工厂上班一学就会

工厂主要生产芯片的，要求视力要好，无明显纹身，服从管理，包吃住，空调车间，活轻松 年龄要求18-45周岁 上班时间: 白班8.00-17.00加班18.00-20.00 夜班20.00-6.00加班6.00-8.00

优先，招纱窗制作工，熟手优先，工作要认真

岗位职责： 1.按照生产计划完成指定工序的操作与装配任务 2.严格执行作业指导书，确保产品符合质量标准 3.做好设备日常点检与简单维护，及时报告异常情况 4.配合班组长完成现场5S管理及安全生产要求 5. 协同团队高效完成日/班次生产目标 任职要求： 1.年满18周岁，身体健康，能适应流水线作业节奏 2.工作认真负责，具备基本识字能力和简单计算能力 3. 服从管理，有良好的纪律意识和团队协作精神 4.无犯罪记录，能接受倒班或加班安排 5.有制造业普工/操作工经验者优先，无经验可带薪培训

职位描述 【岗位职责】 ·铝合金家居定制产品生产操作，包括但不限于组装、包装等工序。 【职位要求】 ·无经验要求，身体健康，能适应工厂作业环境。 ·学历不限，男女均可。 【工作时间】 白班制。 【薪资福利】 ·薪资范围3000-5500元/月，多劳多得。

因生产扩大需要，本组培工厂现面向社会招聘组培育苗操作工人，有无经验均可，免费带补贴培训。视力佳，做事认真细致，服从管理，吃苦耐劳。包吃住，空调房，不用风吹日晒，环境好，计件制多劳多得（熟练老工人月入6000以上）。面试地点:海口市琼山区云龙镇云文线全球花果之旅细胞组培育苗工厂一楼。

铝艺门窗厂铝合金打磨，抛光，打包！搬卸货物等

常州电子新厂开招，300一天包吃包住不限经验

【薪资待遇】 薪资范围：7000-9000元/月 薪资构成：底薪+计件提成，多劳多得，上不封顶， 发薪时间：半月发一次工资，不压工资、不拖欠工资 【福利待遇】 基础福利：法定节假、带薪年假 岗位福利：有住宿、食宿补贴、夜班补贴、高温补贴 特色福利：全勤奖、年终奖、中秋家礼、互助基金 【工作职责】 负责货物装卸、分拣、扫描等工作 【岗位要求】 25-47岁、老员工帮带，晋升空间大

江苏常州电子厂包吃包住，月薪9000，不限经验。

海口市秀英区招水电

开13cm的圆孔，在8cm厚气泡砖墙上钻，洞高度2.6米。40个孔左右

水电工10人：430/天，工期半年，过年不回家，在岛上过年 54岁以内，十小时，体检合格马上出发 包吃包住， 二把刀、不会干的别报，怕热的别报，岛上没有任何娱乐项目 岗位职责： 1. 负责岛上水电系统安装、调试、日常巡检及故障抢修工作 2. 独立完成给排水管道、强弱电线路敷设及设备接线作业 3. 严格按安全规范操作，落实防暑降温措施，确保高温环境作业安全 4. 配合项目进度安排，高效完成阶段性施工任务 5. 做好工具材料管理及工作记录，保障工程资料完整可追溯 任职要求： 1. 54周岁以下，身体健康，体检合格，能适应长期驻岛工作 2. 具备水电安装实操能力，熟悉常用工具及施工工艺 3. 吃苦耐劳，责任心强，能接受无娱乐设施的封闭式生活环境 4. 持有有效电工证或相关职业资格证书者优先 5. 无学历要求，但需具备独立作业能力，谢绝无经验人员报名

招聘涂料工，有意者可联系。

招聘 营业员（超市、小饭店一体）一名。 工资：3500元/月 休息：每月两日 年龄要求：员工，30-40岁之间。有本行业工作经验者优先。 福利：月奖励金 工作范围：协助及执行完成“超市、小饭店”日常工作计划安排。 工作时间：9小时 工资发放日：每月15号

长白班：（08:00-18:30，午休12:00-13:00，工作时长9.5小时）月休4天。 工资：时薪19元/小时，平均一天180.5元，15号发工资。 【要求】 1. 18-45，身体健康，无传染性疾病，入职需办理健康证； 2. 适应低温环境（5到10度）、接受站立岗位，能够适应流水线标准化工作； 3. 勤快踏实、吃苦耐劳，服从车间生产安排和岗位调配； 4. 为人正直，干净整洁，认同工厂管理制度。 【工作内容】 负责食材原料产品的生产加工，具体工作内容包括清洗、切配、转运、包装等。 1、对蔬果、食材进行清洗（去泥、去杂质、浸泡、清水冲洗）； 2、负责食材的修整加工：去根、去皮、去核、去虫眼等； 3、按产品规格标准对食材进行分拣、分级（大小、成熟度、品质等级）； 4、蔬果切丝、切块、切片、切丁等加工； 5、对加工好的净菜成品进行包装和封装；

