安徽普济本草中药饮片有限公司高薪诚聘： 1.仓库发货员2名有无经验均可。 2.QC：2名，中专及以上学历，药学相关专业。 3.销售内勤2名中专及以上学历，有相关工作经验优先。 福利待遇：做六休一、带薪假、满勤奖、午餐、节日福利。 联系方式：王女士 联系地址: 亳州市经济开发区百合路888号

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大连大仁堂（药业）有限公司招聘 招聘Qc 3名：年龄25-35，男女不限，有饮片厂经验者优先，中专学历以上 时间：8:00-17:00（午休 1.h），月休 4 天（周日固定休） 薪资加微信聊，地址：亳州谯城十八里工业园 311 国道南侧 有意者联系加微信：

化验员（1人） 岗位职责： 1、负责运厂内和企业水样的化验分析并提供准确可靠的数据； 2、熟悉并掌握设备、仪器、药剂的性能、性质和使用方法，严格按操作规程使用； 3、工作细致、认真、有责任心，较强的文字撰写能力，较强的沟通协调以及语言表达能力； 4、熟练使用office办公软件，负责公司的各类文件、资料的鉴定及统计管理工作。 职位要求： 1、有水质化验工作经验者优先，无工作经验可进行培养使用。 福利待遇：五险、包吃、加班补助。 工作时间：单休，常白班，8小时制。 工资待遇（综合薪资）：3000-4000元。

安徽鑫祺泰活性炭有限公司是一家专注于高品质磷酸法活性炭生产的新锐企业，成立于2022年，位于安徽省宿州市经济开发区。 因公司业务发展需求，现面向社会招聘化验员1名，工作模式为三班两运转。

岗位职责： 1. 负责食品厂产品质量的化验与检测，确保产品符合相关标准。 ​ 2. 对食品厂的原材料、半成品和成品进行水分、二氧化硫、微生物、大肠杆菌等指标的检测。 ​ 3. 记录化验结果，及时发现问题并提出改进措施。 ​ 4. 协助食品厂进行产品开发，确保新产品达到质量要求。 ​ 5. 参与食品安全和质量改进项目，协助实施相关措施。 任职要求： 1. 具备良好的沟通能力和团队合作精神，能够有效地与团队成员沟通。 ​ 2. 具有较强的问题分析和解决能力，能够独立处理和解决工作中遇到的问题。 ​ 3. 对食品安全和质量标准有深入理解，能够严格遵守相关规定。 ​ 4. 具备良好的记录和报告能力，能够准确记录化验结果，及时向上级汇报。 ​ 5. 愿意接受新知识和技术，不断提升个人的专业技能。

招聘1名化验员 年龄50岁以下 工作内容：化验水的指标及负责相关区域卫生整洁，工作简单轻松。 工作要求：头脑灵活，有责任心，服从管理 薪资待遇：工资4000+，缴纳社保，节假日福利 工作地点：新兴铸管厂内废水处理车间 联系电话：

有班车上午8点10分南翔恒泰出发 岗位职责： 1.负责对原材料及成品进行抽样检测，保障产品品质达标。 任职要求： 1.熟悉化验流程，具备相关检测设备的操作能力。 2.化学类相关专业者优先考虑。 原标题：《化验员》

上班时间:5天8小时，买社保，高中学历以上，18-40岁之间。

急招：童装车工两对价格高，工资按时发地址：紫来创业园电话：

夜班六点来一小时20元

招做饭工人一名，年龄要45岁，到55岁，主要做饭好吃，8点到6点，工资100块钱一天，工资现结，手机号码

招聘 快递员上门取件会用智能手机 地址建安路与杜仲路之间小区 活轻松 八点上班 年龄18到40岁 工资面议 计件工资不管吃 电话 非诚勿扰

招聘职位:烧烤师傅、切配大姐、晚班钟点工 招聘人数:烧烤师傅1人,切配1人,钟点工1人 工资待遇:烧烤师傅4500元/月,切配6000-7000元/月,钟点工面议 工作地点:安徽-亳州 任职要求:烧烤师傅需会简单烧烤,工作时间下午4点至夜里2点;切配大姐需有会展台经验;晚班钟点工工作时间灵活.月休2天,. 备注:该信息有效期3天,用工方属私营个体餐饮服务业,企业规模1-49人

