【岗位职责】 1. 负责原辅料、中间产品及成品的理化检测工作，涵盖蛋白质含量、纯度、杂质分析、水分测定、力学性能测试、重金属检测等项目 2. 依据标准操作规程执行样品处理、试剂配制及检验任务，规范记录实验过程与结果，确保数据准确、及时且可追溯 3. 定期开展洁净区及实验室环境监测工作 4. 参与分析方法的验证与确认 5. 参与OOS/OOT结果的调查与分析 6. 协助完成样品采集、样品保管以及试剂、标准物质的日常管理 7. 承担仪器设备的日常维护和周期性保养，参与实验室6S管理实施 【岗位要求】 1. 大专以上学历，药学、药物分析、化学（分析化学方向）等相关专业 2. 具备1-3年药品或医疗器械QC检验工作经验，熟悉中国药典及GMP相关要求，具有较强的合规意识，工作细致严谨 3. 熟练使用紫外分光光度计、红外光谱仪、凯氏定氮仪、pH计、水分测定仪等常规检测设备，有气相色谱或高效液相色谱操作经验者优先；具备仪器基础维护能力，能识别并处理常见故障 4. 具备基本的数据分析能力，善于发现问题并推动解决，具备良好的团队合作意识

【岗位职责】 1. 负责购进药品批次检验报告的收集、整理、上传相关平台并归档管理； 2. 具备药品相关专业知识，收集药品检验报告的合规要求； 3. 及时和采购部门对接反馈购进药品检验报告存在的问题，跟进闭环； 4. 配合完成部门其他工作。 【岗位要求】 1. 3年以上医药相关工作经验，熟练使用WORD、EXCEL等办公软件及ERP软件； 2. 大专及以上学历，中药学、检验学、药学、医学等相关专业； 3. 具有良好的沟通协调能力、分析判断能力，责任心强，有较强的团队合作精神。

岗位职责 1、负责生产车间现场清场工序的监督与核查，确保符合GMP相关规定要求。 2、防止药品污染及不同药品之间的交叉污染情况发生。 3、掌握GMP认证流程及相关日常管理内容，严格执行药品法和GMP等法律法规，保障质量管理体系有效运行。 4、对药品生产全过程实施现场质量监控，确保各环节合规可控。 5、完成上级交办的其他临时工作任务 任职要求： 化工、化学、药学等相关专业背景，具备3年以上化工行业现场QA工作经验

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职位名称:质检专员(全) 岗位职责: 对成品及部分原材料进行常规质检操作 ·协助完成样品的接收、整理及编号 ·编写质检记录、检测报告及其他相关文档 ·对问题样品进行分析，并提交检测意见及附件 ·协助质检流程优化及标准文件的完善 工作时间与待遇: ·月休4天 ·月薪:5000元(按一周六天工作制)，转正后享绩效奖金·公司提供午餐 ·节日福利:中秋节和春节有慰问品 晋升与发展: 我们注重员工发展和职业规划。表现优秀者可晋 升为: ，高级质检专员:参与更复杂样品分析及流程优 化 ·质检部门负责人:负责团队管理、流程制

年龄16-40周岁，需求：男女不限 生产智能手表 ，岗位：组装和贴片 无需经验，空调车间， 住宿环境好，空调，热水器，独立卫生间，独立阳台，设施齐全 岗位福利：打卡满七天预支300

【修水汽车零配件厂】 高工价，无任何套路[强][强] 工时超高[强]包吃包住不花一分钱[强]先上班再体检[强] 【工作岗位】：组装，淋涂，造型，熔炼 【面试要求】：22-50岁，，能吃苦耐劳，有工厂工作经验者优先 【上班时间】：两班倒08:20-20:20 【薪资计算】：[红包]22元/小时，包吃住，月工时300小时左右，综合月薪6800以上[]扣商保80元/月，月底发上月工资 【食宿情况】：包吃住，每日三餐，宿舍水电平摊。 【面试时间】：下午14:30统一面试

吉水景旺（江西景旺精密电路有限公司） 吉水优质企业月薪高达6000-9000 优势1： 看机台，不是流水线 优势2：包吃住 优势3：工资高月工时300以上 优势4：真正赚钱的好企业 优势5：吃住都在厂区 [强] 优势6:岗位多，岗位有，机台操作工，品质，储备技术，储备管理等等。发展晋升空间大 正式工薪资:底薪2200元+平时加班18.97元/小时，周末加班25.29元/小时，加全勤200元/月+夜班补贴30元/晚+技能补贴500-2800元/月+绩效考核0-500元/月+年资奖50-500元/月+特殊津贴0-600元/月，月薪6000-9000元/月 体检免费！！！ 福利:入职买五险一金，包吃住，每月有生日会礼品60元/月，享受节假日 招聘要求:18岁-45岁男女不限

