安徽普济本草中药饮片有限公司高薪诚聘： 1.仓库发货员2名有无经验均可。 2.QC：2名，中专及以上学历，药学相关专业。 3.销售内勤2名中专及以上学历，有相关工作经验优先。 福利待遇：做六休一、带薪假、满勤奖、午餐、节日福利。 联系方式：王女士 联系地址: 亳州市经济开发区百合路888号

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1、负责按照既定的操作规程和标准方法，对各类样品进行准确的检测和分析； 2、熟练操作各种实验室仪器和设备，确保仪器的正常运行和维护； 3、及时准确地记录和整理实验数据，编写检测报告和实验总结； 4、参与实验室的日常管理和维护，保持实验室的整洁和安全； 协助上级完成其他与检测相关的工作任务。

有班车 上午8点10分南翔恒泰出发 岗位职责： 1. 负责对原材料及成品进行抽样检测，保障产品品质达到规定标准。 任职要求： 1. 熟悉化验流程，具备相关检测设备的操作能力。 2. 化学类专业背景者优先考虑

从原料，生产过程，成品全套化验，有实操经验优先 免费住宿，免费3餐，上班时间为早8：00-11：30下午13：30-17：30

安徽鑫祺泰活性炭有限公司是一家专注于高品质磷酸法活性炭生产的新锐企业，成立于2022年，位于安徽省宿州市经济开发区。 因公司业务发展需求，现面向社会招聘化验员1名，工作模式为三班两运转。

有班车上午8点10分南翔恒泰出发 岗位职责： 1.负责对原材料及成品进行抽样检测，保障产品品质达标。 任职要求： 1.熟悉化验流程，具备相关检测设备的操作能力。 2.化学类相关专业者优先考虑。 原标题：《化验员》

原料检验：坚果原料到厂抽样，检测水分、农残等指标，出报告判合格，阻不合格原料投产；​ 过程检验：生产关键工序抽样，测半成品感官、微生物等，发现异常反馈并协助分析；​ 成品检验：按方案测成品全项指标，核标签合规性，出报告判合格，禁不合格品出厂；​ 设备维护：操作、维护检测设备，定期校准并记录，保障设备正常运行；​ 数据管理：规范记录检测数据，归档资料建档案，定期分析数据支撑质量改进；​ 体系执行：遵守质量体系与操作规范，参与内审、协助完善流程，配合第三方抽检；​ 异常处理：发现质量异常及时上报，协助排查原因、制定措施，跟踪整改效果。

主要负责聚葡萄糖产品的检测、化验。 1、理化检测：能够会分光光度计、原子吸收、液相等实验室检测设备。 2、微生物检测，能够熟练操作菌落总数、大肠菌群、霉菌等检测，能够设计基础的检测方案。 3、工厂日常的抽检，采样，制作相应的检测报告。

下乡包桌厨师一名一天500电话

下学期招聘 亳州二中食堂招聘 特色饭窗口一名 切菜大姐2名 会卖饭有食堂经验着优先 年龄50岁以下 手脚麻利工资面谈 联系电话：

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华膳楼老君大道店招聘 兼职服务员， 工资100元3桌。120元4桌。当天发工资，管吃2顿饭 有意者请联系

主要职责： 1.对生产全过程进行监督检查，及时对车间员工不合理现象进行纠正，确保生产人员按操作规程和GMP规定执行操作； 2.各生产工序的质量检查、监督及质量记录，并及时反馈车间情况； 3.中间产品、成品、留样成品的取样，填写取样记录，将样品交QC检验； 4.做好监控记录及各物料、产品质量信息总汇，以便质量统计工作的顺利进行； 5.不定期对生产人员进行针对性的培训，提高员工质量意识，推进GMP实施进程； 6.领导交办的其他工作。 任职资格： 1.大专以上学历，药学、化工等相关专业，两年以上原料药生产、现场QA或工艺员工作经验； 2.熟悉质量管理和GMP标准及法规，会处理偏差、变更等； 3.熟悉药厂的质量管理及运行流程，有原料药生产车间现场QA经验优先； 4.原则性强，有团队协作精神，有良好的组织、沟通、协调能力； 5.有良好的学历能力，能够读懂药品生产相关的技术文献和法规标准； 6.能适应倒班（两班倒）。 工作地点：长沙浏阳市康万路747号（可导航搜索湖南圆通药业） 包吃（中餐+晚餐）、包住、社保、高温补贴、全勤奖、工龄工资、节假日福利、春节红包等 月休4天

