、制定改善对策并验证改善成果； 8、实时跟踪质量异常与客户反馈信息，开展分析并推动整改措施落地执行。 任职要求： 1、大专及以上学历，化工、机电、工商管理类专业优先，性别不限，具备8年以上品质管理经验，其中5年以上SQE工程师及相关管理经历，具有亚马逊工作背景者优先考虑； 2、熟悉ISO9000、ISO14000管理体系标准，了解欧美地区法规及认证要求； 3、具备较强的数据分析能力，熟练掌握PFMEA、SPC、MSA、CPK等品质工具的应用； 4、工作认真细致，责任感强，具备良好的组织协调与沟通能力； 5、可独立完成供应商验厂作业，擅长撰写8D报告，并能主导质量改进总结会议； 6、在工厂精益生产、质量控制及持续改善方面有独立思考与实践经验； 7、思维逻辑清晰，具备一定的问题分析与解决能力； 8、其他：持有驾照且驾龄满三年以上，能接受临时任务安排，适应短期省外出差

岗位职责： 1.负责产品在微生物及理化方面的检验工作，规范记录并编制检验报告； 2.负责对原料进行感官、微生物和理化项目的检测，完整记录并出具相应报告； 3.负责生产车间环境、操作人员及设备的微生物采样与检测，做好记录并提交报告； 4.参与新产品稳定性与兼容性相关实验测试，准确记录数据并形成检验报告； 5.定期开展实验室仪器设备的检查与维护，确保其处于良好运行状态； 6.按照规定时间、标准和数量完成上级分配的各项检测任务。 任职要求： 1.熟悉化妆品生产工艺流程，掌握理化与微生物检验方法，具备精细化工类专业背景。 2.具有1年以上化妆品生产企业微生物检验工作经验，持有化妆品微检员上岗资格证者优先考虑。 3.具备良好的沟通协调能力，责任心强，坚持原则，富有团队合作意识。

日薪：253-276一天，月综合7500+ （工资每周可预支500-1000) 年龄：18-40岁 工作内容：新能源整车制造：总装、电池、电驱、质检、仓管，自动化车间干净轻松 包吃包住！4-6人公寓免费住，水电公摊！