1.工作内容：主要生产电子产品，家用小电器等，独立岗位，组装，加工，包装， 检外观，贴标签等，工作简单轻松，厂区美女帅哥多，员工好相处。 工作要求：18-45岁，不用穿工衣，管理不严。。

【工资待遇】22元/小时10号发工资 综合工资5000—6500 【工作内容】:做手机电脑的套件（耳机，充电器，键盘，数据线等等），岗位质检、贴标签、包装，仓管。坐岗，工作简单轻松，无需经验，前期来了都是有人带的 【工作时间】早上8点到晚上8点 中间休息两个小时，上六休一 【工作宿舍】:包吃住，宿舍有洗衣机、空调、无线网、热水、独立卫生间等

我们公司主要生产手机电脑，耳机零部件的，招聘岗位：包装，组装，测试，质检，仓管，物料，扫码，贴标签等等； 岗位要求：16-50岁以内； 薪资：22一个小时，月薪5500-7000； 福利：带薪年假，婚假，产假，生日福利，购买社保； 工作时间：每天工作8-10个小时（早八晚八，中间两个小时吃饭时间） 每月休息4天，上六休一，加班自愿，小时工多劳多得； 发薪日：每个月10号时发放工资，不压工资（银行卡，微信，支付宝即可）； 食宿待遇：包吃包住；

【纳维半导体】长白班好岗位。 有候选人，请先发简历。 岗位：男女操机 无需经验，工作轻松。穿无尘和不穿无尘衣随机分配。必须要是大专学历，应届生也可以（学信网可查） （可能会加班延迟） 年龄：18-35岁 薪资：28元/小时（包含餐补），公司楼下有餐厅。中午吃饭一个半小时。月工时250小时左右。 结薪周期：1-30号。发薪日：8号。 最少要做两个月，做不满待发薪资按2660底薪加班计算。 高福利：空调车间有高温补贴，节假日礼品卡。 住宿：可以安排宿舍，但是需要有交通工具。 厂车：无厂车，要有交通工具。

招多名铝合金包装工，长期有活干。 不包吃住，有在附近的想了解可以过来厂里。

急招： 一、核心职责 承担小分子化药研发中分析方法的开发、验证及转移工作，覆盖原料药与制剂的有关物质、含量测定、溶出度、稳定性等关键检测项目。 拟定分析方案和检验标准操作规程（SOP），优化检测条件，确保方法科学合理、合规且具备良好可执行性。 参与药品质量研究与稳定性试验的设计及数据分析，完成质量研究总结、方法学验证报告等技术文件的撰写。 负责实验室常用分析设备（如HPLC、GC等）的日常维护与校准，及时解决实验过程中出现的技术问题。 严格遵守GMP、GLP以及国内外药品研发相关法规要求（包括ICH、NMPA、FDA、EMA等），保障研发数据真实、完整、可追溯。 协同合成、制剂、注册等团队推进项目进度，提供必要的分析技术支持。 二、任职要求 （一）教育背景 本科及以上学历，专业为药物分析、分析化学、药学、化学等相关方向。 硕士优先，需具备3年以上小分子化药分析研发经验；本科学历者需具有5年以上同岗位工作经验。 （二）专业技能 掌握药物分析核心技术，能独立操作并维护HPLC、GC、卡尔费休水分仪等仪器，具备常见故障排查能力。 熟悉小分子化药原辅料及制剂的质量研究流程，拥有丰富的有关物质方法学验证经验（涵盖精密度、准确度、线性、范围、检出限、定量限、耐用性等）。 了解影响因素、加速及长期稳定性试验的设计与结果分析，能够撰写符合监管要求的技术报告。 深入理解GMP、GLP、ICH Q2（分析方法验证）、ICH Q3（杂质控制）等法规指导原则，确保研发活动符合规范。 具备一定实验设计与优化能力，可应对复杂分析挑战（如杂质分离困难、基质干扰、灵敏度偏低等问题）。 （三）综合素质 工作认真细致，责任心强，重视实验数据的真实性与完整性，具备规范的实验记录习惯。 具备良好的沟通协调能力和团队合作意识，能高效支持跨部门协作项目。 具备自主学习能力，持续关注药物研发领域新技术、新法规及行业发展趋势。 熟练使用Office办公软件（Word、Excel、PPT）及实验室信息管理系统（LIMS）。 英语能力良好，能阅读英文技术资料、法规文件及设备说明书。 （四）加分项 有仿制药一致性评价或创新药IND/NDA申报相关分析经验者优先。 具备仪器校验或实验室质量体系支持经验（如参与内审、外审）者优先。 发表过药物分析类学术论文或拥有相关专利者优先。

1、2024年应届毕业生 2、药学类相关专业背景 3、担任过班长或中共党员优先考虑

岗位职责: 1）主导复杂注射制剂的分析研发工作，涵盖分析方法的开发与验证、结构确证、杂质谱研究，构建完善的复杂制剂分析技术体系； 2）掌握复杂注射剂相关的国内外法规要求，牵头开展复杂注射剂的质量研究工作； 3）指导突破复杂注射剂分析中的关键技术瓶颈，统筹分析研发及注册申报的技术支持。 任职要求: 1）药学、分析、化学、生物学或相关专业博士学位； 2）具备8年以上复杂注射剂分析研发经验，主持完成多个项目并实现成功推进； 3）具有欧美制药企业新剂型分析研究背景，具备相关药品在欧美注册的成功经历； 4）在新剂型药物的分析检测与结构表征方面具备扎实的理论功底和丰富的实践经验，能够有效指导技术攻关与研发决策，支持国际注册； 5）具备良好的沟通协调能力及团队协作精神。