招聘启示 医药公司招聘： 1、药品质量验收员1人，药学专业毕业，大专及以上学历，有药品验收经验的人员优先，年龄不限。 2、药品质量管理员1人，药学专业毕业，大专及以上学历，有药品质量管理经验的人员优先，年龄不限。 3、工作认真负责，学习能力强。最好家住西夏区，管饭。 4、节假日正常休息，工资面议 工作地址：西夏区诚信街同安小区二期营业房 联系电话:

1.供应商与首营管理（采购前把控）- 审核供应商、生产企业、药品的合法性资质：查验营业执照、药品生产/经营许可证、GMP/GSP证书、药品注册证及检验报告，确保资质在有效期内且信息一致。 -负责首营企业、首营品种审批：收集首营资料，组织质量审核，填写审批表，经批准后方可开展采购业务。 -建立供应商质量档案，定期评估供应商质量信誉，淘汰不合格供应商。 熟悉GSP规范及《药品管理法》《药品流通监督管理办法》等法规； -具备药品验收、储存养护的实操能力，能识别药品外观质量问题； -原则性强、细致严谨，有良好的沟通协调和问题处理能力； -部分企业要求持有执业药师证、GSP内审员证书或药品检验员资格证，有医药批发企业质管经验者优先。

主要职责： 1.按照检验标准对日常样品进行检测，清晰完整地记录实验过程并完成原始数据记录，及时准确完成检验报告； 2.熟悉部分理化实验工作，能独立完成液相HPLC气相GC等仪器操作； 3.负责本岗位实验室相关仪器设备维护、保养； 4.熟悉日常异常情况处理分析流程； 5.部门安排的其他工作任务。 任职资格： 1.药学、制药工程、化学分析等相关专业，一年以上药厂工作经验； 2.熟悉原料药检测流程，了解GMP； 3.认真负责，有一定抗压能力，能够保质保量完成每日工作任务； 4.具有较好的沟通能力和学习、实操能力； 5.能适应倒班工作制。（8:00~17:30,16:00~24:00） 需尽快到岗 工作地点：长沙浏阳市康万路747号（可导航搜索湖南圆通药业） 大小休，包吃（中餐+晚餐）、包住、社保、高温补贴、工龄工资，超长春节假

工作内容 1、作为MAH委托方质量负责人兼授权人，负责公司质量体系的建立、完善与运行； 2、负责对物料供应商和受托生产企业进行定期审计； 3、负责与受托生产企业在生产过程中出现的质量相关问题进行协调处理； 4、负责对受托生产企业的GMP符合情况和执行情况进行评估和监督； 5、负责审核和批准所有与药品生产质量相关的文件； 6、负责风险管理，对质量风险进行识别、分析、评估，制定必要的防控措施； 7、负责调查、处理与产品质量相关的投诉； 8、负责质量部门日常管理工作，确保变更、偏差及验证等质量保证工作有效实施； 9、负责跟踪药品行业的重大法规变化，并及时反馈至公司负责人，以确保生产过程合规及公司决策过程的准确、严谨； 10、负责对委托生产产品的上市前放行的批准； 11、负责产品批件收购前的技术评估； 12、负责自检、验证，药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动以及法规要求的其他工作职责。 工作经验及要求 1、药学、中药学或相关专业，统招本科及以上学历； 2、具有至少5年以上药品生产、质量管理实践经验，至少2年以上中药制剂的质量管理和放行经验； 3、关注最近的药品政策变化，熟悉GMP、MAH相关药品法规； 4、组织实施过GMP认证，有FDA或欧盟认证经历优先考虑； 5、具有较强的计划、实施、协调能力，抗压能力强，能适应短期出差工作； 6、具备持续学习能力，责任心强，有团队合作精神； 7、有中级职称或取得执业药师资格，承担过质量负责人或质量受权人 优先考虑。