招聘：SQE工程师 薪资：12K-24K 岗位职责： 1、制定培训材料对检查员进行培训以提高检查员的工作能力和品质意识。 2、与供应商沟通并催促供应商对来料进行品质改善。 3、与供应商沟通并催促供应商对来料进行品质改善。 4、供应商PPAP资料收集、审核、存档。 5、新品同步开发、量产确认中物料品情的管理。 任职要求： 1、本专及以上学历 2、办公软件运用、沟通协调能力。 3、熟悉原材料生产流程及制造工艺（电子产品、五金件、PCB板、塑胶件、接插件、TFT、TP） 4、熟悉MSA、APQP、SPC、FMEA、PPAP技巧各类质量体系，如ISO9001、ISO/TS16949、ISO14001、ISO17025等； 1、良好的语言、书面表达和沟通能力; 2、主动性和团队协作意识 3、电子厂SQE/IQC品质工作3年以上

岗位职责： 1、负责生产线质量检查，对于存在的问题及时反馈。 2、对生产过程质量督导，保证质量合格。 3、书写不合格产品报告。 4、上级安排的其他工作。 任职资格： 1、3年以上工作经验，本科及以上学历。 2、药学类相关专业，有药厂工作经验优先。 福利： 包吃包住、社保、节日福利及春节返程车票等。

英语能力达标者优先（通过CET-4或以上级别） — 监督并核查原料及辅助材料的投料配比执行情况； — 审核批生产与批包装指令，确认中间体领取状态，并依据生产计划检查车间原辅料领用及实际使用情况； — 对生产现场各岗位、工序的关键质量控制点、卫生状况及定置管理实施监督； — 检查生产过程中各类记录及其他相关记录填写的规范性与完整性； — 参与车间现场发生质量问题及偏差事件的调查工作； — 承担GMP文件的打印、启用、复印、分发、修订、撤销、销毁、勘误、定期回顾、回收及归档等全流程管理； — 负责公司GMP文件格式的合规性审核； — 建立并维护文件与档案管理体系； — 管理应对外部审计或官方检查所需的记录、报告等文档存档； — 开展文件现场巡检，确保使用文件为最新有效版本； — 接收、分发技术转移相关文件，完成台账登记及归档管理； — 组织实施文件的周期性复审工作。 本科及以上学历； 具有规范化制药企业或大型集团原料药业务板块工作经验者优先； 具备不少于4年的QA岗位从业经历。 职位福利：五险一金、带薪年假、节日福利、租房补贴、餐补等

岗位职责 1. 执行生物活性分析的常规实验操作及基础数据记录，确保实验流程符合SOP与GMP规范要求。 2. 发现实验异常时及时报告，并参与偏差调查，确认调查结论的准确性。 3. 参与编写及更新生物学活性相关检验的标准操作规程。 4. 负责常用设备（如酶标仪、细胞计数仪、生物安全柜）的操作，并完成日常清洁与维护工作。 5. 协助开展生物活性分析方法的验证工作，汇总并整理相关验证资料。 6. 完成上级安排的其他工作任务。 岗位要求 1. 药学、生物工程或相关专业背景，具备大专及以上学历。 2. 熟悉ELISA及细胞活性检测等关键技术操作。 3. 工作态度严谨，具备良好的执行能力与团队合作精神。

工作时间： 9：00-12：00 13：00-18：00 周末双休 法定节假日正常休息 岗位职责： 1、审核首营品种、首营企业及下游客户相关资质的合规性 2、维护并更新供货单位、购货单位及采购品种的基础信息资料 3、建立并归档首营品种、首营企业以及客户档案材料 4、审核经营数据调整操作，包括销售开单、采购验收入库等红冲业务 5、执行药品质量复核工作，含库存商品停售后的复检、销后退回中质量不合格品的重新验收 6、完成公司及部门安排的其他相关工作任务 任职要求： 1、大专及以上学历，须为中药学专业或持有药士证（硬性条件） 2、熟练掌握电脑基本操作 3、可接受无相关岗位工作经验者，但硬性条件必须满足，不符合者请勿投递，感谢配合