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药厂招聘，可上社保，工作轻松，免费食宿 工作内容：坐岗工作，对医疗试剂盒生产，包装检测，罐装等工作，有无经验均可！ 岗位要求：18-35岁，男女不限，身体健康 薪资福利：综合薪资5000-6000，年终奖节假日三薪，发展前景大，薪资会根据入职年限以及职位对应上涨 工作时间：8.30-8.30，目前长白班，忙的时候有夜班，夜班补助30/班，中间吃饭休息两个小时，上六休一 食宿待遇：食宿水电全免，菜品自选丰富，4-6人间，配有空调、暖气、衣柜、桌椅、洗衣机等设施，免费提供，健身房，篮球场，桌球网吧，超市，生活娱乐区等24小时开放

一：岗位职责： 1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ，包装，分拣 扫码 录入 质检员 2.大部分都是坐上班，工作内容简单轻松，易学易会 3、无需经验，生手熟手均可，生手进厂后有老员工带 二：小时工 1、小时工：生手26/小时 260/天 2、每天工时有：10个小时 3、小时工月收入：6500-7000/月 4、不加班。平均一天上班时长：10小时 每个月准时5号发工资，不压工资 三:车间环境 1、车问配有;饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉） 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、18-45岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 了、无需工作经验。 3、应聘人员需带齐行李物品＋身份证，当天安排厂内 住宿 五、免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发厂牌，凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-6人问，空调宿舍。 3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问 4、入职签订劳动合同，受劳动法保护（） 免费招聘，不收任何费用，请放心投递。

复核员 【岗位职责】 1. 负责公司所有药品的复核工作，根据时空系统上的销售订单信息，逐批核对药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、批准文号、数量及收货单位信息，确保票、账、货相符； 2. 对复核药品进行外观质量检查，确保药品包装完好、无破损、无污染、无渗漏，标签清晰，并在有效期内；对质量异常药品有权暂停发出并立即报告； 3. 严格执行国家关于特殊管理药品（麻、精、毒、放）、含特药品复方制剂的管...

【岗位职责】 1. 负责公司药品相关质量管理工作，建立并维护药品质量台账、档案资料； 2. 负责药品资质审核、资料归档，落实 GSP相关管理要求； 3. 负责执业药师注册维护，对接药监部门，配合日常检查、自查整改； 4. 完成质量文件更新、不良反应信息收集上报等药学相关工作； 5. 完成上级安排的其他质量合规相关工作。 【岗位要求】 1. 药学、中药学等相关专业大专及以上学历，需要配合公司合规业务备案（必要条件）； 2. 熟悉药品管理相关法律法规，了解 GSP规范，有医药行业质量岗经验优先； 3. 细心严谨，责任心强，具备良好文档整理与沟通能力；

【基本要求】 1. 年龄20-40周岁，男女不限，大专及以上学历，药学、化学、制药工程、生物工程等相关专业。 2. 具备2年以上原料药制药企业质量验证QA工作经验，熟悉原料药生产质量管理体系、GMP规范及全套验证流程，熟练掌握工艺验证、设备验证、清洁验证、环境监测验证等相关工作。 3. 工作严谨公正、责任心强、原则性强，具备良好的职业操守、文字撰写能力及沟通协调能力，服从部门各项工作安排，能够配合阶段性加班、现场核查及专项整改工作。 4. 接受工作地点：长沙市望城经开区铜官工业园黄龙路368号。 【岗位职责】 1. 负责公司年度验证总计划的起草、修订与落地跟进，统筹全厂验证工作有序开展。 2. 主导并参与设备验证、清洁验证、工艺验证、环境监测验证等各类验证工作，负责验证方案审核、现场监督、数据核查汇总、报告编制及验证文件归档管理。 3. 负责对接企业内审、客户审计、官方飞检等各类检查工作，整理、完善迎检资料，跟进核查问题整改，确保审计缺陷闭环完成。 4. 负责建立、更新及维护公司验证电子台账、质量风险评估台账，确保台账数据真实、准确、可追溯，贴合GMP管理要求。 5. 协助组织公司全员GMP质量培训、合规宣导工作，普及质量管理规范，提升全员质量合规意识，保障公司质量体系持续、稳定、合规运行。 【福利待遇】 1. 社会保险：购买六险一金（养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险、雇主责任险及住房公积金）。 2. 后勤保障：提供免费早、中、晚营养餐以及良好的住宿条件（独立阳台/卫生间、空调、WIFI网络、热水器等）。 3. 享受带薪国家法定节假：春节、劳动节、国庆节、元旦节、端午节、中秋节、清明节等。 4. 享受带薪福利假：年假、婚假、产假、陪产假、病假等。 5. 培训学习：不定期组织的内部或外派培训，为员工提供系统的培训、公平的晋升平台、良好的职业发展通道。 6. 其他福利：定期健康体检及其他各项福利齐全（生日礼品、传统节日礼品礼金、结婚礼金、其它慰问金等等）。