岗位职责： 1、主导导管产品生产工艺的持续优化，保障流程运行高效并满足质量规范要求。 2、针对生产环节中出现的技术难点进行排查与处理，制定切实可行的改进措施。 3、编制和完善工艺指导文件及作业标准，推动生产作业的标准化执行。 4、协同质量管理部门，确保产品品质达到公司及客户的相关标准。 5、组织对一线生产人员的工艺培训，提升其操作水平与技术理解能力。 6、定期开展工艺稳定性评估，提出可行性优化建议以提高产线效率与产品质量。 任职要求： 1、本科及以上学历，机械工程、材料工程、化学工程等相关专业背景。 2、具备2年以上工艺相关工作经验（有编织、绕簧工艺经验者优先考虑）。 3、具备较强的故障分析与应对能力，能及时响应并解决现场工艺异常。 4、工作认真负责，具有良好的团队协作意识，能够与各部门高效配合。 5、具备优秀的沟通表达与组织协调能力，支持跨职能工作的顺利推进。 6、熟悉行业内的质量规范要求，具备基本的质量管理理念。 优先考虑： 有医疗器械领域从业经历者优先。 具备复合材料成型或加工经验者优先。 掌握ISO13485质量管理体系者优先。

[岗位职责] 负责大健康领域相关产品开发，涵盖成人情绪管理、睡眠改善，儿童情绪调节与注意力提升，压力缓解，胃肠道功能调理及益生菌类产品 1、依据品牌定位与风格，结合市场实际需求，协助完成产品立项所需资料的整理与收集； 2、追踪国内外行业新品动态与技术趋势，开展竞品分析，推动现有产品迭代或新品种研发； 3、参与内料、包材等物料的测试、筛选与确认，跟进开发各阶段进度，保障项目按计划推进； 4、协同OEM生产方及内部运营、设计等团队，确保开发流程中信息传递顺畅、执行高效； 5、基于专业认知与市场洞察，提出具有可行性的产品开发建议与创新方案； 6、编写产品说明书、操作指南等相关技术文档。

1、深入分析公司研发过程中的技术难点，结合实际需求开展原材料开发项目 2、依据企业规范及相关检测标准，对原材料实施检验与性能分析

岗位职责： 1、优化导管产品的生产工艺，保障流程高效运行并满足质量规范要求。 2、及时处理生产过程中的技术异常，并制定切实可行的改进措施。 3、编制工艺指导文件及作业标准，推动生产操作的标准化与规范化。 4、协同质量部门开展工作，确保产品品质达到公司及客户的标准要求。 5、组织实施生产人员的技能培训，提升其操作水平与工艺理解能力。 6、定期开展工艺审查，提出优化建议以持续提高生产效率与产品质量。 任职要求： 1、本科及以上学历，机械工程、材料工程、化学工程等相关专业背景。 2、具备2年以上工艺相关工作经验（有编织与绕簧工艺经验者优先） 3、具备较强的分析判断能力，能快速应对和解决现场工艺问题。 4、责任心强，具有良好的团队协作意识，能够与各部门高效配合。 5、具备优秀的沟通表达与组织协调能力，支持跨部门协作推进。 6、熟悉行业内的质量规范要求，具备基本的质量管理认知。 优先考虑： 有医疗器械领域从业经历者优先。 具备复合材料成型加工背景者优先。 熟悉ISO 13485质量管理体系者优先。