1、深入分析公司研发过程中的技术难点，结合实际需求开展原材料开发项目 2、依据企业规范及相关检测标准，对原材料实施检验与性能分析

根据研发工程师提供的图纸，指导生产人员完成产品制造 我司专业从事三类医疗器械的生产

1产品配方的配比与调整 2保健食品备案，从研发到政府申报直至取得证书

岗位职责： 负责导管产品生产工艺的研发与持续优化，保障流程高效并满足质量规范要求。 承担编织、绕簧等关键工艺的设计、执行与日常维护，确保产品性能稳定一致。 参与导管新产品研发过程，提供工艺技术支持及可行性改进建议。 及时排查并处理生产环节中的技术异常，制定切实可行的改善对策。 编制相关工艺技术文件和标准作业指导书，推动生产流程标准化运行。 协同质量管理部门，落实各项质量控制措施，确保产品符合内外部标准。 组织对生产操作人员的技能培训，提高其工艺理解与实操水平。 定期开展工艺审查工作，提出优化方案以持续提升制程效率与品质水平。 任职要求： 本科及以上学历，专业方向为机械工程、材料工程、化学工程等相关领域。 具备2年以上工艺维护或相关岗位工作经验。 熟练掌握工艺设计与改进方法，可独立完成工艺方案规划与落地实施。 具备优秀的故障分析与应对能力，能迅速定位并解决现场工艺问题。 责任心强，具有良好的团队协作意识，能够与多部门高效协同作业。 具备较强的沟通表达与项目组织能力，支持跨职能工作的顺利推进。 熟悉行业相关质量法规与技术规范，具备基本的质量管理思维。 优先考虑： 有医疗器械领域从业经历者优先。 具备复合材料成型加工背景者优先。 熟悉ISO 13485质量管理体系要求者优先。

岗位职责： 1、优化导管产品的生产工艺，保障流程高效运行并满足质量规范要求。 2、及时处理生产过程中的技术异常，并制定切实可行的改进措施。 3、编制工艺指导文件及作业标准，推动生产操作的标准化与规范化。 4、协同质量部门开展工作，确保产品品质达到公司及客户的标准要求。 5、组织实施生产人员的技能培训，提升其操作水平与工艺理解能力。 6、定期开展工艺审查，提出优化建议以持续提高生产效率与产品质量。 任职要求： 1、本科及以上学历，机械工程、材料工程、化学工程等相关专业背景。 2、具备2年以上工艺相关工作经验（有编织与绕簧工艺经验者优先） 3、具备较强的分析判断能力，能快速应对和解决现场工艺问题。 4、责任心强，具有良好的团队协作意识，能够与各部门高效配合。 5、具备优秀的沟通表达与组织协调能力，支持跨部门协作推进。 6、熟悉行业内的质量规范要求，具备基本的质量管理认知。 优先考虑： 有医疗器械领域从业经历者优先。 具备复合材料成型加工背景者优先。 熟悉ISO 13485质量管理体系者优先。

岗位职责： 1、主导导管产品生产工艺的持续优化，保障流程运行高效并满足质量规范要求。 2、针对生产环节中出现的技术难点进行排查与处理，制定切实可行的改进措施。 3、编制和完善工艺指导文件及作业标准，推动生产作业的标准化执行。 4、协同质量管理部门，确保产品品质达到公司及客户的相关标准。 5、组织对一线生产人员的工艺培训，提升其操作水平与技术理解能力。 6、定期开展工艺稳定性评估，提出可行性优化建议以提高产线效率与产品质量。 任职要求： 1、本科及以上学历，机械工程、材料工程、化学工程等相关专业背景。 2、具备2年以上工艺相关工作经验（有编织、绕簧工艺经验者优先考虑）。 3、具备较强的故障分析与应对能力，能及时响应并解决现场工艺异常。 4、工作认真负责，具有良好的团队协作意识，能够与各部门高效配合。 5、具备优秀的沟通表达与组织协调能力，支持跨职能工作的顺利推进。 6、熟悉行业内的质量规范要求，具备基本的质量管理理念。 优先考虑： 有医疗器械领域从业经历者优先。 具备复合材料成型或加工经验者优先。 掌握ISO13485质量管理体系者优先。

