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高庄子在北京招聘叠棉服工人，时薪达15元。

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200-260/天 海淀区永丰日结 不体检 18-40 周岁 男女均可 白班8:00-20:00 夜班20:00-8:00 计件多劳多得,平均一天200-260, 厂区有食堂每餐10元左右

职位详情 日结，全职兼职都可，人性化工作，无压力 薪资8000-1000 日结300一天 8小时工作制 提供食宿 其他服务职位 入职签合同，工资有保障人走账清不压工资工作时间8小时弹性工作轻松自由 提供食宿住宿(配备空调热水洗衣机)楼下食堂

今面 速度报名日结 280-300 元广阳 管吃住！负责底盘加工 岗位：操作工 薪资：，到手280-300天｜ 福利：免费三餐 + 6 人间住宿｜可看车间｜符合要求包进 要求：20-40 岁 高工资稳岗，速来！

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曼可顿有限公司招普工，生产肯德基面包.麦当劳汉堡包.主要负责打包装贴标签，主要负责生产面包，操作机器，装箱，上班时间早7点到晚7点，一日4餐，4菜1汤，夜班晚7点到早7点，每周休一天，工作时间12小时保底6000元，加班一小时18.高温补助300元，综合工资7000到8000.过节不回家发放超市购物卡红包，干满一年，年终奖放假10天，入职照片4张，身份证复印件4张，工资每月15号打4大银行卡，新员工干满半个月可预支500元生活费，18到50岁以下，18到52岁以下，可提供夫妻间，6人一间，有空调.有洗衣机.独立卫生间.有地暖，有无线网.有犯罪前科也可以，工资也可打家属名下，

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岗位职责： 1.负责客户开发与维护，挖掘潜在需求，提升客户满意度与忠诚度 2. 制定并执行客户合作方案，推动合同签订与项目落地 3.定期拜访客户，收集市场及竞品信息，反馈至相关部门支持决策 4.协调内部资源，跟进项目进度，确保服务交付质量与时效 5.完成个人销售目标及公司下达的业绩指标 任职要求： 1. 具备良好的沟通表达与商务谈判能力 2.有客户服务意识，责任心强，具备较强抗压能力 3.熟练使用办公软件，具备基础数据分析能力 4. 具备行业相关经验者优先，学历不限 5.普通话标准，形象气质佳，适应短期出差

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【丰台】长白班·洗涤·日结180-200/天 ★内容: 分拣（高铁头枕片，毛巾，高铁坐套）整理打包等岗位…… ★要求:20-55岁 手脚麻利，身体健康，能吃苦耐劳。 ★时间: 7:30-7.30白班 180/天3餐 加班18/小时，工期3个月，可以长期干 ★福利:管吃3餐，管住宿（自带被褥水4人间公寓水电费平摊）。 地点:北京·丰台

房山食品厂日结220-300管吃管住 长白班 管三餐，管住 [红包]每个小时19，要求最少干一个月，工作日每天发， [红包][红包]月结每个小时20 每天10-14小时 能接受牛羊肉味的 保进！ 年龄限制:18-45 周 白班8：00-20：00 每天11-14小时，上六休一。 综合工资6500-7500元。 工作内容： ；包装、分装、打包，称重，贴签等 出库，入库，装卸；分割 工作简单活儿不累。 车间温度零上10度左右，自备厚点衣服 吃住待遇:免费提供3顿工作餐，（含水电费）。 最少工作30天，不干提前15天说 。 ！ （） ，， [红包]免费安排工作，公司直招不收任何费用。 马上打电话(微信同号） 18

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车间洗瓶 工作地址:河南村 上班时间 8-8，早下班不扣工资，班次两班倒 试岗一天工资180，长期后日结210 清洗啤酒瓶马放啤酒瓶，搬酒箱子，服从现场分配岗位 20-48

明天面试 亦庄（德企）汽车传动系统 8小时工作制环境优美有班车 【岗位】：操作工、组装工、质检 【内容】：汽车中枢传动系统零部件组装（小件） 【工作时间】：约每天八小时会有加班（8-12小时） 【年龄要求】：18--34 岁 【薪资标准】：28/时， 15号发薪，【吃住条件】： 【吃饭】：免费外企工作餐，早中晚夜宵都有 【住宿】：可协助找房或找宿舍（） 【福利】：马驹桥提供免费班车， 【工作地点】：北京亦庄开发区兴海街 【报名电话】：（）