岗位职责： 负责导管产品生产工艺的研发与持续优化，保障流程高效并满足质量规范要求。 承担编织、绕簧等关键工艺的设计、执行与日常维护，确保产品性能稳定一致。 参与导管新产品研发过程，提供工艺技术支持及可行性改进建议。 及时排查并处理生产环节中的技术异常，制定切实可行的改善对策。 编制相关工艺技术文件和标准作业指导书，推动生产流程标准化运行。 协同质量管理部门，落实各项质量控制措施，确保产品符合内外部标准。 组织对生产操作人员的技能培训，提高其工艺理解与实操水平。 定期开展工艺审查工作，提出优化方案以持续提升制程效率与品质水平。 任职要求： 本科及以上学历，专业方向为机械工程、材料工程、化学工程等相关领域。 具备2年以上工艺维护或相关岗位工作经验。 熟练掌握工艺设计与改进方法，可独立完成工艺方案规划与落地实施。 具备优秀的故障分析与应对能力，能迅速定位并解决现场工艺问题。 责任心强，具有良好的团队协作意识，能够与多部门高效协同作业。 具备较强的沟通表达与项目组织能力，支持跨职能工作的顺利推进。 熟悉行业相关质量法规与技术规范，具备基本的质量管理思维。 优先考虑： 有医疗器械领域从业经历者优先。 具备复合材料成型加工背景者优先。 熟悉ISO 13485质量管理体系要求者优先。

根据研发工程师提供的图纸，指导生产人员完成产品制造 我司专业从事三类医疗器械的生产

一、核心职责 产品研发与工艺设计 1、开展保健食品的配方研发、剂型选择及小试/中试阶段的工艺探索，确保产品具备预期功效并满足安全规范要求 2、编制生产操作规程（如SOP）及相关技术规范，协助生产团队实现试产落地及规模化生产转化 质量控制与标准制定 1、构建产品功效成分的检测方案，完成方法验证并确立质量指标，整理注册申报材料（如配方依据、工艺说明、稳定性研究数据） 2、跟踪生产环节中的关键工艺参数，及时处理技术异常，保障产品符合相关法规要求

岗位职责： 1. 负责花茶类产品的研发与优化，确保风味与品质符合市场消费趋势； 2. 承担奶茶新品的开发工作，持续创新以增强产品市场竞争力； 3. 主导果茶系列的研发，保障产品种类丰富且具备竞争优势； 4. 进行饮品口味的调配与测试，打造独特口感以吸引目标消费者。 任职要求： 1. 热爱食品研发工作，具有较强的创新思维和探索精神； 2. 具备独立开展产品研发的能力，熟悉市场分析与产品设计流程； 3. 具有良好的协作意识，能在高强度下保持高效工作状态； 4. 熟悉花茶、奶茶、果茶等饮品的特性并有相关研究或实践经验。

1产品配方的配比与调整 2保健食品备案，从研发到政府申报直至取得证书

岗位职责： 负责导管生产工艺的研发与持续优化，保障流程高效并满足质量规范要求。 设计、执行及维护编织、绕簧等关键工艺环节，确保产品性能稳定、一致性高。 参与导管新产品开发过程，提供工艺技术支持与改进方案建议。 及时处理生产中出现的技术异常，制定切实可行的解决措施。 编制完整的工艺技术文件与标准作业指导书，推动生产标准化运行。 协同质量管理部门，落实各项质量控制要求，确保产品符合公司及客户标准。 组织对生产操作人员的工艺培训，提升其操作水平与工艺理解能力。 定期开展工艺审核与效能分析，提出优化策略以提高生产效率与产品品质。 任职要求： 本科及以上学历，机械工程、材料工程、化学工程等相关专业背景。 具备2年以上工艺维护或相关领域工作经验。 熟练掌握工艺设计与改善方法，能独立完成工艺方案的规划与落地实施。 具备出色的故障分析与应对能力，可快速定位并解决现场工艺问题。 责任心强，具有良好的团队协作意识，能够与多部门高效配合。 具备较强的沟通表达与组织协调能力，支持跨职能工作的顺利推进。 熟悉行业相关质量规范，具备基本的质量管理理念与实践认知。 优先考虑： 有医疗器械行业从业经历者优先。 具备复合材料成型与加工经验者优先。 熟悉ISO13485质量管理体系要求者优先。