一、核心职责 产品研发与工艺设计 1、开展保健食品的配方研发、剂型选择及小试/中试阶段的工艺探索，确保产品具备预期功效并满足安全规范要求 2、编制生产操作规程（如SOP）及相关技术规范，协助生产团队实现试产落地及规模化生产转化 质量控制与标准制定 1、构建产品功效成分的检测方案，完成方法验证并确立质量指标，整理注册申报材料（如配方依据、工艺说明、稳定性研究数据） 2、跟踪生产环节中的关键工艺参数，及时处理技术异常，保障产品符合相关法规要求

岗位职责： 负责导管生产工艺的研发与持续优化，保障流程高效并满足质量规范要求。 设计、执行及维护编织、绕簧等关键工艺环节，确保产品性能稳定、一致性高。 参与导管新产品开发过程，提供工艺技术支持与改进方案建议。 及时处理生产中出现的技术异常，制定切实可行的解决措施。 编制完整的工艺技术文件与标准作业指导书，推动生产标准化运行。 协同质量管理部门，落实各项质量控制要求，确保产品符合公司及客户标准。 组织对生产操作人员的工艺培训，提升其操作水平与工艺理解能力。 定期开展工艺审核与效能分析，提出优化策略以提高生产效率与产品品质。 任职要求： 本科及以上学历，机械工程、材料工程、化学工程等相关专业背景。 具备2年以上工艺维护或相关领域工作经验。 熟练掌握工艺设计与改善方法，能独立完成工艺方案的规划与落地实施。 具备出色的故障分析与应对能力，可快速定位并解决现场工艺问题。 责任心强，具有良好的团队协作意识，能够与多部门高效配合。 具备较强的沟通表达与组织协调能力，支持跨职能工作的顺利推进。 熟悉行业相关质量规范，具备基本的质量管理理念与实践认知。 优先考虑： 有医疗器械行业从业经历者优先。 具备复合材料成型与加工经验者优先。 熟悉ISO13485质量管理体系要求者优先。

[岗位职责] 负责大健康领域相关产品开发，涵盖成人情绪管理、睡眠改善，儿童情绪调节与注意力提升，压力缓解，胃肠道功能调理及益生菌类产品 1、依据品牌定位与风格，结合市场实际需求，协助完成产品立项所需资料的整理与收集； 2、追踪国内外行业新品动态与技术趋势，开展竞品分析，推动现有产品迭代或新品种研发； 3、参与内料、包材等物料的测试、筛选与确认，跟进开发各阶段进度，保障项目按计划推进； 4、协同OEM生产方及内部运营、设计等团队，确保开发流程中信息传递顺畅、执行高效； 5、基于专业认知与市场洞察，提出具有可行性的产品开发建议与创新方案； 6、编写产品说明书、操作指南等相关技术文档。

原料检验：坚果原料到厂抽样，检测水分、农残等指标，出报告判合格，阻不合格原料投产；​ 过程检验：生产关键工序抽样，测半成品感官、微生物等，发现异常反馈并协助分析；​ 成品检验：按方案测成品全项指标，核标签合规性，出报告判合格，禁不合格品出厂；​ 设备维护：操作、维护检测设备，定期校准并记录，保障设备正常运行；​ 数据管理：规范记录检测数据，归档资料建档案，定期分析数据支撑质量改进；​ 体系执行：遵守质量体系与操作规范，参与内审、协助完善流程，配合第三方抽检；​ 异常处理：发现质量异常及时上报，协助排查原因、制定措施，跟踪整改效果。