工作内容： 1.法规的符合性Compliance with regulations 1.1.学习国家药品法律、法规，以指导质量管理工作，保障GMP生产部门的各项工作符合国家相关法规。 Learn national drug laws and regulations to guide quality management and ensure that the work of GMP production department complies with relevant national laws and regulations. 2.厂房、设施、设备Buildings、Facilities、Equipment 2.1.负责GMP厂房、设施设备及其相关记录的日常检查和管理工作，保证其可以正常运行并且满足GMP生产需求。 Responsible for the daily inspection and management of GMP factories, facilities, equipment, and related records to ensure their normal operation and meet GMP production requirements. 2.2.监督纯化水系统的管理，负责对工艺用水的生产进行检查，审核相关记录。 Supervise the management of the purified water system, responsible for inspecting the production of process water and reviewing relevant records. 2.3.监督洁净区空调系统的管理，负责洁净区环境监控的跟踪和相关记录的审核。 Supervise the management of HVAC. Responsible for monitoring the clean area environment and auditing the related records. 2.4.负责害虫控制执行的监督和记录的审核。 Responsible for supervising the implementation of pest control and reviewing the record regularly. 3. 计量器具管理Management of the Measuring Instrument 3.1.负责监督计量器具依据国家法规和相关SOP完成计量器具的年度校准计划，计量器具分类评估。 Responsible for supervising the completion of the annual calibration plan and classification evaluation of measuring instruments in accordance with national regulations and relevant SOPs. 3.2.确保仪器仪表的定期校准工作，签发计量合格标签，确保校准证书在有效期内，将计量证书归档保存。 Ensure periodic calibration of instruments and meters, Issue metrological labels,Ensure the calibration certificate is valid, Certificate of metrological filing. 4.验证管理Validaiton Management 4.1.审核GMP年度验证总计划，监督生产部门验证计划执行情况。 Review the GMP annual validation master plan and supervise the implementation of the validation plan by the production department. 4.2.参与GMP制剂生产部门验证方案、记录和验证报告的审核，在验证完成后进行归档保存。 Participate in the review of GMP DP production department validation plans, records, and validation reports, and archive and preserve them after the validation is completed. 4.3.监督检查在验证实施中的偏差及整改措施。 Supervise and check the implementation of the deviation and corrective measures in validation. 5.物料及供应商管理Material management 5.1. 负责供应商审计工作，收集供应商资质资料、问卷，起草审计报告，维护供应商清单，确保物料的供应商均经过审计和批准。 Responsible for supplier audit, collecting the supplier qualification material, questionnaire, preparing the supplier audit report, maintaining the supplier list,ensure material suppliers are audited and approved. 5.2. 监督物料的入库、储存和出库管理，审核物料管理记录并完成物料的放行, 监督不合格物料管理以及特殊物料管理。 Supervise material entry, storage and exit management, review material management records and complete material release, supervise nonconforming material management and special material management. 5.3. 发放物料代码 Issue the material code. 6. 制剂产品临床标签Clinical Labeling of DP 6.1. 负责标签模板的审核批准，签署 临床标签模板审批表，确保标签内容符合国家法规及相关SOP的要求。 Responsible for the review and approval of the label template, sign the Review and Approval Form of Clinical Label Template, and ensure that the label content conforms to the national regulations and related SOP requirements. 6.2. 负责临床产品标签的订购/打印及检查放行。 Responsible for clinical product label ordering/printing and inspection release. 6.3. 负责QA条码打印机的使用、清洁维护管理。 Responsible for the use, cleaning, maintenance and management of QA barcode printers . 7. 项目管理Project Management 7.1. 审核生产前的主批生产记录及生产后执行批记录。 Review the master batch records and the execution batch records. 7.2. 负责监督产品从物料进入生产工艺之后的生产、包装和发货的全过程。 Responsible for supervising the whole process of production, packaging and delivery of products from the raw material into the production process. 7.3. 负责生产过程中的清场放行检查，物料取样后的清场放行检查。 Responsible for clearance release inspection during production process and clearance release inspection after material sampling 7.4. 负责项目清洁确认的审核批准，配合相关部门进行清洁确认工作, 放行已清洁合格的设备。 Responsible for the reviewing and approval of the project cleaning verification, and cooperate with relevant departments for cleaning verification, release clean and qualified equipment. 8. 负责监督制剂生产部门使用记录的发放和回收。 Responsible for supervising the release and recovery of the use records of the DP production department. 9. 参与工作相关的偏差、变更控制、投诉等质量事件的调查。 Participate in the investigation of work-related deviations, change control, complaints and other quality incidents. 10. 参与GMP制剂车间、设备间及库房的日常巡检工作。 Participate in the routine inspection of GMP DP workshop, equipment room and warehouse. 11. 完成本部门领导临时安排的工作。 Complete other tasks arrangements by department head. 教育背景及任职资格 1.教育背景：化学、应用化学、药学或相关专业本科或大专及以上学历 Education Background：Bachelor degree or college degree above in chemistry, applied chemistry, pharmacy or other related fields. 2.经验：应当至少具有药学或相关专业本科或大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）。本科学历，具有至少1年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少2年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。 Experience: A bachelor degree or college degree above in pharmacy other related field(or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), bachelor degree ,more than 1 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. college degree (or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), more than 2 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. 3 技能技巧：具有一定的专业英语读写能力。 Skills: have a certain ability to read and write in professional English.

任职资格与经验要求 1、具备中药学或相关专业高中及以上学历。 2、掌握GMP相关基本知识。 3、通过相关专业技能及岗位培训，并经考核合格后方可上岗。 岗位职责 1、负责生产技术部相关文件的起草、修订、管理及归档工作。 2、组织落实GMP相关文件的培训实施。 3、收集产品及物料实际消耗数据，提交生产技术部并进行分析，为调整消耗定额提供依据。 4、负责生产技术部考勤数据的统计与上报。 5、完成上级领导安排的其他工作任务。

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