1. 一年以上CRC经验 2. 抗压能力强 3. 医药护相关专业

能吃苦耐劳就行，30岁-48岁

岗位职责： 1.负责产线基础操作，包括组装、测试、检验、包装等工序，流程规范、操作简单 2.按标准执行物料分拣、仓储管理及品检记录，确保作业准确性和可追溯性 3.遵守车间安全与卫生规范，保持工位整洁，配合完成日常质量巡检 4. 协同班组完成生产计划，及时反馈异常情况，保障产线平稳运行 任职要求： 1.年龄18-55周岁，身体健康，能通过常规入职体检 2. 不限性别、学历及工作经验，无行业经验者提供岗前带教培训 3.能适应坐姿作业，责任心强，具备基本理解力与执行力 4.服从工作安排，遵守企业规章制度，无不良从业记录岗位职责： 1.负责产线基础操作，包括组装、测试、检验、包装等标准化工序，操作简单、流程清晰 2. 按标准执行物料分拣、仓储出入库登记及品质检验记录，确保作业准确与全程可追溯 3.严格遵守车间安全生产与6S管理规范，保持工位整洁有序，配合日常质量巡检 4. 协同班组高效执行生产计划，及时上报设备异常、物料短缺或品质问题，保障产线稳定运行 5. 积极参与岗前培训与技能提升，持续优化作业效率与质量意识 任职要求： 1.年龄18-55周岁，身体健康，能通过常规入职体检 2. 学历不限，无行业经验者提供系统化岗前带教与实操培训 3. 能适应坐姿或站姿作业，责任心强，具备基本理解力、执行力及团队协作意识 4.服从工作安排，严格遵守企业规章制度，无违法犯罪及严重违纪记录 5. 有制造业普工/操作工经验者优先，但非必需

岗位职责: 1、负责公司质量体系维护与落地，严格执行ISO13485体系及一、二类医疗器械合规要求，保障生产、检验全流程规范运作。 2、管控文件版本，确保现场使用有效合规文件。 3、监督生产全过程质量合规，审核生产、检验记录的真实完整性，实现产品生产、检验、出货全流程可追溯。 4、负责客户投诉、不合格品及质量事故的调查、整改与跟进，定期输出质量分析报告，优化管控流程。 5、配合完成内审、第三方认证及客户验厂工作，跟进审核问题整改，确保闭环落地。 6、兼任OQC出货检验工作，按标准及订单要求对成品进行抽检/全检，核对产品型号、数量、外观、包装、标识及出厂资料，严禁不合格产品出货。 7、规范填写出货检验记录，对不良品进行隔离标识，及时上报跟进出货异常，严守出厂质量关口。 8、统计整理出货台账及品质报表，配合客户查验溯源，对接仓库、业务部门完成出货工作。 任职要求： 1、学历：中专及以上学历，质量管理、医疗器械相关专业优先。 2、经验：1年以上医疗器械品质相关工作经验，熟悉一、二类医疗器械生产及成品出货检验流程。 3、认知：熟悉ISO13485质量体系及医疗器械合规要求，了解偏差、CAPA、产品追溯及出货检验管控流程。 4、能力、熟练基础电脑操作，可独立完成体系维护、文件编写、异常整改、报表统计及成品出货检验工作。 5、服从公司管理，坚守质量底线，无行业不良记录，能适配车间巡查、成品检验及临时工作安排。

厂区制造部门新产线扩招招聘长期小时工/正式工均可，无需工作经验，直接入职上岗，包教包会手工活!!!!我会详细给你解答你的问题并发给你定位! 【稳定280~308/天】 一、薪资待遇: 1、[现在入职工价]:280~308/天 280/天x26=7280/月[最高7280] 280/天x28=7840/月[最高7840] 308/天x26=8008/月[保底8008] 308/天x28=8624/月[最高8624] 二、【发薪准时) 每月15号发工资，直接打进工资卡，一次性发放，不拖欠不扣押工资，月月结清，!各岗位工资不低于每月保底7500。 三、工资结清，不压工资，员工身上没有钱了，可预支工资15-20天可预支1000-2000元![工期灵活自由] 工期1-6个月，自由选择，最短要求工作一个月，最长可以干6个月，6个月以后依然可以续签，自己想干多久续签多久 四、[工作内容]: 1、普工、操作工、均无须经验,一学就会,活不累简单 活，坐着上班，不穿无尘衣 2、岗位很多组装、检验、包装，品检，物料仓管.....[入职要求]: 1、男女不限，不限学历，不限经验，无须考试、工作 轻松容易一看就会。 2、年龄16-45周岁，无门槛，来100%入职，入职通过 后需常规体检统一安排 五、[包吃包住]: 1、公司提供免费住宿，标准4人间（独立卫生间、阳台空调洗衣机、无线网络等）。 2、免费提供1日3餐，4菜1汤、米饭、馒头、吃饱为 止 六、【班次选择】: 1、长白班、两班倒，入职自行选择 【工作地点】:这里是分项目!总部在杭州，分厂在本地，偶尔项目会饱和，当天过来入职当天安排住宿(公司可包车+400~600交通补助)

招聘生产质检，分拣，打包，年龄16-50周岁，男女不限，月入6000-8000元，，包吃住！！！

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根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项任务： 1、协助研究者进行伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关工作；协助及时完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息报告； 2、协助研究者完成试验各阶段研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取结果等； 4、协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关事务； 5、协助研究者对临床研究药物及相关物资实施管理与清点，涵盖接收、储存、分发、回收及归还，并完成相应记录工作； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表及处理数据差异（涉及医学判断的内容除外）； 7、配合 CRA 的中心监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方进行有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。

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