岗位职责 1. 规划公司原料药业务的中长期发展路径：涵盖产品结构、产业链延伸、国内外市场拓展及产能战略布局 2. 统筹管理原料药研发、生产制造、国际与国内市场运营、采购供应链体系及注册合规等全业务链运作 3. 整合高端产业资源与生态圈，主导重大战略合作、合资建厂、并购重组、项目投融资及产业链纵向协同 4. 推动研发创新与技术引领，主持核心工艺技术路线的整体设计，组建并带领高管团队及核心人才梯队 任职要求： 1. 本科及以上学历，专业为有机化学、药物化学、制药工程等相关领域，硕士或博士优先考虑 2. 在原料药、医药化工或CDMO领域具备扎实的专业背景，并拥有企业高层管理实战经验 3. 精通国内外药品监管法规，经营能力突出，具备与全球领先药企、行业权威专家、监管机构、资本方及渠道高层的资源网络 4. 具备卓越领导力：擅长团队构建、人才发展、多板块协同管理以及重大战略决策与风险控制 5. 有主导新建工厂、扩产建设、并购整合或海外市场整体布局实践经验者优先

职位名称：制剂研究员 / 高级制剂研究员 所属部门：研发中心 / 制剂部 工作地点：海口 招聘人数：若干 薪资范围：8k - 20k 岗位职责 处方工艺开发：开展化学药制剂的处方筛选、工艺优化与最终确定工作，依据QbD（质量源于设计）原则进行实验设计（DoE）并完成相应数据解析。 项目申报与资料撰写：根据NMPA、FDA或ICH等监管要求，编写CTD格式注册文件中的制剂相关内容，同时负责原始记录及实验报告的整理与归档。 技术转移与放大：主导实验室小试成果向中试及工业化生产的转化，解决工艺放大过程中的关键技术问题，保障产品顺利通过工艺验证。 设备与实验室管理：熟练使用并维护制剂研发常用仪器设备（如流化床、压片机、胶囊填充机等），确保实验环境安全合规运行。 法规遵循：严格执行GMP规范、药品注册管理相关规定及知识产权保护制度。 任职要求 学历与专业：药学、药物制剂、制药工程等相关专业硕士学历，具备2年以上相关工作经验。 工作经验： 熟悉制剂研发全过程，具有仿制药一致性评价项目经验者优先考虑。 有缓控释制剂开发背景者优先考虑。 参与过海外注册项目（如美国505(b)(2)、欧洲EDMF）者优先考虑。 技能要求： 熟练操作Office办公软件及常用统计分析工具。 具备较强的英文文献检索与阅读理解能力。 了解常见制剂设备的工作原理并掌握其操作方法。 综合素质：具备良好的沟通协作能力、团队意识、抗压能力以及严谨务实的科研作风。

岗位内容： 1. 参与新药研发项目，依据研究目标拟定研究方案，并开展实验操作及数据分析解读。 2. 撰写实验记录、分析报告和药品研发相关文献，确保文档规范并妥善归档。 3. 协同相关部门开展协作，在保障实验质量的基础上，推动项目有序实施。 4. 关注行业前沿动态与技术进步，持续学习并更新专业知识与技能。 任职要求： 1. 具备生命科学、药学、化学等相关专业背景，本科及以上学历。 2. 有丰富分析方法学验证实践经验者优先考虑。 3. 具备良好的英文阅读与写作能力，能熟练查阅和理解国际期刊及专业文献。 4. 具备一定的分析能力与创新思维，善于沟通协作。

【岗位职责】 1. 负责验证计划的实施，保证厂房、设施、设备、工艺过程、清洁程序等始终处于验证状态之中； 2. 负责验证设备仪器SOP的制定，以及日常保养维护； 3. 负责验证方案及报告的整理、归档； 4. 完成其他临时性、协助性工作。 【岗位要求】 1. 本科以上学历，药学相关专业； 2. 2年以上同岗位经验，受过药学、GMP法规知识等方面的基础培训； 3. 具备较强的沟通、执行能力，较好的团队合作精神； 4. 熟悉Word、Excel等办公软件的操作。

工厂学开激光切板机。

【岗位职责】 1. 按照食品安全标准和检验规范开展食品检验工作 2. 对各类食品样本进行质量检测与安全分析 3. 如实记录检验数据并编制相关检测报告 4. 确保检验流程符合国家法规和行业要求 5. 配合完成实验室日常运行与安全管理 【岗位要求】 1. 具备严谨细致的工作态度，坚守质量底线 2. 能够严格遵守检验操作规程和实验室纪律 3. 具备基本的数据处理和报告整理能力 4. 具有良好的沟通能力和团队协作意识